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6.某實驗室制取苯甲酸的過程如下:
(一)如圖所示,
向250mL三頸瓶中加入2.7mL(2.3g)甲苯和100mL水,瓶口裝儀器A,加熱至沸.從儀器A上口分批加入8.5g高錳酸鉀.用少量水(約25mL)將粘在儀器A內壁的高錳酸鉀沖洗入燒瓶內.繼續(xù)煮沸并間歇搖動燒瓶直到甲苯層消失,回流液不再有明顯油珠,反應如下:

(二)將反應混合物趁熱過濾,用少量熱水洗滌濾渣二氧化錳,用玻棒小心攪動(不要使濾紙松動).濾液并倒入400mL燒懷中,將燒杯冷卻,然后用濃鹽酸酸化,直到苯甲酸全部析出為止;得純凈的苯甲酸質量為1.83g.苯甲酸在不同溫度下的溶解度如表:
溫度/℃41875
溶解度/[g•(100gH2O)-1]0.180.272.2
(1)儀器A的名稱是球形冷凝管,(1分)冷卻水的進出口方向低進高出
(2)加熱前,應先向三頸瓶中加入沸石,其目的是防止暴沸.
(3)反應結束時,溶液還顯紫紅色,可通過三頸瓶的一個口,向其中加入Na2SO3溶液,發(fā)生反應的離子方程式是2MnO4-+3SO32-+H2O=2MnO2+3SO42-+2OH-.(提示:在本實驗條件下,高錳酸鉀的還原產物是MnO2
(4)燒杯中的濾液要快速充分冷卻,冷卻時應將燒杯應放在冷水浴中冷卻;然后用濃鹽酸酸化,目的是:(用化學方程式表示).

分析 (1)結合常見的化學儀器可知A為球形冷凝管,冷卻水的流向與氣流方向相反;
(2)為了防止暴沸,一般在加熱混合溶液時常加入沸石;
(3)應用高錳酸鉀的強氧化性,Na2SO3溶液的強還原性,兩者發(fā)生氧化還原反應,結合得失電子守恒配平;
(4)根據濾液要充分冷卻,所以應放在冷水浴中冷卻;根據高錳酸鉀將甲苯氧化成苯甲酸鉀,濃鹽酸酸化主要是將苯甲酸鉀反應生成苯甲酸;

解答 解:(1)A為球形冷凝管,冷卻水的方向采用逆流原理,應該是低進高出,故答案為:球形冷凝管;低進高出;
(2)一般在加熱混合溶液時常加入沸石,防止溶液加熱時暴沸,故答案為:沸石;防止暴沸;
(3)高錳酸鉀具有強氧化性,Na2SO3溶液具有強還原性,兩者發(fā)生氧化還原反應,高錳酸根被還原成二氧化錳化合價減低3價,亞硫酸根被氧化成硫酸根化合價升高2價,所以根據得失電子守恒,高錳酸根×2,亞硫酸根×3,所以離子方程式為:2MnO4-+3SO32-+H2O=2MnO2+3SO42-+2OH-,
故答案為:2MnO4-+3SO32-+H2O=2MnO2+3SO42-+2OH-;
(4)由于冷水浴中冷卻接觸面積大,冷卻充分;濃鹽酸酸化主要是將苯甲酸鉀反應生成苯甲酸,反應為,
故答案為:冷水浴中;;

點評 本題考查了有機實驗分離提純的步驟分析判斷,物質制備的條件應用,題干條件的分析判斷和信息應用是解題關鍵,題目難度中等.

練習冊系列答案
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16.N2O5是一種新型硝化劑,其性質和制備受到人們的關注.
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①反應達平衡后,再通入一定量N2O5,則N2O5的轉化率將減小.(填““增大”“減小”或“不變”);
②下表為反應在T1溫度下的部分實驗數據:
t/s05001 000
c(N2O5)/mol•L-15.003.522.48
則500s內N2O5的分解速率為0.00296 mol•L-1•s-1
③在T2溫度下,反應1000s時測得NO2的濃度為4.98mol•L-1,則T2<T1
(2)如圖所示裝置可用于制備N2O5,則N2O5在電解池的陽極區(qū)生成,其電極反應式為N2O4+2HNO3-2e-═2N2O5+2H+

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A.水最終會充滿整個燒瓶
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C.所得溶液的質量分數為$\frac{17}{22400}$ρ
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A.42He原子核內含有2個質子
B.32He和42He互為同素異形體
C.32He原子核內含有2個中子
D.42He的最外層電子數為4,所以42He具有較強的金屬性

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18.在兩個容積相同的密閉容器中,一個盛有HCl氣體,另一個盛有H2和Cl2的混合氣體,在同溫同壓下,兩容器內的氣體一定不能具有相同的( 。
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16.下列說法正確的是②③④⑥
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②屬于同一種核素的原子一定屬于同一種元素
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⑥第VⅢ族元素不屬于副族元素
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