某種醫(yī)藥中間體G，常用來(lái)制備抗凝血藥，其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是：  。
（1）G中含氧官能團(tuán)是                     。
（2）下列關(guān)于G的說(shuō)法正確的是         。
a．能與溴單質(zhì)反應(yīng)                     b．能與金屬鈉反應(yīng)
c．1 molG最多能和3 mol氫氣反應(yīng)        d．分子式是C₉H₇O₃
可通過(guò)下列路線合成此醫(yī)藥中間體：

請(qǐng)回答下列問(wèn)題：
（3）A與銀氨溶液反應(yīng)有銀鏡生成，則A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是           ；B→C的反應(yīng)類型是            。
（4）寫(xiě)出F和過(guò)量NaOH溶液共熱時(shí)反應(yīng)的化學(xué)方程式：
                                                          。
（5）E的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是                     ；與D互為同分異構(gòu)體且含苯環(huán)、屬于酯類的有機(jī)物有       種。

（12分）有A、B、C三種烴的衍生物，相互轉(zhuǎn)化關(guān)系如下：
，
其中B可發(fā)生銀鏡反應(yīng)，C跟石灰石反應(yīng)產(chǎn)生能使石灰水變渾濁的氣體。則
（1）推斷A、B、C的名稱依次是___      _____、___    _______、___   _____
（2）寫(xiě)出下列反應(yīng)的化學(xué)方程式
A→B ____________________________________       ____________
B→C _________________________________    _________ __________
B→A __________________________________               _________
B的銀鏡反應(yīng)_________________________________          _______

（13分）根據(jù)下面的有機(jī)物合成路線回答下列問(wèn)題。

（1）寫(xiě)出B、C、D的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：B______________，C_______________，D________________；
（2）其中屬于取代反應(yīng)的有_______ __________，屬于加成反應(yīng)的有________    ______。
（3）寫(xiě)出反應(yīng)④的化學(xué)方程式__________     _________________________。

高分子化合物Z在食品、醫(yī)藥方面有廣泛應(yīng)用。下列是合成Z的流程圖：

已知：

請(qǐng)回答下列問(wèn)題：
（1）烴A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是        ，E的名稱為       。
（2）核磁共振氫譜顯示：B、D均含三種不同化學(xué)環(huán)境氫原子的吸收峰，且峰面積之比均為1：2：3，則B生成C的化學(xué)方程式為                       。
（3）Z的單體中含有甲基，由生成Z的化學(xué)方程式為                            。
（4）某學(xué)生設(shè)計(jì)由Z的單體抽取高聚物實(shí)驗(yàn)，此實(shí)驗(yàn)過(guò)程涉及的反應(yīng)類型有      （按發(fā)生反應(yīng)的先后順序填寫(xiě)）。
（5）Z的單體的某種同分異構(gòu)體具有下列性質(zhì)；能發(fā)生銀鏡反應(yīng)，1mol該物質(zhì)與足量金屬鈉反應(yīng)可生成1gH，該物質(zhì)分子中且個(gè)手性碳原子，則該同分異構(gòu)體中有   種官能團(tuán)。
（6）寫(xiě)出與Z的單體的分子式相同，且滿足下列條件的所有同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式     。
①能發(fā)生銀鏡反應(yīng)   ②能發(fā)生水解反應(yīng)   ③能發(fā)生酯化反應(yīng)

下列有機(jī)物能與溴發(fā)生加成反應(yīng)的是

A．苯

B．乙酸

C．丙烯

D．聚乙烯

（8分）A、B、C均為有機(jī)物，且 1mol B與碳酸氫鈉反應(yīng)生成2mol的二氧化碳。A、B、C有如圖所示的轉(zhuǎn)化關(guān)系：

試回答：
（1）寫(xiě)出A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式________________________；
（2）寫(xiě)出B與C按物質(zhì)的量之比1:1反應(yīng)生成D的化學(xué)方程式_____________________，反應(yīng)類型為               ；
（3）寫(xiě)出C₃O₂的結(jié)構(gòu)式                                。

（20分）
（I）多項(xiàng)選擇題（6分）
在一定條件下，烯烴可發(fā)生臭氧氧化還原水解反應(yīng)，生成羰基化合物，該反應(yīng)可表示為：

已知某有機(jī)物發(fā)生臭氧氧化還原水解反應(yīng)后的產(chǎn)物為 CH₃COCH₂CHO，則該有機(jī)物可能是     。

（II）（14分）
A~G都是有機(jī)化合物，它們的轉(zhuǎn)化關(guān)系如下：

請(qǐng)回答下列問(wèn)題：
（1）已知：有機(jī)物G的蒸氣與甲烷的相對(duì)密度為11，取0.1mol的G完全燃燒生成48.4gCO₂和10.8gH₂O，則G的分子式是                  ；
（2）寫(xiě)出B的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式               ；
（3）上述反應(yīng)中屬于取代反應(yīng)的是               （填代號(hào)）；
（4）由E生成F的反應(yīng)條件是          ；
（5）由C生成D的化學(xué)方程式是                                       ；
（6）同時(shí)滿足下列兩個(gè)條件的E的同分異構(gòu)體共有                  種，其中苯環(huán)上的一氯代物有兩種同分異構(gòu)體的是                 （填結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式）。
①分子內(nèi)除了苯環(huán)外無(wú)其他環(huán)狀結(jié)構(gòu)，且苯環(huán)上有2個(gè)取代基；
②1mol該同分異構(gòu)體與NaOH溶液反應(yīng)時(shí)，可消耗3mol的NaOH。

（14分）多沙唑嗪鹽酸是一種用于治療高血壓的藥物。多沙唑嗪的合成路線如下：

（1）寫(xiě)出D中兩種含氧官能團(tuán)的名稱：         和         
（2）寫(xiě)出滿足下列條件的D的一種同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式                
①苯的衍生物，且苯環(huán)上的一元取代產(chǎn)物只有兩種；②與Na₂CO₃ 溶液反應(yīng)放出CO₂氣體；③水解后的產(chǎn)物才能與FeCl₃溶液發(fā)生顯色反應(yīng)。
（3）E→F的反應(yīng)中還可能生成一種有機(jī)副產(chǎn)物，該副產(chǎn)物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為            
（4）由F制備多沙唑嗪的反應(yīng)中要加入試劑X(C₁₀H₁₀N₃O₂Cl)，X的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為        
（5）苯乙酸乙酯是一種常見(jiàn)的合成香料。請(qǐng)?jiān)O(shè)計(jì)合理的方案以苯甲醛和乙醇為原料合成苯乙酸乙酯（用合成路線流程圖表示，并注明反應(yīng)條件，不要求寫(xiě)化學(xué)方程式）。

提示：①R－Br+NaCN →R-CN+NaBr;
②合成過(guò)程中無(wú)機(jī)試劑任選；
③合成路線流程圖示例如下：

實(shí)驗(yàn)室常用苯甲醛在濃氫氧化鈉溶液中制備苯甲醇和苯甲酸，反應(yīng)式如下：

已知：
①苯甲酸在水中的溶解度為：0.18g（4℃）、0.34g（25℃）、0.95g（60℃）、6.8g（95℃）。
②乙醚沸點(diǎn)34.6℃，密度0.7138，易燃燒，當(dāng)空氣中含量為1.83~48.0％時(shí)易發(fā)生爆炸。
③石蠟油沸點(diǎn)高于250℃

實(shí)驗(yàn)步驟如下：
① 向圖l 所示裝置中加入8g氫氧化鈉和30mL水，攪拌溶解。稍冷，加入10 mL苯甲醛。開(kāi)啟攪拌器，調(diào)整轉(zhuǎn)速，使攪拌平穩(wěn)進(jìn)行。加熱回流約40 min。
②停止加熱，從球形冷凝管上口緩緩加入冷水20 mL，搖動(dòng)均勻，冷卻至室溫。反應(yīng)物冷卻至室溫后，用乙醚萃取三次，每次10 mL。水層保留待用。合并三次萃取液，依次用5 mL飽和亞硫酸氫鈉溶液洗滌，10mL 10％碳酸鈉溶液洗滌，10 mL水洗滌，分液水層棄去所得醚層進(jìn)行實(shí)驗(yàn)③。
③將分出的醚層，倒入干燥的錐形瓶，加無(wú)水硫酸鎂，注意錐形瓶上要加塞。將錐形瓶中溶液轉(zhuǎn)入圖2 所示蒸餾裝置，先緩緩加熱，蒸出乙醚；蒸出乙醚后必需改變加熱方式，升溫至140℃時(shí)應(yīng)對(duì)水冷凝管冷凝方法調(diào)整，繼續(xù)升高溫度并收集203℃~205℃的餾分得產(chǎn)品A。
④實(shí)驗(yàn)步驟②中保留待用水層慢慢地加入到盛有30 mL濃鹽酸和30 mL水的混合物中，同時(shí)用玻璃棒攪拌，析出白色固體。冷卻，抽濾，得到粗產(chǎn)品，然后提純得產(chǎn)品B。
根據(jù)以上步驟回答下列問(wèn)題：
（1）步驟②萃取時(shí)用到的玻璃儀器除了燒杯、玻璃棒外，還需              （儀器名稱），實(shí)驗(yàn)前對(duì)該儀器進(jìn)行檢漏操作，方法是________________________________。
（2）飽和亞硫酸氫鈉溶液洗滌是為了除去           ，而用碳酸鈉溶液洗滌是為了除去醚層中極少量的苯甲酸。醚層中少量的苯甲酸是從水層轉(zhuǎn)移過(guò)來(lái)的，請(qǐng)用離子方程式說(shuō)明其產(chǎn)生原因___________________________。
（3）步驟③中無(wú)水硫酸鎂是               劑；產(chǎn)品A為                
（4）蒸餾除乙醚的過(guò)程中采用的加熱方式為                   ；蒸餾得產(chǎn)品A加熱方式是_______________；蒸餾溫度高于140℃時(shí)應(yīng)改用_________________冷凝。
（5）提純產(chǎn)品B 所用到的實(shí)驗(yàn)操作為                 。

（8分）由A和其他無(wú)機(jī)原料合成環(huán)狀化合物E，其合成過(guò)程如下：(水及其他無(wú)機(jī)產(chǎn)物均已省略)

已知：RCH₂Cl→RCH₂OH，A的分子中不含甲基，且能使溴水褪色。試回答下列問(wèn)題：
（1）寫(xiě)出結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：A__________________，D__________________；
（2）圖中①的反應(yīng)類型是_____________；
（3）寫(xiě)出反應(yīng)③的化學(xué)方程式：________________________________________。