化學工作者把烷烴、烯烴、環(huán)烷烴、炔烴……的通式轉(zhuǎn)化成鍵數(shù)的通式，給研究有機物分子鍵能(化學鍵形成時放出的能量或化學鍵斷裂時吸收的能量)大小的規(guī)律帶來了很大的方便。設鍵數(shù)為I，則烷烴中碳原子數(shù)與鍵數(shù)的關系的通式為C_nI_3n＋1，烯烴(視雙鍵為兩條單鍵)、環(huán)烷烴中碳原子數(shù)與鍵數(shù)的關系的通式為C_nI_3n，則苯乙烯的同系物中，碳原子數(shù)與鍵數(shù)關系的通式為
A．C_nI_3n－1           B．C_nI_{3n－2           C}．C_nI_3n－3           D．C_nI_3n－4

前不久媒體報道某品牌白酒塑化劑超標2.6倍，塑化劑并非食品或食品添加劑，且對人體有害。一種塑化劑DIBP僅含C、H、O三種元素，相對分子質(zhì)量小于280，氧的百分含量為23.02%， DIBP分子中苯環(huán)上二位取代，且分子中含2個酯基。
（1）DIBP的分子式為           。
（2）塑化劑DEHP是DIBP的同系物，存在如圖所示的轉(zhuǎn)化關系。

①A是苯環(huán)的鄰二位取代，則A的結(jié)構(gòu)簡式是               。
A與乙二醇發(fā)生縮聚反應的化學方程式為                                 。
②D分子所含官能團的名稱是               。
③B分子有1個碳原子連接乙基和正丁基，DEHP的結(jié)構(gòu)簡式是               。
（3）F是A的一種同分異構(gòu)體，具有如下特征：
a.是苯的鄰位二取代物；
b.遇FeCl₃溶液顯示特征顏色；
c.能與NaHCO₃溶液反應。
寫出F與足量NaHCO₃溶液反應的化學方程式                               。
（4）有機物M與DIBP也互為同系物，分子式為C₁₀H₁₀O₄， M核磁共振氫譜出現(xiàn)三組峰，則有機物M的結(jié)構(gòu)共有        種。

下列有關鍵線式說法錯誤的是(　　)

A．將碳、氫元素符號省略，只表示分子中鍵的連接情況

B．每個拐點、交點、端點均表示有一個碳原子

C．每一條線段代表一個共價鍵，用四減去線段數(shù)即是一個碳原子上連接的氫原子個數(shù)

D．鍵等官能團中的“＝”“≡”也可省略

指出下列中反應的反應類型。
(1)CH₂===CH₂＋Br₂―→CH₂BrCH₂Br，反應類型：__________。
(2)CH₃CH₃＋2Cl₂  CH₂ClCH₂Cl＋2HCl反應類型：________。
(3)C₂H₄＋3O₂  2CO₂＋2H₂O，反應類型：___________。

工程塑料ABS樹脂（結(jié)構(gòu)簡式如下）合成時用了三種單體。

式中- C₆H₅是苯基。這三種單體的結(jié)構(gòu)簡式分別是：
               、                   、                  

苯酚分子中與羥基相連碳原子的鄰位及對位上的氫原子有很好的反應活性，
容易跟含羰基的化合物（R，R′代表烷基或H原子）發(fā)生縮合反應
生成新的有機物和水，苯酚還可跟酰氯反應生成有機酸酯，例如

是一種優(yōu)良的工程塑料，下圖是由苯、丙烯、一氧化碳、氯氣、氧氣等合成聚碳酸酯的過程（反應條件和部分產(chǎn)物未寫出）：

請分別寫出制備化合物A、B及聚碳酸酯的化學方程式（不必注反應條件，但要配平）：
（1）反應①                                 ；
（2）反應②                                 ；
（3）反應③                                 。

（15分）5-氯-2,3-二氫-1-茚酮是合成新農(nóng)藥茚蟲威的重要中間體。
已知：
以化合物A（分子式為C₇H₇Cl）為原料合成5-氯-2,3-二氫-1-茚酮（化合物F）工藝流程如下：

⑴寫出反應A→B的化學方程式：     。
⑵化合物F中含氧官能團的名稱為     ，反應B→C的類型為     。
⑶某化合物是D的同分異構(gòu)體，能使FeCl₃溶液顯紫色，且分子中只有3種不同化學環(huán)境的氫。寫出該化合物的結(jié)構(gòu)簡式：     (任寫一種)。
⑷E→F的轉(zhuǎn)化中，會產(chǎn)生一種與F互為同分異構(gòu)體的副產(chǎn)物，其結(jié)構(gòu)簡式為     。
⑸根據(jù)已有知識并結(jié)合相關信息，寫出以化合物F和CH₂(COOC₂H₅)₂為有機反應原料制備的合成路線流程圖(注明反應條件)。合成路線流程圖示例如下：

阿維A酯是一種皮膚病用藥，可由原料X經(jīng)過多步反應合成：

下列敘述正確的是(　　)

A．有機物X與Y互為同系物

B．有機物Y與阿維A酯均能與NaOH溶液反應

C．一定條件下1 mol阿維A酯能與4 mol H2發(fā)生加成反應

D．X中有6種化學環(huán)境不同的氫原子，Y中有1個手性碳原子

(15分)艾多昔芬(Iodoxifene)是選擇性雌激素受體調(diào)節(jié)劑，主要用于防治骨質(zhì)疏松癥和乳腺癌，其合成路線如下(部分反應條件略去)：

（1） 化合物I中含氧官能團的名稱是________、________。
（2） 寫出F→G的化學反應方程式：________________。
（3） 有機物C的結(jié)構(gòu)簡式為________。
（4） 寫出同時滿足下列條件的A的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式：____________。
① 能發(fā)生銀鏡反應；② 分子的核磁共振氫譜圖中有4個峰；③ 能發(fā)生水解反應且產(chǎn)物之一遇FeCl₃溶液能發(fā)生顯色反應。
（5） 寫出以甲苯和乙酸為原料制備有機物的合成路線流程圖(無機試劑任用)。合成路線流程圖示例如下：
H₂C==CH₂CH₃CH₂BrCH₃CH₂OH

下列各對物質(zhì)中屬于同分異構(gòu)體的是 (     )                            

A．C與C	B．O2與O3
C．與	D．與