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下列含有非極性鍵的共價(jià)化合物是( 。
A、H2O2
B、Na2O2
C、HCl
D、CH4

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中國(guó)科學(xué)院大連物理研究所的“甲醇制取低碳烯烴(DMTO)技術(shù)”獲2014年度國(guó)家技術(shù)發(fā)明一等獎(jiǎng),該技術(shù)是先由煤氣化制取合成氣,再由合成氣制取甲醇.
(1)煤氣化包含一系列化學(xué)反應(yīng),已知:
C(s)+H2O(g)=CO(g)+H2(g)△H1=+131.3kJ?mol-1
C(s)+CO2(g)=2CO(g))△H2=+172kJ?mol-1;
則反應(yīng)CO(g)+H2O(g)=CO2(g)+H2(g)的△H3=
 
kJ?mol-1
(2)以投料比
n(H2)
n(CO)
=2制取甲醇,發(fā)生反應(yīng),CO(g)+2H2(g)=CH3OH(g)△H,溫度、壓強(qiáng)與CO的平衡轉(zhuǎn)化率關(guān)系如下圖所示:
①△H
 
0,P1
 
P2,(填“>”或“<”)
②5MPa、200℃時(shí),M點(diǎn)的V
 
(填“>”或“<”或“=”)V
③N點(diǎn)CO的平衡轉(zhuǎn)化率為0.8,此時(shí)該反應(yīng)的平衡常數(shù)為
 
(用平衡分壓代替平衡濃度計(jì)算,分壓=總壓×物質(zhì)的量分?jǐn)?shù)).
④若提高起始時(shí)的投料比[
n(H2)
n(CO)
],則CO的平衡轉(zhuǎn)化率將
 
(填”增大““減小”或“不變”).
⑤實(shí)際工業(yè)生產(chǎn)中大多采用的條件為5MPa和230~270℃,由下表可知其優(yōu)點(diǎn)是
 
方法催化劑條件備注特點(diǎn)
壓力/MPa溫度/℃
高壓法ZnO-Cr2O3
二元催化劑
25-30380-4001924年工業(yè)化(1)催化劑不易中毒,再生困難
(2)副反應(yīng)多
低壓法CuO-ZnO-Al2O3
三元催化劑
5230-2701966年工業(yè)化(1)催化劑易中毒,再生容易
(2)副反應(yīng)少
(3)對(duì)于甲醇制乙烯的反應(yīng)2CH3OH(g)=C2H4(g)+2H2O(g)△H=-29.1kJ?mol-1,提高甲醇的轉(zhuǎn)化率可采取的措施是
 
(任寫兩條)

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用CH4催化還原NOx可以消除氮氧化物的污染,例如:
CH4(g)+4NO2(g)═4NO(g)+CO2(g)+2H2O(g)△H=-574kJ?mol-1
CH4(g)+4NO(g)═2N2(g)+CO2(g)+2H2O(g)△H=-1160kJ?mol-1
若用標(biāo)準(zhǔn)狀況下4.48LCH4還原NO和NO2的混合氣體至N2的整個(gè)過程中放出的熱量為202.7kJ,
則混合氣體中NO和NO2的體積比為( 。
A、2:1B、1:1
C、1:2D、2:3

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如圖為離子交換膜法電解飽和食鹽水的原理示意圖,陰極由碳鋼網(wǎng)做成(離子交換膜有只允許陽離子通過的陽離子交換膜與只允許陰離子通過的陰離子交換膜).若目標(biāo)產(chǎn)品是從D處引出電解槽中的,則m電極與電源的極相連

(1)若目標(biāo)產(chǎn)品是從D處引出電解槽中的,則m電極反應(yīng)與電源的
 
極相連,n電極上的電極反應(yīng)方程式為
 

(2)當(dāng)有10mol某種離子透過L時(shí),理論上電路中通過的電子為
 
NA,圖中的交換膜L屬于
 
(填“陽”或“陰”)離子交換膜,如果取消該交換膜,則溶液中可能發(fā)生的副反應(yīng)的化學(xué)方程式為
 
;
(3)為增大右側(cè)電極區(qū)的導(dǎo)電能力,從B處引入的物質(zhì)不是水而是某種物質(zhì)的稀溶液,該物質(zhì)可能是
 

a.NaCl、b.NaOH、c.Na2CO3、d.KOH
(4)受問題(2)中副反應(yīng)的啟示,人們開發(fā)出一種家用”84“消毒液(有效成分為NaClO )發(fā)生器(如圖),在制備消毒液時(shí),b電極上的電極反應(yīng)式為
 

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某;瘜W(xué)研究性學(xué)習(xí)小組設(shè)計(jì)如下實(shí)驗(yàn)方案,測(cè)定放置已久的NaHCO3樣品中Na2CO3的質(zhì)量分?jǐn)?shù).填寫下列空白.
【方案一】氣體吸收法:按圖裝置進(jìn)行實(shí)驗(yàn).
(堿石灰可吸收水、酸性氣體)
①實(shí)驗(yàn)前應(yīng)先
 
; D裝置的作用是
 

②實(shí)驗(yàn)中除稱量樣品質(zhì)量外,還需稱
 
裝置(用字母表示)在反應(yīng)前后質(zhì)量的變化.
③根據(jù)此實(shí)驗(yàn)得到的數(shù)據(jù),測(cè)定結(jié)果有較大誤差.因?yàn)閷?shí)驗(yàn)裝置還存在一個(gè)明顯缺陷,該缺陷是
 

【方案二】沉淀法:稱取一定量樣品,置于小燒杯中,加適量水溶解,向小燒杯中加入足量氫氧化鈣溶液,過濾洗滌,干燥沉淀,稱量固體質(zhì)量,計(jì)算:
(1)洗滌沉淀的方法是
 

(2)已知稱得樣品9.7g,干燥后的沉淀質(zhì)量為6.0g,則樣品中碳酸鈉的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為
 
%

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室溫下,抽去如圖所示裝置中的玻璃片,使兩種氣體充分反應(yīng)(整個(gè)過程中認(rèn)為裝置氣密性良好,上下兩個(gè)集氣瓶的容積分別為1.2VL、VL).下列說法正確的是( 。
A、反應(yīng)后各瓶?jī)?nèi)壓強(qiáng)均是反應(yīng)前的
1
10
B、裝置中氫元素的總質(zhì)量為0.42g
C、生成物的分子總數(shù)為0.1NA
D、體系內(nèi)自發(fā)地進(jìn)行了一種焓增的變化

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1898年,居里夫婦經(jīng)過一段漫長(zhǎng)、枯燥而又艱苦的工作,終于從數(shù)噸的瀝青鈾礦石中提煉出一小撮放射性粉末,并分離出了兩種放射性元素釙和鐳,其中鐳是元素周期表中第7周期ⅡA族的元素,下列關(guān)于鐳的性質(zhì)的描述中,不正確的是( 。
A、鐳原子最外電子層上有2個(gè)電子
B、碳酸鐳難溶于水
C、氫氧化鐳的堿性比Ca(OH)2
D、單質(zhì)能和水劇烈反應(yīng)放氫氣

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14.5g某烷烴完全燃燒生成1.25mol H2O,則該烴的一氯代物共有(不考慮立體異構(gòu))( 。
A、2種B、3種C、4種D、5種

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某學(xué)生欲用已知物質(zhì)的量濃度的鹽酸測(cè)定未知物質(zhì)的量濃度的氫氧化鈉溶液時(shí),選擇酚酞作指示劑.請(qǐng)?zhí)顚懴铝锌瞻祝?br />(1)用標(biāo)準(zhǔn)的鹽酸滴定待測(cè)的氫氧化鈉溶液時(shí),左手把握酸式滴定管的活塞,右手搖動(dòng)錐形瓶,眼睛注視
 
,直到加入一滴鹽酸,溶液的顏色由
 
色變?yōu)?div id="keicoyc" class='quizPutTag' contenteditable='true'> 
,且半分鐘不褪色,即停止滴定.
(2)下列操作中使所測(cè)氫氧化鈉溶液的濃度數(shù)值偏低的是
 
填序號(hào)).
A.酸式滴定管未用標(biāo)準(zhǔn)鹽酸溶液潤(rùn)洗就直接注入標(biāo)準(zhǔn)鹽酸
B.滴定前盛放氫氧化鈉溶液的錐形瓶用蒸餾水洗凈后未干燥
C.酸式滴定管在滴定前有氣泡,滴定后氣泡消失
D.讀取鹽酸體積時(shí),開始仰視讀數(shù),滴定結(jié)束時(shí)俯視讀數(shù)
E.滴定過程中,錐形瓶的振蕩過于激烈,使少量溶液濺出
(3)若滴定開始和結(jié)束時(shí),酸式滴定管中的液面如圖所示:則起始讀數(shù)為
 
mL,終點(diǎn)讀數(shù)為
 
mL.
(4)如已知用C(HCl)=0.1mol/L的鹽酸測(cè)定20mL的氫氧化鈉溶液測(cè)得C(NaOH)=
 
mol/L.

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用0.1320mol/L的HCl溶液滴定未知濃度的NaOH溶液,實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)如表所示,
實(shí)驗(yàn)編號(hào)待測(cè)NaOH溶液體積/mLHCl溶液體積/mL
125.0024.41
225.0024.39
325.0024.60
回答下列問題:
(1)圖中甲為
 
滴定管(填“酸式”或“堿式”)
(2)①配制標(biāo)準(zhǔn)鹽酸時(shí),不需要用到的儀器是
 

A.托盤天平 B.容量瓶 C.酸式滴定管 D.量筒 E.燒杯 F.膠頭滴管 G.玻璃棒
②滴定操作中,眼睛要
 

(3)取待測(cè)液NaOH溶液25.00ml 于錐形瓶中,使用酚酞做指示劑.滴定終點(diǎn)的判斷依據(jù)是
 

(4)若酸式滴定管不用標(biāo)準(zhǔn)鹽酸潤(rùn)洗,將使所測(cè)結(jié)果
 
(填“偏高”“偏低”“不變”,下同);若讀數(shù)時(shí),滴定前仰視,滴定后正確讀數(shù),則所測(cè)結(jié)果
 

(5)未知濃度的NaOH溶液的物質(zhì)的量濃度為
 
mol/l.

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