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某;瘜W(xué)研究性學(xué)習(xí)小組查閱資料了解到以下內(nèi)容:乙二酸(HOOC-COOH,可簡(jiǎn)寫為H2C2O4)俗稱草酸,易溶于水,屬于二元中強(qiáng)酸(為弱電解質(zhì)),且酸性強(qiáng)于碳酸,其熔點(diǎn)為101.5℃,在157℃升華并開始分解.為探究草酸的部分化學(xué)性質(zhì),進(jìn)行了如下實(shí)驗(yàn):
(1)向盛有1mL飽和NaHCO3溶液的試管中加入足量乙二酸溶液,觀察到有無色氣泡產(chǎn)生.該反應(yīng)的離子方程式為
 

(2)向盛有乙二酸飽和溶液的試管中滴入幾滴硫酸酸化的KMnO4溶液,振蕩,發(fā)現(xiàn)其溶液的紫紅色褪去,說明乙二酸具有
 
(填“氧化性”、“還原性”或“酸性”),請(qǐng)配平該反應(yīng)的離子方程式:
 
 MnO4-+
 
 H2C2O4+
 
 H+=
 
 Mn2++
 
 CO2↑+
 
 H2O
(3)將一定量的乙二酸放于試管中,按如圖所示裝置進(jìn)行實(shí)驗(yàn)探究其分解產(chǎn)物(注:忽略草酸的升華,且夾持裝置未標(biāo)出):

圖中有一處錯(cuò)誤,應(yīng)如何改正?
 

用改正后的裝置做實(shí)驗(yàn)發(fā)現(xiàn):裝置C、G中澄清石灰水變渾濁,B中CuSO4粉末變藍(lán),F(xiàn)中CuO粉末由黑色變?yōu)榧t色.據(jù)此回答:上述裝置中,D的作用是
 
.乙二酸分解的化學(xué)方程式為
 

(4)該小組同學(xué)將2.52g草酸晶體(H2C2O4?2H2O)加入到100mL 0.2mol/L的NaOH溶液中充分反應(yīng),測(cè)得反應(yīng)后溶液呈酸性(忽略溶液體積變化).則下列關(guān)系合理的是
 

A.c(Na+)+c(H+)=c(HC2O4-)+c(OH-)+c(C2O42-
B.c(HC2O4-)+c(C2O42-)=0.2mol?L-1
C. c(HC2O4-)>c(C2O42-)>c(H2C2O4)                       
D.c(Na+)=c(H2C2O4)+c(HC2O4-)+c(C2O42-

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如圖是實(shí)驗(yàn)室制取溴苯的裝置圖:
(1)三頸燒瓶?jī)?nèi)發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式是
 
;
(2)導(dǎo)管口不能插入錐形瓶中的液面之下,其原因是
 

(3)采用冷凝管的作用是
 
,盛有堿石灰的干燥管的作用是
 

(4)反應(yīng)結(jié)束向三頸燒瓶中加入氫氧化鈉溶液,作用是
 

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乙酰苯胺作為一種常用藥,具有解熱鎮(zhèn)痛的效果.實(shí)驗(yàn)室制備乙酰苯胺時(shí),可以用苯胺與乙酸酐或與冰醋酸加熱來制取,苯胺與乙酸酐的反應(yīng)速率遠(yuǎn)大于與冰醋酸反應(yīng)的速率,已知苯胺微溶于冷水;純乙酰苯胺是無色片狀晶體,熔點(diǎn)114℃,不溶于冷水,可溶于熱水;乙酸酐遇水緩慢反應(yīng)生成乙酸;現(xiàn)選用苯胺與乙酸酐為原料制取和提純乙酰苯胺,該放熱反應(yīng)的原理:

實(shí)驗(yàn)步驟
①取5.0mL苯胺(密度1.04g/mL),倒入100mL錐形瓶中,加入20mL水,在旋搖下分批加入6.0mL乙酸酐(密度1.08g/mL),攪拌均勻.若有結(jié)塊現(xiàn)象產(chǎn)生,用玻璃棒將塊狀物研碎,再充分?jǐn)嚢瑁?br />②反應(yīng)完全后,及時(shí)把反應(yīng)混合物轉(zhuǎn)移到燒杯中,冷卻后,抽濾,洗滌,得粗乙酰苯胺固體;
③將粗產(chǎn)品轉(zhuǎn)移至150mL燒杯中,加入適量水配制成80℃的飽和溶液,再加入過量20%的水.稍冷后,加半匙活性炭,攪拌下將溶液煮沸3~5min,過濾Ⅰ,用少量沸水淋洗燒杯和漏斗中的固體,合并濾液,冷卻結(jié)晶,過濾Ⅱ、洗滌、晾干得乙酰苯胺純品.
(1)步驟①研碎塊狀產(chǎn)物的用意在于
 
;反應(yīng)溫度過高會(huì)導(dǎo)致苯胺揮發(fā),下列可以控制反應(yīng)溫度,防止反應(yīng)溫度升高過快的操作有
 
;
A.反應(yīng)快結(jié)束時(shí)的充分?jǐn)嚢?nbsp;              B.旋搖下分批加入6.0mL乙酸酐
C.玻璃棒將塊狀物研碎                  D.加20mL水
(2)步驟②洗滌粗產(chǎn)品時(shí),選用的溶劑是
 
;
A.熱水                                B.冷水
C.1:3的乙醇溶液                       D.濾液
(3)步驟③兩次用到過濾,其中過濾Ⅰ選擇
 
(過濾、趁熱過濾或抽濾),過濾Ⅰ操作是為了除去
 
;配制熱溶液時(shí),加入過量溶劑的作用是
 
(選出正確選項(xiàng));
A.防止后續(xù)過程中,溶劑損失可能產(chǎn)生的產(chǎn)物析出
B.防止后續(xù)過程中,溫度降低可能產(chǎn)生的產(chǎn)物析出
C.除去活性炭未吸附完全的有色雜質(zhì)
(4)步驟③中以下哪些操作不能提高產(chǎn)率
 

①配制成飽和溶液后,加入過量20%的溶劑;
②趁熱過濾近沸溶液;
③過濾Ⅰ時(shí)用少量沸水淋洗燒杯和漏斗中的固體,合并濾液;
④加活性炭吸附;
⑤過濾Ⅱ時(shí)的洗滌選用熱水代替冷水洗滌固體.
A.①④⑤B.①④C.④⑤D.②④⑤
(5)步驟③最后測(cè)得純乙酰苯胺固體6.75g,已知苯胺、乙酸酐和乙酰苯胺的摩爾質(zhì)量分別為93g/mol、102g/mol、135g/mol.該實(shí)驗(yàn)的產(chǎn)率為
 
(保留兩位有效數(shù)字).

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下列有關(guān)實(shí)驗(yàn)的操作,原理和現(xiàn)象的敘述不正確的是( 。
A、分液操作時(shí),若要回收上層液體,應(yīng)先從上口倒出上層液體,再從下口將下層液體放出
B、濃的NaOH溶液不慎濺到皮膚上,可無用大量水沖洗,再涂上硼酸或稀醋酸溶液
C、AlCl3溶液中加入過量NaF固體,再滴加氨水,無沉淀產(chǎn)生說明[AlF6]3-很難電離
D、檢驗(yàn)Cl-時(shí),為了排除SO42-的干擾,可先滴加過量的Ba(NO32溶液后,取上層溶液,再滴加AgNO3溶液,若有白色沉淀,則表明原溶液中有Cl-存在

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鈉米材料二氧化鈦(TiO2)具有很高的化學(xué)活性,可做性能優(yōu)良的催化劑.
資料卡片
物質(zhì)熔點(diǎn)沸點(diǎn)
SiCl4-70℃57.6℃
TiCl4-25℃136℃
(1)工業(yè)上二氧化鈦的制備是:
Ⅰ.將干燥后的金紅石(主要成分TiO2,主要雜質(zhì)SiO2)與碳粉混合裝入氯化爐中,在高溫下通入Cl2反應(yīng)制得混有SiCl4雜質(zhì)的TiCl4;
Ⅱ.將SiCl4分離,得到純凈的TiCl4
Ⅲ.在TiCl4中加水、加熱,水解得到沉淀TiO2?XH2O;
Ⅳ.TiO2?XH2O高溫分解得到TiO2
①TiCl4與SiCl4在常溫下的狀態(tài)是
 
,Ⅱ中所采取的操作名稱是
 

②Ⅲ中反應(yīng)的化學(xué)方程式是
 
;
③如Ⅳ在實(shí)驗(yàn)室完成,應(yīng)將TiO2?XH2O放在
 
(填圖1儀器編號(hào))中加熱;

(2)據(jù)報(bào)道:“生態(tài)馬路”是在鋪設(shè)時(shí)加入一定量的TiO2,TiO2受太陽光照射后,產(chǎn)生的電子被空氣或水中的氧獲得,生成H2O2.H2O2能清除路面空氣中的CxHy、CO等,其主要是利用了H2O2
 
(填“氧化性”或“還原性”).寫出H2O2清除路面空氣中CO的化學(xué)方程式
 

(3)某研究小組用圖2裝置模擬“生態(tài)馬路”部分原理.(夾持裝置已略去)
①緩慢通入22.4L(已折算成標(biāo)準(zhǔn)狀況)CO氣體,結(jié)果NaOH溶液增重11g,則CO的轉(zhuǎn)化率為
 

②當(dāng)CO氣體全部通入后,還要通一會(huì)兒空氣,其目的是
 

③該裝置的一個(gè)明顯的缺陷是
 

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某工廠廢渣含MgCO3、SiO2、Fe2O3、FeCO3和CaCO3、Al2O3.科研小組擬對(duì)廢渣進(jìn)行綜合利用制取Mg(OH)2、芒硝(Na2SO4?10H2O)和Al2(SO43,設(shè)計(jì)如下工藝:

下表為幾種沉淀的相關(guān)數(shù)據(jù).回答以下問題:
物質(zhì)名稱溶度積(Ksp)pH
開始沉淀完全沉淀
Mg(OH)25.6×10-129.310.8
Fe(OH)28.0×10-167.69.6
Fe(OH)32.8×10-392.73.7
Al(OH)31.3×10-333.74.7
(1)操作1名稱是
 
,該操作中所用到的玻璃儀器有
 

(2)你認(rèn)為在除鐵過程中選用下列物質(zhì)中的
 
(填序號(hào))作為試劑A是最合適的,
a.KMnO4        b.O2        c.H2O2          d.Cl2
并用離子方程式表示往濾液I中加入試劑A的目的
 
.現(xiàn)采用滴定的方法測(cè)定廢渣中FeCO3的含量,取m克該工廠廢渣加足量的H2SO4溶解后配成VmL溶液,從中取出10mL倒入錐形瓶中進(jìn)行滴定,用一定濃度的試劑A進(jìn)行滴定,則盛放試劑A的滴定管應(yīng)選用
 
(填“酸式”或“堿式”),滴定終了時(shí)消耗濃度為c mol?L-1的試劑A共b mL,則該廢渣中FeCO3的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為
 

(3)濾液Ⅱ中加入試劑B目的是除Mg2+,根據(jù)溶度積可知pH=10.8時(shí)Mg2+已除盡,控制溶液pH=12.0的目的是
 
,當(dāng)pH=12.0時(shí)溶液中c(Mg2+)=
 

(4)欲從濾液Ⅲ中分離出Al2(SO43溶液,依次加入的試劑可以是
 
 

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下列實(shí)驗(yàn)方案正確且能達(dá)到相應(yīng)實(shí)驗(yàn)預(yù)期目的且安全的是(  )
A、
制取少量蒸餾水
B、
用銅和濃硝酸制取少量NO3
C、
比較MnO2、Cl2、I2的氧化性
D、
探究NaHCO3的熱穩(wěn)定性

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下列實(shí)驗(yàn)操作及其說法正確的是( 。
A、實(shí)驗(yàn)Ⅰ:除去Cl2中混有的HCl氣體
B、實(shí)驗(yàn)Ⅱ:溶液顏色變紅
C、實(shí)驗(yàn)Ⅲ:放出大量氣體
D、實(shí)驗(yàn)Ⅳ:先出現(xiàn)白色沉淀,后溶解

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下列實(shí)驗(yàn)操作不能達(dá)到目的是( 。
A、配制FeCl3溶液時(shí),常將FeCl3先溶于鹽酸,然后再加水稀釋
B、用加熱蒸發(fā)Na2CO3溶液的方法獲得Na2CO3晶體
C、向沸水中滴加FeCl3溶液來制取Fe(OH)3膠體
D、直接加熱MgCl2溶液制取無水MgCl2

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對(duì)下列實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象的解釋正確的是( 。
選項(xiàng)實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象    結(jié)論
A向某溶液中加入鹽酸,產(chǎn)生使澄清石灰水變渾濁的無色氣體該溶液中一定含CO32-
B某溶液中加入硝酸酸化的氯化鋇溶液,有白色沉淀生成該溶液中含有SO42-
CSO2可使酸性KMnO4溶液褪色SO2具有漂白性
D某溶液中加入NaOH溶液,加熱,產(chǎn)生能使?jié)駶?rùn)的紅色石蕊試紙變藍(lán)色的氣體該溶液中含有NH4+離子
A、AB、BC、CD、D

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