下列說(shuō)法正確的是

A．分子式為CH4O和C2H6O的物質(zhì)一定互為同系物

B．甲烷、乙烯和苯在工業(yè)上都可通過(guò)石油分餾得到

C．苯酚鈉溶液中通入少量二氧化碳生成苯酚和碳酸鈉

D．1mol有機(jī)物與足量的Na和NaOH完全反應(yīng)，消耗的Na和NaOH物質(zhì)的量之比為：3:2

已知C—C鍵可以繞鍵軸自由旋轉(zhuǎn)，結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為的烴，下列說(shuō)法中正確的是

A．該烴苯環(huán)上的一氯取代物最多有4種

B．分子中至少有11個(gè)碳原子處于同一平面上

C．分子中至少有16個(gè)碳原子處于同一平面上

D．該烴屬于苯的同系物

據(jù)報(bào)道，2002年10月26日俄羅斯特種部隊(duì)在解救人質(zhì)時(shí)，使用了一種麻醉作用比嗎啡強(qiáng)100倍的氟烷，已知氟烷的化學(xué)式為C₂HClBrF₃，則沸點(diǎn)不同的上述氟烷有（寫(xiě)出結(jié)構(gòu)式）：                。

(1)分子式為C₇H₈O的芳香族化合物中，與FeCl₃溶液混合后顯紫色和不顯紫色的物質(zhì)分別有3種和2種，各寫(xiě)出其中的一種（寫(xiě)出結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式）：               ；              。
舉出學(xué)過(guò)的2個(gè)例子說(shuō)明芳香化合物側(cè)鏈對(duì)苯環(huán)的影響，用化學(xué)方程式表示                     ；                                   。

已知烯烴、炔烴在臭氧的作用下發(fā)生以下反應(yīng)：
CH₃-CH=CH-CH₂-CH=CH₂CH₃CHO+OHC-CH₂-CHO+HCHO
CH₃-CC-CH₂-CCHCH₃COOH+HOOC-CH₂-COOH+HCOOH
某烴分子式為C₁₀H₁₀，在臭氧作用下發(fā)生反應(yīng)：
C₁₀H₁₀CH₃COOH+3HOOC-CHO+CH₃CHO
(1) C₁₀H₁₀分子中含有      個(gè)雙鍵，       個(gè)三鍵。
(2) C₁₀H₁₀分子結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為                                            。

軟性隱形眼鏡可由聚甲基丙烯酸羥乙酯(HEMA)制成超薄鏡片，其合成路線可以是：

已知：
試寫(xiě)出：
（1）A、E的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式分別為：A、                   ，E、                    。
（2）寫(xiě)出下列反應(yīng)的反應(yīng)類型：A→B                ，E→F                      。
（3）寫(xiě)出下列轉(zhuǎn)化的化學(xué)方程式：
I→G                                                        ；
C→D                                                     。

取9．20g只含羥基，不含其它官能團(tuán)的飽和多元醇，置于足量的氧氣中，經(jīng)點(diǎn)燃，醇完全燃燒，燃燒后的氣體經(jīng)過(guò)濃硫酸時(shí)，濃硫酸增重7．20g，剩余氣體經(jīng)CaO吸收后，體積減少6．72L（標(biāo)準(zhǔn)狀況下測(cè)定）。
（1）9．20g醇中C、H、O的物質(zhì)的量分別為：C       mol、H      mol、O       mol；該醇中C、H、O的原子個(gè)數(shù)之比為                  。
（2）由以上比值能否確定該醇的分子式            ；其原因是                      。
（3）比它多一個(gè)碳原子的飽和一元醇能催化氧化成醛，符合條件的該醇的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式有：              ，              。

（16分）香豆素(結(jié)構(gòu)如下圖中Ⅰ所示)是用途廣泛的香料，由香豆素經(jīng)下列圖示的步驟可轉(zhuǎn)變?yōu)樗畻钏帷?br />已知：CH₃CH=CHCH₂CH₃CH₃COOH＋CH₃CH₂COOH
請(qǐng)回答下列問(wèn)題：
（1）化合物Ⅱ分子中的含氧官能團(tuán)的名稱為    ，由乙二酸生成高分子化合物Ⅴ的反應(yīng)類型為。
（2）下列關(guān)于有機(jī)物Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ的敘述中正確的是（選填編號(hào))

A．1molⅠ最多能和5mol H2發(fā)生加成反應(yīng)	B．可用FeCl3溶液來(lái)鑒別Ⅱ和Ⅲ
C．Ⅳ中核磁共振氫譜共有4種峰	D．Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ均可使溴的四氯化碳溶液褪色

（3）香豆素在過(guò)量NaOH溶液中完全水解的化學(xué)方程式為                                      
（4）Ⅲ的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為                     ,在上述轉(zhuǎn)化過(guò)程中，設(shè)計(jì)反應(yīng)步驟Ⅱ→Ⅲ的目的是                                                                                 。
（5）化合物Ⅳ有多種同分異構(gòu)體，請(qǐng)寫(xiě)出其中一種符合下列條件的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式:        。
①是苯的對(duì)位二取代物；②水解后生成的產(chǎn)物之一能發(fā)生銀鏡反應(yīng)。

已知反應(yīng)①：

化合物Ⅱ可由化合物Ⅲ合成：

（1）化合物Ⅰ的分子式為             。反應(yīng)①的反應(yīng)類型為          。
（2）過(guò)量的化合物Ⅰ與HOOCCH₂CH₂COOH發(fā)生酯化反應(yīng)，反應(yīng)的化學(xué)方程式為                  （注明條件）。
（3）化合物Ⅲ的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為             。­­化合物Ⅲ可與NaOH乙醇溶液共熱，反應(yīng)的化學(xué)方程式                           。
（4）化合物Ⅰ在一定條件下氧化生成化合物Ⅳ（分子式為C₉H₁₀O），化合物Ⅳ的一種同分異構(gòu)體Ⅴ能發(fā)生銀鏡反應(yīng)，Ⅴ的核磁共振氫譜除苯環(huán)峰外還有三組峰，峰面積之比為為2：2：1，Ⅴ的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為                  。
（5）一定條件下，1分子與1分子也可以發(fā)生類似反應(yīng)①的反應(yīng)，有機(jī)化合物結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為                   

中學(xué)化學(xué)常見(jiàn)有機(jī)物A（C₆H₆O）能合成紫外線吸收劑BAD和某藥物中間體F，合成路線為：

已知：BAD的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為：
F的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為：
C中含氧官能團(tuán)的名稱           ，W的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式             。
（2）反應(yīng)類型 A→B                 。
（3）1mol C充分反應(yīng)可以消耗  mol Br₂ ；C和過(guò)量 NaOH溶液反應(yīng)的化學(xué)方程式   。
（4）C→D的過(guò)程中可能有另一種產(chǎn)物D₁，D₁的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式               。
（5）E的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為               。反應(yīng)類型 E→F                。
（6）W的同分異構(gòu)體有多種，寫(xiě)出一種符合以下要求的W的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：
① 遇FeCl₃溶液呈紫色； ② 能發(fā)生銀鏡反應(yīng)；③ 苯環(huán)上的一氯代物只有兩種。              。