2.鹵族元素的單質(zhì)和化合物很多,我們可以利用所學(xué)物質(zhì)結(jié)構(gòu)與性質(zhì)的相關(guān)知識(shí)去認(rèn)識(shí)和理解它們.
(1)在不太稀的溶液中,氫氟酸是以二分子締合(HF)2形式存在的.使氫氟酸分子締合的作用力是氫鍵.
(2)請(qǐng)根據(jù)下表提供的第一電離能數(shù)據(jù)判斷:最有可能生成較穩(wěn)定的單核陽(yáng)離子的鹵素原子是I.
第一電離能(kJ/mol)1681125111401008
(3)已知高碘酸有兩種形式,化學(xué)式分別為H5IO6(結(jié)構(gòu)如上圖)和HIO4,前者為五元酸,后者為一元酸.請(qǐng)比較二者酸性強(qiáng)弱:H5IO6<HIO4.(填“>”、“<”或“=”)
(4)碘在水中的溶解度雖然小,但在碘化鉀溶液中溶解度卻明顯增大這是由于溶液中發(fā)生下列反應(yīng)I-+I2=I3-.I3-離子的中心原子周圍σ鍵電子對(duì)對(duì)數(shù)為2.與KI3類似的,還有CsICl2等.已知CsICl2不穩(wěn)定,受熱易分解,傾向于生成晶格能更大的物質(zhì),則它按下列A式發(fā)生.
A.CsICl2=CsCl+ICl        B.CsICl2=CsI+Cl2
(5)已知CaF2晶體的密度為ρg/cm3,NA為阿伏加德羅常數(shù),CaF2晶胞的邊長(zhǎng)為a pm,則CaF2的相對(duì)分子質(zhì)量可以表示為$\frac{{a}^{3}×ρ×1{0}^{-30}×{N}_{A}}{4}$(用含a的式子表示).

分析 (1)根據(jù)氫鍵分析解答;
(2)元素的第一電離能越大,元素失電子能力越弱,得電子能力越強(qiáng),元素的第一電離能越小,元素失電子能力越強(qiáng),得電子能力越弱,則越容易形成陽(yáng)離子;
(3)根據(jù)含氧酸中,酸的元數(shù)取決于羥基氫的個(gè)數(shù),含非羥基氧原子個(gè)數(shù)越多,酸性越強(qiáng);
(4)I3-離子的中心原子周圍σ鍵電子對(duì)對(duì)數(shù)為2;離子晶體的晶格能與離子半徑成反比,與離子所帶電荷成正比;
(5)利用均攤法確定該立方體中含有的離子,根據(jù)ρV=$\frac{M}{{N}_{A}}$計(jì)算相對(duì)分子質(zhì)量.

解答 解:(1)HF分子之間存在氫鍵,使氫氟酸分子締合,故答案為:氫鍵;
(2)鹵族元素包含:F、Cl、Br、I、At元素,元素的第一電離能越小,元素失電子能力越強(qiáng),得電子能力越弱,則越容易形成陽(yáng)離子,根據(jù)表中數(shù)據(jù)知,鹵族元素中第一電離能最小的是I元素,則碘元素易失電子生成簡(jiǎn)單陽(yáng)離子,故答案為:I;
(3)H5IO6)中含有5個(gè)羥基氫,為五元酸,含非羥基氧原子1個(gè),HIO4為一元酸,含有2個(gè)羥基氫,含非羥基氧原子2個(gè),所以酸性:H5IO6<HIO4,
故答案為:<;
(4)I3-離子的中心原子周圍σ鍵電子對(duì)對(duì)數(shù)為2,離子晶體中離子電荷越多,半徑越小離子鍵越強(qiáng),離子晶體的晶格能越大,已知已知CsICl2不穩(wěn)定,受熱易分解,傾向于生成晶格能更大的物質(zhì),所以發(fā)生的反應(yīng)為CsICl2=CsCl+ICl,
故答案為:2;A;
(5)CaF2晶胞如圖,晶胞中Ca原子數(shù)目為8×$\frac{1}{8}$+6×$\frac{1}{2}$=4,F(xiàn)原子數(shù)目為8,CaF2的相對(duì)分子質(zhì)量為M,晶胞質(zhì)量m=$\frac{4M}{{N}_{A}}$,晶胞體積V=a3,根據(jù)ρV=$\frac{M}{{N}_{A}}$計(jì)算相對(duì)分子質(zhì)量M=$\frac{{a}^{3}×ρ×1{0}^{-30}×{N}_{A}}{4}$,故答案為:$\frac{{a}^{3}×ρ×1{0}^{-30}×{N}_{A}}{4}$.

點(diǎn)評(píng) 本題考查物質(zhì)結(jié)構(gòu)與性質(zhì),題量較大,比較綜合,涉及氫鍵、分子結(jié)構(gòu)與性質(zhì)、電離能、晶胞的計(jì)算等,側(cè)重對(duì)主干知識(shí)的考查,需要學(xué)生熟練掌握基礎(chǔ)知識(shí),難度中等.

練習(xí)冊(cè)系列答案
相關(guān)習(xí)題

科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:選擇題

4.下列說(shuō)法中不正確的是( 。
A.維勒用無(wú)機(jī)物合成了尿素,突破了無(wú)機(jī)物與有機(jī)物的界限
B.尼龍、棉花、天然橡膠、ABS樹(shù)脂都是由高分子化合物組成的物質(zhì)
C.紅外光譜儀、核磁共振儀、質(zhì)譜儀都可用于有機(jī)化合物結(jié)構(gòu)的分析
D.開(kāi)發(fā)核能、太陽(yáng)能等新能源,推廣乙醇汽油,使用無(wú)磷洗滌劑都可直接降低碳排放量

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:解答題

13.溴化鈣可用于石油鉆井,也可用于制造溴化銨及光敏紙、滅火劑、制冷劑等.制備CaBr2•2H2O的主要流程如下:

工業(yè)提取液溴主要采用空氣吹出法,其主要流程如下

請(qǐng)回答:
(1)Fe與液溴的反應(yīng)溫度不能超過(guò)40℃的原因是防止液溴揮發(fā),降低原料利用率.
(2)試劑B最好選用HBr.
(3)操作Ⅰ的步驟為蒸發(fā)濃縮、冷卻結(jié)晶、過(guò)濾、洗滌、干燥.
(4)下列說(shuō)法中錯(cuò)誤的是bd.
a.濾渣A的成分可能是Fe、Fe(OH)2、Fe(OH)3;
b.操作Ⅱ的名稱是萃取
c.流程圖中虛線框部分步驟的主要目的是除去雜質(zhì)、富集Br2
d.成品溴中含有的少量Cl2,可加入Na2SO3溶液,然后分液除去
(5)制得的CaBr2•2H2O可以通過(guò)以下方法測(cè)定純度:稱取5.00g樣品溶于水,滴入足量Na2CO3溶液,充分反應(yīng)后過(guò)濾,將沉淀洗滌、烘干、冷卻、稱量,得到2.00g固體.
①純度測(cè)定中用到的玻璃儀器有膠頭滴管、酒精燈、燒杯、玻璃棒、漏斗.
②洗滌沉淀的操作方法是向過(guò)濾器中加入蒸餾水至沒(méi)過(guò)沉淀表面,靜置待水自然流下,重復(fù)2~3次.
③測(cè)得CaBr2•2H2O的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為94.40%.

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:解答題

10.將等物質(zhì)的量的A、B、C、D四種物質(zhì)混合放入V L密閉容器中,發(fā)生如下反應(yīng):aA+bB?cC(s)+dD,當(dāng)反應(yīng)進(jìn)行到第t min時(shí),測(cè)得A減少了n mol,B減少了$\frac{n}{2}$mol,C增加了$\frac{3n}{2}$mol,D增加了n mol.此時(shí)反應(yīng)達(dá)到平衡.
(1)該化學(xué)方程式中,各物質(zhì)的化學(xué)計(jì)量數(shù)分別為:a=2,b=1,c=3,d=2.
(2)以B的濃度變化表示的該化學(xué)反應(yīng)的速率為v(B)=$\frac{n}{2tV}$mol•(L•min)-1

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:解答題

17.A、B、C、D、E是五種短周期的主族元素,它們的原子序數(shù)依次增大,A、D都能與C按原子個(gè)數(shù)比為1:1或2:1形成化合物,A、B組成的氣態(tài)化合物可以與B的最高價(jià)氧化物的水化物反應(yīng)生成一種鹽M,E與C的最外層電子數(shù)相同.
(1)M中含有的化學(xué)鍵有離子鍵和共價(jià)鍵,E元素在周期表中的位置是第三周期ⅥA族.
(2)向100mL 0.1mol•L-1 D的氫氧化物溶液中通入224mL A2E(標(biāo)準(zhǔn)狀況下)氣體,所得溶液呈堿性,原因是硫氫化鈉溶液水解程度大于電離程度,溶液中離子濃度由大到小的順序?yàn)閏(Na+)>c(HS-)>c(OH-)>c(H+)>c(S2-).
(3)B、C所形成氫化物的穩(wěn)定性由強(qiáng)到弱的順序是H2O>NH3(填具體的化學(xué)式).
(4)有人設(shè)想尋求合適的催化劑和電極材料,以A2、B2為電極反應(yīng)物,以HCl-NH4Cl溶液為電解質(zhì)溶液制造新型燃料電池,寫(xiě)出該電池的正極電極反應(yīng)式:N2+8H++6e-═2NH4+,放電時(shí)溶液中的H+移向正(填“正”或“負(fù)”)極.

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:填空題

7.丙烯的加聚反應(yīng)式為:

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:解答題

14.ⅥA族的氧、硫、硒(Se)、碲(Te)等元素在化合物中常表現(xiàn)出多種氧化態(tài),含ⅥA族元素的化合物在研究和生產(chǎn)中有許多重要用途.請(qǐng)回答下列問(wèn)題:

(1)S單質(zhì)的常見(jiàn)形式為S8,其環(huán)狀結(jié)構(gòu)如圖1所示,S原子采用的軌道雜化方式是sp3;
(2)原子的第一電離能是指氣態(tài)電中性基態(tài)原子失去一個(gè)電子轉(zhuǎn)化為氣態(tài)基態(tài)正離子所需要的最低能量,O、S、Se原子的第一電離能由大到小的順序?yàn)镺>S>Se;
(3)Se的原子序數(shù)為34,其核外M層電子的排布式為3s23p63d10;
(4)H2Se的酸性比H2S強(qiáng)(填“強(qiáng)”或“弱”).氣態(tài)SeO3分子的立體構(gòu)型為平面三角形,SO32-離子的立體構(gòu)型為三角錐形;
(5)H2SeO3的K1和K2分別為2.7×10-3和2.5×10-8,H2SeO4第一步幾乎完全電離,K2為1.2×10-2,請(qǐng)根據(jù)結(jié)構(gòu)與性質(zhì)的關(guān)系解釋
①H2SeO3和H2SeO4第一步電離程度大于第二步電離的原因:第一步電離后生成的負(fù)離子,較難再進(jìn)一步電離出帶正電荷的氫離子.
②H2SeO4比H2SeO3酸性強(qiáng)的原因:H2SeO3和H2SeO4可表示成(HO)2SeO和(HO)2SeO2.H2SeO3中的Se為+4價(jià),而H2SeO4中的Se為+6價(jià),正電性更高,導(dǎo)致Se-O-H中O的電子更向Se偏移,越易電離出H+
(6)ZnS在熒光體、光導(dǎo)體材料、涂料、顏料等行業(yè)中應(yīng)用廣泛.
立方ZnS晶體結(jié)構(gòu)如圖2所示,其晶胞邊長(zhǎng)為540.0pm,其密度為4.1(列式并計(jì)算),a位置S2-離子與b位置Zn2+離子之間的距離為$\frac{270}{\sqrt{1-cos109°28′}}$pm(列式表示).

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:解答題

11.如圖所示裝置:
(1)若燒杯中溶液為稀硫酸,兩極反應(yīng)式為:正極2H++2e-=H2↑;負(fù)極Mg-2e-=Mg2+.該裝置將化學(xué)能轉(zhuǎn)化為電能.
(2)若燒杯中溶液為氫氧化鈉溶液,則負(fù)極為Al+4OH--3e-=AlO2-+2H2O.

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:解答題

12.6-羰基庚酸是一種重要的化工中間體,其合成路線如下:

已知:
(1)C→D的反應(yīng)類型是消去反應(yīng).
(2)下列說(shuō)法中正確的是cd.(填字母)
a.C能被催化氧化成酮
b.D不能使酸性高錳酸鉀溶液褪色
c.Ni催化下1mol E最多可與2molH2加成
d.G既能發(fā)生取代反應(yīng),又能發(fā)生加成反應(yīng)
(3)E與新制Cu(OH)2反應(yīng)的化學(xué)方程式為+NaOH+2Cu(OH)2$\stackrel{△}{→}$+Cu2O↓+3H2O.
(4)G的同分異構(gòu)體有多種,滿足以下條件的同分異構(gòu)體有4種.
A.分子中含有環(huán)己烷的結(jié)構(gòu)
B.能與NaHCO3溶液反應(yīng),放出氣體
C.1mol該物質(zhì)能與2molNa完全反應(yīng)
(5)已知“Diels-Alder反應(yīng)”為:
物質(zhì)D與呋喃()也可以發(fā)生“Diels-Alder反應(yīng)”,該化學(xué)方程式為:

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