（16分）
有機(jī)化工原料1,4-二苯基-1,3-丁二烯及某抗結(jié)腸炎藥物有效成分的合成路線如下（部分反應(yīng)略去試劑和條件）：

已知：
Ⅰ．  （R、R`表示烴基）
Ⅱ．
（1）抗結(jié)腸炎藥物有效成分分子中的含氧官能團(tuán)名稱是        。
（2）②中的反應(yīng)條件是        ；G生成J的反應(yīng)類型是        。
（3）①的化學(xué)方程式是        。
（4）F的結(jié)構(gòu)簡式是       。
（5）③的化學(xué)方程式是        。
（6）設(shè)計D→E和F→G兩步反應(yīng)的目的是        。
（7）1,4-二苯基-1,3-丁二烯有多種同分異構(gòu)體，寫出符合下列條件的所有同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式：         。
a．結(jié)構(gòu)中有兩個苯環(huán)，無其它環(huán)狀結(jié)構(gòu)   b．苯環(huán)上的一硝基取代產(chǎn)物有兩種

（17分）
鈴蘭醛具有甜潤的百合香味，常用作肥皂、洗滌劑和化妝品的香料。合成鈴蘭醛的路線如下圖所示（部分試劑和條件未注明）：

 
已知：i．                                                                 
ii．
請回答：
（1）由A生成B的反應(yīng)類型是     。
（2）D的結(jié)構(gòu)簡式是     。
（3）生成E的化學(xué)方程式是     。
（4） F 能發(fā)生銀鏡反應(yīng)，F(xiàn)的結(jié)構(gòu)簡式是     。
（5）下列有關(guān)G的敘述中，不正確的是     。
a．G分子中有4種不同化學(xué)環(huán)境的氫原子
b．G能發(fā)生加聚反應(yīng)、氧化反應(yīng)和還原反應(yīng)
c．1 mol G最多能與4 mol H₂發(fā)生加成反應(yīng)
（6）由H生成鈴蘭醛的化學(xué)方程式是     。
（7）F向G轉(zhuǎn)化的過程中，常伴有分子式為C₁₇H₂₂O的副產(chǎn)物K產(chǎn)生。K的結(jié)構(gòu)簡式是     。
（8）以有機(jī)物A、苯酚、甲醛及必要的無機(jī)物為原料合成某高分子樹脂，
其結(jié)構(gòu)為 ，合成路線是     。
示例：

(13分) 甲苯是一種重要的化工原料。以甲苯為原料通過以下轉(zhuǎn)化可得多種化工產(chǎn)品。
已知：
Ⅰ．
Ⅱ．
III． A 中苯環(huán)上的一氯代物只有2種
（1）寫出指定物質(zhì)的結(jié)構(gòu)簡式：A           ，M        。
（2）C中苯環(huán)側(cè)鏈所含官能團(tuán)的名稱是                      。
（3）E→F的反應(yīng)類型是               。
（4）關(guān)于 B 的說法正確的是            。（填標(biāo)號）

A．能發(fā)生銀鏡反應(yīng)	B．遇FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng)
C．能發(fā)生消去反應(yīng)	D．能與H2發(fā)生加成反應(yīng)

（5）寫出D→E反應(yīng)的化學(xué)方程式：                                 。
（6）寫出符合下列條件的A的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式：                    。                         
Ⅰ．苯環(huán)上一氯代物只有3種      Ⅱ．不能與新制氫氧化銅懸濁液反應(yīng)

（ 13分）由丙烯經(jīng)下列反應(yīng)可得到F、G兩種高分子化合物，它們都是常用的塑料。

（1）判斷以下過程的反應(yīng)類型：A→B        D→E         
（2）聚合物F的結(jié)構(gòu)簡式是_____________________________________。
（3）B轉(zhuǎn)化為C的化學(xué)方程式是__________________________________________________。
（4）在一定條件下，兩分子E能脫去兩分子水形成一種六元環(huán)化合物，該化合物的結(jié)構(gòu)簡式是_______。
（5）E有多種同分異構(gòu)體，其中一種能發(fā)生銀鏡反應(yīng)，1mol該種同分異構(gòu)體與足量的金屬鈉反應(yīng)產(chǎn)生1mol H₂，則該種同分異構(gòu)體為_____________________________________。

（16分）鈀/碳高效綠色催化Suzuki 交叉偶聯(lián)反應(yīng)是近年來有機(jī)合成的熱點之一，如反應(yīng)①：

I                  II
化合物Ⅱ可由化合物III合成：

（1）化合物Ⅱ的分子式為             ，含有的官能團(tuán)名稱為                        。
（2）化合物Ⅳ的結(jié)構(gòu)簡式為                        。
（3）化合物Ⅵ與新制Cu(OH)₂懸濁液反應(yīng)的化學(xué)方程式為                     （注明條件）。
（4）化合物Ⅴ的一種同分異構(gòu)體Ⅷ遇FeCl₃溶液顯紫色，核磁共振氫譜峰面積之比為2：2：2：1，則化合物Ⅷ的結(jié)構(gòu)簡式為    _________      。寫出化合物Ⅷ與足量NaOH水溶液反應(yīng)的化學(xué)方程式為                                                      （注明條件）。
（5）化合物與化合物在一定條件可發(fā)生類似反應(yīng)①的反應(yīng)，其產(chǎn)物的結(jié)構(gòu)簡式為                           。

(15分)芳香烴M的相對分子質(zhì)量為92，是一種重要的有機(jī)黃原料，某工廠以它為初始原料設(shè)計出如下合成路線圖(部分產(chǎn)物，反應(yīng)條件省略)。其中A是一氯代物。

已知：Ⅰ
Ⅱ（苯胺，易被氧化）
請根據(jù)所學(xué)知識與題中所給信息回答下列問題：
(1)M的結(jié)構(gòu)簡式是              ；M→A的反應(yīng)條件是          。
(2)A中的共面原子最多        個。
(3)寫出反應(yīng)④的化學(xué)山程式                        。
(4)②的反應(yīng)類型屬于          ；②和③的反應(yīng)順序        (填“能”或“不能”)顛倒。
(5)有多種同分異構(gòu)體，寫出2種含有1個醛基和2個羥基，苯環(huán)上只能生成2種一氯取代物的芳香族化合物的結(jié)構(gòu)簡式：                   。
(6)寫出由A轉(zhuǎn)化為的合成路線（用表示，并在箭號上寫明反應(yīng)試劑及反應(yīng)條件)。

化合物A是合成天然橡膠的單體，分子式為C₅H₈。A的一系列反應(yīng)如下(部分反應(yīng)條件略去)：

回答下列問題：
(1)A的結(jié)構(gòu)簡式為              ，化學(xué)名稱是               ；
(2)B的分子式為                 ；
(3)②的反應(yīng)方程式為                               ；
(4)①和③的反應(yīng)類型分別是                 ，                     ；
(5)C為單溴代物，分子中有兩個亞甲基，④的化學(xué)方程式為                        ；
(6)A的同分異構(gòu)體中不含聚集雙烯(C=C=C)結(jié)構(gòu)單元的鏈狀烴還有     種，寫出其中互為立體異構(gòu)體的化合物的結(jié)構(gòu)簡式                             。

(15 分)化合物H 是合成藥物鹽酸沙格雷酯的重要中間體，其合成路線如下：

(1)化合物A 中的含氧官能團(tuán)為      和        (填官能團(tuán)名稱)。
(2)反應(yīng)①→⑤中，屬于取代反應(yīng)的是              (填序號)。
(3)寫出同時滿足下列條件的B 的一種同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式：                       。
I. 分子中含有兩個苯環(huán)；II. 分子中有7 種不同化學(xué)環(huán)境的氫；III. 不能與FeCl₃溶液發(fā)生顯色反應(yīng)，但水解產(chǎn)物之一能發(fā)生此反應(yīng)。
(4)實現(xiàn)D→E 的轉(zhuǎn)化中，加入的化合物X 能發(fā)生銀鏡反應(yīng)，X 的結(jié)構(gòu)簡式為                。
(5)已知：�；�合物是合成抗癌藥物美法倫的中間體，請寫出以和為原料制備該化合物的合成路線流程圖(無機(jī)試劑任用)。合成路線流程圖示例如下：

【選修5有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)】（15分）
對羥基苯甲酸丁酯（俗稱尼泊金丁酯）可用作防腐劑，對酵母和霉菌有很強(qiáng)的抑制作用，工業(yè)上常用對羥基苯甲酸與丁醇在濃硫酸催化下進(jìn)行酯化反應(yīng)而制得。出下是某課題組開發(fā)的從廉價、易得的化工原料出發(fā)制備對羥基苯甲酸丁酯的合成路線：

①通常在同一個碳原子上連有兩個羥基不穩(wěn)定，易脫水形成羰基；
②D可與銀氨溶液反應(yīng)生成銀鏡；
③F的核磁共振氫譜表明其有兩種不同化學(xué)環(huán)境的氫，且峰面積比為l ：1。
回答下列問題：
（1）A的化學(xué)名稱為                 ；
（2）由B生成C的化學(xué)反應(yīng)方程式為                                        ； 
該反應(yīng)的類型為                   ；
（3）D的結(jié)構(gòu)簡式為                              ；
（4）F的分子式為                        ；
（5）G的結(jié)構(gòu)簡式為                      ；
（6）E的同分異構(gòu)體中含有苯環(huán)且能發(fā)生銀鏡反應(yīng)的共有        種，其中核磁共振氫
譜有三種不同化學(xué)環(huán)境的氫，且峰面積比為2：2：1,的是                          （寫結(jié)構(gòu)簡式）。

[15分]化合物X是一種環(huán)境激素，存在如下轉(zhuǎn)化關(guān)系：

化合物A能與FeCl₃溶液發(fā)生顯色反應(yīng)，分子中含有兩個化學(xué)環(huán)境完全相同的甲基，其苯環(huán)上的一硝基取代物只有兩種。¹H-NMR譜顯示化合物G的所有氫原子化學(xué)環(huán)境相同。F是一種可用于制備隱形眼鏡的高聚物。
根據(jù)以上信息回答下列問題。
（1）下列敘述正確的是_________。

A．化合物A分子中含有聯(lián)苯結(jié)構(gòu)單元

B．化合物A可以和NaHCO3溶液反應(yīng)，放出CO2氣體

C．X與NaOH溶液反應(yīng)，理論上1 mol X最多消耗6 mol NaOH

D．化合物D能與Br2發(fā)生加成反應(yīng)

（2）化合物C的結(jié)構(gòu)簡式是_________________，A→C的反應(yīng)類型是________。
（3）寫出同時滿足下列條件的D的所有同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式（不考慮立體異構(gòu)_________。
a．屬于酯類                 b．能發(fā)生銀鏡反應(yīng)
（4）寫出B→C反應(yīng)的化學(xué)方程式_______________________________________________。
（5）寫出E→F反應(yīng)的化學(xué)方程式_______________________________________________。