16.室溫下,向200mL 0.1mol•L-1CH3COONa溶液中,逐漸加入0.1mol•L-1鹽酸(不考慮揮發(fā)),CH3COOH、CH3COO-物質(zhì)的量隨加入鹽酸體積的變化關(guān)系如圖所示,下列說法正確的是(  )
A.隨著鹽酸加入,溶液中水的電離程度逐漸增大
B.隨著鹽酸加入,$\frac{c(O{H}^{-})}{c(C{H}_{3}CO{O}^{-})}$逐漸增大
C.M 點(diǎn),n(H+)-n(OH-)=(a×10-4-0.01)mol
D.當(dāng) V(鹽酸)=200mL時(shí),c(CH3COO-)+c(CH3COOH)>c(Cl-

分析 A.酸或堿抑制水電離,含有弱離子的鹽促進(jìn)水電離,醋酸鈉是強(qiáng)堿弱酸鹽,促進(jìn)水電離,向醋酸鈉溶液中加入稀鹽酸且二者沒有恰好完全反應(yīng)時(shí),溶液中的溶質(zhì)為醋酸鈉、氯化鈉和醋酸,且醋酸鈉濃度減小、氯化鈉濃度增大、醋酸濃度增大;
B.隨著鹽酸加入,溶液酸性增強(qiáng),溶液中c(H+)增大、c(OH-)減小、c(HA)增大,$\frac{c(O{H}^{-})}{c(C{H}_{3}CO{O}^{-})}$=$\frac{{K}_{h}}{c(HA)}$;
C.根據(jù)電荷守恒得c(H+)-c(OH-)=c(CH3COO-)+c(Cl-)-c(Na+),則n(H+)-n(OH-)=n(CH3COO-)+n(Cl-)-n(Na+),且M點(diǎn)溶液中存在n(CH3COOH)=n(CH3COO-);
D.當(dāng) V(鹽酸)=200mL時(shí),HCl和CH3COONa二者恰好完全反應(yīng)生成等物質(zhì)的量的NaCl和CH3COOH,溶液中存在物料守恒,根據(jù)物料守恒判斷.

解答 解:A.酸或堿抑制水電離,含有弱離子的鹽促進(jìn)水電離,醋酸鈉是強(qiáng)堿弱酸鹽,促進(jìn)水電離,向醋酸鈉溶液中加入稀鹽酸且二者沒有恰好完全反應(yīng)時(shí),溶液中的溶質(zhì)為醋酸鈉、氯化鈉和醋酸,且醋酸鈉濃度減小、氯化鈉濃度增大、醋酸濃度增大,酸濃度越大抑制水電離程度越大,所以混合溶液中水的電離程度逐漸減小,故A錯(cuò)誤;
B.隨著鹽酸加入,溶液酸性增強(qiáng),溶液中c(H+)增大、c(OH-)減小、c(HA)增大,$\frac{c(O{H}^{-})}{c(C{H}_{3}CO{O}^{-})}$=$\frac{{K}_{h}}{c(HA)}$,溫度不變水解平衡常數(shù)不變,混合溶液中隨著鹽酸的加入,醋酸濃度增大,所以$\frac{c(O{H}^{-})}{c(C{H}_{3}CO{O}^{-})}$=$\frac{{K}_{h}}{c(HA)}$減小,故B錯(cuò)誤;
C.根據(jù)電荷守恒得c(H+)-c(OH-)=c(CH3COO-)+c(Cl-)-c(Na+),則n(H+)-n(OH-)=n(CH3COO-)+n(Cl-)-n(Na+),且M點(diǎn)溶液中存在n(CH3COOH)=n(CH3COO-),且M點(diǎn)溶液中存在n(CH3COOH)=n(CH3COO-)=0.01mol,所以n(H+)-n(OH-)=n(CH3COO-)+n(Cl-)-n(Na+)=0.01mol+a×10-4mol-0.02mol=(a×10-4-0.01)mol,故C正確;
D.當(dāng) V(鹽酸)=200mL時(shí),HCl和CH3COONa二者恰好完全反應(yīng)生成等物質(zhì)的量的NaCl和CH3COOH,溶液中存在物料守恒,根據(jù)物料守恒得c(CH3COO-)+c(CH3COOH)=c(Cl-),故D錯(cuò)誤;
故選C.

點(diǎn)評(píng) 本題考查酸堿混合溶液定性判斷,為高頻考點(diǎn),側(cè)重考查學(xué)生圖象分析、判斷及知識(shí)綜合運(yùn)用能力,正確理解混合溶液中各微粒濃度變化特點(diǎn)及溶液中存在的守恒是解本題關(guān)鍵,注意B中式子的靈活改變,注意C中陰離子還包含氯離子,為易錯(cuò)點(diǎn).

練習(xí)冊(cè)系列答案
相關(guān)習(xí)題

科目:高中化學(xué) 來源: 題型:選擇題

6.下列有關(guān)化學(xué)用語表示正確的是(  )
A.質(zhì)子數(shù)為53、中子數(shù)為78的碘原子:${\;}_{53}^{131}$ I
B.N2的電子式:
C.S2-的結(jié)構(gòu)示意圖:
D.甲烷分子的比例模型是   

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:解答題

7.二氧化碳是一種寶貴的碳氧資源.以CO2和NH3為原料合成尿素是固定和利用CO2的成功范例.在尿素合成塔中的主要反應(yīng)可表示如下:
反應(yīng)  I:2NH3(g)+CO2(g)?NH2COONH4(s)△H1=-159.47KJ•mol-1
反應(yīng) II:NH2COONH4(s)?CO(NH22(s)+H2O(g)△H2=+72.49KJ•mol-1
請(qǐng)回答下列問題:
(l)寫出CO2和NH3為原料生成尿素和氣態(tài)水的熱化學(xué)反應(yīng)方程式2NH3(g)+CO2(g)?CO(NH22(s)+H2O(g)△H=-86.98kJ•mol-1,反應(yīng) II自發(fā)進(jìn)行的條件是高溫.
(2)CO2和NH3為原料合成尿素的反應(yīng)中影響CO2轉(zhuǎn)化率的因素很多,圖1為某待定條件下,不同水碳比[$\frac{n({H}_{2}O)}{n(C{O}_{2})}$]和溫度影響CO2轉(zhuǎn)化率變化的趨勢(shì)曲線.下列說法不正確的是ABCD.
A.溫度升髙該反應(yīng)平衡常數(shù)逐漸減小,移走部分尿素平衡向正方向移動(dòng)
B.當(dāng)溫度低于190℃,隨溫度升髙CO2轉(zhuǎn)化率逐漸增大,其原因可能是溫度升高平衡向正方向移動(dòng)
C.當(dāng)溫度髙于190℃后,隨溫度升髙CO2轉(zhuǎn)化率逐漸減小,其原因可能是溫度升高發(fā)生了副反應(yīng)
D.其他條件相同時(shí),為提髙CO2的轉(zhuǎn)化率,生產(chǎn)中可以采取的措施是提高水碳比
(3)某研究小組為探究反應(yīng)I中影響C(CO2)的因素,在恒溫下將0.4molNH3和0.2molCO2放入容積為2L的密閉容器中,t1時(shí)達(dá)到平衡,其c(CO2)隨時(shí)間t變化趨勢(shì)曲線如圖2所示.則其逆反應(yīng)的平衡常數(shù)為6.25×10-5.若其他條件不變,t1時(shí)將容器體積壓縮到1L,請(qǐng)畫出t1〜t2時(shí)間段C(CO2)隨時(shí)間t變化趨勢(shì)曲線(t2時(shí)達(dá)到新的平衡).

(4)電解尿素[CO(NH22]的堿性溶液制氫氣的裝置示意圖如圖3,請(qǐng)寫出在A電極上發(fā)生的電極反應(yīng)式CO(NH22-6e-+8OH-=CO32-+N2↑+6H2O.

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:解答題

4.工業(yè)上利用氧化鋁基廢催化劑(主要成分為Al2O3,少量Pd)回收Al2(SO43及Pd的流程如圖1:

(1)焙燒時(shí)產(chǎn)生的氣體X為NH3(填化學(xué)式).
(2)浸液Y的主要成分為H2PdCl6(填化學(xué)式).
(3)“熱還原”過程中發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式為(NH42PdCl6+2H2$\frac{\underline{\;\;△\;\;}}{\;}$Pd+2 NH3+6HCl.
(4)上述流程中焙燒溫度不宜過高,否則會(huì)導(dǎo)致硫酸銨固體的分解.某興趣小組為探究高溫下硫酸銨的分解產(chǎn)物,通過圖2裝置進(jìn)行實(shí)驗(yàn),觀察到B中溶液顏色變淺,C中無明顯現(xiàn)象.
①裝置B的作用是檢驗(yàn)產(chǎn)物中的SO2
②進(jìn)一步測(cè)定可知,D中收集到的氣體相對(duì)分子質(zhì)量為28.寫出(NH42SO4固體高溫分解的化學(xué)方程式:3(NH42SO4$\frac{\underline{\;\;△\;\;}}{\;}$4NH3↑+N2↑+3SO2↑+6H2O↑.
(5)Pd是優(yōu)良的儲(chǔ)氫金屬,其儲(chǔ)氫原理為2Pd(s)+x H2(g)=2PdHx(s),其中x的最大值為0.8.已知:Pd的密度為12g•cm-3,則1cm3Pd能夠儲(chǔ)存標(biāo)準(zhǔn)狀況下H2的最大體積為1L(計(jì)算結(jié)果保留整數(shù)).

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11.以黃鐵礦為原料制硫酸會(huì)產(chǎn)生大量的廢渣,合理利用廢渣可以減少環(huán)境污染,變廢為寶.工業(yè)上利用廢渣(含F(xiàn)e2+、Fe3+的硫酸鹽及少量CaO和MgO)制備高檔顏料鐵紅(Fe2O3)和回收(NH42SO4,具體生產(chǎn)流程如下:

(1)在廢渣溶解操作時(shí),應(yīng)選用D溶解(填字母).
A.氨水  B.氫氧化鈉溶液   C.鹽酸   D.硫酸
(2)為了提高廢渣的浸取率,可采用的措施有哪些?將廢渣粉碎、加熱、攪拌等(至少寫出兩點(diǎn)).
(3)物質(zhì)A是一種氧化劑,工業(yè)上最好選用空氣(供選擇使用的有:空氣、Cl2、MnO2),其理由是原料易得,成本低,不產(chǎn)生污染,不引入雜質(zhì).氧化過程中發(fā)生反應(yīng)的離子方程式為4Fe2++O2+4H+═4Fe3++2H2O.
(4)根據(jù)如圖有關(guān)數(shù)據(jù),你認(rèn)為工業(yè)上氧化操作時(shí)應(yīng)控制的條件(從溫度、pH和氧化時(shí)間三方面說明)是:溶液溫度控制在80℃,pH控制在1.5,氧化時(shí)間為4 h左右.

(5)銨黃鐵礬中可能混有的雜質(zhì)有Fe(OH)3、Ca(OH)2、Mg(OH)2、CaSO4
(6)銨黃鐵礬的化學(xué)式可表示為(NH4xFey(SO4z(OH)w,其化學(xué)式可通過下列實(shí)驗(yàn)測(cè)定:
①稱取一定質(zhì)量的樣品加入稀硝酸充分溶解,將所得溶液轉(zhuǎn)移至容量瓶并配制成100.00mL溶液A.
②量取25.00mL溶液A,加入鹽酸酸化的BaCl2溶液至沉淀完全,過濾、洗滌、干燥至恒重,得到白色固體9.32g.
③量取25.00mL溶液A,加入足量NaOH溶液,加熱,收集到標(biāo)準(zhǔn)狀況下氣體448mL,同時(shí)有紅褐色沉淀生成.
④將步驟③所得沉淀過濾、洗滌、灼燒,最終得固體4.80g.
通過計(jì)算,可確定銨黃鐵礬的化學(xué)式為(NH42Fe6(SO44(OH)12.(已知銨黃鐵礬的摩爾質(zhì)量為960g•mol-1,計(jì)算過程中不考慮固體損失和氣體溶解.

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:解答題

1.鋁是地殼中含量最多的金屬元素,其單質(zhì)和化合物廣泛應(yīng)用于日常生活中.
(1)鋁粉和鐵的氧化物(FeO•Fe2O3)可配成鋁熱劑用于焊接鋼軌,反應(yīng)的化學(xué)方程式是8Al+3FeO•Fe2O$\frac{\underline{\;\;△\;\;}}{\;}$4Al2O3+9Fe.
(2)NaOH溶液可以除去鋁表面的氧化膜,在處理過程中常會(huì)產(chǎn)生H2,產(chǎn)生H2的離子方程式是2Al+2OH-+2H2O=2AlO2-+3H2↑.
(3)工業(yè)上以鋁土礦(Al2O3•H2O)為原料生產(chǎn)鋁,主要包括下列過程:
 i.將粉粹、篩選后的鋁土礦溶解在NaOH溶液中;
 ii.加入過量的試劑A使所得溶液中析出Al(OH)3固體;
 iii.使Al(OH)3脫水生成Al2O3
 iv.電解熔融Al2O3生成Al.
鋁土礦粉粹的目的是增大接觸面積,加快反應(yīng)速率,電解熔融Al2O3時(shí),加入冰晶石,其作用是降低反應(yīng)混合物熔點(diǎn),節(jié)約能源.寫出電解熔融Al2O3的化學(xué)方程式2Al2O3(熔融) $\frac{\underline{\;通電\;}}{\;}$4Al+3 O2↑.
(4)明礬化學(xué)式為KAl(SO42•12H2O,向明礬溶液中加入Ba(OH)2溶液,當(dāng)溶液中的SO42-恰好沉淀時(shí),鋁元素的存在形式是AlO2-

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8.下列實(shí)驗(yàn)操作、實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象及所得出的結(jié)論均正確的是(  )
選項(xiàng)實(shí)驗(yàn)操作實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象結(jié)論
A向Na2SiO3溶液中滴加1滴酚酞,然后逐滴加入稀鹽酸至紅色退去2min后,出現(xiàn)凝膠酸性:HCl>H2SiO3
B在SiO2中加入蒸餾水,振蕩SiO2溶解SiO2是H2SiO3的酸酐
C常溫下,向濃硫酸中投入鐵片鐵片不溶解常溫下,鐵與濃硫酸不反應(yīng)
D向某溶液中先滴加少量氯水,一會(huì)兒后滴加KSCN溶液滴加氯水時(shí)無明顯現(xiàn)象,滴加KSCN溶液后,混合液變成紅色原溶液中含有Fe2+,沒有Fe3+
A.AB.BC.CD.D

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5.下列有關(guān)物質(zhì)檢驗(yàn)的操作、現(xiàn)象及結(jié)論均正確的是( 。
選項(xiàng)實(shí)驗(yàn)操作及現(xiàn)象實(shí)驗(yàn)結(jié)論
A向某溶液中加入鹽酸酸化的氯化鋇溶液,有白色沉淀生成該溶液中一定含有SO42-
B向某溶液中滴加NaOH溶液,產(chǎn)生白色沉淀該溶液中一定含有Al3+
C向某溶液中加人NaOH濃溶液,加熱,產(chǎn)生的氣體能使?jié)駶?rùn)的 紅色石蕊試紙變藍(lán)該溶液中一定含有NH4+
D向某紫紅色溶液中加人過量Na2SO3溶液,溶液紫紅色褪去該溶液中一定含有MnO4-
A.AB.BC.CD.D

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:解答題

6.現(xiàn)有A、B、C、D、E五種短周期非金屬元素,其原子序數(shù)依次增大.A是原子半徑最小的元素,B元素的一種核素可用于考古斷代,D元素的s軌道和p軌道上的電子數(shù)相等.C、E是同主族元素,它們的核外均有3個(gè)未成對(duì)電子.請(qǐng)回答下列問題:
(1)基態(tài)E原子有5種能量不同的電子.
(2)五種元素中,電負(fù)性最大的是O,第一電離能最大的是N(均填元素符號(hào)).
(3)化合物CA3的沸點(diǎn)比化合物BA4的沸點(diǎn)高,其主要原因是NH3分子間能形成氫鍵.
(4)CD2的立體構(gòu)型是V型,其中C原子的雜化類型為sp2
(5)C2A4溶于水電離方式與CA3溶于水電離方式相似,試寫出C2A4在水溶液中的電離方程式N2H4+H2O=N2H5++OH-(寫一步即可,要求用化學(xué)符號(hào)來表示).
(6)開發(fā)金屬儲(chǔ)氫材料是氫能的重要研究方向.MgA2是一種儲(chǔ)氫材料,其晶胞結(jié)構(gòu)如圖所示已知該晶胞的體積為V cm3,則該晶胞的密度為$\frac{52}{{V{N_A}}}$g•cm-3用V和NA表示).

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