14.設NA為阿伏加德羅常數(shù)的值,下列敘述正確的是( 。
A.1 mol羥基與17 g NH3所含電子數(shù)都為NA
B.電解精煉銅的過程中,每轉(zhuǎn)移NA個電子時,陽極溶解銅的質(zhì)量為32 g
C.常溫常壓下,28 g C2H4、C3H6的混合氣體中含有碳原子的數(shù)目為2NA
D.適量銅粉溶解于1 L 0.5 mol•L-1稀硝酸中,當生成2.24 L NO時,溶液中氮原子數(shù)為0.4 NA

分析 A.1個羥基含有9個電子,1個氨氣分子含有10個電子;
B.根據(jù)陽極Cu-2e═Cu2+,電解精煉銅時陽極為粗銅來分析;
C.C2H4、C3H6的最簡式均為CH2
D.根據(jù)3Cu+8HNO3═3Cu(NO32+2NO↑+4H2O及氣體是否在標準狀況下來分析.

解答 解:A.1 mol羥基含有9mol電子,17 g NH3物質(zhì)的量為1mol,含電子數(shù)都為10NA,故A錯誤;
B.由Cu-2e═Cu2+,每轉(zhuǎn)移NA個電子時,陽極溶解銅的質(zhì)量為0.5mol×64g/mol=32g,但陽極材料為粗銅,則陽極溶解銅的質(zhì)量小于32g,故B錯誤;
C.C2H4、C3H6的最簡式均為CH2,故28g混合物中含有的CH2的物質(zhì)的量n=$\frac{m}{M}$=$\frac{28g}{14g/mol}$=2mol,即含2mol碳原子,即2NA個,故C正確;
D.若為標準狀況,由3Cu+8HNO3═3Cu(NO32+2NO↑+4H2O可計算出溶液中氮原子,但不知是否為標準狀況,則無法利用NO的體積來計算其物質(zhì)的量,故D錯誤;
故選:C.

點評 本題考查有關物質(zhì)的量及阿伏伽德羅常數(shù)的計算,明確電子數(shù)等于質(zhì)子數(shù)、物質(zhì)的化學鍵、電解精煉銅原理是解答的關鍵,并注意氣體摩爾體積使用條件和對象,題目難度中等.

練習冊系列答案
相關習題

科目:高中化學 來源: 題型:解答題

4.為比較Fe3+和Cu2+對H2O2分解的催化效果,某化學研究小組的同學分別設計了如圖甲、乙所示的實驗.請回答相關問題:

(1)定性分析
如圖甲:可通過觀察反應產(chǎn)生氣泡快慢,定性比較得出結論對實驗甲,有同學提出“FeCl3”改為Fe2(SO43或“CuSO4”改為CuCl2更為合理,其理由是消除陰離子不同對實驗的干擾.
(2)定量分析
如圖乙:實驗時均以生成40mL 氣體為準,其他可能影響實驗的因素均已忽略.檢查該裝置氣密性的方法是關閉分液漏斗活塞,將注射器活塞拉出一定距離,一段時間后松開活塞,觀察活塞是否回到原位,實驗中需要測量的數(shù)據(jù)是產(chǎn)生40mL氣體所需的時間.
(3)加入0.01molMnO2粉末于50mLH2O2溶液中,在標準狀況下放出氣體的體積和時間的關系如圖丙所示.
①寫出H2O2在二氧化錳作用下發(fā)生反應的化學方程式2H2O2 $\frac{\underline{\;MnO_2\;}}{\;}$2H2O+O2↑.
②放出$\frac{1}{3}$氣體所需時間為1min.
③A、B、C、D各點反應速率快慢的順序為D>C>B>A.
④解釋反應速率變化的原因隨著反應的進行,濃度減小,反應速率減慢.
⑤計算機H2O2的初始物質(zhì)的量濃度0.11mol•L-1

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科目:高中化學 來源: 題型:解答題

5.實驗室用少量的溴和足量的乙醇制備1,2-二溴乙烷,裝置如下圖所示:

可能存在的主要副反應有:乙醇在濃硫酸的存在下在l40℃脫水生成乙醚.有關數(shù)據(jù)列表如下:
乙醇1,2-二溴乙烷乙醚
狀態(tài)  無色液體   無色液體  無色液體
密度/g•cm-30.792.20.71
沸點/℃78.513234.6
熔點/℃-1309-1l6
回答下列問題:
(1)寫出三頸燒瓶A中發(fā)生反應的化學方程式;
(2)為了減少A裝置中副反應,操作時應注意迅速地把反應溫度提高到170℃左右;
(3)在裝置C中應加入NaOH溶液,其目的是吸收反應中可能生成的酸性氣體;
(4)判斷D裝置中反應已經(jīng)結束的最簡單方法是溴的顏色完全褪去;
(5)將1,2-二溴乙烷粗產(chǎn)品置于分液漏斗中加水,振蕩后靜置,產(chǎn)物應在下層(填“上”、“下”);
(6)若產(chǎn)物中有少量副產(chǎn)物乙醚.可用蒸餾的方法除去.

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2.某研究性學習小組學生根據(jù)氧化還原反應規(guī)律,探究NO2、NO與Na2O2反應的情況,提出假設并進行相關實驗.Ⅰ.從理論上分析Na2O2和NO2都既有氧化性又有還原性,于

是提出如下假設:
假設1:Na2O2氧化NO2;假設2:NO2氧化Na2O2
(1)甲同學設計如圖1裝置進行實驗:
①試管A中反應的離子方程式是Cu+4H++2NO3-═Cu2++2NO2↑+2H2O.
②待試管B中充滿紅棕色氣體,關閉旋塞a和b;取下試管B,向其中加入適量Na2O2粉末,塞上塞子,輕輕振蕩試管內(nèi)粉末,觀察到紅棕色氣體迅速消失;再將帶火星的木條迅速伸進試管內(nèi),木條復燃.
③儀器C兼有防倒吸的作用,儀器C的名稱為球形干燥管.
結論:甲同學認為假設2正確.
(2)乙同學認為甲同學設計的實驗存在缺陷,為達到實驗目的,在A、B之間應增加一個裝置,該裝置的作用是除去NO2中混有的水蒸氣.乙同學用改進后的裝置,重復了甲同學的實驗操作,觀察到紅棕色氣體迅速消失;帶火星的木條未復燃,得出結論:假設1正確.則NO2和Na2O2反應的化學方程式是Na2O2+2NO2═2NaNO3
Ⅱ.該研究性學習小組同學還認為NO易與O2發(fā)生反應,應該更易被Na2O2氧化.查閱資料:2NO+Na2O2═2NaNO2;2NaNO2+2HCl═2NaCl+NO2↑+NO↑+H2O;酸性條件下,NO能與MnO4-反應生成NO3-和Mn2+
(3)丙同學用圖2所示裝置(部分夾持裝置略)探究NO與Na2O2的反應.
①在反應前,打開彈簧夾,通入一段時間N2,目的是將裝置中的空氣排出.
②B中觀察到的主要現(xiàn)象是ac(填字母編號).
a.銅片逐漸溶解,溶液變?yōu)樗{色b.有紅棕色氣泡產(chǎn)生c.有無色氣泡產(chǎn)生
③C、E中所盛裝的試劑不能是a(填字母編號).
a.無水硫酸銅   b.無水氯化鈣   c.堿石灰   d.生石灰
④F中發(fā)生反應的氧化劑與還原劑的物質(zhì)的量之比為3:5.
⑤充分反應后,檢驗D裝置中產(chǎn)物的方法是:取D裝置中產(chǎn)物少許,加入稀鹽酸,產(chǎn)生紅棕色氣體,則產(chǎn)物是NaNO2

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科目:高中化學 來源: 題型:解答題

9.用下列裝置(鐵架臺等夾持儀器略)探究氧化鐵與乙醇的反應,并檢驗反應產(chǎn)物.

(1)從安全性角度,上述裝置確有不足之處,改進方法是:在導氣管末端連接一個干燥管,將干燥管的管口插入液面下少許或?qū)夤芄芸谝瞥鋈芤褐烈好嫔戏,接近液面的地方等?br />(2)為快速得到乙醇氣體,可采用的方法是水浴加熱或?qū)M行加熱.
(3)如圖實驗,觀察到B中紅色的Fe2O3全部變?yōu)楹谏腆wM,充分反應后停止加熱.取出M進行組成檢驗:

①取下小試管,加熱,有磚紅色沉淀生成;
②M可以被磁鐵吸引;
③將M加入足量稀硫酸,振蕩,固體全部溶解,未觀察到有氣體生成;
④檢驗溶液中是否含有鐵離子和亞鐵離子:檢驗鐵離子的方法是取少量溶液加入KSCN溶液,變紅色,則有Fe3+;證明溶液含有亞鐵離子的方法是向溶液中加入高錳酸鉀溶液,若溶液的紫色褪去,證明溶液含有亞鐵離子.
由以上可得結論是c(填字母).
a.M中一定有+3價和+2價鐵,不能確定是否有0價鐵
b.M中一定有+3價和0價鐵,無+2價鐵
c.M中一定有+3價鐵,0價和+2價鐵至少有一種
d.M 中一定有+3價、+2價和0價鐵
(4)若M成分可表達為FexOy,用CO還原法定量測定其化學組成.稱取m g M樣品進行定量測定,實驗裝置和步驟如下:
①組裝儀器;②點燃酒精燈;③加入試劑;④打開分液漏斗活塞;⑤檢查氣密性;⑥停止加熱;⑦關閉分液漏斗活塞;⑧…
正確的操作順序是b(填字母).
a.①⑤④③②⑥⑦⑧b.①⑤③④②⑥⑦⑧c.①③⑤④②⑦⑥⑧d.①③⑤②④⑥⑦⑧
若M完全被還原后堿石灰增重 n g,則$\frac{x}{y}$為$\frac{11a-4b}{14b}$(用含m、n的代數(shù)式表示).

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科目:高中化學 來源: 題型:解答題

19.重金屬元素鉻的毒性較大,含鉻廢水需經(jīng)處理達標后才能排放.
Ⅰ.某工業(yè)廢水中主要含有Cr3+,同時還含有少量的Fe3+、Al3+、Ca2+和Mg2+等,且酸性較強.為回收利用,通常采用如下流程處理:

注:部分陽離子常溫下以氫氧化物形式完全沉淀時溶液的pH見表.
氫氧化物Fe(OH)3Fe(OH)2Mg(OH)2Al(OH)3Cr(OH)3
pH3.79.611.189(>9溶解)
(1)氧化過程中可代替H2O2加入的試劑是A(填序號).
A.Na2O2      B.HNO3      C.FeCl3      D.KMnO4
(2)加入NaOH溶液調(diào)整溶液pH=8時,除去的離子是AB;(填下列選項)已知鈉離子交換樹脂的原理:Mn++nNaR-→MRn+nNa+,此步操作被交換除去的雜質(zhì)離子是CD.(填下列選項)
A.Fe3+          B. Al3+        C.Ca2+         D.Mg2+
(3)還原過程中,每消耗0.8mol Cr2O72-轉(zhuǎn)移4.8mol e-,該反應離子方程式為3S2O32-+4Cr2O72-+26H+═6SO42-+8Cr3++13H2O.
Ⅱ.酸性條件下,六價鉻主要以Cr2O72-形式存在,工業(yè)上常用電解法處理含Cr2O72-的廢水:該法用Fe作電極電解含Cr2O72-的酸性廢水,隨著電解進行,在陰極附近溶液pH升高,產(chǎn)生Cr(OH)3沉淀.
(1)電解時能否用Cu電極來代替Fe電極?不能(填“能”或“不能”),理由是因陽極產(chǎn)生的Cu2+不能使Cr2O72-還原到低價態(tài).
(2)電解時陽極附近溶液中Cr2O72-轉(zhuǎn)化為Cr3+的離子方程式為6Fe2++Cr2O72-+14H+═6Fe3++2Cr3++7H2O.
(3)常溫下,Cr(OH)3的溶度積Ksp=1×10-32,溶液的pH應為5時才能使c(Cr3+)降至10-5 mol•L-1

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科目:高中化學 來源: 題型:選擇題

6.下列有關物質(zhì)的性質(zhì)與其應用不相對應的是(  )
A.MgO、Al2O3的熔點很高,可制作耐高溫材料
B.新制氯水久置后變?yōu)闊o色
C.單質(zhì)硅是光導纖維的主要成分
D.普通玻璃導管口點燃純凈氫氣時,火焰呈黃色

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科目:高中化學 來源: 題型:解答題

3.通常用燃燒的方法測定有機物的分子式,可在燃燒室內(nèi)將有機物樣品與純氧在電爐加熱下充分燃燒,根據(jù)產(chǎn)品的質(zhì)量確定有機物的組成.如圖所示的是用燃燒法確定有機物分子式的常用裝置.
 
現(xiàn)準確稱取4.4g樣品(只含C、H、O三種元素中的兩種或三種),經(jīng)燃燒后A管增重8.8g,B管增重3.6g.請回答:
(1)按上述所給的測量信息,裝置的連接順序應是:DCEBA(每種裝置只用一次);
(2)C管中濃硫酸的作用是除去氧氣中的水蒸氣;
(3)要確定該有機物的分子式,還必須知道的數(shù)據(jù)是(填選項)B;
A.C裝置增加的質(zhì)量
B.樣品的摩爾質(zhì)量
C.CuO固體減少的質(zhì)量
(4)若該有機物的相對分子質(zhì)量為44,且它的核磁共振氫譜上有兩個峰,其強度比為3:1,試通過計算確定該有機物的結構簡式CH3CHO,與該有機物相對分子質(zhì)量相同的烴的一氯代物有2種.

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科目:高中化學 來源: 題型:選擇題

4.對于苯乙烯()有下列敘述:
①能使酸性KMnO4溶液褪色;
②能使溴的四氯化碳溶液褪色;
③可溶于水;
④可溶于苯中;
⑤能與濃硝酸發(fā)生取代反應;
⑥所有的原子一定共平面.
其中正確的是(  )
A.①②③④⑤B.①②⑤⑥C.①②④⑤⑥D.①②④⑤

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同步練習冊答案