(2009?山東)(化學-有機化學基礎)
下圖中X是一種具有水果香味的合成香料,A是有直鏈有機物,E與FeCl3,溶液作用顯紫色.

請根據(jù)上述信息回答:
(1)H中含氧官能團的名稱是
羧基
羧基
.B→I的反應類型為
消去反應
消去反應

(2)只用一種試劑鑒別D、E、H,該試劑是
溴水
溴水

(3)H與J互為同分異構(gòu)體,J在酸性條件下水解有乙酸生成,J的結(jié)構(gòu)簡式為
CH3-
O
||
C
-O-CH=CH2
CH3-
O
||
C
-O-CH=CH2

(4)D和F反應生成X的化學方程式為
CH3CH2CH2COOH+C6H11-OHCH3CH2CH2-
O
||
C
-O-C6H11+H2O
CH3CH2CH2COOH+C6H11-OHCH3CH2CH2-
O
||
C
-O-C6H11+H2O
分析:(1)根據(jù)有機物H的結(jié)構(gòu)簡式來分析含氧官能團的名稱,根據(jù)反應的特點分析反應類型;
(2)根據(jù)物質(zhì)的化學性質(zhì)的差異來鑒別三種物質(zhì);
(3)根據(jù)同分異構(gòu)體的概念和物質(zhì)具有的性質(zhì)來書寫結(jié)構(gòu)簡式;
(4)根據(jù)物質(zhì)的性質(zhì)來書寫化學方程式.
解答:解:(1)X是一種具有水果香味的合成香料,應屬于酯,據(jù)E的分子式可以得到是苯酚,A是能發(fā)生銀鏡反應的直鏈化合物,所以A是含一個雙鍵的直鏈醛,B是A加成還原得到的1-丁醇,C是丁醛,D是丁酸.F是環(huán)己醇;H是含一個雙鍵的直鏈羧酸,I是B發(fā)生消去反應得到的2-丁烯,故答案為:羧基;消去反應;
(2)D、E、H分別是丁酸、苯酚、不飽和丁酸,鑒別從雙鍵和苯酚入手,選用溴水,故答案為:溴水;
(3)J能水解出乙酸應該屬于不飽和酯:CH3-
O
||
C
-O-CH=CH2,故答案為:CH3-
O
||
C
-O-CH=CH2;
(4)D是丁酸,F(xiàn)是環(huán)己醇,二者發(fā)生酯化反應,故答案為:CH3CH2CH2COOH+C6H11-OHCH3CH2CH2-
O
||
C
-O-C6H11+H2O.
點評:本題是一道有機框圖推斷題,實是現(xiàn)在高考的熱點和難點,考查學生根據(jù)所學知識分析和解決問題的能力.
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1s22s22p63s23p2
1s22s22p63s23p2

從電負性角度分析,C、Si和O元素的非金屬活潑性由強至弱的順序為
O>C>Si
O>C>Si

(2)SiC的晶體結(jié)構(gòu)與晶體硅的相似,其中C原子的雜化方式為
sp3
sp3
,微粒間存在的作用力是
共價鍵
共價鍵

(3)氧化物MO的電子總數(shù)與SiC的相等,則M為
Mg
Mg
(填元素符號).MO是優(yōu)良的耐高溫材料,其晶體結(jié)構(gòu)與NaCl晶體相似.MO的熔點比CaO的高,其原因是
Mg2+半徑比Ca2+小,MgO晶格能大
Mg2+半徑比Ca2+小,MgO晶格能大

(4)C、Si為同一主族的元素,CO2和SiO2化學式相似,但結(jié)構(gòu)和性質(zhì)有很大不同.CO2中C與O原子間形成σ鍵和π鍵,SiO2中Si與O原子間不形成上述π健.從原子半徑大小的角度分析,為何C、O原子間能形成,而Si、O原子間不能形成上述π鍵
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