【題目】羥基自由基(·OH,電中性,O為-1價(jià))是一種活性含氧微粒。常溫下,利用·OH處理含苯酚廢水,可將其轉(zhuǎn)化為無毒的氧化物。
(1)·OH的電子式為________。
(2) pH=3時(shí)Fe2+催化H2O2的分解過程中產(chǎn)生·OH中間體,催化循環(huán)反應(yīng)如下。將ii補(bǔ)充完整。
i.Fe2++ H2O2+H+ === Fe3++ H2O +·OH
ii.___ + ___ === ___ + O2↑+2H+
(3)已知:羥基自由基容易發(fā)生猝滅2·OH === H2O2。用H2O2分解產(chǎn)生的·OH脫除苯酚,當(dāng)其他條件不變時(shí),不同溫度下,苯酚的濃度隨時(shí)間的變化如下圖所示。0~20 min時(shí),溫度從40℃上升到50℃,反應(yīng)速率基本不變的原因是________。
(4)利用電化學(xué)高級(jí)氧化技術(shù)可以在電解槽中持續(xù)產(chǎn)生·OH,使處理含苯酚廢水更加高效,裝置如上圖所示。已知a極主要發(fā)生的反應(yīng)是O2生成H2O2,然后在電解液中產(chǎn)生·OH并迅速與苯酚反應(yīng)。
① b極連接電源的________極(填“正”或“負(fù)”)。
②a極的電極反應(yīng)式為________。
③電解液中發(fā)生的主要反應(yīng)方程式為________。
【答案】 2 Fe3+ 2·OH- 2Fe2+ 從圖1可知,0~20 min,40~50℃,升高溫度化學(xué)反應(yīng)速率應(yīng)該加快但是50℃時(shí),溫度升高羥基自由基發(fā)生猝滅(或溫度升高過氧化氫分解產(chǎn)生氧氣),導(dǎo)致c(·OH)下降(1分),所以,溫度從40℃上升到50℃,反應(yīng)速率不基本不變。 正 Fe2++ H2O2+H+ === Fe3++ H2O +·OH C6H6O + 28·OH-===6CO2 + 17H2O
【解析】
(1)本小題考查的是電子式的書寫,羥基自由基(·OH)中氧原子最外層有6個(gè)電子,達(dá)到8電子穩(wěn)定結(jié)構(gòu)需得2個(gè)電子,拿出一個(gè)電子與氫原子的一個(gè)電子形成一對(duì)共用電子對(duì),即形成一個(gè)共價(jià)鍵,還剩余一個(gè)電子,則羥基自由基的電子式為。
(2)催化劑在反應(yīng)前后質(zhì)量不變相當(dāng)于沒有參與反應(yīng)。根據(jù)總反應(yīng)減去一個(gè)反應(yīng)得到另一個(gè)反應(yīng)。2H2O2=2H2O+O2↑為反應(yīng) i和ii的總反應(yīng),總反應(yīng)減去反應(yīng)i即得到反應(yīng)ii。
(3)本小題考查的是影響速率的因素。升高溫度化學(xué)反應(yīng)速率應(yīng)該加快,但是50℃時(shí),溫度升高羥基自由基發(fā)生猝滅,導(dǎo)致c(·OH)下降,反應(yīng)速率基本不變。
(4)①根據(jù)反應(yīng)類型判斷陰陽極,得電子發(fā)生還原反應(yīng)的一極為電解池的陰極,與電源的負(fù)極相連,失電子發(fā)生氧化反應(yīng)的一極為電解池的陽極,與電源的正極相連。
②b極是Fe電極為活性電極,電極反應(yīng)式為Fe-2e-=Fe2+,產(chǎn)生的Fe2+向陰極移動(dòng);由題意可知a極主要發(fā)生的反應(yīng)是O2生成H2O2,電極反應(yīng)為O2+2e-+2H+=H2O2,然后在電解液中產(chǎn)生·OH,故a極的電極反應(yīng)式為Fe2++ H2O2+H+ === Fe3++ H2O +·OH。
③由題意可知a極主要發(fā)生的反應(yīng)是O2生成H2O2,然后在電解液中產(chǎn)生·OH,·OH能迅速與苯酚反應(yīng),則電解液中發(fā)生的主要反應(yīng)方程式為C6H6O + 28·OH-===6CO2 + 17H2O。
(1)羥基自由基(·OH)中氧原子最外層有6個(gè)電子,達(dá)到8電子穩(wěn)定結(jié)構(gòu)需得2個(gè)電子,拿出一個(gè)電子與氫原子的一個(gè)電子形成一對(duì)共用電子對(duì),即形成一個(gè)共價(jià)鍵,還剩余一個(gè)電子,則羥基自由基的電子式為。本小題答案為:。
(2)由題意可知Fe2+為H2O2的分解反應(yīng)的催化劑,則 i和ii反應(yīng)合并的總反應(yīng)為2H2O2=2H2O+O2↑,若反應(yīng)i為Fe2++ H2O2+H+ === Fe3++ H2O +·OH則反應(yīng)ii 為2 Fe3+ + 2·OH- === 2Fe2++ O2↑+2H+。本小題答案為:2 Fe3+ ;2·OH- ;2Fe2+。
(3)從圖1可知,0~20 min,40~50℃,升高溫度化學(xué)反應(yīng)速率應(yīng)該加快,但是50℃時(shí),溫度升高羥基自由基發(fā)生猝滅(或溫度升高過氧化氫分解產(chǎn)生氧氣),導(dǎo)致c(·OH)下降,所以,溫度從40℃上升到50℃,反應(yīng)速率基本不變。本小題答案為:從圖1可知,0~20 min,40~50℃,升高溫度化學(xué)反應(yīng)速率應(yīng)該加快但是50℃時(shí),溫度升高羥基自由基發(fā)生猝滅(或溫度升高過氧化氫分解產(chǎn)生氧氣),導(dǎo)致c(·OH)下降,所以,溫度從40℃上升到50℃,反應(yīng)速率基本不變。
(4)①根據(jù)題意可知a極主要發(fā)生的反應(yīng)是O2生成H2O2,氧氣中的氧元素得電子由0價(jià)降低到-1價(jià),發(fā)生還原反應(yīng),則a極為陰極,b極為陽極,故b極連接電源的正極。本小題答案為:正。
②b極是Fe電極為活性電極,電極反應(yīng)式為Fe-2e-=Fe2+,產(chǎn)生的Fe2+向陰極移動(dòng);由題意可知a極主要發(fā)生的反應(yīng)是O2生成H2O2,電極反應(yīng)為O2+2e-+2H+=H2O2,然后在電解液中產(chǎn)生·OH,故a極的電極反應(yīng)式為Fe2++ H2O2+H+ === Fe3++ H2O +·OH。本小題答案為:Fe2++ H2O2+H+ === Fe3++ H2O +·OH。
③由題意可知a極主要發(fā)生的反應(yīng)是O2生成H2O2,然后在電解液中產(chǎn)生·OH,·OH能迅速與苯酚反應(yīng),則電解液中發(fā)生的主要反應(yīng)方程式為C6H6O + 28·OH-===6CO2 + 17H2O。本小題答案為:C6H6O + 28·OH-===6CO2 + 17H2O。
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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:
【題目】A、B、C、D、E五種短周期元素,原子序數(shù)依次增大,A、E同主族,A元素的原子半徑最小,B元素原子的最外層電子數(shù)是內(nèi)層電子數(shù)的2倍,C元素的最高價(jià)氧化物對(duì)應(yīng)的水化物X與其氫化物反應(yīng)生成一種鹽Y,A、B、C、E四種元素都能與D元素形成原子個(gè)數(shù)比不相同的常見化合物,E2D2可用于呼吸面具或潛水艇中氧氣的來源。請(qǐng)根據(jù)以上信息回答下列問題:
(1)BD2的電子式為_______________________。
(2)EAB2D4水溶液顯酸性的原因是____________________________________。
(3)將等濃度等體積的EBC溶液和ABC溶液混合,所得混合溶液(呈堿性)中各微粒(水分子除外)濃度由大到小的順序?yàn)?/span>_________________________________________。
(4)A、B、D、E四種元素組成的某無機(jī)化合物,受熱易分解。寫出該化合物的溶液與足量的Ba(OH)2溶液反應(yīng)的離子方程式__________________________________。
(5)常溫下,測(cè)得X和Y的水溶液的pH均為5,則兩種水溶液中由水電離出的H+濃度之比是_________。
(6)在一個(gè)裝有可移動(dòng)活塞的密閉容器中進(jìn)行如下可逆反應(yīng):C2(g)+3A2(g)2CA3(g)△H=-92.4 kJ/mol。反應(yīng)達(dá)到平衡后,測(cè)得容器中各物質(zhì)的物質(zhì)的量分別為C2:0.5 mol、A2:0.2 mol、CA3:0.2 mol,此時(shí)容器體積為1.0 L。如果保持溫度和壓強(qiáng)不變,向上述平衡體系中加入0.18 molC2,平衡將______移動(dòng)(填“正向”、“逆向”或“不”)。
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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:
【題目】在體積均為1.0 L的兩恒容密閉容器中加入足量的相同的碳粉,再分別加入0.1 mol CO2和0.2 mol CO2,在不同溫度下反應(yīng) CO2(g)+C(s)2CO(g)達(dá)到平衡,平衡時(shí)CO2的物質(zhì)的量濃度c(CO2)隨溫度的變化如圖所示(圖中Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ點(diǎn)均處于曲線上)。下列說法正確的是
A. 反應(yīng) CO2(g)+C(s)2CO(g)的 ΔS>0、ΔH<0
B. 體系的總壓強(qiáng)p總:p總(狀態(tài)Ⅱ)<2p總(狀態(tài)Ⅰ)
C. 體系中c(CO):c(CO,狀態(tài)Ⅱ)<2c(CO,狀態(tài)Ⅲ)
D. 逆反應(yīng)速率v逆::v逆(狀態(tài)Ⅰ)>v逆(狀態(tài)Ⅲ)
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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:
【題目】某溫度下,某反應(yīng)達(dá)平衡時(shí)平衡常數(shù)K=c(C)·c(D)/c(A)·c(B)。恒容時(shí),溫度升高,C的物質(zhì)的量濃度減小。下列說法正確的是( 。
A. 該反應(yīng)的焓變?chǔ)?/span>H>0
B. 恒溫恒容時(shí),增大體系壓強(qiáng),c(D)一定增大
C. 升高溫度,逆反應(yīng)速率減小
D. 該反應(yīng)的化學(xué)方程式可能為A(g)+B(g)C(g)+D(g)
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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:
【題目】已知:pAg=-lgc(Ag+),Ksp(AgCl)=1×10-12。如圖是向10mLAgNO3溶液中逐漸加入0.1mol·L-1的NaCl溶液時(shí),溶液的pAg隨著加入NaCl溶液的體積變化的圖像(實(shí)線)。根據(jù)圖像所得下列結(jié)論不正確的是( 。提示:Ksp(AgCl)>Ksp(AgI)]
A. 原AgNO3溶液的物質(zhì)的量濃度為1mol·L-1
B. 圖中x點(diǎn)的坐標(biāo)為(100,6)
C. 圖中x點(diǎn)表示溶液中AgNO3與NaCl恰好完全反應(yīng)
D. 把0.1mol·L-1的NaCl換成0.1mol·L-1NaI則圖像在終點(diǎn)后變?yōu)樘摼部分
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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:
【題目】某實(shí)驗(yàn)室需要 1.0 mol/L 的碳酸鈉溶液 450 mL,利用碳酸鈉晶體(Na2CO3·10H2O)來配制。下列說法正確的是
A. 應(yīng)稱取該碳酸鈉晶體128.7 g
B. 取 100 mL 該溶液,向其中加入100 mL 水,所得溶液濃度為0.5 mol/L
C. 定容時(shí)俯視刻度線會(huì)引起配制溶液的濃度偏高
D. 定容、搖勻、靜置后發(fā)現(xiàn)液面低于刻度線,應(yīng)再補(bǔ)加少量水至刻度線
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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:
【題目】常溫下,向l0mL0.1mol/L的HR溶液中逐漸滴入0.lmol/L的NH3·H2O 溶液,所得溶液pH及導(dǎo)電性變化如圖。下列分析不正確的是
A. ab點(diǎn)導(dǎo)電能力增強(qiáng),說明HR為弱酸
B. b點(diǎn)溶液,c(NH3H2O)=c(R-)+c(H+)-c(OH-)
C. c點(diǎn)溶液,存在c(NH4+)>c(R-)>c(OH-)>c(H+)
D. 常溫下,HR和NH3H2O的電離平衡常數(shù)相等
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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:
【題目】短周期元素X,Y,Z,W在周期表中的相對(duì)位置如下圖所示, 已知它們的最外層電子數(shù)之和為18,下列說法正確的是
A. X,Y,Z,W中可能都是非金屬元素
B. Z的最高價(jià)氧化物的水化物一定是強(qiáng)酸
C. 元素的最高化合價(jià):W>Z>Y
D. 原子半徑由大到小的順序:W>Z>Y>X
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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:
【題目】一定條件下,Fe、HCN與K2CO3可發(fā)生反應(yīng)Fe+6HCN+2K2CO3=K4Fe(CN)6+H2↑+2CO2↑+2H2O。請(qǐng)回答下列問題:
(1)金屬鐵的堆積方式為___________,其配位數(shù)為___________。
(2)HCN分子的結(jié)構(gòu)式為___________,寫出一種與CN-互為等電子體的陰離子:___________。
(3)鍵角NH3___________(填“>”“<”或“=")NF3,原因是___________。
(4)K4Fe(CN)6的中心離子的核外電子排布式為___________。
(5)C、N、O、H的第一電離能由小到大的順序?yàn)?/span>___________。
(6)冰的晶體結(jié)構(gòu)模型如圖所示,其晶胞結(jié)構(gòu)(如圖所示)與金剛石的晶胞結(jié)構(gòu)相似,水分子間以氫鍵相連,則一個(gè)晶胞中含有___________個(gè)氫鍵,用NA表示阿伏加德羅常數(shù)的值,若氫鍵的鍵長(zhǎng)為dnm,則晶體密度ρ=___________g·cm-3(用含有d、NA的代數(shù)式表示)。
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