鍶(Sr)是人體必需的微量元素,其單質(zhì)和化合物的化學(xué)性質(zhì)與鈣、鋇的相似。實(shí)驗(yàn)室用含碳酸鍶的廢渣(含SrCO3 38.40%,SrO12.62%,CaCO3 38.27%,BaCO3 2.54%,其它不溶于硝酸的雜質(zhì)8.17%)制備硝酸鍶粗品的部分實(shí)驗(yàn)過程如下:
(1)市售濃硝酸的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為65%,密度為1.4g/cm3,要配制30%稀硝酸500mL,還需要查閱的數(shù)據(jù)是 ,若配制過程中不使用天平,則必須要計(jì)算的數(shù)據(jù)是 ,必須要使用的儀器是 。
已知兩種鹽的溶解度(g/100 g水)如下表
溫度/℃物質(zhì) |
0 |
20 |
30 |
45 |
60 |
80 |
100 |
Sr(NO3)2 |
28.2 |
40.7 |
47 |
47.2 |
48.3 |
49.2 |
50.7 |
Ca(NO3)2·4H2O |
102 |
129 |
152 |
230 |
300 |
358 |
408 |
(2)由浸取后得到的混合物制備硝酸鍶粗品的實(shí)驗(yàn)步驟依次為:過濾、 、 、洗滌,干燥。
已知,硝酸鈣能溶于有機(jī)溶劑A中。式量:Sr(NO3)2–212、Ba(NO3)2–261、Ca(NO3)2–164
(3)制得的硝酸鍶粗品中含少量Ca(NO3)2、Ba(NO3)2等雜質(zhì)。測(cè)定硝酸鍶純度的實(shí)驗(yàn)如下:稱取5.39g硝酸鍶樣品,加入足量的有機(jī)溶劑A,經(jīng)過濾、洗滌、干燥后,剩余固體5.26g,將此固體配成250 mL的溶液,取出25.00 mL,調(diào)節(jié)pH為7,加入指示劑,用濃度為0.107mol/L的碳酸鈉溶液滴定至終點(diǎn),消耗碳酸鈉溶液22.98mL。
滴定過程的反應(yīng):Sr2++CO32-→ SrCO3↓ Ba2++CO32-→ BaCO3↓
①滴定選用的指示劑為 ,滴定終點(diǎn)觀察到的現(xiàn)象為 。
②該硝酸鍶粗品中,硝酸鍶的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為 (小數(shù)點(diǎn)后保留兩位)。若滴定前樣品中Ca(NO3)2沒有除盡,所測(cè)定的硝酸鍶純度將會(huì) (填“偏高”、“偏低”或“不變”)。
(1)30%稀硝酸的密度 濃硝酸和蒸餾水的體積 量筒、燒杯、玻璃棒
(2)蒸發(fā)結(jié)晶 趁熱過濾
(3)①酚酞 溶液變?yōu)榧t色且30s不變色 ②0.95(212x+261y=5.26 x+y=0.0246) 偏高
【解析】
試題分析:(1)根據(jù)溶質(zhì)質(zhì)量相等,還需要查閱的數(shù)據(jù)是30%稀硝酸的密度,若配制過程中不使用天平,則必須要計(jì)算的數(shù)據(jù)是濃硝酸和蒸餾水的體積,必須要使用的儀器是量筒、燒杯、玻璃棒。
(2)由表中的數(shù)據(jù)可以看出,Sr(NO3)2的溶解度隨著溫度的升高變化不大,而硝酸鈣的溶解度隨溫度變化較大,因此可通過由浸取后得到的混合物制備硝酸鍶粗品的實(shí)驗(yàn)步驟依次為:蒸發(fā)結(jié)晶,趁熱過濾,洗滌,干燥得到。
(3)①分析滴定過程可知,樣品溶液無色,滴入碳酸鈉沉淀完全可以滴入酚酞試液指示終點(diǎn),滴入最后一滴溶液呈紅色,半分鐘內(nèi)部褪色,故答案為:酚酞;溶液由無變?yōu)闇\紅色30秒內(nèi)不退色;②若滴定前樣品中Ca(NO3)2沒有除盡,多消耗標(biāo)準(zhǔn)溶液碳酸鈉,依據(jù)滴定誤差分析,c(待測(cè)液)=,消耗標(biāo)準(zhǔn)液多,所測(cè)定的硝酸鍶純度會(huì)偏高,故答案為:偏高。已知,硝酸鈣能溶于有機(jī)溶劑A中,質(zhì)量為5.39-5.26=0.03g。和碳酸根反應(yīng)的只有鋇離子和鍶離子,濃度為0.107mol/L的碳酸鈉溶液22.98mL,物質(zhì)的量為0.00246mol,設(shè)硝酸鋇和硝酸鍶的物質(zhì)的量為y和x,建立方程式為212x+261y=5.26 x+y=0.0246,再由硝酸鍶的質(zhì)量由總質(zhì)量5.39減去硝酸鈣和硝酸鋇的質(zhì)量,求得質(zhì)量分?jǐn)?shù)為0.95。
考點(diǎn):本題考查了物質(zhì)制備實(shí)驗(yàn)方案的分析判斷,分離混合物的流程,化學(xué)反應(yīng)速率的影響因素分析,滴定實(shí)驗(yàn)的步驟和指示劑選擇,誤差分析應(yīng)用。
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