草酸晶體的化學式可表示為H2C2O4?xH2O(其中C顯+3價),為測定x的值,進行下列實驗:①稱取w g某草酸晶體配成100.0mL的水溶液,②取25.0mL所配溶液置于錐形瓶中,加入適量稀 H2SO4,用濃度為 c mol/L的KMnO4溶液滴定,所發(fā)生的離子方程式為:H2C2O4+MnO4-+H+-CO2↑+Mn2++H2O
(1)配平離子方程式:______H2C2O4+______MnO4-+______H+═______CO2↑+______Mn2++______H2O
(2)滴定時,指示劑應______(若加則寫出指示劑的名稱,若不加則寫不加),滴定終點的顏色變化為______.
(3)在滴定時,常用左手控制______,眼睛應注視______.
(4)當w為6.30克、c為0.500mol.L-1、滴定終點時消耗KMnO4的體積為10.00mL,則x=______.
(5)若滴定時所用KMnO4溶液的濃度因久置而變小,則x的值會______(填“偏大”、“偏小”或“不變”),對于一定量草酸,所用KMnO4的濃度過濃或過稀均不合理,濃度過濃或濃度過稀不合理的原因是______.

解:(1)H2C2O4+MnO4-+H+-CO2↑+Mn2++H2O,反應中草酸中碳元素化合價從+3價變化為+4價,錳元素化合價從+7價變化為+2價,依據(jù)元素化合價升降相同和原子守恒配平寫出離子方程式為:5H2C2O4+2 MnO4-+6 H+═10CO2↑+2 Mn2++8 H2O;
故答案為:5;2;6;10;2;8;
(2)KMnO4溶液呈紫色,草酸反應完畢,滴入最后一滴KMnO4溶液,紫色不褪去,說明滴定到終點,不需要外加指示劑;當?shù)稳胱詈笠坏蜬MnO4溶液時,溶液由無色變?yōu)樽仙,且半分鐘內不褪色,即達滴定終點;
故答案為:不加,無色變成紫紅色,且半分鐘不褪色;
(3)滴定操作過程中左手控制酸式滴定管的活塞,右手握住錐形瓶,眼睛注視錐形瓶中溶液顏色的變化;
故答案為:活塞;錐形瓶中溶液顏色變化;
(4)由題給化學方程式及數(shù)據(jù)可知,5H2C2O4+2 MnO4-+6 H+═10CO2↑+2 Mn2++8 H2O,1.260g純草酸晶體中含H2C2O4的物質的量為:0.500 mol/L×10.00 mL×10-3 L/mL××=0.0500 mol,
則6.30 g H2C2O4?xH2O中含H2O的物質的量為=0.100 mol,0.0500mol晶體含水0.100mol,1mol晶體中含的結晶水2mol;則x=2.
故答案為:2;
(5)若KMnO4溶液變質,則消耗其體積偏大,所得x值偏;濃度過濃所消耗KMnO4體積過小,易造成誤差,濃度過稀所消耗KMnO4體積過多,多次量取讀數(shù)也易造成誤差;
故答案為:偏小、濃度過濃所消耗KMnO4體積過小,易造成誤差,濃度過稀所消耗KMnO4體積過多,多次量取讀數(shù)也易造成誤差;
分析:(1)依據(jù)氧化還原反應電子守恒,元素化合價變化守恒分析配平離子方程式;
(2)高錳酸鉀溶液是紫紅色,草酸是無色溶液,滴定過程中不需滴定終點的指示劑,利用高錳酸鉀溶液的顏色判斷反應滴定終點;滴入最后一滴溶液呈紫紅色且半分鐘不褪色;
(3)依據(jù)滴定步驟和操作規(guī)范回答;
(4)依據(jù)滴定發(fā)生的氧化還原反應離子方程式的定量關系計算得到;
(5)若KMnO4溶液變質,則消耗其體積偏大,所得x值偏;濃度過濃所消耗KMnO4體積過小,易造成誤差,濃度過稀所消耗KMnO4體積過多,多次量取讀數(shù)也易造成誤差;
點評:本題考查中和滴定實驗,難度適中,注意掌握草酸含量的計算方法及中和滴定中的誤差分析即可解答.
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相關習題

科目:高中化學 來源: 題型:

精英家教網(wǎng)Ⅰ.某溶液中僅含如表離子中的5種離子(不考慮水的電離及離子的水解),且離子的物質的量均為1mol.
陰離子 SO42-、NO3-、Cl-
陽離子 Fe3+、Fe2+、NH4+、Cu2+、Al3+
①若向原溶液中加入KSCN溶液,無明顯變化.②若向原溶液中加入過量的鹽酸,有氣體生成,溶液中陰離子種類不變.試回答下列問題
(1)若先向原溶液中加入過量的鹽酸,再加入KSCN溶液,現(xiàn)象是
 

(2)原溶液中含有的陽離子是
 

(3)向原溶液中加入足量的鹽酸,發(fā)生反應的離子方程式為
 

(4)向原溶液中加入足量的NaOH溶液,充分反應后,過濾、洗滌、灼燒,最終所得固體用托盤天平稱量質量為
 

Ⅱ.草酸亞鐵晶體(FeC2O4?2H2O)、碳酸鋰和二氧化硅在氬氣中高溫反應可制備鋰電池的正極材料硅酸亞鐵鋰(Li2FeSiO4).草酸亞鐵晶體在氬氣氣氛中進行熱重分析,結果如圖所示(TG%表示殘留固體質量占原樣品總質量的百分數(shù)),請回答下列問題:
(5)草酸亞鐵晶體中碳元素的化合價為:
 

(6)A→B發(fā)生反應的化學方程式為
 

(7)精確研究表明,B→C實際是分兩步進行的,每一步只釋放一種氣體,第二步釋放的氣體的相對分子質量較第一步的大,則第一步釋放的氣體化學式為:
 
; 釋放第二種氣體時,反應的化學方程式為
 

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科目:高中化學 來源:安徽省江南十校2011屆高三二模沖刺卷理綜化學試題 題型:058

三草酸合鐵酸鉀晶體K3[Fe(C2O4)3]·3H2O可用于攝影和藍色印刷.某小組將無水三草酸合鐵酸鉀在一定條件下加熱分解,對所得氣體產物和固體產物進行實驗和探究.實驗裝置圖如下:

限選試劑:

濃H2SO4、、1.0 mo1·L-1 H2SO4、1.0 mo1·L-1 HNO3、1.0 mo1·L-1 NaOH、3%H2O2、1.0 mol·L-1 CuSO4、20% KSCN、飽和澄清石灰水、蒸餾水、0.1%酸性高錳酸鉀溶液.

(1)實驗時觀察到:C試管中飽和澄清石灰水變渾濁,E試管中盛濃H2SO4,從E試管流出的氣體被點燃,則氣體產物是________.D試管中應盛有________溶液,其作用是:________________.

(2)固體產物中有鉀鹽和含鐵元素的物質.該小組同學查閱資料后推知固體產物中鐵元素無正三價形式,并對固體產物中鐵元素存在形式進行了探究.實驗過程如下:①取適量固體產物于試管中,加入足量蒸餾水,充分振蕩.過濾取出不溶性固體,用蒸餾水充分洗滌.②向試管中加入少量上述不溶固體,加入過量CuSO4溶液,充分振蕩.溶液的藍色明顯變淺,且有暗紅色固體物質生成.③過濾取出暗紅色不溶性固體,用蒸餾水洗滌至洗滌液無色.取少量該固體于試管中,加過量1.0 mol·L-1·H2SO4后,靜置,取上層清液少許于試管中,滴加適量3% H2O2溶液,充分振蕩后滴加20% KSCN溶液,發(fā)現(xiàn)溶液呈紅色.

以上實驗證明固體產物中鐵元素的存在形式為:________.

(3)請你對固體產物中鉀鹽的成分進行探究.

①提出合理假設

假設1:全部為________(寫化學式)

假設2:全部為K2C2O4

假設3:為以上二者的混合物.

②設計實驗方案證明你的假設(不用作答)

③實驗過程

根據(jù)②中方案進行實驗.完成下表實驗步驟、現(xiàn)象與結論.

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科目:高中化學 來源:2012-2013學年江西省宜春市高三4月模擬考試理綜化學試卷(解析版) 題型:計算題

Ⅰ.某溶液中僅含下表離子中的5種離子(不考慮水的電離及離子的水解),且離子的物質的量均為1mol。

陰離子

SO42-、NO3-、Cl-

陽離子

Fe3+、Fe2+、NH4+、Cu2+、Al3+

 

①若向原溶液中加入KSCN溶液,無明顯變化。②若向原溶液中加入過量的鹽酸,有氣體生成,溶液中陰離子種類不變。③若向原溶液中加入BaCl2溶液,有白色沉淀生成。試回答下列問題

(1)若先向原溶液中加入過量的鹽酸,再加入KSCN溶液,現(xiàn)象是             。

(2)原溶液中含有的陽離子是                

(3)向原溶液中加入足量的鹽酸,發(fā)生反應的離子方程式為                   

(4)向原溶液中加入足量的NaOH溶液,充分反應后,過濾、洗滌、灼燒,最終所得固體用托盤天平稱量質量為             。

Ⅱ. 草酸亞鐵晶體(FeC2O4·2H2O)、碳酸鋰和二氧化硅在氬氣中高溫反應可制備鋰電池的正極材料硅酸亞鐵鋰(Li2FeSiO4)。草酸亞鐵晶體在氬氣氣氛中進行熱重分析,結果如右圖所示(TG%表示殘留固體質量占原樣品總質量的百分數(shù)),請回答下列問題:

(5)草酸亞鐵晶體中碳元素的化合價為:              

(6)A→B發(fā)生反應的化學方程式為                    。

(7)精確研究表明,B→C實際是分兩步進行的,每一步只釋放一種氣體,第二步釋放的氣體的相對分子質量較第一步的大,則第一步釋放的氣體化學式為:          ;釋放第二種氣體時,反應的化學方程式為                                。

 

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