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空氣是人類生存所必需的重要資源。為改善空氣質量而啟動的“藍天工程”得到了全民的支持。下列措施不利于“藍天工程”建設的是
A、推廣使用燃煤脫硫技術,防治SO2污染
B、實施綠化工程,防治揚塵污染
C、研制開發(fā)燃料電池汽車,消除機動車尾氣污染
D、加大石油、煤炭的開采速度,增加化石燃料的供應量
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Ⅰ.已知25℃時部分弱電解質的電離平衡常數(shù)數(shù)據(jù)如下表
化學式 | 電離常數(shù)(25 ℃) |
HCN | K=4.9×10-10 |
CH3COOH | K=1.8×10-5 |
H2CO3 | Ka1=4.3×10-7、K a2=5.6×10-11 |
H2SO3 | Ka1=1.0×10-2、K a2=1.02×10-7 |
(1)25 ℃時,物質的量濃度均為0.1mol•L-1的四種溶液:a.NaCN溶液 b.Na2CO3溶液c.CH3COONa溶液 d.NaHCO3溶液 , pH由大到小的順序為________________________。(用字母表示)。
(2)向NaCN溶液中通入少量的CO2,發(fā)生反應的離子方程式為_________________ _
(3)體積均為100 mL、pH均為2的CH3COOH與一元酸HX,加水稀釋過程中pH與溶液體積的關系如上圖所示,則HX的電離平衡常數(shù)_______(填“大于”、“小于”或“等于”)CH3COOH的電離平衡常數(shù)。
(4)25℃時,若向NaHSO3溶液中加入少量的I2,則溶液中 將_ ___ (填“增大”、“減小”或“不變”)
Ⅱ(5)過氧化尿素(CO(NH2)2·H2O2)是一種新型漂白、消毒劑,其活性氧含量的高低直接決定產品的質量,合格產品中活性氧的含量≥16%(相當于其中含H2O234%)。為了確定所得產品合格與否,質檢員稱取干燥樣品2.000g,溶解于水,在250mL容量瓶中定容,準確量取其中25.00mL溶液于錐形瓶中,加入1mL 6mol/LH2SO4,然后用0.1000mol/L KMnO4標準溶液滴定樣品中的H2O2(KMnO4溶液不與尿素反應),至滴入最后一滴時,溶液顯淺紅色且半分鐘內不褪色,三次滴定平均消耗KMnO4溶液6.000mL:
完成并配平下列化學方程式:
MnO4— + H2O2 + H+ = Mn2+ + H2O +
② KMnO4溶液應盛放在 滴定管中,若滴定前滴定管尖嘴處有氣泡,滴定后消失,會使測得的活性氧含量 (填“偏高”、“偏低”或“不變”);
③根據(jù)滴定結果確定產品質量 (填“合格”或“不合格”),活性氧的質量分為 。
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以下是一些物質的熔沸點數(shù)據(jù)(常壓):
鉀 | 鈉 | Na2CO3 | 金剛石 | 石墨 | |
熔點(℃) | 63.65 | 97.8 | 851 | 3550 | 3850 |
沸點(℃) | 774 | 882.9 | 1850(分解產生CO2) | ---- | 4250 |
金屬鈉和CO2在常壓、890℃發(fā)生如下反應:
4 Na(g)+ 3CO2(g) 2 Na2CO3(l) + C(s,金剛石) △H=-1080.9kJ/mol
(1)上述反應的平衡常數(shù)表達式為 ;
若4v正(Na)= 3v逆(CO2),反應是否達到平衡 (選填“是”或“否”)。
(2)由CO2(g)+4Na(g)=2Na2O(s)+C(s,金剛石) △H=-357.5kJ/mol;則Na2O固體與C(金剛石)反應得到Na(g)和液態(tài)Na2CO3(l)的熱化學方程式 。
(3)NO2、O2和熔融NaNO3可制作燃料電池,其原理見圖。該電池在使用過程中石墨I電極上生成氧化物Y,其電極反應為:
若生成1molY,則需要消耗標準狀況下氧氣的體
積為 L。
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(1)CO和H2可以合成二甲醚,化學方程式為3CO(g)+3H2(g)CH3OCH3(g)+CO2(g) △H<0。 如果上述反應方程式的平衡常數(shù)K值變大,則該反應_ (選填編號)。
A.一定向正反應方向移動 B.在平衡移動時正反應速率先增大后減小
C.一定向逆反應方向移動 D.在平衡移動時逆反應速率先減小后增大
(2)一定條件下,可以由CO2(g)和H2(g)合成CH4(g),同時還生成H2O(g)。
① 向一容積為2L的恒容密閉容器中充人一定量的CO2和H2,在300℃時發(fā)生上述反應,10min達到平衡時部分物質的濃度如下圖1所示:
用CH4表示達到平衡時的反應速率 ,該溫度下的的平衡常數(shù)等于 。
② 圖2表示H2在建立平衡過程中的速率時間圖,若現(xiàn)在20min時擴大容器體積,并在30min時又達到狀態(tài),請在圖2中畫出H2的逆反應方向速率時間圖像。
(3)有人提出設計反應2CO=2C+O2(ΔH>0)來消除CO的污染,請判斷該反應能否自發(fā)
(填“能”或“不能”),理由是 。
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多晶硅是太陽能光伏產業(yè)的重要基礎。
(1)由石英砂可制取粗硅,其相關反應的熱化學方程式為:
SiO2 (s) + C (s) = SiO (g) + CO (g) △H = a kJ·mol-1,
2 SiO (g) = Si (s) + SiO2 (s) △H = b kJ·mo-1
反應SiO2(s)+2C(s)=Si(s)+2CO(g)的△H= kJ·mol-1(用含a、b的代數(shù)式表示)。
(2)粗硅提純常見方法之一是先將粗硅與HCl制得SiHCl3,經提純后再用H2還原:SiHCl3(g)+H2(g)Si(s)+3HCl(g)不同溫度及不同n(H2)/n(SiHCl3)時,反應物X的平衡轉化率關系如圖;
①X是 (填“H2”、 “SiHCl3”)。
②上述反應的平衡常數(shù)
K(1150℃) K(950℃)(選填“>”、“<”、“=”)
(3)SiH4(硅烷)法生產高純多晶硅是非常優(yōu)異的方法。
①用粗硅作原料,熔鹽電解法制取硅烷原理如圖,電解時陽極的電極反應式為 。
②硅基太陽能電池需用N、Si兩種元素組成的化合物Y作鈍化材料,它可由SiH4與NH3混合氣體進行氣相沉積得到,已知Y中Si的質量分數(shù)為60%,Y的化學式為 。
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25℃時,取濃度均為0.1000 mol·L-1的醋酸溶液和氨水溶液各20.00 mL,分別用0.1000 mol·L-1NaOH溶液、0.1000 mol·L-1鹽酸進行中和滴定,滴定過程中pH隨滴加溶液的體積變化關系如右圖所示。下列說法不正確的是
A.根據(jù)滴定曲線可得
25℃時 Ka(CH3COOH)≈Kb (NH3·H2O) ≈10-5
B.當NaOH溶液和鹽酸滴加至20.00mL時,曲線Ⅰ和
Ⅱ剛好相交
C.曲線Ⅱ:滴加溶液到10.00 mL時,溶液中
c(CH3COO-)+ c(OH-) >c(CH3COOH) + c(H+)
D.在逐滴加入NaOH溶液或鹽酸至40.00mL的過程中, 水
的電離程度先增大后減小
Ⅱ.非選擇題部分(共49分)
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已知兩種弱酸的酸性:HA>HB,在常溫下下列各項比較中正確的是
A.等物質的量濃度的HA溶液與NaB溶液等體積的混合液中:
2c(Na+) =c(A-)+c(B-)+c(HA)+c(HB)
B.pH相等的NaA與KB兩溶液中:[c(Na+)-c(A-)] < [c(K+)-c(B-)]
C.pH=9的三種溶液 ①NaB ②NH3·H2O ③NaOH中由水電離出的c(OH-):①>②>③
D. 兩種溶液① 0.1mol/L HA溶液 ②0.1mol/L HB溶液,加水稀釋至pH 相同,需加水的量前者小于后者
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下列敘述不正確的是
A.由甲可知,A與B在有催化劑存在的熱化學方程式為:
B.常溫常壓下,將a mol CO2氣體通入1L bmol/L的NaOH溶液中,當a=2b時,隨著CO2氣體的通入,溶液中由水電離出的c(H+)有如圖乙變化關系;當1/2<a/b<1時,所得溶液中一定存在: c(Na+)=c(CO32-)+c(HCO3-)+c(H2CO3)
C.常溫下,將稀NaOH溶液與CH3COOH溶液混合,不可能出現(xiàn)pH>7,
且c(OH-)>c(Na+)>c(H+)>c(CH3COO-)的情況
D.某溫度下,pH=11的NH3·H2O和pH=1的鹽酸等體積混合后(不考慮混合后溶液體積的變化)恰好完全反應,反應后的溶液中NH4+、NH3·H2O與NH3三種微粒的平衡濃度之和為0.05mol·L-1
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下列說法正確的是
A.已知0.1 mol·L-1的醋酸溶液中存在電離平衡:CH3COOHCH3COO-+H+,加少量燒堿溶液可使溶液中c(H+)/c(CH3COOH)值增大
B.25℃時,向水中加入少量固體CH3COONa,水的電離平衡:H2OH++OH-逆向移動,c(H+)降低
C.取c(H+)=0.01 mol·L-1的鹽酸和醋酸各100 mL,分別稀釋2倍后,再分別加入0.03 g鋅粉,在相同條件下充分反應,醋酸與鋅反應的速率大
D.向硝酸鈉溶液中滴加稀鹽酸得到的pH=5的混合溶液中:c(Na+)<c(NO3-)
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在恒溫恒壓密閉容器M(如圖Ⅰ)和恒溫
恒容密閉容器N(如圖Ⅱ)中,兩容器中均加入a molA和a molB,起始時兩容器體積均為VL,發(fā)生如下反應并達到化學平衡狀態(tài):2A(?)+ B(?)xC(g) ΔH<0,平衡時M中A、B、C的物質的量之比為1∶3∶4。下列判斷不正確的是
A.x=2
B.若N中氣體的密度如圖Ⅲ所示,則A、B只有一種是氣態(tài)
C.A為氣體,B為非氣體,則平衡時M、N中C的物質的量相等
D.若A、B均為氣體,平衡時M中A的轉化率小于N中A的轉化率
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