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水是生命之源,2014年我國科學(xué)家首次拍攝到水分子團簇的空間取向圖像,模型如圖。下列關(guān)于水的說法正確的是
A.水是弱電解質(zhì) B.可燃冰是可以燃燒的水
C.氫氧兩種元素只能組成水 D.0℃時冰的密度比液態(tài)水的密度大
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污染物的有效去除和資源的充分利用是化學(xué)造福人類的重要研究課題。某研究小組利用軟錳礦(主要成分為MnO2,另含少量鐵,鋁,銅,鎳等金屬化合物)作脫硫劑,通過如下簡化流程,既脫除燃煤尾氣中的SO2,又制得電池材料MnO2(反應(yīng)條件已省略)。
請回答下列問題:
(1)上述流程脫硫?qū)崿F(xiàn)了 (選填下列字母編號)。
A。廢棄物的綜合利用 B。白色污染的減少 C。酸雨的減少
(2)用MnCO3能除去溶液中Al3+和Fe3+,其原因是 。
(3)已知:25℃、101kPa時,Mn(s)+O2(g)=MnO2(s) DH=-520kJ/mol
S(s)+O2(g)=SO2(g) DH=-297kJ/mol
Mn(s)+S(s)+2O2(g)=MnSO4(s) DH=-1065kJ/mol
SO2與MnO2反應(yīng)生成無水MnSO4的熱化學(xué)方程式是
(4)MnO2可作超級電容材料。用惰性電極電解MnSO4溶液可制得MnO2,其陽極的電極反應(yīng)式是
(5)MnO2是堿性鋅錳電池的正極材料。堿性鋅錳電池放電時,正極的電極反應(yīng)式
是
(6)假設(shè)脫除的SO2只與軟錳礦漿中MnO2反應(yīng)。按照圖示流程,將a m3(標(biāo)準(zhǔn)狀況)含SO2的體積分數(shù)為b%的尾氣通入礦漿,若SO2的脫除率為89.6%,最終得到MnO2的質(zhì)量ckg,則除去鐵、鋁、銅、鎳等雜質(zhì)時,所引入的錳元素相當(dāng)于MnO2 kg。
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A是一種有機合成中間體,其結(jié)構(gòu)簡式為
A的合成路線如下圖,其中B~H分別代表一種有機物。
請回答下列問題:
(1)A中碳原子的雜化軌道類型有 ① ;A的名稱(系統(tǒng)命名)是 ② ;第⑧步反應(yīng)的類型是 ③ 。
(2)第①步反應(yīng)的化學(xué)方程式是
(3)C物質(zhì)與CH2=C(CH3)COOH按物質(zhì)的量之式1:1反應(yīng),其產(chǎn)物經(jīng)加聚得到 可作隱形眼鏡的鏡片材料I。I的結(jié)構(gòu)簡式是
(4)第⑥步反應(yīng)的化學(xué)方程式是
(5)寫出含有六元環(huán),且一氯代物只有兩種(不考慮立體異構(gòu))的A的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式: 。
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硫代硫酸鈉 一種重要的化工產(chǎn)品。某興趣小組擬制備硫代硫酸鈉晶體(Na2S2O3·5H2O).
I.【查閱資料】
(1)Na2S2O3·5H2O是無色透明晶體,易溶于水,其稀溶液與BaCl2溶液混合無沉淀生成。
(2)向Na2CO3和Na2S混合溶液中能入SO2可制得Na2S2O3;所得產(chǎn)品常含有少量Na2SO3和Na2SO4.
(3)Na2SO3易被氧化;BaSO3難溶于水,可溶于稀HCl。
II.【制備產(chǎn)品】
實驗裝置如圖所示(省略夾持裝置):
實驗步驟:
(1)檢查裝置氣密性,按圖示加入試劑。
儀器a的名稱是 ① ;E中的試劑是 ② (選填下列字母編號)。
A。稀H2SO4 B. NaOH溶液 C。飽和NaHSO3溶液
(2)先向C中燒瓶加入Na2S和Na2CO3混合溶液,再向A中燒瓶滴加H2SO4.
(3)等Na2S和Na2CO3完全消耗后,結(jié)束反應(yīng)。過濾C中混合物,濾液 (填寫操作名稱)、結(jié)晶、過濾、洗滌、干燥,得到產(chǎn)品。
III.【探究與反思
(1)為驗證產(chǎn)品 中含有Na2SO3和Na2SO4,該小組設(shè)計了以下實驗方案,請將方案補充完整。(所需試劑從稀HNO3、稀H2SO4、稀HCl、蒸餾水中選擇)
取適量產(chǎn)品配成稀溶液,滴加足量BaCl2溶液,有白色沉淀生成, ,若沉淀未完全溶解,并有刺激性氣味的氣體產(chǎn)生,則可確定產(chǎn)品中含有Na2SO3和Na2SO4.
(2)為減少裝置C中生成Na2SO4的量,在不改變原有裝置的基礎(chǔ)上對實驗步驟(2)進行了改進,改進后的操作是 。
(3)Na2S2O3·5H2O的溶液度隨溫度升高顯著增大,所得產(chǎn)品通過 方法提純。
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X、Y、Z、R為前四周期元素,且原子序數(shù)依次增大。XY2是紅棕色氣體;X與氫元素可形成XH3;Z基態(tài)原子的M層與K層電子數(shù)相等;R2+離子的3d軌道中有9個電子。請回答下列問題:
(1)Y基態(tài)原子的電子排布式是① ;Z所在周期中第一電離能最大的元素是 ② 。
(2)XY2- 離子的立體構(gòu)型是 ① ;R2+的水合離子中,
提供孤電子對的原子是 ② 。
(3)將R單質(zhì)的粉末加入XH3的濃溶液中,通入Y2,
充分反應(yīng)后溶液呈深藍色,該反應(yīng)的離子方程式是 。
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在10L 恒容密閉容器中充入X(g)和Y(g),發(fā)生反應(yīng)X(g)+Y(g)M(g)+N(g),所得實驗數(shù)據(jù)如下表:
實驗 編號 | 溫度/℃ | 起始時物質(zhì)的量/mol | 平衡時物質(zhì)的量/mol | |
n(X) | n(Y) | n(M) | ||
① | 700 | 0.40 | 0.10 | 0.090 |
② | 800 | 0.10 | 0.40 | 0.080 |
③ | 800 | 0.20 | 0.30 | a |
④ | 900 | 0.10 | 0.15 | b |
下列說法正確的是:
A.實驗①中,若5min時測得n(M)=0.50mol,則0至5min時間內(nèi),用N表示的平均反應(yīng)速率v(N)=1.0×10-2mol/(L·min)
B.實驗②中,該反應(yīng)的平衡常數(shù)K=2.0
C.實驗③中,達到平衡時,X的轉(zhuǎn)化率為60%
D.實驗④中,達到平衡時,b>0.060
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下列溶液中粒子的物質(zhì)的量濃度關(guān)系正確的是:
A.0.1mol/L NHCO3溶液與0.1mol/L NOH溶液等體積混合,所得溶液中:
C(Na+)>c(CO32 -)>c(HCO3- )>c(OH-)
B.20ml 0.1mol/L CH3COONa溶液與10ml HCl溶液混合后溶液呈酸性,所得溶液中:
C(CH3COO-)>c(Cl-)>c(CH3COOH)>c(H+)
C.室溫下,pH=2的鹽酸與pH=12的氨水等體積混合,所得溶液中:
c(Cl-)+c(H+)>c(NH4+ )>c(OH-)
D.0.1mo;/L CH3COOH溶液與0.1mol/L NOH溶液等體積混合,所得溶液中:
c(OH-)>c(H+)+c(CH3COOH)
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設(shè)NA為阿伏加德羅常數(shù)的值,下列說法正確的是:
A.高溫下,0.2molFe與足量水蒸氣反應(yīng),生成的H2分子數(shù)目為0.3NA
B.室溫下,1LpH=13的NOH溶液中,由水電離的OH-離子數(shù)目為0.1NA
C.氫氧化燃料電池正極消耗22.4L(標(biāo)準(zhǔn)狀況)氣體時,電路中通過和電子數(shù)目為2NA
D.5NH4NO3 2HNO3+4N2↑+9H2O反應(yīng)中,生成28gN2時,轉(zhuǎn)移的電子數(shù)目為3.75NA
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下列實驗方案中,不能達到實驗?zāi)康牡氖牵?/p>
選項 | 實驗?zāi)康?/p> | 實驗方案 |
A | 檢驗CH3CH2Br在NaOH溶液中是否發(fā)生水解 | 將CH3CH2Br與NaOH溶液共熱。冷卻后,取出上層水溶液,用稀HNO3酸化,輥入AgNO3溶液,觀察是否產(chǎn)生淡黃色沉淀 |
B | 檢驗Fe(NO3)2晶體是否已氧化變質(zhì) | 將Fe(NO3)2樣品溶于稀硫酸后,滴加KSCN溶液,觀察溶液是否變紅 |
C | 驗證Br2的氧化性強于I2 | 將少量溴水加入KI溶液中,再加入CCl4,振蕩,靜置,可觀察到下層液體呈紫色 |
D | 驗證Fe(OH)3的溶解度小于Mg(OH)2 | 將FeCl3溶液加入Mg(OH)2懸濁液中,振蕩,可觀察到沉淀由白色變?yōu)榧t褐色 |
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能正確表示下列反應(yīng)的離子方程式是:
A.Cl2通往NaOH溶液中:Cl2+OH-=Cl-+ClO-+H2O
B.NaHCO3溶液中加入HC:CO32 -+2H+=CO2↑+H2O
C.AlCl3溶液中加入過量稀氨水:Al3++4NH3·H2OAlO2- +4NH4+ +2H2O
D.Cu溶液于稀HNO3:3Cu+8H++2NO3- =3Cu2++2NO↑+4H2O
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