常溫下，向20 mL x mol·L^－1 CH₃COOH溶液中逐滴加入等物質(zhì)的量濃度的NaOH溶液，混合液的pH隨NaOH溶液的體積（V）的變化關(guān)系如圖所示（忽略溫度變化）。下列說(shuō)法中正確的是

A．上述 CH3COOH溶液中：c(H+)＝1×10－3 mol·L－1

B．圖中V1 ＞20 mL

C．a(chǎn)點(diǎn)對(duì)應(yīng)的溶液中：c (CH3COO－)＝c (Na+）

D．當(dāng)加入NaOH溶液的體積為20 mL時(shí)，溶液中：c (CH3COOH) + c (H+)＞c (OH－）

50mL的酸式滴定管中，某濃度HCl溶液在30mL處，則該HCl溶液的體積為

A．大于30mL

B．等于30mL

C．大于20mL

D．等于20mL

（14分）傳統(tǒng)的定量化學(xué)實(shí)驗(yàn)受到計(jì)量手段的制約而研究范圍狹窄、精確度不高。隨著DIS系統(tǒng)（即數(shù)字化信息系統(tǒng)，由傳感器、數(shù)據(jù)采集器和計(jì)算機(jī)組成）的發(fā)明和使用，這一問(wèn)題有了很大程度的改善。某學(xué)習(xí)小組利用中和反應(yīng)原理和DIS系統(tǒng)測(cè)定某氨水的物質(zhì)的量濃度，以測(cè)量溶液導(dǎo)電能力來(lái)判斷滴定終點(diǎn)。實(shí)驗(yàn)步驟如下：
⑴用           （填儀器名稱）量取10.00mL氨水樣品，在     （填儀器名稱）中用一定量蒸餾水稀釋并       后轉(zhuǎn)移（含洗滌液）到100mL        （填儀器名稱）中，用          （填儀器名稱）加蒸餾水定容、混勻后，將所得溶液裝入試劑瓶備用。
⑵量取20.00mL上述溶液倒入潔凈干燥錐形瓶中，連接好DIS系統(tǒng)。如果錐形瓶中含有少量蒸餾水，是否會(huì)影響測(cè)量結(jié)果      （填“是”、“否”、“不能確定”），
理由是                                    。
⑶向錐形瓶中滴加0.1000mol/L的鹽酸，計(jì)算機(jī)屏幕上顯示出溶液導(dǎo)電能力與加入鹽酸體積關(guān)系的曲線圖。

①滴定管盛放鹽酸前，要先       ，然后用蒸餾水沖洗2至3次，再用             ，然后才能盛放鹽酸。滴定管中加入鹽酸、排凈尖嘴部分的氣泡后，凹液面的最低點(diǎn)應(yīng)處于滴定管的                。
②氨水與鹽酸反應(yīng)的離子方程式為                              。
③該氨水樣品的物質(zhì)的量濃度為          mol?L^-1。
⑷另一學(xué)習(xí)小組乙認(rèn)為上述測(cè)量結(jié)果仍存在一定的誤差，因?yàn)樯�成的NH₄Cl是強(qiáng)酸弱堿鹽，會(huì)發(fā)生水解而使NH+ 4濃度下降，這樣，恰好完全反應(yīng)時(shí)NH+ 4濃度不是最大值，溶液導(dǎo)電性就不會(huì)是最大值。
①你認(rèn)為學(xué)習(xí)小組乙的結(jié)論是否正確？       （填“正確”、“不正確”）
②當(dāng)溶液pH=7時(shí)，溶液中各離子濃度大小的關(guān)系是                       。

用2mL 1mol·L^－1CuSO₄溶液與3mL 0.5mol·L^－1 NaOH溶液混合后，加入40%的甲醛溶液0.5mL，加熱至沸騰，無(wú)紅色沉淀生成，實(shí)驗(yàn)失敗的主要原因是

A．甲醛的量太少	B．CuSO4的量太多
C．NaOH的量太少	D．加熱的時(shí)間太短

用標(biāo)準(zhǔn)的NaOH滴定未知濃度的鹽酸，選用酚酞為指示劑，造成測(cè)定結(jié)果偏高的原因可能是

A．滴定終點(diǎn)讀數(shù)時(shí)，俯視滴定管的刻度，其它操作均正確

B．盛裝未知液的錐形瓶用蒸餾水洗過(guò)，未用待測(cè)液潤(rùn)洗

C．滴定到終點(diǎn)讀數(shù)時(shí)發(fā)現(xiàn)滴定管尖嘴處懸掛一滴溶液

D．未用標(biāo)準(zhǔn)液潤(rùn)洗堿式滴定管

下列實(shí)驗(yàn)操作不正確的是

A．制摩爾鹽時(shí)用酒精洗滌產(chǎn)品，而在制阿司匹林時(shí)用水洗滌產(chǎn)品

B．配制濃硫酸和濃硝酸的混合酸時(shí)，將濃硫酸沿器壁慢慢加入到濃硝酸中，并不斷攪拌

C．在海帶中提取碘的實(shí)驗(yàn)中既可以用四氯化碳作萃取劑也可以用酒精作萃取劑

D．如果皮膚上不慎沾有苯酚，應(yīng)立即用酒精清洗，不可用NaOH溶液沖洗

下列實(shí)驗(yàn)操作都能夠達(dá)到預(yù)期目的的是
①蒸干AlCl₃溶液可得純凈的無(wú)水氯化鋁②可以采用多次鹽析或多次滲析的方法分離、提純蛋白質(zhì)③用廣泛pH試紙測(cè)得某溶液pH為3.5④滴入酚酞溶液確定純堿中有無(wú)燒堿⑤用K₃[Fe(CN)₆](鐵氰化鉀)檢驗(yàn)亞鐵離子⑥用酸式滴定管量取20.00mL高錳酸鉀酸性溶液

A．①②⑤⑥

B．②③⑤⑥

C．②⑤⑥

D．全部

下列關(guān)于實(shí)驗(yàn)原理或操作的敘述中，不正確的是：

A．從碘水中提取單質(zhì)碘時(shí)，不能用無(wú)水乙醇代替CCl4

B．可用新制的Cu（OH）2懸濁液檢驗(yàn)牙膏中存在的甘油

C．紙層析實(shí)驗(yàn)中，須將濾紙上的試樣點(diǎn)浸入展開(kāi)劑中

D．制備乙酸乙酯時(shí)，向乙醇中緩慢加入濃硫酸和冰醋酸

下列說(shuō)法正確的是

A．僅用AgNO3溶液便可鑒別亞硝酸鈉和食鹽

B．重結(jié)晶時(shí)，溶液冷卻速度越慢得到的晶體顆粒越大

C．乙酸與乙醇的混合液可用分液漏斗進(jìn)行分離

D．用標(biāo)準(zhǔn)鹽酸滴定待測(cè)NaOH溶液時(shí)，水洗后的酸式滴定管未經(jīng)標(biāo)準(zhǔn)液潤(rùn)洗，則測(cè)定結(jié)果偏低

Ⅰ、（8分）有一學(xué)生在實(shí)驗(yàn)室測(cè)某溶液的pH。實(shí)驗(yàn)時(shí)，他先用蒸餾水潤(rùn)濕pH試紙，然后用潔凈干燥的玻璃棒醮取試樣進(jìn)行檢測(cè)。
（1）該學(xué)生的操作是　　　  　　（填“正確的”或“錯(cuò)誤的”）。
（2）如不正確，是否一定有誤差？答：　　　　　（填“是”或“否”）
（3）若按此法分別測(cè)定C（H^＋）相等的鹽酸和醋酸溶液的pH，誤差較大的是　　　　，原因是　　　　   　　　　。
Ⅱ、（10分）
（1）如圖表示50mL滴定管中液面的位置，其讀數(shù)是         mL

（2）乙二酸俗名草酸，某化學(xué)學(xué)習(xí)小組的同學(xué)欲探究測(cè)定
草酸晶體（H₂C₂O₄·xH₂O）中x值。通過(guò)查閱資料得，草酸易溶于水，水溶液可以用酸性KMnO₄溶液進(jìn)行滴定：2MnO₄^－＋5H₂C₂O₄＋6H⁺ 2Mn^2＋＋10CO₂↑＋8H₂O該組同學(xué)設(shè)計(jì)了滴定的方法測(cè)定x值。請(qǐng)回答：

①、下列儀器在進(jìn)行滴定時(shí)，絕不可以事先潤(rùn)洗的是      （填編號(hào)）。
甲．酸式滴定管           乙．堿式滴定管            丙．25 mL量筒 丁．錐形瓶
②、滴定時(shí)，將KMnO₄標(biāo)準(zhǔn)液裝在     滴定管中。
③、本實(shí)驗(yàn)滴定達(dá)到終點(diǎn)的標(biāo)志可以是                                     
                                                          。
④、若滴定終點(diǎn)時(shí)俯視滴定管刻度，則由此測(cè)得的x值會(huì)      （填“偏大”、“偏小”或“不變”）。