[選修5有機化學(xué)基礎(chǔ)]有機化學(xué)反應(yīng)因反應(yīng)條件不同,可生成不同的有機產(chǎn)品.例如:
(1)(X為鹵素原子)
(2)苯的同系物與鹵素單質(zhì)混合,若在光照條件下,側(cè)鏈上氫原子被鹵素原子取代;若在催化劑作用下,苯環(huán)上的氫原子被鹵素原子取代.
工業(yè)上利用上述信息,按下列路線合成結(jié)構(gòu)簡式為 的物質(zhì),該物質(zhì)是一種香料.
請根據(jù)上述路線,回答下列問題:
(1)A的結(jié)構(gòu)簡式可能為

(2)反應(yīng)①、③、⑤的反應(yīng)類型分別為
加成
加成
消去
消去
、
水解或取代
水解或取代

(3)反應(yīng)④的化學(xué)方程式為(有機物寫結(jié)構(gòu)簡式,并注明反應(yīng)條件):

(4)工業(yè)生產(chǎn)中,中間產(chǎn)物A須經(jīng)反應(yīng)③④⑤得D,而不采取直接轉(zhuǎn)化為D的方法,其原因是
②③
②③

①A不能直接轉(zhuǎn)化為D   ②中間產(chǎn)物A的結(jié)構(gòu)不確定   ③若直接轉(zhuǎn)化為D則D的純度較低.
(5)這種香料具有多種同分異構(gòu)體,其中某些物質(zhì)有下列特征:①其水溶液遇FeCl3溶液呈紫色  ②分子中有苯環(huán),且苯環(huán)上的一溴代物有兩種.寫出符合上述條件的物質(zhì)可能的結(jié)構(gòu)簡式(只寫一種):
分析:在光照條件下可與氯氣發(fā)生取代反應(yīng)生成A,B能發(fā)生加成反應(yīng),則A應(yīng)發(fā)生消去反應(yīng),B為,根據(jù)產(chǎn)物可知D為,則C為,以此解答該題.
解答:解:在光照條件下可與氯氣發(fā)生取代反應(yīng)生成,B能發(fā)生加成反應(yīng),則A應(yīng)發(fā)生消去反應(yīng),B為,根據(jù)產(chǎn)物可知D為,則C為
 (1)由以上分析可知A為
故答案為:;

(2)反應(yīng)①為加成反應(yīng),反應(yīng)③為A發(fā)生消去反應(yīng)生成,⑤為發(fā)生取代反應(yīng)生成
故答案為:加成反應(yīng),消去反應(yīng),取代反應(yīng)或水解反應(yīng);
(3)異苯丙烯和氯化氫加成生成,該反應(yīng)的方程式為:,
故答案為:
(4)A為,D為
中間產(chǎn)物A須經(jīng)反應(yīng)③④⑤得D,而不采取直接轉(zhuǎn)化為D的方法的原因是:中間產(chǎn)物A的結(jié)構(gòu)不確定、若直接轉(zhuǎn)化為D則D的純度較低,故選②③;
(5))①該物質(zhì)的水溶液遇FeCl3溶液呈紫色,說明含有酚羥基,
  ②分子中有苯環(huán),且苯環(huán)上的一溴代物有兩種,則苯環(huán)上有2個取代基,且位于對位位置,可能為,
故答案為:
點評:本題考查有機物的推斷,題目難度中等,本題注意可用正逆推結(jié)合的方法推斷,答題時注意把握題給信息,為解答該題的關(guān)鍵,注意同分異構(gòu)體的判斷.
練習(xí)冊系列答案
相關(guān)習(xí)題

科目:高中化學(xué) 來源: 題型:

[化學(xué)-選修5有機化學(xué)基礎(chǔ)]
對羥基苯甲酸丁酯(俗稱尼泊金丁酯)可用作防腐劑,對酵母和霉菌有很強的抑制作用,工業(yè)上常用對羥基苯甲酸與丁醇在濃硫酸催化下進(jìn)行酯化反應(yīng)而制得.以下是某課題組開發(fā)的從廉價、易得的化工原料出發(fā)制備對羥基苯甲酸丁酯的合成路線:

已知以下信息:
①通常在同一個碳原子上連有兩個羥基不穩(wěn)定,易脫水形成羧基;②D可與銀氨溶液反應(yīng)生成銀鏡;③F的核磁共振氫譜表明其有兩種不同化學(xué)環(huán)境的氫,且峰面積比為1﹕1.
回答下列問題:
(1)A的化學(xué)名稱為
甲苯
甲苯

(2)由B生成C的化學(xué)反應(yīng)方程式為
,該反應(yīng)的類型為
取代
取代
;
(3)D的結(jié)構(gòu)簡式為

(4)F的分子式為
C7H4O3Na2
C7H4O3Na2
;
(5)G 的結(jié)構(gòu)簡式為
;
(6)E的同分異構(gòu)體中含有苯環(huán)且能發(fā)生銀鏡反應(yīng)的共有
13
13
種,其中核磁共振氫譜有三種不同化學(xué)環(huán)境的氫,且峰面積比為2﹕2﹕1的是
(寫結(jié)構(gòu)簡式).

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:

[選修5有機化學(xué)基礎(chǔ)]
化合物A(HOCH2CH2Cl)和B[HN(CH2CH32]是合成藥品PLKY的重要中間體.已知:硝基苯可還原成苯胺,苯胺顯弱堿性,易被氧化.PLKY的合成路線如下:
(1)甲的結(jié)構(gòu)簡式是
,丙與B反應(yīng)的反應(yīng)類型是
取代反應(yīng)
取代反應(yīng)

(2)乙與A反應(yīng)的化學(xué)方程式是:

(3)PLKY有兩種水解產(chǎn)物丁和戊.
①戊與甲互為同分異構(gòu)體,戊的結(jié)構(gòu)簡式 是

②戊經(jīng)聚合反應(yīng)制成的髙分子纖維廣泛用于通訊、宇航等領(lǐng)域.該聚合反應(yīng)的化學(xué)方程式是

③某有機物C的分子式為C2H4O,通過光譜分析得知分子內(nèi)除C一H鍵、C-C鍵外還含有兩個C一O單鍵,這種光譜是
紅外
紅外
光譜,C與B在一定條件下反應(yīng)可生成丁,該反應(yīng)的化學(xué)方程式是

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:

(2010?寶雞三模)[化學(xué)-選修5有機化學(xué)基礎(chǔ)]
下圖表示了有機化合物A-G之間的轉(zhuǎn)化關(guān)系,
其中A、C、F、G、H均為芳香族化合物.
已知①B的分子式為C4H6O5,E的分子式為(C4H4O4)n,G的相對分子質(zhì)量為136;
②B分別與乙酸或乙醇在濃硫酸催化加熱時均能生成有香味的物質(zhì),且核磁共振氫譜表明B分子中有3種不同化學(xué)環(huán)境的氫原子;
③D、H均可使溴的四氯化碳溶液褪色;
④等物質(zhì)的量的A、B、G分別與足量NaHCO3反應(yīng)時,放出的氣體體積比為l:2:1.

請回答下列問題:
(1)A、B、C中所含相同官能團(tuán)的名稱為
醇羥基
醇羥基

(2)C→H的反應(yīng)類型為
消去反應(yīng)
消去反應(yīng)
,D→E的反應(yīng)類型為
加聚反應(yīng)
加聚反應(yīng)

(3)寫出下列反應(yīng)的化學(xué)方程式:
B→D:
,A→B+C:

(4)G的某種同分異構(gòu)體x既能發(fā)生水解反應(yīng),又能發(fā)生銀鏡反應(yīng),符合條件的同分異構(gòu)體有
4
4
種,寫出任意兩種X的結(jié)構(gòu)簡式

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:

【化學(xué)--選修5有機化學(xué)基礎(chǔ)】
I.物質(zhì)A為生活中常見的有機物,只含有C、H、O三種元素,已知該有機物的蒸氣密度是相同條件下H密度的23倍,其中氧元素的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為34.8%,且有如下的轉(zhuǎn)化關(guān)系:
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(1)由A→B的反應(yīng)類型是
 

(2)D的紅外光譜表明分子內(nèi)除C-H鍵、C-C鍵外還含有兩個C-O單鍵,反應(yīng)①中D與HCl按物質(zhì)的量之比1:l反應(yīng),原子利用率為100%,則D的結(jié)構(gòu)簡式是
 

II.化合物E和F是藥品普魯卡因合成的重要原料.普魯卡因的合成路線如下:
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(3)由甲苯生成物質(zhì)甲的化學(xué)方程式為
 

(4)丁的結(jié)構(gòu)簡式為
 

(5)反應(yīng)③的化學(xué)方程式是
 

(6)普魯卡因有兩種水解產(chǎn)物戊和己,且戊與甲具有相同的分子式.符合下列條件的戊的同分異構(gòu)體有
 
種(包含戊).
a.分子結(jié)構(gòu)中含苯環(huán),且每個苯環(huán)有2個側(cè)鏈
b.分子結(jié)構(gòu).中一定含官能團(tuán)-NH2,且-NH2直接與碳原子相連
(7)戊經(jīng)聚合反應(yīng)可制成的高分子纖維廣泛用于通訊、宇航等領(lǐng)域.該聚合反應(yīng)的化學(xué)方程式是
 

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