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科目: 來(lái)源: 題型:

在100ml0.2mol/LNH3?H2O溶液中,欲使NH3?H2O溶液的pH變小,可采用的方法是( 。
A、加熱至沸騰
B、加少量NaOH
C、加100ml水
D、加20ml0.4mol/LNH3?H2O溶液

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科目: 來(lái)源: 題型:

某研究小組對(duì)一元有機(jī)弱酸HA在溶劑苯和水的混合體系中的溶解度進(jìn)行研究.25℃時(shí),弱酸HA在水中部分電離,HA的電離度(電離度為已電離的溶質(zhì)的分子數(shù)占原有溶質(zhì)分子總數(shù)的百分率)為0.20;在苯中部分發(fā)生雙聚反應(yīng),生成(HA)2.該平衡體系中,一元有機(jī)弱酸HA在溶劑苯(B)和水(W)中的分配系數(shù)為K,K=
c(HA)B
c(HA)W
=1.0,即達(dá)到平衡后,以分子形式存在的HA在苯和水兩種溶劑中的比例為1:1.(已知:lg2≈0.3,lg3≈0.5)
其他相關(guān)信息如表:
25℃時(shí)的平衡體系(苯、水、HA)平衡常數(shù)焓變起始總濃度/mol?L-1
在水中:HA?H++A-K1△H13.0×10-3
在苯中:2HA?(HA)2K2△H24.0×10-3
回答下列問(wèn)題:
(1)25℃時(shí),該水溶液的pH為
 

(2)25℃時(shí),混合體系中HA在苯中發(fā)生雙聚反應(yīng),若測(cè)得某時(shí)刻溶液中微粒的濃度滿足
c[(HA)2]
c2(HA)
=130,則反應(yīng)向
 
(填“正反應(yīng)”或“逆反應(yīng)”)方向進(jìn)行.
(3)下列有關(guān)該混合體系的說(shuō)法不正確的是
 

A.用分液漏斗分離得到水溶液和苯溶液,若水溶液中加入少量水,苯溶液中加入少量苯,則上述平衡均正向移動(dòng),且c(HA)均減小
B.升高溫度,HA的電離平衡常數(shù)K1和2HA?(HA)2的平衡常數(shù)K2均變大
C.用酸堿中和滴定的分析方法可以測(cè)出HA的起始總濃度
D.25℃時(shí),若再加入一定量的HA固體,則水和苯中HA的起始總濃度之比仍為3:4
(4)25℃時(shí),用0.1000mol?L-1的氫氧化鈉溶液滴定20.00mL 0.1000mol?L-1 HA的水溶液,請(qǐng)?jiān)趫D中畫(huà)出滴定曲線示意圖.

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科目: 來(lái)源: 題型:

A、B、C、D、E五種溶液分別是NaOH溶液、NH3?H2O溶液、CH3COOH溶液、HCl溶液、NH4HSO4溶液中的一種.常溫下進(jìn)行下列實(shí)驗(yàn):
①將1L pH=3的A溶液分別與x L 0.001mol?L-1B溶液、y L 0.001mol?L-1D溶液充分反應(yīng)至中性,x、y的大小關(guān)系為y<x;
②濃度均為0.1mol?L-1的A和E溶液中:pH(A)<pH(E);
③濃度均為0.1mol?L-1的C與D溶液等體積混合,溶液呈酸性.
回答下列問(wèn)題:
(1)D是
 
,判斷理由是
 

(2)用水稀釋0.1mol?L-1的B時(shí),溶液中隨著水量的增加而減小的是
 
(填序號(hào),下同).
c(B)
c(OH-)
 ②
c(OH-)
c(H+)
、踓(H+)和c(OH-)的乘積、躰(OH-
(3)c(OH-)和體積均相等的兩份溶液A和E,分別與鋅粉反應(yīng),若最后僅有一份溶液中存在鋅粉,且放出氫氣的質(zhì)量相同,則下列說(shuō)法正確的是
 

①反應(yīng)所需要的時(shí)間:E>A 
②開(kāi)始反應(yīng)時(shí)的速率:A>E 
③參加反應(yīng)的鋅粉的物質(zhì)的量:A=E 
④反應(yīng)過(guò)程的平均速率:E>A 
⑤A溶液中有鋅粉剩余 
⑥E溶液中有鋅粉剩余.

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科目: 來(lái)源: 題型:

如圖所示是高爐煉鐵時(shí)高爐內(nèi)的化學(xué)變化過(guò)程:認(rèn)真閱讀有關(guān)信息,回答下列問(wèn)題:
(1)將鐵從鐵礦石中還原出來(lái)的物質(zhì)是(填化學(xué)式)
 

(2)取少量高爐中煉出的生鐵放入燒杯中,加入足量稀鹽酸,發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式為
 
,當(dāng)反應(yīng)停止后,還可觀察
到燒杯底部有黑色不溶物,該物質(zhì)是(填化學(xué)式)
 
,
(3)煉鐵過(guò)程中加入石灰石的作用的化學(xué)方程式:
 
 

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科目: 來(lái)源: 題型:

聯(lián)堿法(侯氏制堿法)和氨堿法的生產(chǎn)流程簡(jiǎn)要表示如下:

完成下列填空:
(1)寫出化學(xué)式:②
 
、③
 

(2)從理論上分析,氨堿法生產(chǎn)過(guò)程中
 
(選填“需要”、“不需要”)補(bǔ)充氨氣,寫出該工藝中生成CaCl2的化學(xué)方程式
 

(3)對(duì)聯(lián)堿法中從母液中提取氯化銨晶體的過(guò)程進(jìn)行分析,所得結(jié)論合理的是
 

a.常溫時(shí)氯化銨的溶解度比氯化鈉小
b.通入氨氣可把碳酸氫鈉轉(zhuǎn)化為碳酸鈉,防止碳酸氫鈉析出
c.加入食鹽細(xì)粉目的是提高Na+的濃度,促進(jìn)碳酸氫鈉結(jié)晶析出
(4)取“侯氏制堿法”生產(chǎn)的純堿樣品5.500g,配成500mL溶液,取25mL溶液用0.1000mol/L的標(biāo)準(zhǔn)鹽酸滴定(設(shè)其中的雜質(zhì)不與鹽酸反應(yīng)),用酚酞作指示劑,三次滴定消耗鹽酸的平均量為25.00mL.計(jì)算樣品中純堿的質(zhì)量分?jǐn)?shù)
 
.(已知25℃時(shí)0.1mol/L的NaHCO3溶液的pH約為8.3)某活動(dòng)小組根據(jù)上述制堿原理,用如下所示裝置(夾持裝置省略)制備碳酸氫鈉.

(5)實(shí)驗(yàn)時(shí),須先從
 
管通入
 
氣體,再?gòu)?div id="lxllbhr" class='quizPutTag' contenteditable='true'> 
管中通入
 
氣體.
(6)有同學(xué)建議在甲裝置的b管下端連接乙裝置,目的是
 

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科目: 來(lái)源: 題型:

天平兩邊各放一只燒杯,燒杯分別盛有同體積同濃度的鹽酸(過(guò)量),調(diào)節(jié)天平達(dá)到平衡,10g鎂和10g鋁分別放入兩燒杯中,反應(yīng)完畢后,哪一端還要放入多少克同種金屬,反應(yīng)后天平才能平衡?

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科目: 來(lái)源: 題型:

1994年度諾貝爾化學(xué)獎(jiǎng)授予為研究臭氧做出貢獻(xiàn)的化學(xué)家.O3能吸收有害紫外線,保護(hù)人類賴以生存的空間.O3的分子結(jié)構(gòu)如圖,呈V型,兩個(gè)O----O鍵的夾角為116.5°.三個(gè)原子以一個(gè)O原子為中心,另外兩個(gè)O原子分別構(gòu)成一個(gè)共價(jià)鍵;中間O原子提供2個(gè)電子,旁邊兩個(gè)O原子各提供一個(gè)電子,構(gòu)成一個(gè)特殊的化學(xué)鍵---三個(gè)O原子均等地享有這個(gè)電子.請(qǐng)回答:
(1)臭氧與氧氣的關(guān)系是
 

(2)寫出下列分子與O3分子的結(jié)構(gòu)最相似的是
 

A.H2O  B.CO2   C.SO2    D. BeCl2
(3)分子中某原子有一對(duì)或幾對(duì)沒(méi)有跟其他原子共用的價(jià)電子叫孤對(duì)電子,那么O3分子有
 
對(duì)孤對(duì)電子.
(4)O3分子是否為極性分子.
 
(填是或否)
(5)O3具有強(qiáng)氧化性,它能氧化PbS為PbSO4而O2不能,試配平:PbS+O3═PbSO4+O2,生成1molO2的轉(zhuǎn)移電子物質(zhì)的量為
 
mol.

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科目: 來(lái)源: 題型:

由氯化鐵,氯化鉀組成的1L混合溶液中,已知Fe3+的質(zhì)量28g,Cl-的質(zhì)量為71g.請(qǐng)計(jì)算,
(1)原溶液中Fe3+的物質(zhì)的量為
 

(2)原溶液中的K+的質(zhì)量為
 

(3)若量取該混合溶液250,mL,將其加水稀釋至1L,則稀釋后所得溶液中Cl-的物質(zhì)的量濃度為
 

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科目: 來(lái)源: 題型:

1994年度諾貝爾化學(xué)獎(jiǎng)授予為研究臭氧作出特殊貢獻(xiàn)的化學(xué)家.O3能吸收有害紫外線,保護(hù)人類賴以生存的空間.O3分子的結(jié)構(gòu)如圖5,呈V型,鍵角116.5℃.三個(gè)原子以一個(gè)O原子為中心,與另外兩個(gè)O原子分別構(gòu)成一個(gè)非極性共價(jià)鍵;中間O原子提供2個(gè)電子,旁邊兩個(gè)O原子各提供1個(gè)電子,構(gòu)成一個(gè)特殊的化學(xué)鍵--三個(gè)O原子均等地享有這4個(gè)電子.請(qǐng)回答:
(1)臭氧與氧氣的關(guān)系是
 

(2)選出下列分子與O3分子的結(jié)構(gòu)最相似的是.
A.H2O     B.CO2      C.SO2     D.BeCl 2
(3)分子中某原子有1對(duì)沒(méi)有跟其他原子共用的價(jià)電子叫孤對(duì)電子,那么O3分子有
 
對(duì)孤對(duì)電子.
(4)O3分子是否為極性分子
 
(是或否).
(5)O3與O2間的轉(zhuǎn)化是否為氧化還原反應(yīng)
 
(若否,請(qǐng)回答A小題;若是,請(qǐng)回答B(yǎng)小題)
A.O3具有強(qiáng)氧化性,它能氧化PbS為PbSO4而O2不能,試配平:
 
PbS+
 
O3--
 
PbSO4+
 
O2
B.O3在催化劑作用下生成1molO2轉(zhuǎn)移電子數(shù)
 
mol.

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科目: 來(lái)源: 題型:

已知Zn2+的4s軌道和4p軌道可以形成sp3型雜化軌道,那么[ZnCl4]2-的空間構(gòu)型為(  )
A、直線形式上
B、平面正方形
C、正四面體形
D、正八面體形

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同步練習(xí)冊(cè)答案