下列敘述正確的是(　　)

A．濃氨水中滴加FeCl₃飽和溶液可制得Fe(OH)₃膠體

B．CH₃COONa溶液中滴加少量濃鹽酸后c(CH₃COO^－)增大

C．Ca(HCO₃)₂溶液與過量NaOH溶液反應可得到Ca(OH)₂

D．25 ℃時Cu(OH)₂在水中的溶解度大于其在Cu(NO₃)₂溶液中的溶解度

下列實驗能達到目的的是(　　)

A．只滴加氨水鑒別NaCl、AlCl₃、MgCl₂、Na₂SO₄四種溶液

B．將NH₄Cl溶液蒸干制備NH₄Cl固體

C．用萃取分液的方法除去酒精中的水

D．用可見光束照射以區(qū)別溶液和膠體

下列說法正確的是(　　)

A．金屬汞一旦灑落在實驗室地面或桌面時，必須盡可能收集，并深埋處理

B．用pH計、電導率儀(一種測量溶液導電能力的儀器)均可監(jiān)測乙酸乙酯的水解程度

C．鄰苯二甲酸氫鉀可用于標定NaOH溶液的濃度。假如稱量鄰苯二甲酸氫鉀時電子天平讀數(shù)比實際質量偏大，則測得的NaOH溶液濃度比實際濃度偏小

D．向某溶液中加入茚三酮試劑，加熱煮沸后溶液若出現(xiàn)藍色，則可判斷該溶液含有蛋白質

下列敘述正確的是(　　)

A．濃氨水中滴加FeCl₃飽和溶液可制得Fe(OH)₃膠體

B．CH₃COONa溶液中滴加少量濃鹽酸后c(CH₃COO^－)增大

C．Ca(HCO₃)₂溶液與過量NaOH溶液反應可得到Ca(OH)₂

D．25 ℃時Cu(OH)₂在水中的溶解度大于其在Cu(NO₃)₂溶液中的溶解度

下列敘述正確的是(　　)

A．濃氨水中滴加FeCl₃飽和溶液可制得Fe(OH)₃膠體

B．CH₃COONa溶液中滴加少量濃鹽酸后c(CH₃COO^－)增大

C．Ca(HCO₃)₂溶液與過量NaOH溶液反應可得到Ca(OH)₂

D．25 ℃時Cu(OH)₂在水中的溶解度大于其在Cu(NO₃)₂溶液中的溶解度

下列有關電解質溶液中粒子濃度關系正確的是(　　)

A．pH＝1的NaHSO₄溶液：

c(H^＋)＝c(SO)＋c(OH^－)

B．含有AgCl和AgI固體的懸濁液：

c(Ag^＋)>c(Cl^－)＝c(I^－)

C．CO₂的水溶液：c(H^＋)>c(HCO)＝2c(CO) 

D．含等物質的量的NaHC₂O₄和Na₂C₂O₄的溶液：3c(Na^＋)＝2[c(HC₂O)＋c(C₂O)＋c(H₂C₂O₄)]

研究氨氧化物與懸浮在大氣中海鹽粒子的相互作用時，涉及如下反應：

2NO₂(g)＋NaCl(s)NaNO₃(s)＋ClNO(g)　K₁　ΔH₁<0(Ⅰ)

2NO(g)＋Cl₂(g)2ClNO(g)　K₂　ΔH₂<0(Ⅱ)

(1)4NO₂(g)＋2NaCl(s)2NaNO₃(s)＋2NO(g)＋Cl₂(g)的平衡常數(shù)K＝________(用K₁、K₂表示)。

(2)為研究不同條件對反應(Ⅱ)的影響，在恒溫條件下，向2 L恒容密閉容器中加入0.2 mol NO和0.1 mol Cl₂，10 min時反應(Ⅱ)達到平衡。測得10 min內v(ClNO)＝7.5×10^－3 mol·L^－1·min^－1，則平衡后n(Cl₂)＝________mol，NO的轉化率α₁＝________。其他條件保持不變，反應(Ⅱ)在恒壓條件下進行，平衡時NO的轉化率α₂________α₁(填“>”“<”或“＝”)，平衡常數(shù)K₂______(填“增大”“減小”或“不變”)。若要使K₂減小，可采取的措施是________。

(3)實驗室可用NaOH溶液吸收NO₂，反應為2NO₂＋2NaOH===NaNO₃＋NaNO₂＋H₂O。含0.2 mol NaOH的水溶液與0.2 mol NO₂恰好完全反應得1 L溶液A，溶液B為0.1 mol·L^－1的CH₃COONa溶液，則兩溶液中c(NO)、c(NO)和c(CH₃COO^－)由大到小的順序為____________________________________________。(已知HNO₂電離常數(shù)K_a＝7.1×10^－4 mol·L^－1，CH₃COOH的電離常數(shù)K_a＝1.7×10^－5 mol·L^－1)

可使溶液A和溶液B的pH相等的方法是________。

a．向溶液A中加適量水

b．向溶液A中加適量NaOH

c．向溶液B中加適量水

d．向溶液B中加適量NaOH

化學與社會、生活密切相關。對下列現(xiàn)象或事實的解釋正確的是(　　)

焦亞硫酸鈉(Na₂S₂O₅)是常用的食品抗氧化劑之一。某研究小組進行如下實驗：

實驗一　焦亞硫酸鈉的制取

采用如圖裝置(實驗前已除盡裝置內的空氣)制取Na₂S₂O₅。裝置Ⅱ中有Na₂S₂O₅晶體析出，發(fā)生的反應為Na₂SO₃＋SO₂===Na₂S₂O₅。

(1)裝置Ⅰ中產生氣體的化學方程式為______________________________________。

(2)要從裝置Ⅱ中獲得已析出的晶體，可采取的分離方法是______。

(3)裝置Ⅲ用于處理尾氣，可選用的最合理裝置(夾持儀器已略去)為________(填序號)。

實驗二　焦亞硫酸鈉的性質

Na₂S₂O₅溶于水即生成NaHSO₃。

(4)證明NaHSO₃溶液中HSO的電離程度大于水解程度，可采用的實驗方法是________(填序號)。

a．測定溶液的pH　　b．加入Ba(OH)₂溶液

c．加入鹽酸  d．加入品紅溶液

e．用藍色石蕊試紙檢測

(5)檢測Na₂S₂O₅晶體在空氣中已被氧化的實驗方案是

________________________________________________________________________

________________________________________________________________________。

實驗三　葡萄酒中抗氧化劑殘留量的測定

(6)葡萄酒常用Na₂S₂O₅作抗氧化劑。測定某葡萄酒中抗氧化劑的殘留量(以游離SO₂計算)的方案如下：

 (已知：滴定時反應的化學方程式為SO₂＋I₂＋2H₂O===H₂SO₄＋2HI)

①按上述方案實驗，消耗標準I₂溶液25.00 mL，該次實驗測得樣品中抗氧化劑的殘留量(以游離SO₂計算)為________g·L^－1。

②在上述實驗過程中，若有部分HI被空氣氧化，則測定結果________(填“偏高”“偏低”或“不變”)。

次磷酸(H₃PO₂)是一種精細磷化工產品，具有較強還原性。回答下列問題：

(1)H₃PO₂是一種中強酸，寫出其電離方程式：_____________________________

________________________________________________________________________。

(2)H₃PO₂及NaH₂PO₂均可將溶液中的Ag^＋還原為銀，從而可用于化學鍍銀。

①H₃PO₂中，P元素的化合價為________。

②利用H₃PO₂進行化學鍍銀反應中，氧化劑與還原劑的物質的量之比為4∶1，則氧化產物為________(填化學式)。

③NaH₂PO₂為________(填“正鹽”或“酸式鹽”)，其溶液顯________(填“弱酸性”“中性”或“弱堿性”)。

(3)H₃PO₂的工業(yè)制法是：將白磷(P₄)與Ba(OH)₂溶液反應生成PH₃氣體和Ba(H₂PO₂)₂，后者再與H₂SO₄反應。寫出白磷與Ba(OH)₂溶液反應的化學方程式：____________________________________________。

(4)H₃PO₂也可用電滲析法制備，“四室電滲析法”工作原理如圖所示(陽膜和陰膜分別只允許陽離子、陰離子通過)：

①寫出陽極的電極反應式：_________________________________________。

②分析產品室可得到H₃PO₂的原因：_____________________________________

________________________________________________________________________。

③早期采用“三室電滲析法”制備H₃PO₂：將“四室電滲析法”中陽極室的稀硫酸用H₃PO₂稀溶液代替，并撤去陽極室與產品室之間的陽膜，從而合并了陽極室與產品室。其缺點是產品中混有________雜質，該雜質產生的原因是________________________________。