如圖A、B、C、D、E、F、G均為有機物

（1）D的名稱是，A的結(jié)構(gòu)簡式是．
（2）反應(yīng)②的反應(yīng)方程式．反應(yīng)類型是．
（3）反應(yīng)④的反應(yīng)方程式是．
（4）G是合成最簡單聚合物的原料，其反應(yīng)方程式是，反應(yīng)基本類型是．

已知：A是石油裂解氣的主要成份，A的產(chǎn)量通常用來衡量一個國家的石油化工水平．現(xiàn)以A為主要原料合成乙酸乙酯，其合成路線如圖所示．

（1）A在一定條件下可以聚合生成一種常見塑料，該塑料的結(jié)構(gòu)簡式為．
（2）反應(yīng)④的化學(xué)方程式為．
（3）按要求回答：
①、④的反應(yīng)類型為、，②的反應(yīng)條件為．
（4）在實驗室中獲得的乙酸乙酯往往含有B、D，為提純E，加入的試劑以及分離操作方法（不用答具體操作過程）是、．

某芳香烴A是有機合成中重要的原料，通過質(zhì)譜法測得其相對分子質(zhì)量為118，其苯環(huán)上只有一個取代基．以下是以A為原料合成化合物F和高分子化合物I的路線圖（如圖1），其中化合物F中含有三個六元環(huán)．試回答下列問題：

（1）E中官能團的名稱為；
（2）I的結(jié)構(gòu)簡式為；
（3）寫出反應(yīng)③的化學(xué)方程式；
（4）寫出反應(yīng)⑤的化學(xué)方程式；
（5）寫出所有符合下列要求的D的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式；
a．苯環(huán)上只有一個取代基；
b．能與新制氫氧化銅懸濁液反應(yīng)；
c．分子中-COO-含有結(jié)構(gòu)．
（6）以苯和丙烯為原料可合成A，請設(shè)計合成路線（無機試劑及溶劑任選）
注：合成路線的書寫格式參照如圖2的實例流程圖．

有機物A易溶于水，且1mol A能跟Na反應(yīng)生成0.5mol H₂，但不與NaOH反應(yīng)，已知A通過如下轉(zhuǎn)化關(guān)系制得分子式為C₄H₈O₂的酯E，且當(dāng)D→E時，相對分子質(zhì)量增加28，B是一種烴．

（1）寫出A、B的名稱和C、D 中官能團的名稱
A   B   C   D
E物質(zhì)的核磁共振氫譜有個峰．
（2）①反應(yīng)的條件是；②反應(yīng)的化學(xué)方程式為．
（3）B與HCl加成可以得到F，F(xiàn)也可以由A與HCl發(fā)生反應(yīng)得到．
①由F生成A的條件為．
②由F生成B的化學(xué)方程式為．

有機物F（C₉H₁₀O₂）是一種有茉莉花香味的酯．用如圖所示的方法可以合成F．其中A是相對分子質(zhì)量為28的烴，其產(chǎn)量常作為衡量石油化工發(fā)展水平的標(biāo)志．E是只含碳、氫、氧的芳香族化合物，且苯環(huán)上只有一個側(cè)鏈．

回答下列問題：
（1）A的分子式是；
（2）B的結(jié)構(gòu)簡式是；
（3）為檢驗C中的官能團，可選用的試劑是；
（4）反應(yīng)④的化學(xué)方程式是．

下面給出了四種有機物A、B、C、D的相關(guān)信息：
①烴A在所有的烴中含碳的質(zhì)量分數(shù)最低
②烴B是一種植物生長調(diào)節(jié)劑，可用于催熟果實
③烴C在氧氣中燃燒產(chǎn)生的氧炔焰常用來切割或焊接金屬
④醫(yī)療上常用體積分數(shù)為75%的D溶液來消毒
據(jù)此回答有關(guān)問題：
（1）將A和Cl₂混合充入一試管，密封后置于光亮處，一段時間后能看到試管內(nèi)壁上出現(xiàn)的油狀物不可能是（填編號）．
A．CH₃Cl　　　B．CH₂Cl₂　　　C．CHCl₃　　　D．CCl₄
（2）實驗室制取B，常因溫度過高而使乙醇和濃硫酸反應(yīng)生成少量的SO₂．某同學(xué)設(shè)計下列實驗以確定上述混合氣體中含有B和SO₂．

Ⅰ．裝置可盛放的試劑是：②：   ④： （請將下列有關(guān)試劑的序號填入空格內(nèi)）
A、品紅    B、NaOH溶液      C、濃硫酸    D、酸性KMnO₄溶液
Ⅱ．確定含有B的現(xiàn)象是．
（3）烴C的結(jié)構(gòu)式為．
（4）D中加入冰醋酸、濃硫酸和少量H₂¹⁸O加熱一段時間后，¹⁸O存在于
①存在于冰醋酸和水分子中  
②只存在于水分子中
③存在于D和冰醋酸分子中  
④存在于冰醋酸和D與醋酸形成的酯分子中．

如圖中A是芳香烴的衍生物，B、C、D、E、F、G均為有機化合物，A、C、E、F均能發(fā)生銀鏡反應(yīng)，B不能使FeCl₃溶液顯紫色．

根據(jù)上圖回答問題：
（1）F的結(jié)構(gòu)簡式為．
（2）寫出以下反應(yīng)化學(xué)方程式：
反應(yīng)①．
反應(yīng)⑥．
（3）核磁共振氫譜可以證明化合物D中有種處于不同化學(xué)環(huán)境的氫．
（4）B的同分異構(gòu)體有多種，其中屬于甲酸酯類且能使FeCl₃溶液顯紫色的同分異構(gòu)體有種，寫出中一種含亞甲基（-CH₂-）的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式．

現(xiàn)有分子式為C₁₀H₁₀O₂Br₂的芳香族化合物X，X中苯環(huán)上有四個取代基，苯環(huán)上的一氯代物只有一種，其核磁共振氫譜圖中有四個吸收峰，吸收峰的面積比為1：2：6：1，在一定條件下可發(fā)生下述一系列反應(yīng)，其中C能發(fā)生銀鏡反應(yīng)，E遇FeCl₃溶液顯色且能與濃溴水反應(yīng)．已知：
①在稀堿溶液中，連在苯環(huán)上的溴原子不易發(fā)生水解
②兩個羥基同時連在同一碳原子上的結(jié)構(gòu)是不穩(wěn)定的，它將自動發(fā)生脫水反應(yīng)，如CH₃CH（OH）₂→CH₃CHO+H₂O

回答下列問題：
（1）H的分子式是．
（2）C的結(jié)構(gòu)簡式為．I的結(jié)構(gòu)簡式為．
（3）H→I反應(yīng)類型是．
（4）E不易發(fā)生的化學(xué)反應(yīng)類型有（選填序號）．
A．取代反應(yīng)   B．消去反應(yīng)   C．氧化反應(yīng)    D．銀鏡反應(yīng)
（5）下列有關(guān)D物質(zhì)的敘述中不正確的是（選填序號）．
A．D物質(zhì)不能與碳酸鈉反應(yīng)
B．D物質(zhì)苯環(huán)上有四個取代基
C．D物質(zhì)具有氧化性，可還原生成二元醇
D．D物質(zhì)不是芳香族化合物
（6）寫出下列反應(yīng)的化學(xué)方程式：
①X與足量稀NaOH溶液共熱的化學(xué)方程式：．
②F→H的化學(xué)方程式：．

已知A是氣態(tài)烴，完全燃燒時產(chǎn)生的CO₂和H₂O 的物質(zhì)的量之比為1：1，A的相對分子質(zhì)量小于30，在如圖變化中，F(xiàn)為高分子化合物，C中含有-CHO，E有水果的香味（反應(yīng)條件未寫出）

（1）B中所含官能團名稱，E物質(zhì)的名稱．
（2）反應(yīng)①類型為．
（3）寫出下列反應(yīng)的化學(xué)方程式（注明反應(yīng)條件）
②．
③．

已知：A是石油裂解氣的主要成份，A的產(chǎn)量通常用來衡量一個國家的石油化工水平．現(xiàn)以A為主要原料合成乙酸乙酯，其合成路線如圖1所示．

（1）A在一定條件下可以聚合生成一種常見塑料，該塑料的結(jié)構(gòu)簡式為．
（2）反應(yīng)④的化學(xué)方程式為．
（3）①、④的反應(yīng)類型分別為、．有機物B中官能團的名稱為．
（4）在實驗室中獲得的乙酸乙酯往往含有B、D，為提純乙酸乙酯，加入的試劑以及分離操作方法、．
（5）乙酸乙酯是重要的有機合成中間體，廣泛應(yīng)用于化學(xué)工業(yè)．實驗室利用圖2的裝置制備乙酸乙酯．
①與教材采用的實驗裝置不同，此裝置中采用了球形干燥管，其作用是：．
②為了證明濃硫酸在該反應(yīng)中起到了催化劑和吸水劑的作用，某同學(xué)利用上圖所示裝置進行了以下4個實驗．實驗開始先用酒精燈微熱3min，再加熱使之微微沸騰3min．實驗結(jié)束后充分振蕩小試管Ⅱ，再測其中有機層的厚度，實驗記錄如下：

實驗編號	試管Ⅰ中試劑	試管Ⅱ中有機層的厚度/cm
A	2mL乙醇、1mL乙酸、1mL 18mol?L-1濃硫酸	3.0
B	2mL乙醇、1mL乙酸	0.1
C	2mL乙醇、1mL乙酸 6mL 3mol?L-1 H2SO4	0.6
D	2mL乙醇、1mL乙酸、鹽酸	0.6

實驗D的目的是與實驗C相對照，證明H⁺對酯化反應(yīng)具有催化作用．實驗D中應(yīng)加入鹽酸的體積和濃度分別是mL和mol?L^-1．分析實驗A和實驗C的數(shù)據(jù)，可以推斷出濃H₂SO₄的（填“催化”或“吸水”）作用提高了乙酸乙酯的產(chǎn)率．
（6）乙醇在一定條件下可轉(zhuǎn)化為有機物E，E的蒸汽與相同狀況下同體積氫氣的質(zhì)量比為37，其分子中碳、氫的質(zhì)量分數(shù)分為別64.9%、13.5%，其余為氧．求E的分子式，請寫出計算過程．