下列反應(yīng)中符合圖示能量變化的是

A．碳與二氧化碳化合成為一氧化碳

B．HCl分解為H2和Cl2

C．Na與H2O反應(yīng)

D．Ba(OH)2·8H2O和NH4Cl晶體混合反應(yīng)

下列說法或表示方法正確的是

A．催化劑能降低正反應(yīng)的活化能，但不能改變逆反應(yīng)的活化能

B．在稀溶液中：H＋(aq)＋OH－(aq)＝H2O(l)；△H = –57.3kJ/mol，則含40.0 g NaOH的稀溶液與稀醋酸完全中和，放出小于57.3 kJ的熱量

C．由C(石墨)→C(金剛石)；△H = +73 kJ/mol，可知金剛石比石墨穩(wěn)定

D．在101kPa時，2gH2完全燃燒生成液態(tài)水，放出285.8kJ熱量，氫氣燃燒的熱化學(xué)方程式表示為：2H2(g)＋O2(g)＝2H2O(l)；△H = –285.8kJ/mol

恒溫恒容，下列物理量不再發(fā)生變化時，不能說明A(s)＋3B(g)2C(g)＋D(g)已達平衡狀態(tài)的

A．混合氣體的壓強 B．C的體積分數(shù)

C．混合氣體的密度 D．混合氣體的平均相對分子質(zhì)量

下列有關(guān)化學(xué)反應(yīng)速率的說法正確的是

A．用鐵片和稀硫酸反應(yīng)制取氫氣時，改用98%的濃硫酸可以加快產(chǎn)生氫氣的速率

B．100mL2mol/L的鹽酸跟鋅片反應(yīng)，加入適量的氯化鈉溶液，反應(yīng)速度減小

C．SO2的催化氧化是一個放熱的反應(yīng)，所以升高溫度，V逆加快，V正減慢

D．對于CaCO3＋2HCl===CaCl2＋H2O＋CO2↑不能用CaCO3的濃度變化來表示反應(yīng)速率，但可用水的濃度變化來表示

下列說法正確的是

A.理論上任何放熱的反應(yīng)均能設(shè)計成為原電池

B.實驗室研究反應(yīng)條件對速率的影響，硫代硫酸鈉稀溶液與稀硫酸反應(yīng)Na2S2O3+H2SO4=S↓+SO2↑+Na2SO4+H2O，常根據(jù)產(chǎn)生氣泡的快慢判斷反應(yīng)速率的快慢

C.恒溫恒容，2molSO2(g)與1molO2(g)充分反應(yīng)放出熱量是aKJ,則該反應(yīng)的熱方程式是2SO2(g)+O2(g)2SO3(g) △H = -akJ/mol

D.對于有氣體參加的某放熱反應(yīng)，使用合適催化劑或增大壓強（減小體積）均增加了單位體積內(nèi)活化分子數(shù)目從而加快反應(yīng)速率

SF6是一種優(yōu)良的絕緣氣體，分子結(jié)構(gòu)中只存在S-F鍵。已知：1molS(s)轉(zhuǎn)化為氣態(tài)硫原子（硫單質(zhì)參加化學(xué)反應(yīng)時斷鍵的過程）吸收能量280kJ,斷裂1molF-F 、S-F鍵需吸收的能量分別為160kJ、330kJ。則S(s)＋3F2(g)=SF6(g)的反應(yīng)熱△H為

A．-1780kJ/mol B． -1220 kJ/mol C．-450 kJ/mol D．+430 kJ/mol

在H2O中加入等物質(zhì)的量的Ag+、Na+、Ba2+、NO3-、SO42-、Cl-，該溶液在惰性電極的電解 槽中通電片刻后，氧化產(chǎn)物和還原產(chǎn)物的質(zhì)量比是

A．1:2 B．8:1 C．35.5:108 D．108:35.5

某同學(xué)組裝了下圖所示的電化學(xué)裝置。電極I為Al，其他電極均為Cu，則

A．工作一段時間后，C燒杯的PH減小

B．電極I發(fā)生還原反應(yīng)

C．鹽橋中的K+移向A燒杯

D．電流方向：電極Ⅳ→→電極I

糕點包裝中常見的脫氧劑組成為還原性鐵粉、氯化鈉、炭粉等，其脫氧原理與鋼鐵的吸氧腐蝕相同。下列分析正確的是

A．含有1.12g鐵粉的脫氧劑，理論上最多能吸收氧氣336mL（標準狀況）

B．脫氧過程中鐵作原電池正極，電極反應(yīng)為：Fe-2e―=Fe2+

C．脫氧過程中碳做原電池負極，電極反應(yīng)為：2H2O+O2+4e―=4OH―

D．金屬的電化學(xué)腐蝕普遍存在，工業(yè)上經(jīng)常用犧牲陽極的陰極保護法對金屬進行保護，這是電解原理的一個重要應(yīng)用

在一個6 L的密閉容器中放入3 L X氣體和2 L Y氣體，在一定條件下發(fā)生下列反應(yīng)：4X(g)+3Y(g)2Q(g)+nR(g)當反應(yīng)達平衡后，容器內(nèi)溫度不變，混合氣體的壓強比原來增大5%，X的濃度減小，則該反應(yīng)式中n的值為

A．3 B．4 C．5 D．6