下列關于反應熱的說法正確的是

A．當△H為“一”時，表示該反應為吸熱反應

B．已知的反應熱為l10.5kJ／mol，說明碳的燃燒熱為110.5kJ／mol

C．反應熱的大小取決于反應物所具有總能量和生成物所具有總能量的相對大小

D．反應熱不但與反應體系的始態(tài)和終點狀態(tài)有關，而且與反應的途徑也有關

下圖是198K 時N2與H2反應過程中能量變化的曲線圖。下列敘述正確的是

A．該反應的熱化學方程式為：N2 + 3H2 2NH3, △H = -92kJ·mol-1

B．a曲線是加入催化劑時的能量變化曲線

C．加入催化劑, 該化學反應的反應熱改變

D．在溫度、體積一定的條件下,通入lmol N2和3molH2 反應后放出的熱量為Q1kJ,若通入2mol N2和6mol H2 反應后放出的熱量為Q2kJ 則184>Q2 >2Q1

某興趣小組設計如圖所示的微型實驗裝置。實驗時，現(xiàn)斷開K2，閉合K1，兩極均有氣泡產生；一段時間后，斷開K1，閉合K2，發(fā)現(xiàn)電流表指針偏轉，下列有關描述正確的是

A．斷開K2，閉合K1時，總反應的離子方程式為：2H+ + 2Cl-Cl2↑+H2↑

B．斷開K2，閉合K1時，石墨電極附近溶液變紅

C．斷開K1，閉合K2時，銅電極上的電極反應為： Cl2+2e-＝2Cl-

D．斷開K1，閉合K2時，石墨電極作正極

現(xiàn)有分別放置下圖裝置(都盛有稀H2SO4溶液)中的四個相同的純鋅片，腐蝕最慢的是

在一定溫度不同壓強（P1＜P2）下，可逆反應2A(g)2B(g) + C(g)中，生成物C在反應混合物中的體積分數(shù)（ψ）與反應時間（t）的關系有以下圖示，正確的是

已知溫度T時水的離子積常數(shù)為。該溫度下，將濃度為amol/L的一元酸HA與b mol/L的一元堿BOH等體積混合，可判定該溶液呈中性的依據(jù)是

A．a=b

B．混合溶液的pH=7

C．混合溶液中，

D．混合溶液中，

25℃時，在含有Pb2＋、Sn2＋的某溶液中，加入過量金屬錫(Sn)，發(fā)生反應： Sn(s)＋Pb2＋(aq)Sn2＋(aq)＋Pb(s)，體系中c(Pb2＋)和c(Sn2＋)變化關系如圖所示。

下列判斷正確的是

A．往平衡體系中加入少量金屬鉛后，c(Pb2＋)增大

B．往平衡體系中加入少量Sn(NO3)2固體后，c(Pb2＋)變小

C．升高溫度，平衡體系中c(Pb2＋)增大，說明該反應的△H＞0

D．25℃時，該反應的平衡常數(shù)K＝2.2

常溫下，濃度均為0.1mol/L CH3COOH溶液和HCN溶液的pH分別為m和n（1＜m＜n）。下列敘述中不正確的是

A．常溫下，pH相同的CH3COOH溶液和HCN溶液分別加水稀釋相同的倍數(shù)時，前者pH變化小

B．等溫下，等濃度的CH3COONa和NaCN溶液pH，后者大

C．HCN溶液和NaOH溶液不等體積混合后一定存在C（H+）―C（OH-）=C（CN-）―C（Na+）

D．溶液中由水電離出的c（H+），前者是后者的10m-n倍

下列對化學平衡移動的分析中，不正確的是

①已達平衡的反應C(s)+H2O(g) CO(g)+H2(g)，當增加反應物物質的量時，平衡一定向正反應方向移動

②已達平衡的反應N2(g)+3H2(g)2NH3(g)，當增大N2的濃度時，平衡向正反應方向移動，N2的轉化率一定升高

③2.0molPCl3和1.0molCl2充入恒容的密閉容器中，發(fā)生反應：PCl3(g)+ Cl2(g)PCl5（g）達平衡時，PCl5為0.4mol，如果此時移走1.0 molPCl3 和0.50 molCl2，在相同溫度下再達平衡時PCl5的物質的量應大于0.20mol而小于0.40mol

④有氣體參加的反應達平衡時，在恒壓反應器中充入稀有氣體，平衡不會發(fā)生移動

A．①④ B．①②③ C．②③④ D．①②③④

反應A(g)+3B(g)2C(g)+2D(g)，在不同情況下測得反應速率，其中反應速率最快的是

A．υ(C)=0.4 mol / (L·s) B．υ(B)=0.45 mol / (L·s)

C．υ(A)=0.15 mol / (L·s) D．υ(D)=0.35 mol / (L·s)