【題目】化合物J是一種重要的有機中間體,可以由苯合成,具體合成路線如下:
已知:醛或酮與鋅汞齊(Zn-Hg)在濃鹽酸條件下發(fā)生如下反應(yīng),稱為Clemmensen反應(yīng)
(1)請舉出工業(yè)上獲得原料A的來源:_________________________________________。
(2)B催化氫化得Z(C10H12O3),寫出Z在一定條件下聚合反應(yīng)的化學(xué)方程式:___________。
(3)請寫出的化學(xué)方程式:________________,D中官能團(tuán)名稱是____________。
(4)Clemmensen反應(yīng)的可能機理是:鋅汞齊在濃鹽酸的介質(zhì)中形成原電池,其中鋅為__________(填“正極”或“負(fù)極”),請寫出D在汞電極上生成E的電極反應(yīng)方程式:____________________。
(5)的反應(yīng)類型為_____________。
(6)I分子中最多有_______個原子共平面。與I屬于同種類型物質(zhì)且苯環(huán)上有兩個取代基的同分異構(gòu)體有_____________種。
(7)符合下列條件的J的一種同分異構(gòu)體結(jié)構(gòu)簡式為______________________。
①屬于芳香族化合物,②不能與金屬鈉反應(yīng),③有3種不同化學(xué)環(huán)境的氫原子。
(8)已知:(R表示烴基,R1、R2表示氫或烴基)。請結(jié)合題干和已知信息,選用必要的無機試劑,完成以、為原料制備的合成路線圖。(合成路線流程圖示例見本題題干)。
_______________
【答案】煤的干餾(煤焦油)或石油的催化重整 n+(n-1)H2O +H2O 羰基 負(fù)極 +4H++4e-+H2O 氧化反應(yīng) 21 14
【解析】
由A、B的結(jié)構(gòu)可知,A與發(fā)生反應(yīng)生成B為,B與鋅汞齊(Zn-Hg)在濃鹽酸條件下發(fā)生反應(yīng)生成C,由已知反應(yīng)及B的結(jié)構(gòu)可知C的結(jié)構(gòu)為 ,C發(fā)生反應(yīng)生成D為 ,D與鋅汞齊(Zn-Hg)在濃鹽酸條件下發(fā)生反應(yīng)生成E為 ,E發(fā)生去氫反應(yīng)生成F為 ,F發(fā)生鹵代反應(yīng)生成G為,G與Mg在乙醚存在的條件下生成H為,H與環(huán)氧乙烷反應(yīng)后再水解生成I為,H被CrO3氧化得到J為, 據(jù)此解答。
(1)A為苯,工業(yè)上用煤的干餾(煤焦油)或石油的催化重整獲得苯。
故答案為:煤的干餾(煤焦油)或石油的催化重整;
(2)B催化氫化得Z,結(jié)合Z的分子式可知,該反應(yīng)為羰基與氫氣發(fā)生加成反應(yīng),故Z為,Z通過酯化反應(yīng)進(jìn)行的縮聚反應(yīng)生成高聚物,該反應(yīng)方程式為:。
故答案為:;
(3)C發(fā)生反應(yīng)生成D為 ,化學(xué)方程式為:;由D的結(jié)構(gòu)簡式,可知D中官能團(tuán)名稱是羰基。
故答案為:;羰基;
(4)鋅汞齊在濃鹽酸的介質(zhì)中,形成原電池,鋅比汞活潑,則鋅為負(fù)極,汞電極為正極,正極發(fā)生還原反應(yīng),所以在汞電極上生成的電極反應(yīng)方程式:。
故答案為:負(fù)極;;
(5)E為 ,E發(fā)生去氫反應(yīng)生成F為 ,去氫屬于氧化反應(yīng)。
故答案為:氧化反應(yīng);
(6)I為,分子中苯環(huán)共平面,苯環(huán)上的碳原子以及與苯環(huán)相連的碳原子、氫原子一定在同一平面上,有18個原子;由于碳碳單鍵可以旋轉(zhuǎn),所以與苯環(huán)相連的碳原子相連的兩個氫原子和一個碳原子(-CH2OH中的C)最多有一個原子在這個平面上,同理羥基上的O、H原子也可能在此平面上,所以最多有18+1+2=21個原子共平面。I屬于芳香醇,與I屬于同種類型物質(zhì)且苯環(huán)上有兩個取代基,則羥基不能連到苯環(huán)上,兩個取代基為-CH3和-CH2OH,符合條件的同分異構(gòu)體種數(shù)的根據(jù)萘環(huán)的對稱性,萘環(huán)上有如圖中兩種類型的氫原子,采用定一移二的方法,若-CH3在位,-CH2OH可以在其它位置,共有7種結(jié)構(gòu);若-CH3在位,-CH2OH也在位,共有3種結(jié)構(gòu);另外若-CH2OH 在位,-CH3可以在其它位置,共有7種結(jié)構(gòu),但其中有3種與前面的重復(fù),除此之外還有4種結(jié)構(gòu),所以符合條件的同分異構(gòu)體有7+3+4=14種;
故答案為:21;14;
(7)J為,J的同分異構(gòu)體中,①屬于芳香族化合物說明含有苯環(huán),②不能與金屬鈉反應(yīng)說明不含羥基,③有3種不同化學(xué)環(huán)境的氫原子,由J的結(jié)構(gòu)可知,分子中H原子數(shù)目很多,故該同分異構(gòu)體為對稱結(jié)構(gòu),不飽和度為8,可以是兩個獨立的苯環(huán),另外的O原子為對稱結(jié)構(gòu)的連接原子,故符合條件的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式為。
故答案為:;
(8)根據(jù)題干由G到J的轉(zhuǎn)化條件,發(fā)生信息中的反應(yīng)生成,與反應(yīng)生成,氧化后生成,與反應(yīng)轉(zhuǎn)化為,最后脫水得到,合成路線圖為:
。
故答案為:
科目:高中化學(xué) 來源: 題型:
【題目】已知:① A是石油裂解氣的主要成份,A的產(chǎn)量通常用來衡量一個國家的石油化工水平 ② 2CH3CHO+O22CH3COOH。現(xiàn)以A為主要原料合成乙酸乙酯,其合成路線如圖所示:
回答下列問題:
(1)B、D分子中的官能團(tuán)名稱分別是____、_____。
(2)寫出下列反應(yīng)的反應(yīng)類型:①________,②__________,④_________。
(3)寫出下列反應(yīng)的化學(xué)方程式:
①__________;
②__________;
④__________。
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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:
【題目】“C1化學(xué)”是指以碳單質(zhì)或分子中含1個碳原子的物質(zhì)(如CO、CO2、CH4、CH3OH、HCOOH等)為原料合成工業(yè)產(chǎn)品的化學(xué)工藝,對開發(fā)新能源和控制環(huán)境污染有重要意義。
(1)一定溫度下,在兩個容積均為2 L的密閉容器中,分別發(fā)生反應(yīng):
CO2(g)+3H2(g) CH3OH(g)+H2O(g) ΔH=-49.0 kJ·mol-1。相關(guān)數(shù)據(jù)如下:
容器 | 甲 | 乙 |
反應(yīng)物投入量 | 1molCO2(g)和 3molH2(g) | 1mol CH3OH (g)和 1molH2O(g) |
平衡時c(CH3OH) | c1 | c2 |
平衡時能量變化 | 放出29.4kJ | 吸收a kJ |
請回答:
①a=_______________;
②若甲中反應(yīng)10 s時達(dá)到平衡,則用CO2來表示甲中反應(yīng)從開始到平衡過程中的平均反應(yīng)速率是___________。
(2)甲烷的一個重要用途是制取H2,其原理為CO2(g)+CH4(g) 2CO(g)+2H2(g)。在密閉容器中通入等物質(zhì)的量濃度的CH4與CO2,在一定條件下發(fā)生反應(yīng),測得CH4的平衡轉(zhuǎn)化率與溫度及壓強的關(guān)系如下圖所示,則壓強p1_____(填“大于”或“小于”)p2;壓強為p2時,在y點:v(正)______(填“大于”“小于”或“等于”)v(逆)。
(3)一定條件下,治理汽車尾氣的反應(yīng)是2NO(g)+2CO(g) 2CO2(g)+N2(g) ΔH<0。在恒溫恒容的密閉容器中通入n(NO)∶n(CO)=2∶1的混合氣體,發(fā)生上述反應(yīng)。下列圖像正確且能說明反應(yīng)在進(jìn)行到t1時刻一定達(dá)到平衡狀態(tài)的是________(填字母)。
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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:
【題目】物質(zhì)檢驗是化學(xué)研究常用的方法之一。下列有關(guān)溶液成分的檢驗,結(jié)論不正確的是
A.若滴加酚酞溶液,溶液變紅,原溶液不一定是堿溶液
B.若先滴加足量新制氯水,再滴加少量KSCN溶液,溶液變?yōu)檠t色,則原溶液一定含有Fe2+
C.若滴加Na2CO3溶液,產(chǎn)生白色沉淀,則原溶液可能含有Ca2+
D.若滴加稀鹽酸,產(chǎn)生能使澄清石灰水變渾濁的氣體,則原溶液中可能含CO32-
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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:
【題目】在一定條件下,使H2和O2的混合氣體26g充分發(fā)生反應(yīng),所得產(chǎn)物在適當(dāng)溫度下跟足量的固體Na2O2反應(yīng),使固體增重2g。原混合氣體中H2和O2的物質(zhì)的量之比為( 。
A.1:10B.9:1C.4:1D.4:3
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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:
【題目】重鉻酸鉀(K2Cr2O7)是工業(yè)上重要的氧化劑,實驗室利用鉻鐵礦(主要成份為FeO·Cr2O3)模擬工業(yè)生產(chǎn)制備重鉻酸鉀的主要工藝如下:
(1) 鉻鐵礦中的SiO2和Al2O3在反應(yīng)器中與純堿共熱反應(yīng)轉(zhuǎn)變?yōu)榭扇苄喳},寫出Al2O3與碳酸鈉反應(yīng)的化學(xué)方程式:_________。
(2)反應(yīng)器中發(fā)生的主要反應(yīng)為: 6FeO·Cr2O3+24NaOH+7KClO312Na2CrO4+3Fe2O3+7KCl+12H2O。Fe2O3可進(jìn)一步轉(zhuǎn)化為NaFeO2。NaFeO2在操作Ⅰ中強烈水解,寫出NaFeO2水解的化學(xué)方程式:_________。
(3)操作Ⅱ的目的是_________。
(4)操作Ⅰ中CrO42-轉(zhuǎn)化為Cr2O72-,寫出此可逆反應(yīng)的離子方程式:_________
(5)稱取重鉻酸鉀試樣2.5000g配成250mL溶液,取出25.00mL于錐形瓶中,加入10mL 2mol·L-1H2SO4和足量碘化鉀(鉻的還原產(chǎn)物為Cr3+),放于暗處5min,然后加入100mL水,加入3mL淀粉指示劑,用0.1200mol·L-1Na2S2O3標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定至滴定終點時用去Na2S2O3溶液40.00mL(I2+2S2O32-=2I-+S4O62-)。
①寫出重鉻酸鉀與碘化鉀反應(yīng)的離子方程式:_________;
②重鉻酸鉀試樣的純度(設(shè)整個過程中其它雜質(zhì)不參與反應(yīng))為_________。
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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:
【題目】I.在如圖裝置中,用 NaOH 溶液、鐵屑、稀 H2SO4 等試劑制備 Fe(OH)2。
(1)在試管Ⅰ里加入的試劑是_____;
(2)在試管Ⅱ里加入的試劑是_____;
(3)為了制得白色 Fe(OH)2 沉淀,在試管Ⅰ和Ⅱ中加入試劑后應(yīng)________(填“打開”或者“關(guān)閉”)止水夾,反應(yīng)一會兒后應(yīng)________(填“打開”或者“關(guān)閉”)止水夾。
II.某化學(xué)興趣小組用下圖裝置制取并探究氯氣的性質(zhì)。[A裝置中發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式:2KMnO4+16HCl(濃)=2KCl+2MnCl2 + 5Cl2↑+ 8H2O ]
(1)A裝置中a儀器的名稱是_____________。
(2)實驗室制氯氣也可用MnO2與濃鹽酸反應(yīng),化學(xué)方程式為:_____
(3)實驗進(jìn)行一段時間后,可觀察到______(填“B”或“C”)裝置中有色布條褪色,請用化學(xué)方程式表示其褪色原因__________。
(4)當(dāng)氯氣進(jìn)入D裝置后,可觀察到溶液顏色變?yōu)?/span>____(填“紅色”或“藍(lán)色”),寫出該反應(yīng)的離子方程式為_________。
(5)E裝置中反應(yīng)的化學(xué)方程式為________。
(6)用31.6 g KMnO4固體與足量的濃鹽酸反應(yīng),最多可生成標(biāo)準(zhǔn)狀況下_____L氯氣。(KMnO4的摩爾質(zhì)量為158 g·mol-1)
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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:
【題目】鉬(Mo)是一種難熔稀有金屬,我國的鉬儲量居世界第二,而云南鉬的產(chǎn)量又居中國首位。鉬及其合金在冶金、農(nóng)業(yè)、電器、化工、環(huán)保等方面有著廣泛的應(yīng)用。
(1)Mo可被發(fā)煙硝酸氧化,產(chǎn)物MoOF4和MoO2F2物質(zhì)的量比為1:1,完成下列方程式:_____Mo+_____HF+_____HNO3=_____MoO2F2+_____MoOF4+_____NO2↑+__________
(2)已知:
①2Mo(s)+3O2(g)=2MoO3(s)△H1
②MoS2(s)+2O2(g)═Mo(s)+2SO2(g)△H2
③2MoS2(s)+7O2(g)═2MoO3(s)+4SO2(g)△H3
則ΔH3=_____(用含ΔH1、ΔH2的代數(shù)式表示),在反應(yīng)③中若有0.2molMoS2參加反應(yīng),則轉(zhuǎn)移電子_________mol。
(3)密閉容器中用Na2CO3(s)作固硫劑,同時用一定量的氫氣還原輝鉬礦(MoS2)的原理為以下所示化學(xué)方程式MoS2(s)+4H2(g)+2Na2CO3(s)═Mo(s)+2CO(g)+4H2O(g)+2Na2S(s)△H
實驗測得平衡時的有關(guān)變化曲線如圖所示:
①由圖可知,該反應(yīng)的ΔH_____0(填“>”或“<”);P2_____0.1MPa(填“>”或“<”)。
②如果上述反應(yīng)在體積不變的密閉容器中達(dá)到平衡,下列說法錯誤的是_____選填編號)
A.V正(H2)=V逆(H2O)
B.再加入MoS2,則H2轉(zhuǎn)化率增大
C.容器內(nèi)氣體的密度不變時,一定達(dá)到平衡狀態(tài)
D.容器內(nèi)壓強不變時,一定達(dá)到平衡狀態(tài)
③由圖可知M點時氫氣的平衡轉(zhuǎn)化率為_____(計算結(jié)果保留0.1%)。
④平衡常數(shù)可用平衡分壓代替平衡濃度計算,氣體分壓=氣體總壓×物質(zhì)的量分?jǐn)?shù)。求圖中M點的平衡常數(shù)Kp=_____(MPa)2。
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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:
【題目】前四周期元素A、B、C、D、E的原子序數(shù)依次增大,A元素原子的核外電子只有一種運動狀態(tài);基態(tài)B原子s能級的電子總數(shù)比p能級的多1;基態(tài)C原子和基態(tài)E原子中成對電子數(shù)均是未成對電子數(shù)的3倍;D形成簡單離子的半徑在同周期元素形成的簡單離子中最小。回答下列問題:
(1)元素A、B、C中,電負(fù)性最大的是____(填元素符號,下同),元素B、C、D第一電離能由大到小的順序為________。
(2)與同族其它元素X形成的XA3相比,BA3易液化的原因是________;BA3分子中鍵角________109°28′(填“>”“<”或“=”),原因是________。
(3)BC3-離子中B原子軌道的雜化類型為____________,BC3-離子的立體構(gòu)型為________________。
(4)基態(tài)E原子的電子排布式為________;C、E形成的化合物EC5(其中E的化合價為+6)中σ鍵與π鍵數(shù)目之比為________;
(5)化合物DB是人工合成的半導(dǎo)體材料,它的晶胞結(jié)構(gòu)與金剛石(晶胞結(jié)構(gòu)如圖所示)相似。若DB的晶胞參數(shù)為a pm,則晶體的密度為_____g·cm-3(用NA表示阿伏加德羅常數(shù))。
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