9.丁基羥基茴香醚(簡稱BHA )為食品抗氧劑,其結(jié)構(gòu)簡式如圖1
(1)BHA的分子式為C11H16O2,作抗氧劑的原因可能是含有酚羥基(填官能團(tuán)名稱).
(2)BHA可發(fā)生的反應(yīng)為取代反應(yīng)、氧化反應(yīng)、加成反應(yīng) (填反應(yīng)類型)
(3)A為BHA的同分異構(gòu)體,存在圖2轉(zhuǎn)化,其中E用于液晶聚合物和塑料.

已知:I、A、B、C、D、E都是苯的對位二元取代物,A、B、E遇FeCl3溶液呈紫色
Ⅱ、$\stackrel{KMnO_{4}/H+}{→}$+R3COOH
Ⅲ、R-OH+$\stackrel{一定條件}{→}$+CH3COOH
①E的結(jié)構(gòu)簡式為
②寫出符合以下條件的B的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式:
。┠馨l(fā)生銀鏡反應(yīng);
ii) 是苯的間位三元取代物,有兩個相同的取代基,且含有三個甲基.
③反應(yīng)II的化學(xué)方程式為;反應(yīng)II和IV的目的是保護(hù)B中的羥基,防止被酸性高錳酸鉀氧化.

分析 (1)根據(jù)BHA的結(jié)構(gòu)簡式可知其分子式,BHA中含有酚羥基,易被氧化,可以作抗氧劑;
(2)BHA分子中含有酚羥基,具有酚的性質(zhì),具有苯環(huán),可以發(fā)生加成反應(yīng);
(3)A為BHA的同分異構(gòu)體,A、B、C、D、E都是苯的對位二元取代物,A、B、E遇FeCl3溶液呈紫色,均含有酚羥基,由反應(yīng)Ⅱ及反應(yīng)Ⅲ的產(chǎn)物可知B中側(cè)鏈為-CH=C(CH3)CH2CH3,則B為,則C為,D為,故E為,據(jù)此解答.

解答 解:(1)根據(jù)BHA的結(jié)構(gòu)簡式可知其分子式為C11H16O2,BHA中含有酚羥基,易被氧化,可以作抗氧劑,故答案為:C11H16O2;酚羥基;
(2)BHA分子中含有酚羥基,具有酚的性質(zhì),可以發(fā)生取代反應(yīng)、氧化反應(yīng),具有苯環(huán),可以發(fā)生加成反應(yīng),
故答案為:取代反應(yīng)、氧化反應(yīng)、加成反應(yīng);
(3)A為BHA的同分異構(gòu)體,A、B、C、D、E都是苯的對位二元取代物,A、B、E遇FeCl3溶液呈紫色,均含有酚羥基,由反應(yīng)Ⅱ及反應(yīng)Ⅲ的產(chǎn)物可知B中側(cè)鏈為-CH=C(CH3)CH2CH3,則B為,則C為,D為,故E為,
①由上述分析可知,E的結(jié)構(gòu)簡式為,故答案為:
②符合以下條件的B()的同分異構(gòu)體:(i)能發(fā)生銀鏡反應(yīng),含有-CHO,(ii)是苯的間位三元取代物,有兩個相同的取代基,且含有三個甲基,則三個取代基為-CH(CH3)CHO、2個-CH3,該同分異構(gòu)體為,
故答案為:;
③反應(yīng)II的化學(xué)方程式為:,反應(yīng)Ⅲ中使用酸性高錳酸鉀氧化碳碳雙鍵,也可以氧化酚羥基,設(shè)計(jì)反應(yīng)II和IV的目的是:保護(hù)B中的羥基,防止被酸性高錳酸鉀氧化,
故答案為:;保護(hù)B中的羥基,防止被酸性高錳酸鉀氧化.

點(diǎn)評 本題考查有機(jī)物推斷與合成、有機(jī)物結(jié)構(gòu)與性質(zhì)、同分異構(gòu)體等,需要學(xué)生對給予的信息進(jìn)行利用,能較好的考查學(xué)生自學(xué)能力與知識遷移運(yùn)用能力,充分理解給予的信息是關(guān)鍵,對學(xué)生的推理能力有一定的要求,難度中等.

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A.放電時電子從A極通過導(dǎo)線流向B極有關(guān)
B.放電時A是負(fù)極,電極反應(yīng)式為:LixC6-xe-=C6+xLi+
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