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下面是幾種有機化合物的轉(zhuǎn)換關(guān)系:
請回答下列問題:
(1)根據(jù)系統(tǒng)命名法,化合物A的名稱是__________。
(2)上述框圖中,①是__________反應(yīng),③是__________反應(yīng)。(填反應(yīng)類型)
(3)化合物E是重要的工業(yè)原料,寫出由D生成E的化學(xué)方程式:________________
________________________________________________________________________。
(4)C2的結(jié)構(gòu)簡式是_______________________________________________________,
F1的結(jié)構(gòu)簡式是__________________________________________________________,
F1和F2互為______________。
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烷烴A只可能有三種一氯取代物B、C和D,C的結(jié)構(gòu)簡式是(CH3)2CCH2CH3CH2Cl,B和D分別與強
堿的醇溶液共熱,都只能得到有機化合物E。以上反應(yīng)及B的進一步反應(yīng)如下所示。
請回答下列問題:
(1)A的結(jié)構(gòu)簡式是___________________________________________________。
(2)H的結(jié)構(gòu)簡式是___________________________________________________。
(3)B轉(zhuǎn)化為F的反應(yīng)屬于____________反應(yīng)(填反應(yīng)類型名稱)。
(4)B轉(zhuǎn)化為E的反應(yīng)屬于____________反應(yīng)(填反應(yīng)類型名稱)。
(5)寫出下列物質(zhì)間轉(zhuǎn)化的化學(xué)方程式
①B→F:________________________________________________________________。
②F→G:________________________________________________________________。
③D→E:________________________________________________________________。
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1溴丙烷(CH2Br—CH2—CH3)和2溴丙烷(CH3—CHBr—CH3)分別與NaOH的乙醇溶液共熱的反應(yīng)中,兩反應(yīng) ( )
A.產(chǎn)物相同,反應(yīng)類型相同 B.產(chǎn)物不同,反應(yīng)類型不同
C.碳氫鍵斷裂的位置相同 D.碳溴鍵斷裂的位置相同
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下列反應(yīng)的產(chǎn)物中,有的有同分異構(gòu)體,有的沒有同分異構(gòu)體,其中一定不存在同分異構(gòu)體的反應(yīng)是 ( )
A.異戊二烯()與等物質(zhì)的量的Br2發(fā)生加成反應(yīng)
B.2氯丁烷()與NaOH的乙醇溶液共熱發(fā)生消去HCl分子的反應(yīng)
C.甲苯在一定條件下發(fā)生硝化,生成一硝基甲苯的反應(yīng)
D.鄰羥基苯甲酸與NaHCO3溶液反應(yīng)
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二溴苯有三種同分異構(gòu)體,其中一種為M,M的苯環(huán)上的氫原子被一個溴原子取代后,只能得到一種產(chǎn)物,則由M對應(yīng)的三溴苯只能是 ( )
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已知鹵代烴可以和鈉發(fā)生反應(yīng)。例如溴乙烷與鈉發(fā)生反應(yīng)為2CH3CH2Br+2Na—→CH3CH2CH2CH3+2NaBr,下列所給化合物中與鈉反應(yīng)不可能生成環(huán)丁烷的是
( )
A.CH3CH2CH2CH2Br B.CH2BrCH2Br
C.CH2Br2 D.CH2BrCH2CH2CH2Br
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由2氯丙烷制取少量的1,2丙二醇()時,需要經(jīng)過下列哪幾步反應(yīng)
( )
A.加成→消去→取代 B.消去→加成→水解
C.取代→消去→加成 D.消去→加成→消去
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某有機物的結(jié)構(gòu)簡式為。下列關(guān)于該物質(zhì)的說法中正確的是( )
A.該物質(zhì)可以發(fā)生水解反應(yīng)
B.該物質(zhì)能和AgNO3溶液反應(yīng)產(chǎn)生AgBr沉淀
C.該物質(zhì)可以發(fā)生消去反應(yīng)
D.該物質(zhì)分子中至多有4個碳原子共面
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從溴乙烷制取1,2二溴乙烷,下列制備方案中最好的是 ( )
A.CH3CH2BrCH3CH2OHCH2===CH2CH2BrCH2Br
B.CH3CH2BrCH2BrCH2Br
C.CH3CH2BrCH2===CH2CH3CH2BrCH2BrCH2Br
D.CH3CH2BrCH2===CH2CH2BrCH2Br
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