分析 (1)溴乙烷發(fā)生水解反應(yīng)得到乙醇,乙醇發(fā)生消去反應(yīng)得到乙烯,乙烯與水發(fā)生加成反應(yīng)生成乙醇,乙烯與HBr發(fā)生加成反應(yīng)得到溴乙烷,溴乙烷發(fā)生消去反應(yīng)生成乙烯,乙醇發(fā)生催化氧化得到乙醛;
(2)①含有碳碳雙鍵的主鏈有4個碳原子,碳碳雙鍵處于端位,從距離碳碳雙鍵最近的一端編號,甲基處于3號碳原子上;
②母體主鏈含有6個碳原子烷烴,2個甲基分別處于3號、4號碳原子上.
解答 解:(1)溴乙烷發(fā)生水解反應(yīng)得到乙醇,乙醇發(fā)生消去反應(yīng)得到乙烯,乙烯與水發(fā)生加成反應(yīng)生成乙醇,乙烯與HBr發(fā)生加成反應(yīng)得到溴乙烷,溴乙烷發(fā)生消去反應(yīng)生成乙烯,乙醇發(fā)生催化氧化得到乙醛.
Ⅰ其中屬于加成反應(yīng)的編號是:③④,故答案為:③④;
Ⅱ反應(yīng)①的方程式為:,
反應(yīng)②的方程式為:CH3CH2OHCH2=CH2↑+H2O,
反應(yīng)④的方程式為:CH2=CH2+HBrCH3CH2Br,
乙醛的銀鏡反應(yīng)方程式為:,
故答案為:;CH3CH2OHCH2=CH2↑+H2O;CH2=CH2+HBrCH3CH2Br;;
(2)①3-甲基-1-丁烯的結(jié)構(gòu)簡式為:CH2=CHCH(CH3)2,故答案為:CH2=CHCH(CH3)2;
②3,4-二甲基己烷的結(jié)構(gòu)簡式為:,故答案為:.
點評 本題考查有機物結(jié)構(gòu)與性質(zhì)、有機反應(yīng)類型、有機反應(yīng)方程式書寫、有機物命名等,旨在考查學(xué)生對有機化學(xué)基礎(chǔ)的掌握,注意對基礎(chǔ)知識的理解掌握.
科目:高中化學(xué) 來源: 題型:選擇題
A. | C10H16N2O8 | B. | C10H20N2O8 | C. | C8H16N2O8 | D. | C16H20N2O8Cl |
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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:填空題
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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:選擇題
A. | ${\;}_8^{18}$O表示中子數(shù)為8的氧原子 | B. | 表示氟原子的結(jié)構(gòu)示意圖 | ||
C. | 表示MgCl2的電子式 | D. | H表示H2O的形成過程 |
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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:選擇題
A. | 若甲是C,則乙可能是O2 | B. | 若甲是Fe,則乙可能是Cl2 | ||
C. | 若甲是NaOH溶液,則乙可能是SO2 | D. | 若甲是H2S,則乙可能是O2 |
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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:選擇題
選項 | 實驗操作 | 現(xiàn)象 | 結(jié)論 |
A | 將水蒸氣通過灼熱的鐵粉 | 粉末變紅 | 鐵與水在高溫下反應(yīng) |
B | 將可調(diào)高度的銅絲伸入到HNO3中 | 溶液變藍(lán) | Cu與稀HNO3發(fā)生置換反應(yīng) |
C | 將濃硫酸滴到蔗糖表面 | 固體變黑 | 濃硫酸具有脫水性和強酸性 |
D | 將KI和FeCl3溶液在試管中混合后,加入CCl4,振蕩,靜置 | 下層溶液顯紫紅色 | 氧化性:Fe3+>I2 |
A. | A | B. | B | C. | C | D. | D |
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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:選擇題
A. | ①② | B. | ②③ | C. | ③④ | D. | ①④ |
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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:解答題
實驗步驟 | 實驗現(xiàn)象 |
①將鎂條用砂紙打磨后,放入試管中,加入少量水后,加熱至水沸騰;再向溶液中滴加酚酞溶液 | A.浮在水面上,熔成小球,四處游動,發(fā)出“嘶嘶”聲,隨之消失,溶液變成紅色. |
②向新制得的H2S溶液中滴加新制的氯水 | B.有氣體產(chǎn)生,溶液變成淺紅色 |
③將一小塊金屬鈉放入滴有酚酞溶液的冷水中 | C.劇烈反應(yīng),迅速產(chǎn)生大量無色氣體. |
④將鎂條投入稀鹽酸中 | D.反應(yīng)不十分劇烈;產(chǎn)生無色氣體. |
⑤將鋁條投入稀鹽酸中 | E.生成白色膠狀沉淀,繼而沉淀消失 |
⑥向A1Cl3溶液中滴加NaOH溶液至過量 | F.生成淡黃色沉淀. |
實驗內(nèi)容 | ① | ② | ③ | ④ | ⑤ | ⑥ |
實驗現(xiàn)象(填A(yù)~F) |
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