(19分)
(1)利用H2S廢氣制取氫氣的方法有多種。
①高溫?zé)岱纸夥ǎ阂阎?img src="http://thumb.1010pic.com/pic6/res/GZHX/web/STSource/2015060606011396179171/SYS201506060601167634715948_ST/SYS201506060601167634715948_ST.001.png">在恒容密閉容器中,控制不同溫度進行H2S分解實驗。
以H2S起始濃度均為c mol/L測定H2S的轉(zhuǎn)化率,結(jié)果見圖。圖中a為H2S的平衡轉(zhuǎn)化率與溫度關(guān)系曲線,b曲線表示不同溫度下反應(yīng)經(jīng)過相同時間且未達到化學(xué)平衡時H2S的轉(zhuǎn)化率。_____________0(填>,=或<):說明隨溫度的升高,曲線b向曲線a靠近的原因: _____________________。
②電化學(xué)法
該法制氫過程的示意圖如圖。反應(yīng)池中反應(yīng)的離子方程式是___________________;
反應(yīng)后的溶液進入電解池,電解總反應(yīng)的離子方程式為________________。
(2)以Al和NiO(OH)為電極,NaOH溶液為電解液可以組成一種新型電池,放電時NiO(OH)轉(zhuǎn)化為Ni(OH)2。
①該電池的負極反應(yīng)式_______________________________________________。
②電池總反應(yīng)的化學(xué)方程式_________________________________________________。
(3)某亞硝酸鈉固體中可能含有碳酸鈉和氫氧化鈉,現(xiàn)測定亞硝酸鈉的含量。
已知:5NaNO2+2KMnO4+3H2SO4=5NaNO3+2MnSO4+K2SO4+3H2O
稱取4.000g固體,溶于水配成250mL溶液,取25.00mL溶液于錐形瓶中,用0.1000mol/L,酸性KmnO4溶液進行滴定,實驗所得數(shù)據(jù)如下表所示;
滴定次數(shù) | 1 | 2 | 3 | 4 |
KMnO4溶液體積/mL | 20.60 | 20.02 | 20.00 | 19.98 |
①滴入最后一滴酸性KMnO4溶液,溶液__________________________,30秒內(nèi)不恢復(fù),可判斷達到滴定終點。
②第一組實驗數(shù)據(jù)出現(xiàn)異常,造成這種異常的原因可能是____________(填序號)。
A.酸式滴定管用蒸餾水洗凈后未用標(biāo)準(zhǔn)液潤洗
B.錐形瓶洗凈后未干燥
C.滴定終了仰視讀數(shù)
③根據(jù)表中數(shù)據(jù),計算所得固體中亞硝酸鈉的質(zhì)量分?jǐn)?shù)_____________。
(19分)
(1)① >(2分),溫度升高,反應(yīng)速率加快,達到平衡所需的時間縮短(或溫度升高,反應(yīng)速率加快,相同時間內(nèi)更快達到平衡) (2分)
②2Fe3+ + H2S== 2Fe2++S↓+2H+(2分)
2Fe2+ + 2H+2Fe3++H2↑(2分)
(2)①Al-3e- + 4OH- =[Al(OH)4]- (或AlO2-+2H2O ) (2分)
②Al+3NiO(OH)+ H2O+ OH-= 3Ni(OH)2+ AlO2-; (2分)
(3)①由無色變?yōu)樽霞t色(2分)
② A C (2分)
③86.25%(3分)
【解析】
試題分析:(1)①溫度升高,反應(yīng)物的轉(zhuǎn)化率增大,說明升高溫度,平衡正向移動,所以△H>0;隨溫度的升高,曲線b向曲線a靠近,是因為溫度升高,反應(yīng)速率加快,達到平衡的時間縮短;
②反應(yīng)池中是硫化氫與氯化鐵發(fā)生的氧化還原反應(yīng),生成亞鐵離子和S單質(zhì)及氫離子,離子方程式是2Fe3+ + H2S== 2Fe2++S↓+2H+;得到的溶液為氯化亞鐵和氯化氫進入電解池,則電解氯化亞鐵和氯化氫的混合液得到氫氣和氯化鐵,所以電解池中發(fā)生反應(yīng)的離子方程式是2Fe2+ + 2H+2Fe3++H2↑;
(2)①以Al和NiO(OH)為電極,NaOH溶液為電解液組成的電池中,Al失去電子發(fā)生氧化反應(yīng),作電池的負極,結(jié)合電解質(zhì)溶液,所以負極的電極反應(yīng)式為Al-3e- + 4OH- = AlO2-+2H2O;
②正極是NiO(OH)轉(zhuǎn)化為Ni(OH)2,電極反應(yīng)式是NiO(OH)+ e- + H2O= Ni(OH)2+ OH-,根據(jù)得失電子守恒,將正負極的電極反應(yīng)式相加,所以電池的總反應(yīng)是Al+3NiO(OH)+ H2O+ OH-= 3Ni(OH)2+ AlO2-;
(3)①滴入最后一滴酸性KMnO4溶液,溶液由無色變?yōu)闇\紅色,30秒內(nèi)不恢復(fù),可判斷達到滴定終點;
②第一組數(shù)據(jù)偏大,可能是酸式滴定管用蒸餾水洗凈后未用標(biāo)準(zhǔn)液潤洗,造成高錳酸鉀溶液的濃度降低,消耗高錳酸鉀溶液的體積偏大;或者是滴定終了仰視讀數(shù),使讀取數(shù)值偏大,錐形瓶未干燥,對結(jié)果無影響,所以答案選AC;
③由于第一組數(shù)據(jù)偏大,故舍去,取后三組數(shù)據(jù),消耗高錳酸鉀溶液的體積平均為20.00mL,所以亞硝酸鈉的質(zhì)量是20.00×10-3L×0.1000mol/L×5/2×250/25×69g/mol=3.45g,則固體中亞硫酸鈉的質(zhì)量分?jǐn)?shù)是3.45g/4.000g×100%=86.25%。
考點:考查氧化還原反應(yīng)的分析,化學(xué)平衡的判斷,滴定終點的判斷,誤差分析,質(zhì)量分?jǐn)?shù)的計算
科目:高中化學(xué) 來源:2014-2015學(xué)年四川省眉山市高三第一次診斷性考試?yán)砭C化學(xué)試卷(解析版) 題型:填空題
(14分)已知A、B、C、D、E五種元素的原子序數(shù)依次遞增,A、B、C、D位于短周期。A位于周期表的s區(qū),其原子中電子層數(shù)和未成對電子數(shù)相同;B的基態(tài)原子中電子占據(jù)三種能量不同的原子軌道,且每種軌道中的電子總數(shù)相同;D原子最外層電子數(shù)是次外層電子數(shù)的3倍。E有“生物金屬”之稱,E4+和氬原子的核外電子排布相同。
請回答下列問題:
(1)B、C、D三種元素的電負性由小到大的順序為____,E的基態(tài)原子的電子排布式為 。
(2)由B、D形成的BD32-離子中,其VSEPR模型名稱是 ,離子的中心原子采用 雜化。
(3)已知由A、C、D三種元素按照4:2:3的原子個數(shù)比可形成某離子化合物,常溫下測得該離子化合物的水溶液pH=5,則該溶液中水電離出的氫離子濃度為 。
(4)D、E和鋇三種元素構(gòu)成的某化合物的晶胞結(jié)構(gòu)如圖所示
該化合物的化學(xué)式為 。納米級的EO2是一種廣泛使用的催化劑,實驗室往往通過ECl4在大量水中加熱水解制得EO2·xH2O,該反應(yīng)的化學(xué)方程式為 。
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科目:高中化學(xué) 來源:2014-2015學(xué)年陜西省安康市高三上學(xué)期第二次教學(xué)質(zhì)量調(diào)研化學(xué)試卷(解析版) 題型:填空題
(11分)有關(guān)短周期元素X、Y、Z、M、N的信息如下:
元素 | 有關(guān)信息 |
X | X元素的原子最外層電子數(shù)是電子層數(shù)的3倍 |
Y | Y元素所在主族序數(shù)與所在周期序數(shù)之差為4,Y是同周期中原子半徑最小的元素 |
Z | Z元素的單質(zhì)在X元素的單質(zhì)中燃燒,產(chǎn)物是造成酸雨的罪魁禍?zhǔn)字?/p> |
M | M元素的最高價氧化物對應(yīng)的水化物能與M元素的最簡單氣態(tài)氫化物反應(yīng)生成鹽R |
N | N的化合物在灼燒時焰色呈黃色 |
請回答下列問題:
(1)Z元素在第____ 周期第 族。
(2)Y元素的簡單陰離子結(jié)構(gòu)示意圖為 ,Y與Z元素的氣態(tài)氫化物穩(wěn)定性順序為____>(寫化學(xué)式)。
(3)化合物N2X2與CO2反應(yīng)的化學(xué)方程式為 。
(4)鹽R中含有的化學(xué)鍵類型有 。鹽R的水溶液顯酸性,用離子方程式表示其鹽溶液顯酸性的原因為 。
(5)電解鹽NY水溶液的化學(xué)方程式為 。
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科目:高中化學(xué) 來源:2014-2015學(xué)年山西省晉中市高三1月考前適應(yīng)性訓(xùn)練理綜化學(xué)試卷(解析版) 題型:填空題
(15分)倡導(dǎo)“低碳經(jīng)濟”。降低大氣中CO2的含量,有利于解決氣候變暖的環(huán)境問題。
(1)工業(yè)上可用CO2來生產(chǎn)燃料甲醇。反應(yīng)原理為:CO2(g)+3H2(g)CH3OH(g)+H2O(g) △H<0.
一定溫度下,在體積為2L的恒容密閉容器中,充入2molCO2和6molH2.一定條件下發(fā)生反應(yīng):測得CO2和CH3OH的濃度隨時間變化如圖所示。
①達到平衡時,CO2的轉(zhuǎn)化率= 。
②從反應(yīng)開始到平衡。氫氣的平均反應(yīng)速率V(H2)= mol/(L·min)。
③容器內(nèi)的平衡壓強與起始壓強之比為 。
④保持容器容積不變,下列措施中能使平衡體系中n(CH3OH)/n(CO2)增大的是 。
A.升高溫度 B.充入He(g),使體系壓強增大
C.將H2O(g)從體系中分離出來 D.再充入1molCO2和3molH2
⑤某同學(xué)依據(jù)甲醇燃燒的反應(yīng)原理,設(shè)計如上圖所示的電池裝置,a、b均為惰性電極。使用時,空氣從 口通入(填“A”或“B”):a極的電極反應(yīng)式為 。
(2)將一定量的CO2氣體通入NaOH溶液中,再向所得溶液中逐滴加入鹽酸,邊加邊振蕩至過量,產(chǎn)生的氣體與HCl物質(zhì)的量關(guān)系如上圖所示(忽略氣體的溶解和HCl的揮發(fā))。請回答:O點溶液中溶質(zhì)的化學(xué)式 ,a點溶液中各離子濃度由大到小的順序是 。
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科目:高中化學(xué) 來源:2014-2015學(xué)年山西省晉中市高三1月考前適應(yīng)性訓(xùn)練理綜化學(xué)試卷(解析版) 題型:選擇題
設(shè)NA代表阿伏加德羅常數(shù)的值。下列說法錯誤的是
A.30g甲醛(CH2O)與30g葡萄糖均含有NA個碳原子
B.0.1molCl2與過量稀NaOH 溶液作用轉(zhuǎn)移電子數(shù)0.2NA
C.常溫下,1L pH=1的硫酸由水電離出的H+ 約為1×10-13NA
D.石墨電極電解CuSO4 溶液,陰極上有4mol電子轉(zhuǎn)移,陽極上有NA個O2
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科目:高中化學(xué) 來源:2014-2015學(xué)年山東省滕州市高三12月月考理綜化學(xué)試卷(解析版) 題型:選擇題
.綠色化學(xué)的核心是反應(yīng)過程的綠色化,即要求原料物質(zhì)中的所有原子完全被利用且全部轉(zhuǎn)入期望的產(chǎn)品中,下列過程不符合這一思想的是
A.甲烷與氯氣反應(yīng)制氯仿:CH4+3Cl2 CHCl3+3HCl
B.烯烴與水煤氣發(fā)生的羰基合成反應(yīng):RCH=CH2+CO+H2RCH2CH2CHO
C.甲烷、CO合成乙酸乙酯:2CH4+2CO CH3COOCH2CH3
D.乙烯合成聚乙烯
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科目:高中化學(xué) 來源:2014-2015江蘇省鹽城市高二12月月考化學(xué)試卷(解析版) 題型:填空題
17.⑴(9分)已知2KMnO4+5H2C2O4+3H2SO4=K2SO4+2MnSO4+8H2O+10 ,在高錳酸鉀酸性溶液和草酸溶液反應(yīng)時,發(fā)現(xiàn)開始一段時間,反應(yīng)速率較慢,溶液褪色不明顯;但不久突然褪色,反應(yīng)速率明顯加快。
①請寫出方框內(nèi)物質(zhì)的化學(xué)式: 。
②針對上述實驗現(xiàn)象,某同學(xué)認(rèn)為KMnO4與H2C2O4反應(yīng)是放熱反應(yīng),導(dǎo)致溶液溫度升高,反應(yīng)速率加快。從影響化學(xué)反應(yīng)速率的因素看,你的猜想還可能是 的影響。
③若用實驗證明你的猜想,除酸性高錳酸鉀溶液、草酸溶液試劑外,還需要選擇的試劑最合理的是 。
A.硫酸鉀 B.硫酸錳 C.水 D.氯化錳
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科目:高中化學(xué) 來源:2014-2015河北省高一上學(xué)期第二次月考化學(xué)試卷(解析版) 題型:計算題
(8分)由Na2CO3·nH2O與NaHCO3組成的混合物28.2 g,放入坩堝中充分加熱至質(zhì)量不變時,將殘留固體用足量的鹽酸溶解可產(chǎn)生標(biāo)準(zhǔn)狀況下的氣體3.36 L;若將28.2 g原混合物與鹽酸反應(yīng),則放出標(biāo)準(zhǔn)狀況下氣體4.48 L,由此計算。
(1)殘留固體質(zhì)量;
(2)n值;
(3)NaHCO3質(zhì)量。(寫出計算求解的過程)
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科目:高中化學(xué) 來源:2014-2015學(xué)年四川省成都郫縣高三第二次階診斷性考試?yán)砭C化學(xué)試卷(解析版) 題型:選擇題
能正確表示下列離子方程式的是
A.用過量氨水吸收工業(yè)尾氣中的SO2:2NH3·H2O+SO2=2NH4++SO32—+H2O
B.銅與濃硫酸混合加熱:Cu+2H2SO4(濃)Cu2++SO42—+2H2O+SO2↑
C.過量的濃鹽酸與鐵屑反應(yīng):2Fe+6H+=2Fe3++3H2↑
D.明礬溶液中滴加氫氧化鋇溶液使沉淀質(zhì)量最大:Al3++2SO SO42—+2Ba2++3OH- = 2BaSO4↓+Al(OH)3↓
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