【題目】為了在實驗室利用工業(yè)原料制備少量氨氣,有人設計了如下裝置(圖中夾持裝置均已略去)。

[實驗操作]

檢查實驗裝置的氣密性后,關閉彈簧夾a、b、c、de。在A中加入鋅粒,向長頸漏斗注入一定量稀硫酸。打開彈簧夾c、d、e,則A中有氫氣發(fā)生。在F出口處收集氫氣并檢驗其純度。

關閉彈簧夾c,取下截去底部的細口瓶C,打開彈簧夾a,將氫氣經(jīng)導管B驗純后點燃,然后立即罩上無底細口瓶C,塞緊瓶塞,如圖所示。氫氣繼續(xù)在瓶內燃燒,幾分鐘后火焰熄滅。

用酒精燈加熱反應管E,繼續(xù)通氫氣,待無底細口瓶C內水位下降到液面保持不變時,打開彈簧夾b,無底細口瓶C內氣體經(jīng)D進入反應管E,片刻后F中的溶液變紅。

回答下列問題:

1)檢驗氫氣純度的目的是 。

2C瓶內水位下降到液面保持不變時,A裝置內發(fā)生的現(xiàn)象是 ,防止了實驗裝置中壓強過大。此時再打開彈簧夾b的原因是 ,C瓶內氣體的成份是 。

3)在步驟中,先加熱鐵觸媒的原因是 。反應管E中發(fā)生反應的化學方程式是 。

【答案】1排除空氣,保證安全判斷裝置中空氣是否排凈,保證安全”(合理即可)

2)鋅粒與酸脫離;盡量增大氫氣的濃度以提高氮氣的轉化率;N2H2

3)升高溫度,增大鐵觸媒活性,加快氨的合成反應速率;N23H22NH3

【解析】試題分析:(1)氫氣和空氣混合氣體受熱易爆炸。若不檢驗氫氣的純度可能在E處發(fā)生危險。(2)A裝置原理類似啟普發(fā)生器當試管內壓強過大酸會流回長頸漏斗中使反應停止。C瓶利用排水法收集氫氣氫氣收集滿后再通入氣體壓強變大導致A中酸流回漏斗和鋅粒脫離接觸反應停止。C中原有空氣里的氧氣被氫氣燃燒而消耗最終主要剩余氮氣,所以C中氣體主要成分為氮氣和氫氣。通氫氣一直到壓強增大到不能增大為止可以讓通入的氫氣盡可能多。根據(jù)化學平衡原理增大氫氣濃度可以提高氮氣的轉化率。(3)鐵觸媒在較高溫度時活性增大加快氨合成的反應速率。發(fā)生的反應為: N23H22NH3。

練習冊系列答案
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【題目】下列物質間的轉化在給定條件下能實現(xiàn)的是

A②④

B③④

C①④

D①②③

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【題目】下列說法中正確的是(  )

A. 分子的結構是由鍵角決定的

B. 共價鍵的鍵能越大,共價鍵越牢固,由該鍵形成的分子越穩(wěn)定

C. CF4、CCl4、CBr4、CI4中C—X鍵的鍵長、鍵角均相等

D. H2O分子中兩個O—H鍵的鍵角為180°

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【題目】25時,有關物質的電離平衡常數(shù)如下:

化學式

CH3COOH

H2CO3

H2SO3

電離平衡常數(shù)K

K=1.8×10-5

K1=4.3×10-7

K2=5.6×10-11

K1=1.5×10-2

K2=1.02×10-7

(1)電解質由強至弱順序為_________________(用化學式表示,下同)。

(2)常溫下,0.02 mol·L-1的CH3COOH溶液的電離度約為 ,體積為10mLpH=2的醋酸溶液與亞硫酸溶液分別加蒸餾水稀釋至1000mL,稀釋后溶液的pH,前者 后者(填“>”、“<”或“=”)。

(3)下列離子CH3COO-、CO32-、HSO3-、SO32-在溶液中結合H+的能力由大到小的順序為_____________。

(4)NaHSO3溶液顯酸性的原因___________________________(離子方程式配適當文字敘述),其溶液中離子濃度由大到小的關系是_______________.

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【題目】下列變化需要克服共價鍵的是( )

A. 干冰的升華 B. 硅的熔化 C. 氯化鉀的溶解 D. 汞的氣化

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【題目】不能直接使用觀察法得出結論是(
A.氯氣是呈黃綠色的氣體
B.氯氣有強烈的刺激性
C.氯氣有毒
D.氯水中含有氯氣分子

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【題目】室溫下,由水電離出的 c(H+) = 10-11mol/L 溶液中,一定能大量存在的離子是( )

A. Fe3+ B. CH3COO- C. HCO3- D. NO3-

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【題目】下列各組有機物中,只需加入溴水就能一一鑒別的是

A. 己烯、苯、四氯化碳 B. 苯、己炔、己烯

C. 己烷、苯、環(huán)己烷 D. 甲苯、己烷、己烯

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【題目】用菱錳礦(主要含MnCO3、FeCO3、Al2O3、SiO2)制備MnSO4·H2O的工藝流程如下:

向菱錳礦中加入過量稀H2SO4,過濾;

向濾液中加入過量MnO2,過濾;

調節(jié)濾液pH=a,過濾;

濃縮、結晶、分離、干燥得到產品;

檢驗產品純度。

(1)步驟Ⅰ中,濾渣的主要成分是 。

(2)將MnO2氧化Fe2+的離子方程式補充完整:

MnO2 + Fe2+ + Mn2+ + Fe3+ +

(3)與選用Cl2作為氧化劑相比,MnO2的優(yōu)勢主要在于:原料來源廣、成本低、可避免環(huán)境污染、

(4)已知:生成氫氧化物沉淀的pH

Al(OH)3

Fe(OH)2

Fe(OH)3

Mn(OH)2

開始沉淀時

3.4

6.3

1.5

7.6

完全沉淀時

4.7

8.3

2.8

10.2

注:金屬離子的起始濃度為0.1mol/L

步驟Ⅲ中a的取值范圍是 。

(5)步驟Ⅴ,通過測定產品中錳元素的質量分數(shù)來判斷產品純度。

已知一定條件下,MnO4與Mn2+反應生成MnO2 。取x g產品配成溶液,用0.1mol/L KMnO4溶液滴定,消耗KMnO4溶液y mL,產品中錳元素的質量分數(shù)為 (用含x、y表示)

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