科目: 來(lái)源: 題型:
常溫下,下列各組離子在指定溶液中能大量共存的是( )
A.pH=13的溶液中:Na+、CO32-、Al3+、ClO-
B.c(H+)/c(OH―) =1010的溶液中:K+、Fe2+、Cl-、SO42-
C.加入鋁片能放出H2的溶液中:Na+、HCO3-、Cu2+、SO42-
D.水電離出來(lái)的c(H+)=10-13mol·L-1的溶液中:NH4+、K+、NO3-、SiO32-
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科目: 來(lái)源: 題型:
下面各裝置圖能達(dá)到實(shí)驗(yàn)?zāi)康牡氖?/p>
A.實(shí)驗(yàn)Ⅰ量取20.0mL的H2SO4待測(cè)液放入錐形瓶中
B.實(shí)驗(yàn)Ⅱ用CaC2和飽和食鹽水反應(yīng)制取C2H2
C.實(shí)驗(yàn)Ⅲ制取氨氣
D.實(shí)驗(yàn)Ⅳ溴水褪色證明了乙烯可以與溴發(fā)生加成反應(yīng)
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科目: 來(lái)源: 題型:
下列說(shuō)法中,不正確的是( )
A.NH3的水溶液可以導(dǎo)電,說(shuō)明NH3是電解質(zhì)
B.明礬水解形成Al(OH)3膠體有吸附性,可用于水的凈化
C.二氧化硅可用于制造光導(dǎo)纖維
D.向淀粉碘化鉀溶液中加溴水,溶液變?yōu)樗{(lán)色,說(shuō)明Br2的氧化性強(qiáng)于I2
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科目: 來(lái)源: 題型:
Fe2+和I-是兩種常見(jiàn)的還原性離子。
(1)向FeSO4溶液中滴加氯水,溶液由淺綠色變成黃色,反應(yīng)的離子方程式為 ;向KI溶液中滴加氯水,溶液由無(wú)色變成黃色,反應(yīng)的離子方程式: 。
(2)請(qǐng)以FeSO4溶液、KI溶液、氯水為試劑驗(yàn)證I-的還原性強(qiáng)于Fe2+。設(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn)方案,補(bǔ)充完成實(shí)驗(yàn)步驟、預(yù)期現(xiàn)象和結(jié)論。其他限選試劑:3 mol·L-1 H2SO4、0.01 mol·L-1 KMnO4、20% KSCN、3%H2O2、淀粉溶液、紫色石蕊溶液。
實(shí)驗(yàn)步驟 | 預(yù)期現(xiàn)象與結(jié)論 |
步驟1:取2mLFeSO4溶液和2mLKI溶液混合于試管中,再滴加1~2滴氯水。 | ; |
步驟2:____________________________________ ____________________________________。 |
|
(3)利用(2)提供的試劑證明碘與鐵的化合物中鐵顯+2價(jià),實(shí)驗(yàn)操作和現(xiàn)象是:
取少量樣品溶于水, 。
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科目: 來(lái)源: 題型:
回收的廢舊鋅錳于電池經(jīng)過(guò)處理后得到錳粉(含MnO2、Mn(OH)2、Fe、乙炔和黑炭等),由錳粉制取MnO2的步驟如下圖所示。
根據(jù)上圖所示步驟并參考表格數(shù)據(jù),回答下列問(wèn)題。
物 質(zhì) | 開(kāi)始沉淀 | 沉淀完全 |
Fe(OH)3 | 2.7 | 3.7 |
Fe(OH)2 | 7.6 | 9.6 |
Mn(OH)2 | 8.3 | 9.8 |
(1)在加熱條件下用濃鹽酸浸取錳粉,所得溶液中含有Mn2+、Fe2+等。MnO2與濃鹽酸反應(yīng)的離子
方程方程式: _。
(2)酸浸時(shí),浸出時(shí)間對(duì)錳浸出率的影響如右下圖所示,工業(yè)采用的是浸取60 min,其可能原因是 。
(3)錳粉經(jīng)濃鹽酸浸取,過(guò)濾I除去不溶雜質(zhì)后,向?yàn)V液中加入足量H2O2溶液,其作用是 。
(4)過(guò)濾I所得濾液經(jīng)氧化后,需加入NaOH溶液調(diào)節(jié)pH約為5.1,其目的是 。
(5)過(guò)濾Ⅱ所得濾液加入足量H2O2溶液并加入NaOH溶液調(diào)節(jié)pH約為9,使Mn2+ 氧化得到MnO2,反應(yīng)的離于方程式為 。
(6)工業(yè)上利用KOH和MnO2為原料制取KMnO4。主要生產(chǎn)過(guò)程分兩步進(jìn)行:
第一步將MnO2和固體KOH粉碎,混合均勻,在空氣中加熱至熔化,并連續(xù)攪拌以制取K2MnO4;第二步為電解K2MnO4的濃溶液制取KMnO4。
② 第一步反應(yīng)的化學(xué)方程式為 。
② 電解K2MnO4的濃溶液時(shí),電解池中陰極的實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象為 。
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科目: 來(lái)源: 題型:
一定條件下,在體積為3 L的密閉容器中反應(yīng):CO(g)+ 2H2(g)CH3OH(g)達(dá)到化學(xué)平衡狀態(tài)。
(1)該反應(yīng)的平衡常數(shù)表達(dá)式K= ;
根據(jù)右圖,升高溫度,K值將 (填“增大”、“減小”或“不變”)。
(2)500℃時(shí),從反應(yīng)開(kāi)始到達(dá)到化學(xué)平衡,以H2的濃度變化表示的化學(xué)反應(yīng)速率是 (用nB、tB表示)。
(3)判斷該可逆反應(yīng)達(dá)到化學(xué)平衡狀態(tài)的標(biāo)志是 (填字母)。
a、CO、H2、CH3OH的濃度均不再變化 b、混合氣體的密度不再改變
c、混合氣體的平均相對(duì)分子質(zhì)量不再改變 d、 v生成(CH3OH)= v消耗(CO)
(4)300℃時(shí),將容器的容積壓縮到原來(lái)的1/2,在其他條件不變的情況下,對(duì)平衡體系產(chǎn)生的影響是 (填字母)。
a、c(H2)減少 b、正反應(yīng)速率加快,逆反應(yīng)速率減慢
c、CH3OH 的物質(zhì)的量增加 d、重新平衡時(shí)c(H2)/ c(CH3OH)減小
(5)根據(jù)題目有關(guān)信息,請(qǐng)?jiān)谟蚁伦鴺?biāo)圖中標(biāo)示出該 化學(xué)反應(yīng)過(guò)程的能量變化(標(biāo)明信息)。
(6)以甲醇、空氣、氫氧化鉀溶液為原料,石墨為電極可構(gòu)成燃料電池。已知該燃料電池的總反應(yīng)式為:2CH3OH +3O2+4OH- = 2CO32- + 6H2O,該電池中負(fù)極上的電極反應(yīng)式是:2CH3OH–12e-+16OH-= 2CO32-+ 12H2O ,則正極上發(fā)生的電極反應(yīng)為: 。
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科目: 來(lái)源: 題型:
以A: 為原料,某藥物中間體合成路線如下(部分反應(yīng)條件和產(chǎn)物略)
回答下列問(wèn)題:
(1) 1 molA完全燃燒要消耗 mol 氧氣,若與足量金屬鈉反應(yīng)能生成 mol氫氣。
(2) 寫(xiě)出反應(yīng)①的類(lèi)型: ;D的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式: 。
(3) 寫(xiě)出B→C反應(yīng)的化學(xué)方程式為 。
(4) 反應(yīng)①、②的目的是 。
(5) 寫(xiě)出滿(mǎn)足下列條件的A的一種同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式 。
a.不溶于水 b.能發(fā)生銀鏡反應(yīng) c.含有 —C(CH3)3
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科目: 來(lái)源: 題型:
25℃時(shí),某濃度的NH4Cl溶液pH = 4,下列敘述正確的是
A.溶液中的 c(OH-) = 1×10-10 mol·L-1
B.溶液中的c(NH4+)>c(Cl-)>c(H+)>c(OH-)
C.溶液中的c(H+) + c(NH4+) = c(Cl-) + c(OH-)
D.溶液中的c(NH3·H2O) = c(NH4+)
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科目: 來(lái)源: 題型:
如圖是周期表中短周期的一部分,A、B、C三種元素的原子核外電子數(shù)之和等于B原子的質(zhì)量數(shù),B原子的原子核內(nèi)質(zhì)子數(shù)等于中子數(shù)。下列敘述正確的是
A.最高價(jià)氧化物對(duì)應(yīng)水化物的酸性:C > B
B.C單質(zhì)是氧化性最強(qiáng)的非金屬單質(zhì)
C.A的氫化物中具有一定的還原性
D.B在第三周期ⅦA族
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科目: 來(lái)源: 題型:
常溫下,Ksp(CaSO4)=9´10-6,常溫下CaSO4在水中的沉淀溶解平衡曲線見(jiàn)圖。
下列說(shuō)法正確的是
A.在任何溶液中,c(Ca2+)、c(SO42-)均相等
B.d點(diǎn)溶液通過(guò)蒸發(fā)可以變到c點(diǎn)
C.a點(diǎn)對(duì)應(yīng)的Ksp等于c點(diǎn)對(duì)應(yīng)的Ksp
D.b點(diǎn)將有沉淀生成,平衡后溶液中c(SO42-) 一定等于3´10-3 mol·L-1
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