(2010?揚(yáng)州模擬)工業(yè)上以氯化鉀和鈦白廠的副產(chǎn)品硫酸亞鐵為原料可得到硫酸鉀、過(guò)二硫酸鈉和鐵紅顏料等產(chǎn)品,該方法原料的綜合利用率較高.
(1)基態(tài)鈦原子的核外電子排布式為
[Ar]3d24s2
[Ar]3d24s2

(2)TiCl4在常溫下是一種無(wú)色液體,而FeCl3可用升華法提純,則兩種氯化物均屬于
分子
分子
晶體.
(3)SO42-和 S2O82-(過(guò)二硫酸根)結(jié)構(gòu)中,硫原子均位于由氧原子組成的四面體的中心,且所有原子的最外層電子均滿足8電子結(jié)構(gòu).下列說(shuō)法正確的是
B
B

A.SO42-中存在σ鍵和π鍵且與PO43-離子互為等電子體
B.S2O82-中存在非極性鍵且有強(qiáng)氧化性
C.S2O82-比SO42-穩(wěn)定且兩者的氧元素的化合價(jià)相同
(4)KCl與MgO的晶體結(jié)構(gòu)跟NaCl的晶體結(jié)構(gòu)相似,則KCl與MgO兩者中熔點(diǎn)高的是
MgO
MgO
,原因是
均為離子晶體,而Mg2+與O2-半徑和小于K+與Cl-半徑和且MgO中陰陽(yáng)離子所帶電荷均比KCl中陰陽(yáng)離子所帶電荷多,故MgO晶格能比KCl大,熔點(diǎn)高
均為離子晶體,而Mg2+與O2-半徑和小于K+與Cl-半徑和且MgO中陰陽(yáng)離子所帶電荷均比KCl中陰陽(yáng)離子所帶電荷多,故MgO晶格能比KCl大,熔點(diǎn)高

(5)硫與氯可形成化合物SCl2,則該分子中硫原子的雜化方式為
sp3
sp3
,分子的空間構(gòu)型為
V形(折線形)
V形(折線形)

(6)在一定條件下鐵形成的晶體的基本結(jié)構(gòu)單元如圖1和圖2所示,則圖1和圖2的結(jié)構(gòu)中鐵原子的配位數(shù)之比為
2:3
2:3
分析:(1)Ti的原子序數(shù)為22,位于周期表第四周期ⅡB族;
(2)兩種氯化物的熔沸點(diǎn)較低,應(yīng)屬于分子晶體;
(3)SO42-和 S2O82-中S元素的化合價(jià)分別為+6價(jià)和+7價(jià),SO42-中含有σ鍵;S2O82-中含有S-S鍵;
(4)影響離子晶體熔沸點(diǎn)高低的因素有半徑因素和電荷因素;
(5)根據(jù)價(jià)層電子對(duì)數(shù)計(jì)算雜化類型并判斷空間構(gòu)型;
(6)根據(jù)均攤法分別計(jì)算兩種晶體的配位數(shù),可計(jì)算出配位數(shù)之比.
解答:解:(1)Ti的原子序數(shù)為22,位于周期表第四周期ⅡB族,核外電子排布為[Ar]3d24s2
故答案為:[Ar]3d24s2;
(2)兩種氯化物的熔沸點(diǎn)較低,應(yīng)屬于分子晶體,故答案為:分子;  
(3)A.SO42-中只存在σ鍵,故A錯(cuò)誤;
B.S2O82-中含有S-S鍵,為非極性鍵,有強(qiáng)氧化性,故B正確;
C.SO42-和 S2O82-中S元素的化合價(jià)分別為+6價(jià)和+7價(jià),兩者的氧元素的化合價(jià)不同,故C錯(cuò)誤,
故答案為:B;
(4)影響離子晶體熔沸點(diǎn)高低的因素有半徑因素和電荷因素,而Mg2+與O2-半徑和小于K+與Cl-半徑和且MgO中陰陽(yáng)離子所帶電荷均比KCl中陰陽(yáng)離子所帶電荷多,故MgO晶格能比KCl大,熔點(diǎn)高,
故答案為:MgO;均為離子晶體,而Mg2+與O2-半徑和小于K+與Cl-半徑和且MgO中陰陽(yáng)離子所帶電荷均比KCl中陰陽(yáng)離子所帶電荷多,故MgO晶格能比KCl大,熔點(diǎn)高;  
(5)價(jià)層電子對(duì)數(shù)為
6+2
2
=4,孤電子對(duì)數(shù)為
6-2
2
=2,所以雜化類型為sp3雜化,分子為V形結(jié)構(gòu),
故答案為:sp3、V形(折線形);    
(6)圖1中Fe位于體心和頂點(diǎn),鐵的配位數(shù)為8,圖2中Fe位于頂點(diǎn)和面心,距離最近的為頂點(diǎn)和面心的鐵原子,有12個(gè),所以配位數(shù)為12,二者比值為8:12=2:3,
故答案為:2:3.
點(diǎn)評(píng):本題考查較為綜合,涉及多方面的知識(shí),題目難度中等,易錯(cuò)點(diǎn)為(6),注意利用均攤法計(jì)算晶胞,學(xué)習(xí)中注意把握電子排布式、雜化類型、晶體的類型以及熔沸點(diǎn)的比較等方法.
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