C、N、S是重要的非金屬元素,按要求回答下列問(wèn)題:

(1)煙道氣中含有的CO和SO2是重要的污染物,可在催化劑作用下將它們轉(zhuǎn)化為S(s)和CO2,此反應(yīng)的熱化學(xué)式為   

已知:CO(g)+1/2O2(g)=CO2(g)△H=﹣283.0kJ•mol﹣1;S(s)+O2=SO2(g)△H=﹣296.0kJ•mol﹣1

(2)向甲、乙兩個(gè)均為1L的密閉容器中,分別充入5mol SO2和3mol O2,發(fā)生反應(yīng):2SO2 (g)+O2 (g)⇌2SO3(g)△H<0.甲容器在溫度為T(mén)1的條件下反應(yīng),達(dá)到平衡時(shí)SO3的物質(zhì)的量為4.5mol;乙容器在溫度為T(mén)2的條件下反應(yīng),達(dá)到平衡時(shí)SO3的物質(zhì)的量為4.6mol.

則T1T2(填“>”“<”),甲容器中反應(yīng)的平衡常數(shù)K=   

(3)如圖1所示,A是恒容的密閉容器,B是一個(gè)體積可變的充氣氣囊.保持恒溫,關(guān)閉K2,分別將1mol N2和3mol H2通過(guò)K1、K3充入A、B中,發(fā)生的反應(yīng)為N2(g)+3H2(g)⇌2NH3(g),起始時(shí)A、B的體積相同均為a L.

①圖2示意圖中正確,且既能說(shuō)明A容器中反應(yīng)達(dá)到平衡狀態(tài),又能說(shuō)明B容器中反應(yīng)達(dá)到平衡狀態(tài)的是d

②容器A中反應(yīng)到達(dá)平衡時(shí)所需時(shí)間t s,達(dá)到平衡后容器的壓強(qiáng)變?yōu)樵瓉?lái)的5/6,則平均反應(yīng)速率v(H2)=  

(4)將0.1mol氨氣分別通入1L pH=1的鹽酸、硫酸和醋酸溶液中,完全反應(yīng)后三溶液中NH4+離子濃度分別為c1、c2、c3,則三者濃度大小的關(guān)系為     (用c1、c2、c3和>、<、=表示).已知醋酸銨溶液呈中性,常溫下CH3COOH的Ka=1×10﹣5 mol•L﹣1,則該溫度下0.1mol•L﹣1的NH4Cl溶液的pH為  


考點(diǎn):  熱化學(xué)方程式;化學(xué)平衡的影響因素;化學(xué)平衡的計(jì)算;弱電解質(zhì)在水溶液中的電離平衡;鹽類水解的應(yīng)用.

分析:  (1)已知①CO(g)+O2(g)=CO2(g)△H=﹣283.0KJ•mol﹣1

②S(s)+O2(g)=SO2(g)△H=﹣296.0KJ•mol﹣1

根據(jù)蓋斯定律將方程式①×2﹣②得2CO(g)+SO2(g)=S(s)+2CO2(g),然后計(jì)算反應(yīng)熱;

(2)該反應(yīng)為放熱反應(yīng),溫度越高,生成的SO3越少;先利用三段式求出平衡時(shí)各物質(zhì)的濃度,再根據(jù)K=計(jì)算;

(3)①化學(xué)反應(yīng)達(dá)到化學(xué)平衡狀態(tài)時(shí),正逆反應(yīng)速率相等,且不等于0,各物質(zhì)的濃度不再發(fā)生變化,由此衍生的一些物理量不發(fā)生變化,以此進(jìn)行判斷;

②已知反應(yīng)為N2(g)+3H2(g)⇌2NH3(g),通入1mol N2和3mol H2,達(dá)到平衡后容器的壓強(qiáng)變?yōu)樵瓉?lái)的5/6,根據(jù)壓強(qiáng)之比等于物質(zhì)的量比結(jié)合三段式計(jì)算;

(4)pH=1的醋酸中醋酸的濃度大于0.1mol/L,則通入0.1mol氨氣反應(yīng)后,醋酸有剩余,醋酸電離的氫離子能抑制銨根離子的電離,氨氣與硫酸和鹽酸恰好反應(yīng);

醋酸銨溶液呈中性,則一水合氨和醋酸的電離常數(shù)相同,常溫下CH3COOH的Ka=1×10﹣5 mol•L﹣1,所以NH3•H2O的電離常數(shù)為1×10﹣5 mol•L﹣1,Ka=,Kh==1×10﹣9,據(jù)此計(jì)算.

解答:  解:(1)①CO(g)+O2(g)=CO2(g)△H=﹣283.0KJ•mol﹣1

②S(s)+O2(g)=SO2(g)△H=﹣296.0KJ•mol﹣1

將方程式①×2﹣②得2CO(g)+SO2(g)=S(s)+2CO2(g)△H=(﹣283.0KJ•mol﹣1)×2﹣(﹣296.0KJ•mol﹣1)=﹣270KJ•mol﹣1,

所以熱化學(xué)反應(yīng)方程式為:2CO(g)+SO2(g)=S(s)+2CO2(g)△H=﹣270KJ•mol﹣1

故答案為:2CO(g)+SO2(g)=S(s)+2CO2(g)△H=﹣270KJ•mol﹣1;

(2)該反應(yīng)為放熱反應(yīng),溫度越高,生成的SO3越少,達(dá)到平衡時(shí)甲容器中生成的三氧化硫的物質(zhì)的量少,則甲容器的溫度高,即T1>T2;

               2SO2 (g)+O2 (g)⇌2SO3(g)

起始(mol/L):5          3        0

轉(zhuǎn)化(mol/L):x         0.5x      x

平衡(mol/L):5﹣x        3﹣0.5x    x

達(dá)到平衡時(shí)SO3的物質(zhì)的量為4.5mol,則x=4.5mol/L,所以K===108L•mol﹣1;

故答案為:>;108L•mol﹣1;

(3)①a.密度=,總質(zhì)量一定,A中體積不變,故密度不變,所以不能說(shuō)明反應(yīng)達(dá)到平衡狀態(tài),故a錯(cuò)誤;

b.恒溫條件下,平衡常數(shù)保持不變,則不能說(shuō)明反應(yīng)達(dá)到平衡狀態(tài),故b錯(cuò)誤;

c.都是正反應(yīng)速率,不能說(shuō)明反應(yīng)達(dá)到平衡狀態(tài),故c錯(cuò)誤;

d.N2的轉(zhuǎn)化率先增大,后保持不變,說(shuō)明反應(yīng)達(dá)到平衡狀態(tài),與圖象相符,故d正確;

故答案為:d;

             N2(g)+3H2(g)⇌2NH3(g)

起始(mol):1       3          0

轉(zhuǎn)化(mol):x       3x         2x

平衡(mol):1﹣x     3﹣3x       2x

達(dá)到平衡后容器的壓強(qiáng)變?yōu)樵瓉?lái)的,則=,解得x=,

v(H2)==mol•L﹣1•S﹣1;

故答案為:mol•L﹣1•S﹣1

(4)pH=1的醋酸中醋酸的濃度大于0.1mol/L,則通入0.1mol氨氣反應(yīng)后,醋酸有剩余,醋酸電離的氫離子能抑制銨根離子的電離,銨根離子濃度較大,氨氣與硫酸和鹽酸恰好反應(yīng),所以溶液中銨根離子濃度:c1=c2<c3,;

醋酸銨溶液呈中性,則一水合氨和醋酸的電離常數(shù)相同,常溫下CH3COOH的Ka=1×10﹣5 mol•L﹣1,所以NH3•H2O的電離常數(shù)為1×10﹣5 mol•L﹣1,

Ka==1×10﹣5,Kh==1×10﹣9,

設(shè)c(H+)為xmol/L,

則Kh=,解得x=1×10﹣5mol/L,所以pH=5;

故答案為:c1=c2<c3;5.

點(diǎn)評(píng):  本題考查較綜合,涉及平衡常數(shù)計(jì)算、反應(yīng)速率計(jì)算、平衡狀態(tài)判斷、弱電解質(zhì)的電離等知識(shí)點(diǎn),這些都是2015屆高考高頻點(diǎn),側(cè)重考查學(xué)生分析、計(jì)算及知識(shí)運(yùn)用能力,注意只有反應(yīng)前后改變的物理量才能作為平衡狀態(tài)的判斷依據(jù),注意化學(xué)平衡常數(shù)計(jì)算中用物質(zhì)濃度而不是物質(zhì)的量計(jì)算,這些都是易錯(cuò)點(diǎn).


練習(xí)冊(cè)系列答案
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.能夠測(cè)定分子結(jié)構(gòu)和化學(xué)鍵的方法是(     )

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下列分子式表示的物質(zhì)一定是純凈物的是( 。

 

A.

C5H10

B.

C7H8O

C.

CH4O

D.

C2H4Cl2

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(1)如圖是由4個(gè)碳原子結(jié)合成的6種有機(jī)物(氫原子沒(méi)有畫(huà)出):

①寫(xiě)出有機(jī)物(a)的系統(tǒng)命名法的名稱  

②上述有機(jī)物中與(c)互為同分異構(gòu)體的是  (填序號(hào));

③任寫(xiě)一種與(e)互為同系物的有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式  ;

④上述有機(jī)物中不能與溴水反應(yīng)使其褪色的有  (填序號(hào)).

(2)某有機(jī)物含C、H、O、N四種元素,質(zhì)量分?jǐn)?shù)分別為32%、6.66%、42.67%、18.67%.該有機(jī)物的蒸汽對(duì)氫氣的相對(duì)密度為37.5.通過(guò)計(jì)算確定:

①該有機(jī)物的分子式  ;

②寫(xiě)出該有機(jī)物可能的一種同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式 、

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下列各組離子在水溶液中能大量共存的是

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