(2014屆上海市六校高三第二次聯(lián)考化學(xué)試卷）
鐵棒和石墨棒用導(dǎo)線連接后，浸入0．01mol/L的氯化鈉溶液中，可能出現(xiàn)的現(xiàn)象是

A．鐵棒附近產(chǎn)生OH－	B．鐵棒質(zhì)量減少
C．石墨棒上放出氫氣	D．石墨棒上放出氧氣

(2014屆上海市八校高三年級(jí)聯(lián)合調(diào)研考試化學(xué)試卷）
將Al片和Cu片用導(dǎo)線相連，一組插入稀H₂SO₄溶液中，一組插入濃NaOH溶液中，分別形成了原電池。則在這兩個(gè)原電池中

A．Al片均作陰極

B．電解質(zhì)溶液的pH均逐漸升高

C．Cu片上均有氣泡放出

D．電路中流過(guò)等物質(zhì)的量的電子時(shí)，放出等體積的氣體

鋅錳電池（俗稱干電池）在生活中的用量很大。兩種鋅錳電池的構(gòu)造圖如圖（a）所示。

回答下列問(wèn)題：
（1）①普通鋅錳電池放電時(shí)發(fā)生的主要反應(yīng)為：Zn+2NH₄Cl+2MnO₂=Zn(NH₃)₂Cl₂+2MnOOH。該電池中，負(fù)極材料主要是____________________，電解質(zhì)的主要成分是__________，正極發(fā)生的主要反應(yīng)是________________________________________________________。
②與普通鋅錳電池相比，堿性鋅錳電池的優(yōu)點(diǎn)及其理由是_______。
（2）圖（b）表示回收利用廢舊普通鋅錳電池的一種工藝（不考慮廢舊電池中實(shí)際存在的少量其他金屬）。

①圖（b）中產(chǎn)物的化學(xué)式分別為A_______，B________。
②操作a中得到熔塊的主要成分是K₂MnO₄。操作b中，綠色的K₂MnO₄溶液反應(yīng)后生成紫色溶液和一種黑褐色固體，該反應(yīng)的離子方程式為_(kāi)______。
③采用惰性電極電解K₂MnO₄溶液也能得到化合物D，則陰極處得到的主要物質(zhì)是____。（填化學(xué)式）

（2014屆河北省冀州中學(xué)高三3月摸底考試?yán)砭C化學(xué)試卷）
氯堿工業(yè)是最基本的化學(xué)工業(yè)之一，離子膜電解法為目前普遍使用的生產(chǎn)方法，其生產(chǎn)流程如下圖所示：

（1）該流程中可以循環(huán)的物質(zhì)是           。
（2）電解法制堿的主要原料是飽和食鹽水，由于粗鹽水中含有Ca²⁺、Mg²⁺、SO₄^2－等無(wú)機(jī)雜質(zhì)，所以在進(jìn)入電解槽前需要進(jìn)行兩次精制，寫出一次精制中發(fā)生的離子方程式    ，若食鹽水不經(jīng)過(guò)二次精制就直接進(jìn)入離子膜電解槽會(huì)產(chǎn)生什么后果   。
（3）右圖是工業(yè)上電解飽和食鹽水的離子交換膜電解槽示意圖(陽(yáng)極用金屬鈦網(wǎng)制成，陰極由碳鋼網(wǎng)制成)。則B處產(chǎn)生的氣體是         ，E電極的名稱是    。電解總反應(yīng)的離子方程式為        。

（4）從陽(yáng)極槽出來(lái)的淡鹽水中，往往含有少量的溶解氯，需要加入8％～9％的亞硫酸鈉溶液將其徹底除去，該反應(yīng)的化學(xué)方程式為           。
（5）已知在電解槽中，每小時(shí)通過(guò)1安培的直流電可以產(chǎn)生1.492g的燒堿，某工廠用300個(gè)電解槽串聯(lián)生產(chǎn)8小時(shí)，制得32%的燒堿溶液（密度為1.342噸/m³）113m³，電解槽的電流強(qiáng)度1.45 ×10⁴A，該電解槽的電解效率為           。

（2014屆山東省煙臺(tái)市高三3月模擬化學(xué)試卷）
硼、鎂及其化合物在工農(nóng)業(yè)生產(chǎn)中應(yīng)用廣泛。
已知：硼鎂礦主要成分為Mg₂B₂O₅?H₂O，硼砂的化學(xué)式為Na₂B₄O₇?10H₂O。利用硼鎂礦制取金屬鎂及粗硼的工藝流程為：

回答下列有關(guān)問(wèn)題：
（1）硼砂中B的化合價(jià)為        ，溶于熱水后，常用H₂SO₄調(diào)pH2～3制取H₃BO₃，反應(yīng)的離子方程式為             。X為H₃BO₃晶體加熱脫水的產(chǎn)物，其與Mg制取粗硼的化學(xué)方程式為               。
（2）MgCl₂·7H₂O需要在HCl氛圍中加熱，其目的是                           。若用惰性電極電解MgCl₂溶液，其陰極反應(yīng)式為                 。
（3）鎂-H₂O₂酸性燃料電池的反應(yīng)機(jī)理為Mg+H₂O₂+2H⁺==Mg²⁺+2H₂O，則正極反應(yīng)式為                  。若起始電解質(zhì)溶液pH=1，則pH=2時(shí)溶液中Mg²⁺離子濃度為       。已知Ksp[Mg(OH)₂]=5．610^-12，當(dāng)溶液pH=6時(shí)       (填“有”或“沒(méi)有”)Mg(OH)₂沉淀析出。
（4）制得的粗硼在一定條件下生成BI₃，BI₃加熱分解可以得到純凈的單質(zhì)硼�，F(xiàn)將    0．020g粗硼制成的BI₃完全分解，生成的I₂用0．30mol·L^-1 Na₂S₂O₃(H₂S₂O₃為弱酸)溶液滴定至終點(diǎn)，消耗Na₂S₂O₃溶液18．00mL。盛裝Na₂S₂O₃溶液的儀器應(yīng)為       滴定管(填“酸式”或“堿式”)。該粗硼樣品的純度為       。(提示：I₂+2S₂O₃^2-=2I^-+S₄O₆^2-)

將X、Y連接后插入Z的溶液中構(gòu)成原電池，一段時(shí)間后X變細(xì)，Y上有氣泡產(chǎn)生，則X、Y、Z 可能分別是（   ）

A．Cu 、 Al 、CuSO4

B．Cu 、Ag 、AgNO3

C．Fe 、C、H2SO4

D．Cu 、C、HCl

金屬鋅為活潑金屬，易被腐蝕。下列關(guān)于鋅的腐蝕說(shuō)法正確的是

A．圖a中，??入海水中的鋅棒，越靠近底端腐蝕越嚴(yán)重

B．圖b中，開(kāi)關(guān)由M改置于N時(shí)，Cu-Zn合金的腐蝕速率減小

C．圖c中，接通開(kāi)關(guān)時(shí)Zn腐蝕速率增大，Zn上放出氣體的速率也增大

D．圖d中，Zn-MnO2干電池自放電腐蝕主要是由Zn的氧化作用引起的

設(shè)計(jì)如下裝置探究HCl溶液中陰、陽(yáng)離子在電場(chǎng)中的相對(duì)遷移速率(已知：Cd的金屬活動(dòng)性大于Cu)。恒溫下，在垂直的玻璃細(xì)管內(nèi)，先放CdCl₂溶液及顯色劑，然后小心放入HCl溶液，在aa'處形成清晰的界面。通電后，可觀察到清晰界面緩緩向上移動(dòng)。下列說(shuō)法不正確的是

A．通電后，可觀察到清晰界面緩緩向上移動(dòng)的原因是Cd2＋向Pt電極遷移的結(jié)果

B．裝置中Pt電極附近的pH增大

C．一定時(shí)間內(nèi)，如果通過(guò)HCl溶液某一界面的總電量為5.0 C，測(cè)得H＋所遷移的電量為4.1 C，說(shuō)明該HCl溶液中H＋的遷移速率約是Cl－的4.6倍

D．如果電源正負(fù)極反接，則下端產(chǎn)生大量Cl2，使界面不再清晰，實(shí)驗(yàn)失敗

將右圖所示實(shí)驗(yàn)裝置的K閉合，下列判斷正確的是

A．Zn電極上發(fā)生還原反應(yīng)

B．片刻后鹽橋中的Cl－向乙裝置中移動(dòng)

C．片刻后在a點(diǎn)滴加酚酞觀察到濾紙變紅色

D．片刻后在b點(diǎn)滴加淀粉碘化鉀溶液觀察到濾紙無(wú)變化

從化工廠鉻渣中提取硫酸鈉的工藝如下：

已知：①鉻渣含有Na₂SO₄及少量Cr₂O₇^2-、Fe³⁺；②Fe³⁺、Cr³⁺完全沉淀（c ≤1.0×10^-5mol·L^-1）時(shí)pH分別為3.6和5。
（1）“微熱”除能加快反應(yīng)速率外，同時(shí)還可以    ，濾渣A為  （填化學(xué)
式）。
（2）根據(jù)溶解度（S）∽溫度（T）曲線，操作B的最佳方法為        （填
字母序號(hào)）
A．蒸發(fā)濃縮，趁熱過(guò)濾       B．蒸發(fā)濃縮，降溫結(jié)晶，過(guò)濾

（3）酸化后Cr₂O₇^2－可被SO₃^2-還原成Cr³⁺，離子方程式為：
       ；酸C為       ，Cr(OH)₃的溶度積常數(shù)Ksp[Cr(OH)₃]＝        。
（4）根據(jù)2CrO₄^2－＋2H⁺  Cr₂O₇^2－＋H₂O設(shè)計(jì)圖示裝置（均為惰性電極）電解Na₂CrO₄溶液制取Na₂Cr₂O₇，圖中右側(cè)電極連接電源的  極，其電極反應(yīng)式為          。