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在一定條件下,將E(g)和F(g)充入體積不變的2 L密閉容器中,發(fā)生下述反應(yīng),并于5 min末達(dá)到平衡:2E(g)+F(g)2G(g)。有關(guān)數(shù)據(jù)如下:
E(g) | F(g) | G(g) | |
初始濃度/mol·L-1 | 2.0 | 1.0 | 0 |
平衡濃度/mol·L-1 | c1 | c2 | 0.4 |
下列判斷正確的是( )
A.反應(yīng)在前5 min內(nèi),v(E)=0.04 mol·L-1·min-1
B.其他條件不變,若增大E的濃度,則達(dá)平衡時E的轉(zhuǎn)化率會增大
C.其他條件不變,降低溫度,平衡時n(E)=3.0 mol,則反應(yīng)的ΔH>0
D.平衡后移走2.0 mol E和1.0 mol F,在相同條件下再達(dá)平衡時,c(G)<0.2 mol·L-1
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已知:2CH3COCH3(l)CH3COCH2COH(CH3)2(l)。取等量CH3COCH3,分別在0 ℃和20 ℃下,測得其轉(zhuǎn)化分?jǐn)?shù)Y隨時間t變化的關(guān)系曲線(Y—t)如圖所示。下列說法正確的是( )
A.b代表0 ℃下CH3COCH3的Y—t曲線
B.反應(yīng)進(jìn)行到20 min末,CH3COCH3的>1
C.升高溫度可縮短反應(yīng)達(dá)平衡的時間并提高平衡轉(zhuǎn)化率
D.從Y=0到Y=0.113,CH3COCH2COH(CH3)2的=1
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高爐煉鐵過程中發(fā)生的反應(yīng):Fe2O3(s)+CO(g)Fe(s)+CO2(g),已知該反應(yīng)在不同溫度下的平衡常數(shù)如下表所示,下列說法不正確的是( )
溫度/℃ | 1 000 | 1 150 | 1 300 |
平衡常數(shù) | 4.0 | 3.7 | 3.5 |
A.ΔH<0
B.該反應(yīng)的平衡常數(shù)表達(dá)式是K=
C.其他條件不變,向平衡體系充入CO2氣體,K值減小
D.其他條件不變,升高溫度,可以降低CO的平衡轉(zhuǎn)化率
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在一定條件下,C(s)+H2O(g)CO+H2(g) ΔH>0在一容積固定的密閉容器中放入足量的焦炭與一定量的水蒸氣進(jìn)行反應(yīng),下列有關(guān)圖像正確的是( )
A.Ⅰ 圖表示反應(yīng)進(jìn)行過程中氣體平均相對分子質(zhì)量的變化
B.Ⅱ圖表示反應(yīng)進(jìn)行過程中氣體密度的變化
C.Ⅲ圖表示反應(yīng)達(dá)到平衡后,移去部分焦炭后水蒸氣的百分含量的變化(忽略表面積的影響)
D.Ⅳ圖表示反應(yīng)達(dá)到平衡后,升高溫度CO的百分含量的變化
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在一定溫度下,將氣體X和氣體Y各0.16 mol充入10 L恒容密閉容器中,發(fā)生反應(yīng):X(g)+Y(g)2Z(g) ΔH<0。一段時間后達(dá)到平衡,反應(yīng)過程中測定的數(shù)據(jù)如下表:
t/min | 2 | 4 | 7 | 9 |
n(Y)/mol | 0.12 | 0.11 | 0.10 | 0.10 |
下列說法正確的是( )
A.反應(yīng)前2 min的平均速率v(Z)=2.0×10-3 mol·L-1·min-1
B.其他條件不變,降低溫度,反應(yīng)達(dá)到新平衡前v逆>v正
C.保持其他條件不變,起始時向容器中充入0.32 mol氣體X和0.32 mol氣體Y,到達(dá)平衡時,n(Z)<0.24 mol
D.其他條件不變,向平衡體系中再充入0.16 mol氣體X,與原平衡相比,達(dá)到新平衡時,氣體Y的轉(zhuǎn)化率增大,X的體積分?jǐn)?shù)增大
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某恒溫密閉容器中,可逆反應(yīng)A(s)B+C(g) ΔH=+Q kJ·mol-1(Q>0)達(dá)到平衡?s小容器體積,重新達(dá)到平衡時,C(g)的濃度與縮小體積前的平衡濃度相等。以下分析正確的是( )
A.產(chǎn)物B的狀態(tài)只能為固態(tài)或液態(tài)
B.平衡時,單位時間內(nèi)n(A)反應(yīng)∶n(C)生成=1∶1
C.若開始時向容器中加入1 mol B和1 mol C,達(dá)到平衡時放出熱量Q kJ
D.保持體積不變,向平衡體系中加入B,平衡可能向逆反應(yīng)方向移動
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在20 L的密閉容器中按物質(zhì)的量之比為1∶2充入CO和H2,發(fā)生:CO(g)+2H2(g)CH3OH(g) ΔH。測得CO的轉(zhuǎn)化率隨溫度及不同壓強(qiáng)下的變化如圖所示,p2和195 ℃時n(H2)隨時間的變化結(jié)果如表所示。下列說法正確的是( )
p2及195 ℃ n(H2)隨時間變化
t/min | 0 | 1 | 3 | 5 |
n(H2)/mol | 8 | 5 | 4 | 4 |
A.p1>p2,ΔH<0
B.在p2及195 ℃時,反應(yīng)前3 min的平均速率v(CH3OH)=0.8 mol·L-1·min-1
C.在p2及195 ℃時,該反應(yīng)的平衡常數(shù)為25
D.在B點時,v正>v逆
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在特制的密閉真空容器中加入一定量純凈的氨基甲酸銨固體(假設(shè)容器體積不變,固體試樣體積忽略不計),在恒定溫度下使其達(dá)到分解平衡:
NH2COONH4(s)2NH3(g)+CO2(g),已知15 ℃時,平衡氣體總濃度為2.4×10-3 mol·L-1。下列說法中正確的是( )
A.密閉容器中氣體的平均相對分子質(zhì)量不變則該反應(yīng)達(dá)到平衡狀態(tài)
B.15 ℃時氨基甲酸銨的分解平衡常數(shù)為2.048×10-9
C.恒溫下壓縮體積,NH3的體積分?jǐn)?shù)減小
D.再加入一定量氨基甲酸銨,可加快反應(yīng)速率
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T ℃時,在1 L的密閉容器中充入2 mol CO2和6 mol H2,發(fā)生反應(yīng):CO2(g)+3H2(g)CH3OH(g)+H2O(g) ΔH=-49.0 kJ·mol-1,測得H2和CH3OH(g)的濃度隨時間變化情況如下圖所示。下列說法不正確的是( )
A.0~10 min內(nèi)v(H2)=0.3 mol·L-1·min-1
B.T ℃時,平衡常數(shù)K=,CO2與H2的轉(zhuǎn)化率相等
C.T ℃時,當(dāng)有32 g CH3OH生成時,放出49.0 kJ的熱量
D.達(dá)到平衡后,升高溫度或再充入CO2氣體,都可以提高H2的轉(zhuǎn)化率
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鈴蘭醛具有甜潤的香味,常用作肥料、洗滌劑和化妝品的香料。合成鈴蘭醛的路線如下圖所示(部分試劑和條件未注明):
已知:ⅰ.R1—CHO+R2—CH2—CHO
請回答:
(1)由A生成B的反應(yīng)類型是__________。
(2)D的結(jié)構(gòu)簡式是__________。
(3)生成E的化學(xué)方程式是______________________。
(4)F能發(fā)生銀鏡反應(yīng),F(xiàn)的結(jié)構(gòu)簡式是____________________________________________。
(5)下列有關(guān)G的敘述中,不正確的是______(填字母)。
a.G分子中有4種不同化學(xué)環(huán)境的氫原子
b.G能發(fā)生加聚反應(yīng)、氧化反應(yīng)和還原反應(yīng)
c.1 mol G最多能與4 mol H2發(fā)生加成反應(yīng)
(6)由H生成鈴蘭醛的化學(xué)方程式是______________。
(7)F向G轉(zhuǎn)化的過程中,常伴有分子式為C17H22O的副產(chǎn)物K產(chǎn)生。K的結(jié)構(gòu)簡式是________________。
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