分析:(1)由圖可知,平衡時(shí)二氧化碳的濃度變化量為1mol/L-0.25mol/L=0.75mol/L,根據(jù)v=
計(jì)算v(CO
2),再利用速率之比等于化學(xué)計(jì)量數(shù)之比計(jì)算v(H
2);
(2)根據(jù)反應(yīng)方程式和平衡常數(shù)的概念書(shū)寫(xiě)K的表達(dá)式;利用三段式計(jì)算出反應(yīng)混合物各組分的平衡時(shí)的濃度,代入平衡常數(shù)表達(dá)式計(jì)算;升高溫度平衡向吸熱反應(yīng)方向移動(dòng),結(jié)合熱效應(yīng)判斷平衡移動(dòng)方向,據(jù)此分析平衡常數(shù)的變化;
(3)計(jì)算出平衡時(shí)各物質(zhì)的濃度,根據(jù)平衡常數(shù)表達(dá)式計(jì)算;
(4)為使甲醇與二氧化碳的物質(zhì)的量比值增大,應(yīng)使平衡向正反應(yīng)方向移動(dòng),或增加甲醇的物質(zhì)的量;
(5)加入催化劑降低反應(yīng)的活化能,反應(yīng)熱不變;
解答:解:(1)由圖可知,10min到達(dá)平衡時(shí)二氧化碳的濃度變化量為1mol/L-0.25mol/L=0.75mol/L,
所以v(CO
2)=
=0.075mol/(L?min),
速率之比等于化學(xué)計(jì)量數(shù)之比,
所以v(H
2)=3v(CO
2)=3×0.075mol/(L?min)=0.225mol/(L?min),
故答案為:0.225mol/(L?min);
(2)已知發(fā)生反應(yīng):CO
2(g)+3H
2(g)?CH
3OH(g)+H
2O(g);則平衡常數(shù)表達(dá)式為:K=
c(CH3OH)c(H2O) |
c(CO2)c3(H2) |
,
平衡時(shí)二氧化碳的濃度為0.25mol/L,則:
CO
2(g)+3H
2(g)?CH
3OH(g)+H
2O(g)
開(kāi)始(mol/L):1 3 0 0
變化(mol/L):0.75 2.25 0.75 0.75
平衡(mol/L):0.25 0.75 0.75 0.75
故500℃平衡常數(shù)k=
=5.33,
該反應(yīng)正反應(yīng)是放熱反應(yīng),升高溫度平衡向逆反應(yīng)移動(dòng),平衡常數(shù)k值減少,
故答案為:K=
c(CH3OH)c(H2O) |
c(CO2)c3(H2) |
;5.33,減少;
(3)只改變濃度,使c(CO
2)=1.00mol/L,c(H
2)=0.40mol/L,c(CH
3OH)=c(H
2O)=0.80mol/L,
則此時(shí)Qc=
=10>K,則平衡向逆反應(yīng)方向移動(dòng),故選b,
故答案為:b;
(4)a、升高溫度,平衡向逆反應(yīng)方向移動(dòng),甲醇與二氧化碳的物質(zhì)的量比值減小,故a錯(cuò)誤;
b、充入He(g),使體系壓強(qiáng)增大,但對(duì)反應(yīng)物質(zhì)沒(méi)有影響,平衡不移動(dòng),二者比值不變,故b錯(cuò)誤;
c、將H
2O(g)從體系中分離,生成物的濃度減小,平衡向正反應(yīng)方向移動(dòng),二者比值變大,故c正確;
d、再充入1mol CO
2和3mol H
2反應(yīng)容器內(nèi)壓強(qiáng)增大,平衡狀態(tài)與原平衡比較,要向正方向移動(dòng),甲醇濃度增大,二者比值增大,故d正確.
故答案為:cd;
(5)加入催化劑降低反應(yīng)的活化能,所以E
1和E
2都減小,催化劑不能改變反應(yīng)物的總能量與生成物總能量的差值,即反應(yīng)熱不變,
故答案為:減;減小;無(wú);催化劑不能改變反應(yīng)物的總能量與生成物總能量的差值,即反應(yīng)熱不變.