0.44g由硫跟鐵組成的混合物，在氧氣中灼燒，使其中的硫全部轉(zhuǎn)化為二氧化硫．再把二氧化硫全部氧化為三氧化硫，并轉(zhuǎn)變?yōu)榱蛩幔�恰好與20ml 0.5mol/L的氫氧化鈉完全中和，則原來化合物中硫的質(zhì)量分數(shù)為多少？

烴A的產(chǎn)量標志著石油工業(yè)發(fā)展的水平，它與苯可發(fā)生加成反應(yīng)，它們是多種有機物和有機材料合成的基礎(chǔ)原料．請根據(jù)下列合成路線，回答問題．已知：C和D是同分異構(gòu)體；M的分子式為C₈H₆O₃，顯酸性；①②③反應(yīng)條件相同．

（1）烴A的名稱為；E的分子式為．
（2）反應(yīng)①所需的條件是；J的結(jié)構(gòu)簡式為．
（3）反應(yīng)③的反應(yīng)類型是；M所含的官能團名稱為．
（4）符合下列條件且為H的同分異構(gòu)體的有機物的結(jié)構(gòu)簡式為．
a．屬于芳香族化合物      b．可與碳酸氫鈉溶液反應(yīng)產(chǎn)生氣體 c．苯環(huán)上有兩種不同環(huán)境的氫原子
（5）寫出下列變化的化學(xué)方程式．
①F與H反應(yīng)生成I；
②高聚物W在一定條件下降解：．
（6）已知：①R-CHO+HCN→  ②R-CN 

H2O

一定條件

R-COOH
請寫出由制備高分子化合物的合成路線流程圖
注：1．無機試劑任選．  2．合成路線流程圖示例如下：
CH₃CH₂OH

濃H2SO4

170°

H₂C═CH₂

Br2

某同學(xué)做如下實驗，以檢驗反應(yīng)中的能量變化．
（1）實驗中發(fā)現(xiàn)反應(yīng)后（a）中溫度升高，由此可以判斷（a）中反應(yīng)是（填“吸熱”或“放熱”）反應(yīng)；（b）中溫度降低，由此可以判斷（b）中反應(yīng)是（填“吸熱”或“放熱”）反應(yīng)．
（2）寫出鋁與鹽酸反應(yīng)的離子方程式．
（3）（a）反應(yīng)中反應(yīng)物的總能量（填“大于”、“小于”或“等于”）生成物的總能量，斷開化學(xué)鍵（填“吸收”或“放出”）的總能量小于形成化學(xué)鍵（填“吸收”或“放出”）的總能量．
（4）根據(jù)能量守恒定律，（b）中反應(yīng)物的總能量應(yīng)該其生成物的總能量．

標準狀況下，將5.6L由CO，CH₄，C₂H₄，C₂H₂組成的混合氣體與18LO₂混合于密閉容器中點燃，反應(yīng)完成后再恢復(fù)到原狀況，得CO₂氣體7.50L，則下列判斷正確的是（　　）

通過如圖所示的步驟由制取 

（1）填寫下列反應(yīng)所屬的反應(yīng)類型：①；⑤；
（2）寫出①③⑥三步反應(yīng)的化學(xué)方程式；①；⑥．
（3）若由A制取物質(zhì)則反應(yīng)的化學(xué)方程式為：．

實驗室制取少量溴乙烷所用試劑是乙醇和溴化氫反應(yīng)；溴乙烷的密度比水大且不溶于水．實驗室制取少量溴乙烷的裝置如圖所示．根據(jù)題意完成下列填空：
（1）圓底燒瓶中加入的反應(yīng)物是溴化鈉、乙醇和1：1的硫酸．配制體積比1：1的硫酸所用的定量儀器為（選填編號）．
a．天平     b．量筒   c．容量瓶   d．滴定管
（2）寫出加熱時燒瓶中發(fā)生的主要反應(yīng)的化學(xué)方程式．
（3）將生成物導(dǎo)入盛有冰水混合物的試管A中，冰水混合物的作用是．
試管A中的物質(zhì)分為三層（如圖所示），產(chǎn)物在第層．
（4）試管A中除了產(chǎn)物和水之外，還可能存在、（寫出化學(xué)式）．
（5）用濃的硫酸進行實驗，若試管A中獲得的有機物呈棕黃色，除去其中雜質(zhì)的正確方法是（選填編號）．
a．蒸餾  b．氫氧化鈉溶液洗滌c．用四氯化碳萃取 d．用亞硫酸鈉溶液洗滌．

在1.000g粗銨鹽中加過量NaOH溶液，產(chǎn)生的氨經(jīng)蒸餾吸收在50.00ml 0.5000mol/L的鹽酸中，過量的酸用0.5000mol/L NaOH標準溶液滴定，用去1.56ml，計算樣品中NH₃的質(zhì)量分數(shù)．

（Ⅰ）25℃時欲使水電離產(chǎn)生的c（H⁺）=10^-13mol/L，配制1L溶液，應(yīng)向其中加入5.0mol/L^-1的鹽酸L，或加入NaOH晶體g
（Ⅱ）現(xiàn)有25℃時0.1mol/L^-1的氨水，請回答以下問題：
①若向氨水中加入少量硫酸銨固體，此時溶液中

c(OH-)

c(NH3?H2O)

（填“增大”、“減小”或“不變”）．
②若向氨水中加入稀硫酸至溶液的pH=7，此時c（NH

+ 4

）=a　mol?L^-1，則c（SO

2- 4

）=．

欲從苯酚的乙醇溶液中回收苯酚，有下列操作：①蒸餾；②過濾；③靜置分液；④萃��；⑤通入過量CO₂；⑥加入足量Na；⑦加足量NaOH溶液；⑧加足量FeCl₃；⑨加入濃溴水；⑩加入乙酸與濃硫酸混合液；合理的步驟是（　�。�

近年來，我國部分地區(qū)相繼發(fā)現(xiàn)一些以發(fā)熱伴血小板減少為主要表現(xiàn)的感染性疾病病例．氯吡格雷是一種用于抑制血小板聚集的藥物，根據(jù)原料的不同，該藥物的合成路線通常有兩條，其中一種合成路線如下：

請回答下列問題：
（1）D的官能團除了氯原子外還有（填名稱）．
（2）有關(guān)A、C、D的下列說法正確的是
A．C→D的反應(yīng)屬于取代反應(yīng)  B．A能與H₂發(fā)生還原反應(yīng)，但不能發(fā)生氧化反應(yīng)
C．A、C、D在一定條件下都能與NaOH溶液反應(yīng)  D．D易溶于水和氯仿
（3）X的結(jié)構(gòu)簡式為．
（4）E與在酸性條件下生成氯吡格雷和另一種常見有機物，試寫出該反應(yīng)的化學(xué)方程式．
（5）寫出A屬于芳香族化合物的所有同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式：．
（6）已知：
寫出由乙烯、甲醇為有機原料制備化合物的合成路線流程圖（無機試劑任選）．合成路線流程示意圖為：CH₃CH₂OH

濃硫酸

170°

CH₂═

Br2