以下判斷，結論正確的是

中性有機物，在酸性條件下可以水解生成產(chǎn)物A和B，它們的相對分子質(zhì)量相同，A是中性物質(zhì)，B可與碳酸鈉反應放出氣體，該有機物是

A．CH3COOCH3

B．C2H5ONO2

C．CH3COOC2H5

D．CH3COOC3H7

下列有機物中，既能發(fā)生加成反應、酯化反應，又能發(fā)生消去反應的是

A．CH2CH—CHO	B．CH2CH—CH2—COOH
C．CH2CH—COOCH3	D．CH2OH(CH2)2CHO

28．（15分）下圖中 A、B、C、D、E均為有機化合物。已知：C能跟NaHCO₃發(fā)生反應，Ｃ和Ｄ的相對分子質(zhì)量相等，且E為無支鏈的化合物。

根據(jù)上圖回答問題：
（1）C分子中的官能團名稱是 ______________；化合物B不能發(fā)生的反應是     （填字母序號）：
a 加成反應  b取代反應  c消去反應 d酯化反應  e水解反應  f 置換反應
（2）反應②的化學方程式是___________                             _。
（3）試分析反應②加熱的原因。
Ⅰ、                                                         。；
Ⅱ、                                                         。。
（4）A的結構簡式是 __________________                  。
（5）同時符合下列三個條件的B的同分異構體的數(shù)目有       個。
Ⅰ．含有間二取代苯環(huán)結構  Ⅱ．屬于非芳香酸酯    Ⅲ．與 FeCl₃溶液發(fā)生顯色反應。
寫出其中任意一個同分異構體的結構簡式                      。
（6）常溫下，將C溶液和NaOH溶液等體積混合，兩種溶液的濃度和混合后所得溶液的pH如下表：

實驗編號	C物質(zhì)的量濃度（mol·L-1）	NaOH物質(zhì)的量濃度（mol·L-1）	混合溶液的pH
m	0．1	0．1	pH＝9
n	0．2	0．1	pH＜7

從m組情況分析，所得混合溶液中由水電離出的c（OH^－）＝        mol·L^－1。
n組混合溶液中離子濃度由大到小的順序是                ___________。

下列有關說法中不正確的是

A．手性異構體的分子互為鏡像

B．與手性碳原子直接相連的四個原子不能相同

C．甲烷、乙烷、丙烷均沒有手性異構體

D．手性異構體的分子組成相同

某有機物的分子式為C₂₀₀H₂₀₂，已知該分子中叁鍵與雙鍵數(shù)之比為2：1，則其雙鍵數(shù)目為

A．50

B．40

C．30

D．20

下列描述不正確的是

A．乙烷、乙醇和乙酸都可以與鈉反應生成氫氣

B．大氣污染物氟利昂—12的分子式是CF2Cl2，該物質(zhì)只有一種結構

C．由于苯環(huán)受側鏈影響，苯的同系物分子中的苯環(huán)易被酸性高錳酸鉀溶液氧化

D．受羥基的影響，苯環(huán)上的氫變得活潑，苯酚的溴代比苯的溴代更容易

從柑桔中可提煉出苧烯（）。下列關于苧烯的說法中，正確的是

A．分子式為C10H16，是1,3-丁二烯的同系物

B．其分子內(nèi)所有的碳原子均在同一平面上

C．不溶于水，能發(fā)生加聚反應生成高分子化合物

D．與過量的Br2的CCl4溶液反應的產(chǎn)物為：

（11分）烴被看作有機物的母體，請完成下列與烴的知識相關的練習：
（1）1mol鏈烴最多能和2mol氯氣發(fā)生加成反應，生成氯代烴。1mol該氯代烴又能和6mol氯氣發(fā)生取代反應，生成只含碳元素和氯元素的氯代烴。該烴的分子式               
其可能的結構簡式有      種
（2）A、B、C三種烯烴各7ｇ分別能與0.2ｇH₂完全加成，反應后得到相同產(chǎn)物Ｄ。產(chǎn)物D的結構簡式為                         ，任寫A、B、C中一種的名稱           
（3）人們對苯的認識有一個不斷深化的過程。
①已知：RCOONa+NaOHR+Na₂CO₃。1834年德國科學家米希爾里希，通過蒸餾苯甲酸（）和石灰的混合物得的液體命名為苯，寫出苯甲酸鈉與堿石灰共熱生成苯的化學方程式                                             
②由于苯的含碳量與乙炔相同，人們認為它是一種不飽和烴，寫出C₆H₆的一種含叁鍵且無支鏈鏈烴的結構簡式                            。
苯不能使溴水褪色，性質(zhì)類似烷烴，任寫一個苯發(fā)生取代反應的化學方程式
                                                
③烷烴中脫水2 mol氫原子形成1 mol雙鍵要吸熱，但1，3—環(huán)己二烯（）脫去2 mol氫原子變成苯卻放熱，可推斷苯比1，3—環(huán)己二烯        （填“穩(wěn)定”或“不穩(wěn)定”）。
④1866年凱庫勒（下圖）提出了苯的單、雙鍵交替的正六邊形平面結構，解釋了苯的部分性質(zhì)，但還有一些問題尚未解決，它不能解釋下列             事實（填入編號）

a.苯不能使溴水褪色      b.苯能與H₂發(fā)生加成反應
c.溴苯?jīng)]有同分異構體    d.鄰二溴苯只有一種
⑤現(xiàn)代化學認為苯分子碳碳之間的鍵是                                。

（8分）紅外光譜、質(zhì)子核磁共振譜（PMR）是研究有機物結構的重要方法之一。
（1）在研究的化合物分子中——所處環(huán)境完全相同的氫原子在PMR譜中出現(xiàn)同一種信號峰。如(CH₃)₂CHCH₂CH₃在PMR譜中有4種信號峰。又如CH₃－CHBr＝CHX存在著如下的兩種不同空間結構： 因此CH₃－CHBr＝CHX的PMR譜上會出現(xiàn)氫原子的四種不同信號峰。在測定CH₃CH＝CHCl時，能得到氫原子給出的6種信號峰。由此可推斷該有機物一定存在     種不同的結構，
其結構簡式分別為：                                                  。
（2）有機化合物A含碳77.8%，氫為7.40%，其余為氧，A的相對分子質(zhì)量為甲烷的6.75倍。
①通過計算確定該有機物的分子式            
②紅外光譜測定，A分子結構中含有苯環(huán)和羥基。在常溫下A可與濃溴水反應，1molA最多可與2molBr₂作用，據(jù)此確定該有機物的結構有    種
寫出其中一種與溴水反應的化學方程式