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下列實驗方案不可行或結(jié)論不正確的是
A.用潤濕的pH試紙測定飽和Na2CO3溶液pH
B.通過觀察右圖中導管水柱的變化,驗證鐵釘生銹的原因主要是吸氧腐蝕
C.向Mg(OH)2懸濁液中滴加FeCl3溶液,出現(xiàn)紅褐色沉淀,說明溶解度:Fe(OH)3<Mg(OH)2
D.相同溫度下,向同濃度、同體積的醋酸和鹽酸溶液中加入足量鎂粉,比較同一時間產(chǎn)生H2的快慢來比較兩種酸的強弱
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有①氨水 ②NH4Cl溶液 ③Na2CO3溶液 ④NaHCO3溶液各25 mL,物質(zhì)的量濃度均為0.1 mol·L-1,下列說法正確的是
A.4種溶液pH的大小順序:①>④>③>②
B.溶液①、②等體積混合后pH>7,則c(NH4+)<c(NH3·H2O)
C.向溶液③、④中分別加入12.5 mL 0.1 mol·L-1 NaOH溶液后,兩溶液中的離子種類相同
D.向溶液①、②中分別加入25 mL 0.1 mol·L-1 鹽酸后,溶液中c(NH4+):①>②
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下列說法錯誤的是
A.0.1 mol·L-1的CH3COOH溶液中,由水電離的c(H+)為10-13 mol·L-1
B.pH=2與pH=1的CH3COOH溶液中c(H+)之比為1︰10
C.等體積pH=12 NaOH溶液和pH=2 CH3COOH溶液混合,混合后溶液pH<7
D.1.0 mol·L—1Na2CO3溶液:c(OH-)=c(HCO3-)+c(H+)+2c(H2CO3)
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右圖兩個裝置中,液體體積均為200 mL,開始工作前電解質(zhì)溶液的濃度均為0.5mol/L,工作一段時間后,測得有0.02 mol電子通過,若忽略溶液體積的變化。下列敘述正確的是
A.產(chǎn)生氣體體積:①=②
B.溶液的pH變化:①②均減小
C.電極反應式:①中陽極為4OH――4e—=2H2O+O2↑,②中負極為2H++2e—=H2↑
D.①中陰極質(zhì)量增加,②中正極質(zhì)量不變
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用NA表示阿伏加德羅常數(shù)的值,下列敘述正確的是
A.1 mol Cl2與足量的鐵反應,轉(zhuǎn)移的電子數(shù)為3NA
B.在含Al3+總數(shù)為NA的AlCl3溶液中,Cl—總數(shù)為3NA
C.將pH=2的鹽酸和pH=4的硫酸等體積混合,所得溶液pH=3
D.1 mol OH— 和1 mol —OH(羥基)中含有的質(zhì)子數(shù)均為 9 NA
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X、Y、Z、W是分別位于第2、3周期的元素,原子序數(shù)依次遞增。X與Z位于同一主族,Y元素的單質(zhì)既能與鹽酸反應也能與NaOH溶液反應,Z原子的最外層電子數(shù)是次外層電子數(shù)的一半,Y、Z、W原子的最外層電子數(shù)之和為14。下列說法正確的是
A.原子半徑由小到大的順序:X< Y < Z< W
B.Z的最高價氧化物能與水反應生成相應的酸
C.Y單質(zhì)在一定條件下可以與氧化鐵發(fā)生置換反應
D.室溫下,0.1 mol/L W的氣態(tài)氫化物的水溶液的pH > 1
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下列圖中的實驗方案,能達到實驗目的的是
A | B | C | D | |
實 驗 方 案 | ||||
實驗 目的 | 驗證FeCl3對H2O2分解反應有催化作用 | 探究溫度對平衡 2NO2N2O4的影響 | 除去CO2氣體中 混有的HCl | 比較HCl、H2CO3和H2SiO3的酸性強弱 |
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下列離子方程式正確的是
A.小蘇打溶液中加入醋酸:HCO3-+ H+===CO2↑+H2O
B.碳酸氫銨溶液和足量氫氧化鈉溶液混合:NH4++OH+===7NH3·H2O
C.NaHS水解:HS—+H2OS2—+H3O+
D.硫酸亞鐵溶液中滴加酸化的雙氧水:2Fe2++2H++H2O2===2Fe3++2H2O
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下列溶液中的各組離子,通入過量SO2氣體后仍能大量存在的是
A.Ba2+、Ca2+、Cl- B.OH-、CO32-、Na+
C.Ca2+、CO32-、Cl- D. H+、Fe3+、NO3-
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