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【題目】據(jù)《科技日報》報道,我國科學家研制成功一系列石墨烯限域的3d過渡金屬中心(MnFe、Co、NiCu)催化劑。請回答下列問題:

(1)基態(tài)Ni原子價層電子的軌道表達式為__________________。

(2)銅的焰色反應呈綠色,在現(xiàn)代化學中,常利用原子光譜上的特征譜線來鑒定元素,稱為_____。

(3)因具有良好的結構穩(wěn)定性而成為新一代鋰離子電池正極材料,這與的結構密切相關,的立體構型為________,P、OS的電負性從大到小的順序為_____,過度脫出易導致鋰電池結構坍塌產生O2而爆炸,實驗證實O2因具有單電子而成為順磁性分子,下列結構式(黑點代表電子)中最有可能代表O2分子結構的是_____(填標號)。

A. B. C. D.

(4)易與結合形成,間的化學鍵類型為________,若將配離子中的2換為2種結構,則是否為雜化________(”),理由為_________________。

(5)金屬錳有多種晶型,其中的結構為體心立方堆積,晶胞參數(shù)為apm。中錳的原子半徑為________pm。已知阿伏加德羅常數(shù)的值為,的理論密度________。(列出計算式)

【答案】 光譜分析 正四面體 D 配位鍵 若是雜化,的空間構型為正四面體形,將配離子中的2換為,則只有1種結構

【解析】

1Ni的原子序數(shù)為28,電子排布式為1S22S22P63S23P63d84s2[Ar]3d84s2,價電子排布式為3d84s2;

2)用光譜儀器攝取各種元素的電子的吸收光譜或發(fā)射光譜總稱原子光譜,不同元素原子的吸收光譜或發(fā)射光譜不同,所以可以利用原子光譜上的特征譜線來鑒定元素;

3PO43-P原子的價層電子對數(shù)為4,孤對電子數(shù)為0;元素的非金屬性越強,電負性越大;只有D的化學鍵中有3電子,存在單電子;

4[CuNH34]2+Cu2+NH3之間形成的化學鍵稱為配位鍵;配離子[CuNH34]2+具有對稱的空間構型,可能為平面正方形或正四面體形;

5δ-Mn的結構為體心立方堆積,所以晶胞中體對角線上的三個錳原子是相切的,依據(jù)分攤法計算可得。

1Ni的原子序數(shù)為28,電子排布式為1S22S22P63S23P63d84s2[Ar]3d84s2,價電子排布圖為,故答案為:;

2)用光譜儀器攝取各種元素的電子的吸收光譜或發(fā)射光譜總稱原子光譜,不同元素原子的吸收光譜或發(fā)射光譜不同,所以可以利用原子光譜上的特征譜線來鑒定元素,則銅的焰色反應呈綠色稱為光譜分析,故答案為:光譜分析;

3PO43-的中心原子為PP原子的價層電子對數(shù)為,孤對電子數(shù)為0,則雜化類型為sp3雜化;元素的非金屬性越強,電負性越大,三種元素中非金屬性大小順序為OSP,則電負性從大到小的順序為OSP;結合信息可知,O2因具有單電子而成為順磁性分子,從示意圖可知,只有D的化學鍵中有3電子,存在單電子,則D最有可能代表O2分子結構,故答案為:sp3;OSP;D

4[CuNH34]2+Cu2+NH3之間形成的化學鍵稱為配位鍵;配離子[CuNH34]2+具有對稱的空間構型,可能為平面正方形或正四面體形,如為正四面體形,將配離子中的2NH3換為CN,只有1種結構,所以應為平面正方形,則Cu2+sp2雜化,不是sp3雜化,故答案為:配位鍵;否;若是雜化,[CuNH34]2+的空間構型為正四面體形,將配離子[CuNH34]2+中的2NH3換為CN,則只有1種結構;

5δ-Mn的結構為體心立方堆積,所以晶胞中體對角線上的三個錳原子是相切的,設錳原子半徑為r,則有(4r)2=3a2,解得r=pm;體心立方堆積中錳原子的個數(shù)為+1=2,所以密度,故答案為:;

練習冊系列答案
相關習題

科目:高中化學 來源: 題型:

【題目】NA表示阿伏加德羅常數(shù)的值,下列說法正確的是

A.0.5 mol雄黃(As4S4)(結構如圖:)含有NAS—S

B.1 mol CON2混合氣體中含有的質子數(shù)為14NA

C.標準狀況下,33.6L二氯甲烷中含有氯原子的數(shù)目為3NA

D.高溫下,16.8 g Fe與足量水蒸氣完全反應,轉移的電子數(shù)為0.6NA

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科目:高中化學 來源: 題型:

【題目】含氮化合物對環(huán)境、生產和人類生命活動等具有很大的影響。請按要求回答下列問題

(1)利用某分子篩作催化劑,NH3可脫除工廠廢氣中的NO、NO2,反應機理如下圖所示。A包含物質為H2O___________(填化學式)

(2)已知:4NH3(g)+6NO(g) =5N2(g)+6H2O(g) H1=a kJ/mol

4NH3(g)+5O2(g)= 4NO(g)+6H2O(g) H2=b kJ/mol

H2O(l)=H2O(g) H3=+c kJ/mol

則反應4NH3(g)+3O2(g)=2N2(g)+6H2O(l)H=___________ kJ/mol

(3)工業(yè)上利用氨氣生產氫氰酸(HCN的反應為:CH4(g)+NH3(g)HCN(g)+3H2(g ) H>0

①其他條件一定,達到平衡時NH3轉化率隨外界條件X變化的關系如圖甲所示。則X可以是___________(填字母序號)

a.溫度 b.壓強 c.催化劑 d

②在一定溫度下,向2L密閉容器中加入 n mol CH42 moI NH3,平衡時NH3體積分數(shù)隨n變化的關系如圖乙所示。

a點時,CH4的轉化率為___________%;平衡常數(shù):K(a)_____K(b)(“>”“=”“<”)。

(4)肌肉中的肌紅蛋白(Mb)O2結合生成MbO2,其反應原理可表示為: Mb(ag)+O2(g)MbO2(aq),該反應的平衡常數(shù)可表示為:。在37℃條件下達到平衡時,測得肌紅蛋白的結合度(a)P(O2)的關系如圖丙所示[]。研究表明正反應速率ν=k·c(Mb) · P(O2),逆反應速率ν=k·c(MbO2)(其中kk分別表示正反應和逆反應的速率常數(shù))。

①試寫出平衡常數(shù)K與速率常數(shù)k、k之間的關系式為K=___________(用含有kk的式子表示)。

②試求出圖丙中c點時,上述反應的平衡常數(shù)K=___________kPa1。已知k=60s1,則速率常數(shù)k=___________s1·kPa1。

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科目:高中化學 來源: 題型:

【題目】海水是巨大的資源寶庫,從海水中提取食鹽和溴的過程如下:

(1)請列舉海水淡化的兩種方法:________、________

(2)步驟Ⅰ中已獲得Br2,步驟中又將Br2還原為Br,其目的是_________。

(3)步驟SO2水溶液吸收Br2,吸收率可達95%,有關反應的離子方程式為_______,由此反應可知,除環(huán)境保護外,在工業(yè)生產中應解決的主要問題是_______。

(4)某化學研究性學習小組為了了解從工業(yè)溴中提純溴的方法,查閱了有關資料知:Br2的沸點為59 ℃,微溶于水,有毒并有強腐蝕性。他們參觀生產過程后,畫了如下裝置簡圖:

請你參與分析討論:

圖中儀器B的名稱是____________。

整套實驗裝置中儀器連接均不能用橡膠塞和橡膠管,其原因是__________。

實驗裝置氣密性良好,要達到提純溴的目的,操作中如何控制關鍵條件?___________。

④C中液體顏色為________________。為除去該產物中仍殘留的少量Cl2,可向其中加入NaBr溶液,充分反應后,再進行的分離操作是________________。

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科目:高中化學 來源: 題型:

【題目】以電解食鹽水為基礎制取氯氣等產品的工業(yè)稱為氯堿工業(yè),它是目前化學工業(yè)的重要支柱之一。

1)若電解食鹽水時消耗NaCl的質量為234 g,則在理論上最多可得氯氣的體積為________(標準狀況)。

2)若將2 mol的氯氣通入足量石灰乳中,理論上可得到次氯酸鈣________克。

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【題目】下列變化中,屬于吸熱反應的是( )

液態(tài)水的汽化 將膽礬加熱變?yōu)榘咨勰?/span>

濃硫酸稀釋 KCl03分解制氧氣

生石灰跟水反應生成熟石灰

CaCO3高溫分解CO2+C2CO

Ba(OH)2·8H2O與固體NH4Cl混合

C(s)+H2O(g)CO(g)+H2(g)Al與鹽酸反應

A. ②③④⑤⑥⑦⑧⑨ B.②④⑥⑦⑧⑨ C.②④⑥⑧ D.②③④⑧⑨

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科目:高中化學 來源: 題型:

【題目】目前的鋰離子電池的正極材料多是LiCoO2、LiMn2O4LiFePO4和雙離子傳遞型聚合物等。改良正極材料的性能是鋰離子電池領域的重點方向,如用碳包覆LiFePO4和向其中摻雜金屬銀等。下列過程是制備該正極材料的流程圖:

回答下列問題:

(1)LiFePO4中鐵元素的化合價為_____價。已知原料是Li2CO3、FeC2O4·2H2O、NH4H2PO4C6H12O6的混合物,其中Li、Fe、P三種元素的物質的量比為111C6H12O6的用量占原料總質量的5%。若原料的質量為1000 g,則需要稱取NH4H2PO4的質量為_______(保留兩位小數(shù))。

(2)將原料先行研磨4 h目的是_________。為了更快得到前驅體粉末,除了保持溫度在50℃外,還應進行的常見操作方法是_________

(3)兩次焙燒均需要在高純氮氣環(huán)境下進行,原因是________。葡萄糖分解產生的碳除了提供還原性環(huán)境,提高產物純度,而且可以阻止晶粒的聚集長大,控制顆粒形狀,提高LiFePO4的電導率。則葡萄糖分解的化學反應方程式(分解過程中只有C一種單質生成)________。600℃加熱時硝酸銀發(fā)生分解生成紅棕色氣體和3種常見單質(其中兩種氣體單質物質的量比為27),則分解時的化學反應方程式為_______。

(4)如圖所示是用LiFePO4/Ag/C作正極材料制成的紐扣鋰離子電池組裝示意圖。充電時,其正、負極材料所發(fā)生反應的電極方程式分別是____________(鋰離子電池是靠xLi在兩極的嵌入和嵌出進行工作)。

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科目:高中化學 來源: 題型:

【題目】石油加氫精制和天然氣凈化等過程產生有毒的H2S,直接排放會污染空氣。

(1)工業(yè)上用克勞斯工藝處理含H2S的尾氣獲得硫黃,流程如下:

①反應爐中的反應:2H2S(g)+3O2(g) =2SO2(g)+2H2O(g) H-1035.6 kJ·mol1

催化轉化器中的反應:2H2S(g)+SO2(g) = 3S(g)+2H2O(g) H-92.8 kJ·mol1

克勞斯工藝中獲得氣態(tài)硫黃的總反應的熱化學方程式:______。

②為了提高H2S轉化為S的比例,理論上應控制反應爐中H2S的轉化率為______。

(2)科研工作者利用微波法處理尾氣中的H2S并回收H2S,反應為:H2S H2+S,一定條件下,H2S的轉化率隨溫度變化的曲線如圖。

H2S分解生成H2S的反應為______反應(填“吸熱”或“放熱”)。

②微波的作用是______

(3)某科研小組將微電池技術用于去除天然氣中的H2S,裝置示意圖如下,主要反應:2Fe+2H2S+O2= 2FeS+2H2O(FeS難溶于水),室溫時,pH=7的條件下,研究反應時間對H2S的去除率的影響。

①裝置中微電池負極的電極反應式:______。

②一段時間后,單位時間內H2S的去除率降低,可能的原因是______。

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科目:高中化學 來源: 題型:

【題目】下列溶液中濃度關系正確的是

A.小蘇打溶液中:c(Na)c(H)c()c()c(OH)

B.CH3COONa溶液中:c(CH3COO) > c(Na) > c(OH) > c(H)

C.0.1 mol/LNaHA溶液,其pH4,則c(HA)>c(H)>c(H2A)>c(A2)

D.物質的量濃度相等的CH3COOH溶液和CH3COONa溶液等體積混合:c(CH3COO)2c(OH)2c(H)c(CH3COOH)

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