(4分)簡(jiǎn)要說(shuō)明下列實(shí)驗(yàn)失敗的主要原因:

(1) 做蔗糖水解實(shí)驗(yàn):在試管內(nèi)加少量蔗糖溶液,再加3─5 mL稀H2SO4,小心煮沸幾分鐘后,冷卻。取少量冷卻液加入裝有新制Cu(OH)2懸濁液的試管中,加熱到沸騰,無(wú)磚紅色沉淀產(chǎn)生。原因是____________________________________________________。

(2) 將醋酸鈉晶體(CH3COONa?3H2O)與干燥堿石灰按一定質(zhì)量比混合后加熱,為什么會(huì)幾乎沒(méi)有甲烷生成?_____________________________________________________。

(1) 冷卻后的溶液在加入新制Cu(OH)2之前應(yīng)用NaOH中和剩余的H2SO4,并讓NaOH稍過(guò)量    (2) 用的是醋酸鈉晶體,故幾乎生不成甲烷。應(yīng)用無(wú)水醋酸鈉與堿石灰共熱制甲烷。

練習(xí)冊(cè)系列答案
相關(guān)習(xí)題

科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:閱讀理解

(2011?山東)實(shí)驗(yàn)室以含有Ca2+、Mg2+、Cl-、SO42-、Br-等離子的鹵水為主要原料制備無(wú)水CaCl2和Br2,流程如下:

(1)操作Ⅰ使用的試劑是
四氯化碳
四氯化碳
,所用的主要儀器名稱(chēng)是
分液漏斗
分液漏斗

(2)加入溶液W的目的是
除去溶液中SO42-
除去溶液中SO42-
.用CaO調(diào)節(jié)溶液Y的pH,可以除去Mg2+.由表中數(shù)據(jù)可知,理論上可選擇的pH最大范圍是
11.0≤pH≤12.2
11.0≤pH≤12.2
.酸化溶液Z時(shí),使用的試劑為
鹽酸
鹽酸

開(kāi)始沉淀時(shí)的pH 沉淀完全時(shí)的pH
Mg2+ 9.6 11.0
Ca2+ 12.2 c(OH-)=1.8mol?L-1
(3)實(shí)驗(yàn)室用貝殼與稀鹽酸反應(yīng)制備并收集氣體,下列裝置中合理的是
b、d
b、d


(4)常溫下,H2SO3的電離常數(shù)Ka1=1.2×10-2,Ka2=6.3×10-8;H2CO3的電離常數(shù)Ka1=4.5×10-7,Ka2=4.7×10-11.某同學(xué)設(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn)驗(yàn)證H2SO3酸性強(qiáng)于H2CO3:將SO2和CO2氣體分別通入水中至飽和,立即用酸度計(jì)測(cè)量溶液的pH,若前者的pH小于后者,則H2SO3酸性強(qiáng)于H2CO3.該實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)不正確,錯(cuò)誤在于
用于比較pH的兩種酸的物質(zhì)的量濃度不相等
用于比較pH的兩種酸的物質(zhì)的量濃度不相等

設(shè)計(jì)合理實(shí)驗(yàn)驗(yàn)證H2SO3酸性強(qiáng)于H2CO3(簡(jiǎn)要說(shuō)明實(shí)驗(yàn)步驟、現(xiàn)象和結(jié)論).
三種參考方案如下:
方案一:配制相同物質(zhì)的量濃度的NaHSO3和NaHCO3溶液.用酸度計(jì)(或pH試紙)測(cè)兩溶液的pH.前者的pH小于后者,證明H2SO3酸性強(qiáng)于H2CO3
方案二:將SO2氣體依次通過(guò)NaHCO3(或Na2CO3)溶液、酸性KMnO4溶液、品紅溶液、澄清石灰水.品紅溶液不褪色,且澄清石灰水變渾濁,證明H2SO3酸性強(qiáng)于H2CO3
方案三:將CO2氣體依次通過(guò)NaHSO3(或Na2SO3)溶液、品紅溶液.品紅溶液不褪色,證明H2SO3酸性強(qiáng)于H2CO3
三種參考方案如下:
方案一:配制相同物質(zhì)的量濃度的NaHSO3和NaHCO3溶液.用酸度計(jì)(或pH試紙)測(cè)兩溶液的pH.前者的pH小于后者,證明H2SO3酸性強(qiáng)于H2CO3
方案二:將SO2氣體依次通過(guò)NaHCO3(或Na2CO3)溶液、酸性KMnO4溶液、品紅溶液、澄清石灰水.品紅溶液不褪色,且澄清石灰水變渾濁,證明H2SO3酸性強(qiáng)于H2CO3
方案三:將CO2氣體依次通過(guò)NaHSO3(或Na2SO3)溶液、品紅溶液.品紅溶液不褪色,證明H2SO3酸性強(qiáng)于H2CO3

儀器自選.
供選擇的試劑:CO2、SO2、Na2CO3、NaHCO3、Na2SO3、NaHSO3、蒸餾水、飽和石灰水、酸性KMnO4溶液、品紅溶液、pH試紙.

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:

硼鎂泥是一種工業(yè)廢料,主要成分是MgO(約占40%),還有CaO、MnO、Fe2O3、FeO、Al2O3、SiO2等雜質(zhì),以此為原料制取的硫酸鎂,可用于印染、造紙、醫(yī)藥等工業(yè).從硼鎂泥中提取MgSO4?7H2O的流程如圖:

(1)實(shí)驗(yàn)中需要1.00mol/L的硫酸1000mL,若用98%的濃硫酸(p=1.84g/mL)來(lái)配制.下列所給的容器中,屬于配制該硫酸溶液必須使用的有
A、D、E
A、D、E
(填寫(xiě)選項(xiàng)字母)
A.容量瓶B.分液漏斗C.蒸餾燒瓶D.燒杯E.玻璃棒F.天平
(2)加入的NaClO可與Mn2+反應(yīng):Mn2++ClO-+H2O=MnO2↓+2H++Cl+,還有一種離子也會(huì)被NaClO氧化,該反應(yīng)的離子方程式為
2Fe2++ClO-+2H+=2Fe3++Cl-+H2O或2Fe2++HClO+H+=2Fe3++Cl-+H2O
2Fe2++ClO-+2H+=2Fe3++Cl-+H2O或2Fe2++HClO+H+=2Fe3++Cl-+H2O

(3)濾渣的主要成分除含有Fe(OH)3、Al(OH)3外,還含有
MnO2、SiO2
MnO2、SiO2

(4)除去濾渣之前,往往還要加入一定量的硼鎂泥,其原因可能是
調(diào)節(jié)溶液pH,使Fe3+、Al3+水解完全,除去多余的NaClO
調(diào)節(jié)溶液pH,使Fe3+、Al3+水解完全,除去多余的NaClO

(5)已知MgSO4、CaSO4的溶解度如下表
溫度(°C) 40 50 60 70
MgSO4  30.9 33.4 35.6 36.9
CaSO4  0.210 0.207 0.201 0.197
“除鈣”是將MgSO4和CaSO4混合溶液中的CaSO4除去,根據(jù)上表數(shù)據(jù)簡(jiǎn)要說(shuō)明操作步驟
蒸發(fā)濃縮,趁熱過(guò)濾
蒸發(fā)濃縮,趁熱過(guò)濾

(6)“操作Ⅰ”是將濾液繼續(xù)蒸發(fā)濃縮,冷卻結(jié)晶,
過(guò)濾(或過(guò)濾洗滌)
過(guò)濾(或過(guò)濾洗滌)
,便得到了MgSO4?7H2O.

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:閱讀理解

(1)過(guò)渡金屬元素鐵能形成多種配合物,如:[Fe(H2NCONH26](NO33[三硝酸六尿素合鐵(Ⅲ)]和Fe(CO)x等.
①基態(tài)Fe3+的M層電子排布式為
 

②尿素(H2NCONH2)分子中C、N原子的雜化方式分別是
 
、
 
;C、N都能和O形成原子個(gè)數(shù)比為1:3的常見(jiàn)微粒,推測(cè)這兩種微粒的空間構(gòu)型為
 

③配合物Fe(CO)x的中心原子價(jià)電子數(shù)與配體提供電子數(shù)之和為18,則x=
 
. Fe(CO)x常溫下呈液態(tài),熔點(diǎn)為-20.5℃,沸點(diǎn)為103℃,易溶于非極性溶劑,據(jù)此可判斷Fe(CO)x晶體屬于
 
(填晶體類(lèi)型);
(2)O和Na形成的一種只含有離子鍵的離子化合物的晶胞結(jié)構(gòu)如圖1,距一個(gè)陰離子周?chē)罱乃嘘?yáng)離子為頂點(diǎn)構(gòu)成的幾何體為
 
.已知該晶胞的密度為ρ g/cm3,阿伏加德羅常數(shù)為NA,求晶胞邊長(zhǎng)a=
 
cm. (用含ρ、NA的計(jì)算式表示)
(3)下列說(shuō)法正確的是
 

A.第一電離能大小:S>P>Si
B.電負(fù)性順序:C<N<O<F
C.因?yàn)榫Ц衲蹸aO比KCl高,所以KCl比CaO熔點(diǎn)低
D.SO2與CO2的化學(xué)性質(zhì)類(lèi)似,分子結(jié)構(gòu)也都呈直線型,相同條件下SO2的溶解度更大
E.分子晶體中,共價(jià)鍵鍵能越大,該分子晶體的熔沸點(diǎn)越高
(4)圖2是Na、Cu、Si、H、C、N等元素單質(zhì)的熔點(diǎn)高低的順序,其中c、d均是熱和電的良導(dǎo)體.
①圖中d單質(zhì)的晶體堆積方式類(lèi)型是
 

②單質(zhì)a、b、f 對(duì)應(yīng)的元素以原子個(gè)數(shù)比1:1:1形成的分子中含
 
個(gè)σ鍵,
 
個(gè)π鍵.
③圖3是上述六種元素中的一種元素形成的含氧酸的結(jié)構(gòu),請(qǐng)簡(jiǎn)要說(shuō)明該物質(zhì)易溶于水的原因:
 

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:

(18分)硫酸是化學(xué)工業(yè)最重要的產(chǎn)品之一,工業(yè)制法如下。

(1)生產(chǎn)硫酸最古老的方法是以綠礬為原料,在蒸餾釜中煅燒。反應(yīng)的化學(xué)方程式為:2FeSO4·7H2OFe2O3+SO2+SO3↑+14H2O。其中三氧化硫與水蒸氣同時(shí)冷凝便得到硫酸。用如圖所示裝置模擬用綠礬制硫酸的實(shí)驗(yàn),并檢驗(yàn)生成的硫酸和二氧化硫(加熱裝置已略去)。其中b為干燥的試管。

①試管b中得到的主要產(chǎn)物是           ,檢驗(yàn)該產(chǎn)物的方法是(結(jié)合離子方程式簡(jiǎn)要說(shuō)明)                                                                      。

②為檢驗(yàn)反應(yīng)的另一種生成物,試管c中應(yīng)加入的試劑是            ,簡(jiǎn)述相應(yīng)的實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象及結(jié)論                                          。

③ 所得硫酸的理論濃度(溶質(zhì)的質(zhì)量分?jǐn)?shù))為                                

(2)目前,我國(guó)采用“接觸法”制硫酸,生產(chǎn)設(shè)備如圖所示:

①圖中設(shè)備A的名稱(chēng)是                      ,a、b兩處所含氣體的化學(xué)式分別為                                                             。

②有關(guān)接觸法制硫酸的下列說(shuō)法中,不正確的是           。

A.  二氧化硫的接觸氧化在合成塔中發(fā)生

B.吸收塔得到的硫酸濃度為98%

C.煅燒含硫48%的黃鐵礦時(shí),若FeS2損失了2%,則S損失4%

D.B裝置中反應(yīng)的條件之一為較高溫度是為了提高SO2的轉(zhuǎn)化率

(3)隨著化學(xué)工業(yè)的發(fā)展,“接觸法”全面替代了“綠礬熱分解法”,請(qǐng)你從綜合效益的角度指出“接觸法”制硫酸的優(yōu)勢(shì):① 生產(chǎn)成本低、② 原料易得、③                、④                、⑤               、⑥               (可不填滿)。

 

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