【題目】自然界中存在大量的金屬元素和非金屬元素,它們?cè)诠まr(nóng)業(yè)生產(chǎn)中有著廣泛的應(yīng)用。

(1)納米氧化亞銅(Cu2O)是一種用途廣泛的光電材料,已知高溫下Cu2OCuO穩(wěn)定。

①畫出基態(tài)Cu原子的價(jià)電子軌道排布圖____________;

②從核外電子排布角度解釋高溫下Cu2OCuO更穩(wěn)定的原因____________。

(2)CuSO4溶液常用作農(nóng)藥、電鍍液等,向CuSO4溶液中滴加足量濃氨水,直至產(chǎn)生的沉淀恰好溶解,再向其中加入適量乙醇,可析出深藍(lán)色的Cu(NH3)4SO4·H2O晶體。

Cu(NH3)4SO4·H2O晶體中存在的化學(xué)鍵有____________(填字母序號(hào))。

a.離子鍵 b.極性鍵 c.非極性鍵 d.配位鍵

SO42—的立體構(gòu)型是____________,其中S原子的雜化軌道類型是____________

③已知NF3NH3的空間構(gòu)型都是三角錐形,但NF3不易與Cu2+形成配離子,其原因是__________________。

(3)NaClMgO都屬于離子化合物,NaCl的熔點(diǎn)為801.3℃,MgO的熔點(diǎn)高達(dá)2800℃。造成兩種晶體熔點(diǎn)差距的主要原因是____________

(4)合成氨工業(yè)中,原料氣(N2H2及少量CO、NH3的混合氣)在進(jìn)入合成塔前常用醋酸二氨合銅(I)溶液來(lái)吸收原料氣體中的COAc代表CH3COO,該反應(yīng)是:

[Cu(NH3)2]Ac+CO+NH3[Cu(NH3)3CO]Ac(醋酸羰基三氨合銅)(I) △H<0

C、NO三種元素的第一電離能由小到大的順序?yàn)?/span>____________;

②配合物[Cu(NH3)3CO]Ac中心原子的配位數(shù)為_________。

(5)銅的化合物種類很多,右圖是氯化亞銅的晶胞結(jié)構(gòu),已知晶胞的棱長(zhǎng)為a cm,則氯化亞銅密度的計(jì)算式為:ρ=____________g/cm3(用NA表示阿伏加德羅常數(shù))。

【答案】 亞銅離子核外電子處于穩(wěn)定的全充滿狀態(tài) a、b、d 正四面體 sp3 NH3中的N原子帶負(fù)電性,易與Cu2+結(jié)合,NF3N原子帶正電性,與帶正電的Cu2+相互排斥,難以結(jié)合。 MgO晶體所含離子半徑小,離子電荷數(shù)多,晶格能大 CON 4

【解析】(1)①Cu的核外價(jià)電子排布為3d104s1,故價(jià)電子軌道排布圖為

。②亞銅離子核外電子處于穩(wěn)定的全充滿狀態(tài),所以導(dǎo)致高溫下Cu2OCuO更穩(wěn)定;(2)①根據(jù)化學(xué)式Cu(NH3)4SO4·H2O可判斷晶體中存在的化學(xué)鍵有離子鍵,極性鍵和配位鍵,答案選a、bd;②SO42-S原子的價(jià)層電子對(duì)數(shù)是4,且不存在孤對(duì)電子,為sp3雜化,立體構(gòu)型為正四面體;③由于NH3中的N原子帶負(fù)電性,易與Cu2+結(jié)合,NF3N原子帶正電性,與帶正電的Cu2+相互排斥,因此難以結(jié)合。(3)由于MgO晶體所含離子半徑小,離子電荷數(shù)多,晶格能大,所以氧化鎂的熔點(diǎn)遠(yuǎn)高于氯化鈉的熔點(diǎn)。(4)①同周期自左向右第一電離能逐漸增大,但N元素的2p軌道電子處于半充滿狀態(tài),穩(wěn)定性強(qiáng),所以C、N、O三種元素的第一電離能由小到大的順序?yàn)?/span>CON;配合物[Cu(NH3)3CO]Ac配體是氨氣和CO,所以中心原子的配位數(shù)為4;(5)根據(jù)氯化亞銅的晶胞結(jié)構(gòu)可知兩種微粒的個(gè)數(shù)均是4個(gè),已知晶胞的棱長(zhǎng)為a cm,則氯化亞銅密度的計(jì)算式為ρ=g/cm3(用NA表示阿伏加德羅常數(shù))。

練習(xí)冊(cè)系列答案
相關(guān)習(xí)題

科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:

【題目】從分類的角度來(lái)看,下列說(shuō)法正確的是( )
A.硅酸、氯化鐵均為膠體
B.水玻璃、氯水均為混合物
C.食醋、純堿、食鹽分別屬于酸、堿鹽
D.氨氣屬于非電解質(zhì),Cu屬于電解質(zhì)

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【題目】下列物質(zhì)中,既能導(dǎo)電又屬于電解質(zhì)的一組物質(zhì)是(

A. 石墨、食醋 B. 泥水、石灰水

C. 熔融NaCl、熔融Ca(NO3)2 D. 稀硫酸、蔗糖

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【題目】下列各組物質(zhì)屬于同分異構(gòu)體的是 (   )

A. 2,2二甲基丙醇和2-甲基丁醇

B. 鄰氯甲苯和對(duì)氯甲苯

C. 2甲基丁烷和戊烷

D. 乙醇和乙醚

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【題目】在一定溫度下,將氣體A和氣體B各0.16mol充入2 L恒容密閉容器中,發(fā)生反應(yīng):A(g)+B(g)2C(g) ΔH<0。一段時(shí)間后達(dá)到平衡,反應(yīng)過(guò)程中測(cè)定的數(shù)據(jù)如下表:

t/min

2

4

6

8

n(B)/mol

0.12

0.11

0.10

0.10

下列說(shuō)法正確的是

A.反應(yīng)前2 min的平均速率ν(C) = 0.04 mol·L1·min1

B.其他條件不變,升高溫度,反應(yīng)達(dá)到新平衡前ν(逆)>ν(正)

C.其他條件不變,向平衡體系中再充入0.32 mol 氣體C,到達(dá)平衡時(shí),n(C)<0.24 mol

D.其他條件不變,向平衡體系中通入A、B、C各0.1 mol氣體,氣體B的轉(zhuǎn)化率不變

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【題目】己知:W是組成信息高速公路骨架的元素之一,且X、Y、Z、W在元素周期表中的位置如圖所示。下列說(shuō)法正確的是

A. 最高正化合價(jià):Z>X=W>Y

B. 原子半徑:Y>X>W>Z

C. 最高價(jià)氧化物對(duì)應(yīng)水化物的酸性:Z<X<W<Y

D. 最高價(jià)含氧酸的鈉鹽溶液能與SO2反應(yīng)的有:X、Y、Z、W

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【題目】中國(guó)政府承諾,到2020年,單位GDP二氧化碳排放比2005年下降40%~50%。CO2可轉(zhuǎn)化成有機(jī)物實(shí)現(xiàn)碳循環(huán)。在體積為1L的密閉容器中,充入 1mol CO2和3mol H2,一定條件下反應(yīng):CO2(g)+3H2(g)CH3OH(g)+H2O(g),測(cè)得CO2和CH3OH(g)的濃度隨時(shí)間變化如下圖所示。

(1)從3 min到9 min,υ(H2)=________mol·L-1·min-1。

(2)能說(shuō)明上述反應(yīng)達(dá)到平衡狀態(tài)的是____________(填編號(hào))。

A.反應(yīng)中CO2與CH3OH的物質(zhì)的量濃度之比為1∶1(即圖中交叉點(diǎn))

B.混合氣體的密度不隨時(shí)間的變化而變化

C.單位時(shí)間內(nèi)消耗3mol H2,同時(shí)生成1mol H2O

D.CO2的體積分?jǐn)?shù)在混合氣體中保持不變

(3)平衡時(shí)CO2的轉(zhuǎn)化率為______________。

(4)平衡時(shí)混合氣體中CH3OH(g)的體積分?jǐn)?shù)是__________________

(5)一定溫度下,第9分鐘時(shí)υ(CH3OH) _______(填“大于”、“小于”或“等于”)第3分鐘時(shí)υ(CH3OH)。

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【題目】今有Na2O和 Na2O2的混合物共70g,溶于水后剛好被400 mL 5 mol·L-1的鹽酸中和,則混合物中Na2O和 Na2O2的物質(zhì)的量之比為 (  )

A. 4:5 B. 1﹕1 C. 3﹕4 D. 任意比

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【題目】有機(jī)物A可由葡萄糖發(fā)酵得到,也可從酸牛奶中提取。純凈的A為無(wú)色粘稠液體,易溶于水。為研究A的組成與結(jié)構(gòu),進(jìn)行了如下實(shí)驗(yàn):

實(shí) 驗(yàn) 步 驟

解 釋 或 實(shí) 驗(yàn) 結(jié) 論

1)稱取A 9.0g,升溫使其汽化,測(cè)其密度是相同條件下H245倍。

試通過(guò)計(jì)算填空:
1A的相對(duì)分子質(zhì)量為: 。

2)將此9.0gA在足量純O2充分燃燒,并使其產(chǎn)物依次緩緩?fù)ㄟ^(guò)濃硫酸、堿石灰,發(fā)現(xiàn)兩者分別增重5.4g13.2g。


2A的分子式為:
。

3)另取A 9.0g,跟足量的NaHCO3粉末反應(yīng),生成2.24LCO2(標(biāo)準(zhǔn)狀況),若與足量金屬鈉反應(yīng)則生成2.24LH2(標(biāo)準(zhǔn)狀況)。

3)用結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式表示A中含有的官能團(tuán):
。

4A的核磁共振氫譜如下圖:

4A中含有 種氫原子。

5)綜上所述,A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式

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