已知：
（1）寫出B、D的結(jié)構(gòu)簡式：B_______、D________。
（2）寫出滿足1H核磁共振譜的苯環(huán)上有兩種氫，且能發(fā)生銀鏡反應(yīng)的C的同分異構(gòu)體（任寫三個結(jié)構(gòu)簡式）___________、___________、___________。
（3）C的上述一個同分異構(gòu)體F，存在下列轉(zhuǎn)化：

①寫出F的結(jié)構(gòu)簡式___________。
②用一個化學方程式表示由F生成G和H過程中的第①步反應(yīng)_________________________________。
③G與C能發(fā)生縮聚反應(yīng)，寫出該縮聚反應(yīng)的化學方程式：_________________________________。

回答下列問題：
（1）蘋果酸分子中所含官能團的名稱是____________。
（2）蘋果酸不能發(fā)生反應(yīng)的有___________(選填序號)。
①加成反應(yīng) ②酯化反應(yīng) ③加聚反應(yīng) ④氧化反應(yīng) ⑤消去反應(yīng) ⑥取代反應(yīng)
（3）寫出B、C的結(jié)構(gòu)簡式： B：___________； C：___________。
（4）寫出A→D的化學方程式：_________________________________。
（5）蘋果酸(A)有多種同分異構(gòu)體，寫出所有符合下列條件的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式：
①能發(fā)生銀鏡反應(yīng)； ②能與苯甲酸發(fā)生酯化反應(yīng)； ③能與乙醇發(fā)生酯化反應(yīng)； ④1mol該同分異構(gòu)體可與足量的鈉反應(yīng)放出1.5mol氫氣（分子中同一碳原子不能連有2個羥基）。
_________________________________。

請回答下列問題：
(1)寫出分子式為C₁₃H₉NO₄S的物質(zhì)的結(jié)構(gòu)簡式___________。
(2)物質(zhì)中除硫醚鍵（－S－）外，還含有的官能團名稱為___________________。
(3)反應(yīng)⑦的類型是 反應(yīng)，反應(yīng)⑤的目的是_____________________________________。
(4)寫出反應(yīng)④的化學方程式___________________________________。
(5)以為原料合成（用合成路線流程圖表示，并注明反應(yīng)條件）。
提示：① 已知：苯環(huán)上的羧基為間位定位基，如（主產(chǎn)物）；
②合成過程中無機試劑任選，可以利用本題中相關(guān)信息。
_______________________________________

(1)
(2)RCOOR₁+R₂OH→RCOOR₂+R₁OH(R、R₁、R₂表示烴基) 試回答下列問題：
(1)⑦的反應(yīng)類型是_____________________。
(2)寫出I的結(jié)構(gòu)簡式：_______________________。
(3)合成時應(yīng)控制的單體的物質(zhì)的量：n(H):n(E):n(D)＝_________（用m、n表示）。
(4)寫出反應(yīng)②的化學方程式：____________________________�！　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　�
(5)寫出同時符合下列兩項要求的E的所有同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式。
①該同分異構(gòu)體的苯環(huán)上相鄰的三個碳原子上都連有取代基。
②該同分異構(gòu)體在一定條件下能發(fā)生銀鏡反應(yīng)和水解反應(yīng)，遇到FeCl₃溶液顯紫色__________________、___________________、_____________________。

請按要求填空：
（i）寫出下列反應(yīng)的反應(yīng)類型：①___________，⑥___________。
（ii）反應(yīng)④是與HCl加成，設(shè)計這一步反應(yīng)的目的是_________________________________，物質(zhì)E的結(jié)構(gòu)簡式是______________________。
（iii）有機化合物C有多種同分異構(gòu)體，請寫出其中屬于酯類且能發(fā)生銀鏡反應(yīng)的所有同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式_________________________________。

閱讀如下有機合成路線圖，回答有關(guān)問題：

（1）在上述合成路線圖中，反應(yīng)I的類型是________________，反應(yīng)II的條件是________________。
（2）反應(yīng)III的化學方程式為________________________________。
（3）有機物是合成藥物中的一種原料，實驗室可以用環(huán)己烯按以下合成路線合成該有機物：
 
通過化學反應(yīng)從環(huán)己烯到N可以通過多種途徑實現(xiàn)，其中步驟最少可以通過________________步完成，分別通過________________________________（填反應(yīng)類型）等反應(yīng)實現(xiàn)。其中N和Z的結(jié)構(gòu)簡式為：N________________；Z________________。

已知： ①A的相對分子質(zhì)量小于110，其中碳的質(zhì)量分數(shù)約為0.9。②同一碳原子上連兩個羥基時結(jié)構(gòu)不穩(wěn)定，易脫水生成醛或酮：③C可發(fā)生銀鏡反應(yīng)。請根據(jù)以上信息回答下列問題：
（1）A的化學式為__________；A→B的反應(yīng)類型是___________________。
（2）由B生成C的化學方程式為______________________________；該反應(yīng)過程中生成的不穩(wěn)定中間體的結(jié)構(gòu)簡式應(yīng)是____________________。
（3）D的結(jié)構(gòu)簡式為____________________，D的同分異構(gòu)體中含有苯環(huán)且水解產(chǎn)物之一為乙酸的有______種，寫出其中的一種結(jié)構(gòu)簡式：____________________。

回答下列問題：
（1）有機化合物A的相對分子質(zhì)量小于60，A能發(fā)生銀鏡反應(yīng)，1molA在催化劑作用下能與3 mol H₂反應(yīng)生成B，則A的結(jié)構(gòu)簡式是___________________，由A生成B的反應(yīng)類型是_______________________；
（2）B在濃硫酸中加熱可生成C，C在催化劑作用下可聚合生成高分子化合物D，由C生成D的化學方程式是__________________________；
（3）①芳香化合物E的分于式是C₈H₈Cl₂。E的苯環(huán)上的一溴取代物只有一種，則E的所有可能的結(jié)構(gòu)簡式是_______________________________________________。
②E在NaOH溶液中可轉(zhuǎn)變?yōu)镕，F(xiàn)用高錳酸鉀酸性溶液氧化生成G（C₈H₆O₄）。1 mol G與足量的NaHCO₃溶液反應(yīng)可放出44.8 L CO₂（標準狀況），由此確定E的結(jié)構(gòu)簡式是__________________________________________________。
（4）G和足量的B在濃硫酸催化下加熱反應(yīng)可生成H，則由G和B生成H的化學方程式是___________________________________，該反應(yīng)的反應(yīng)類型是________________。

已知：

合成路線：

上述流程中：
(Ⅰ)反應(yīng)A→B僅發(fā)生中和反應(yīng)，
(Ⅱ)A與濃溴水混合不產(chǎn)生白色沉淀。
(1)指出反應(yīng)類型：反應(yīng)②______________________，反應(yīng)④___________。
(2)寫出結(jié)構(gòu)簡式：Y___________，F(xiàn)___________。
(3)寫出B+EJ的化學方程式____________________________________________。
(4)寫出E的屬于芳香烴衍生物的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式： ___________、___________、___________。

A．1種
B．2種
C．3種
D．4種