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某烯烴與氫氣加成后得到2,2﹣二甲基丁烷,則該烯烴的名稱是( )
| A. | 3,3﹣二甲基﹣1﹣丁烯 | B. | 2,2﹣二甲基﹣2﹣丁烯 |
| C. | 2,2﹣二甲基﹣1﹣丁烯 | D. | 2,2﹣二甲基﹣3﹣丁烯 |
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右圖是一個用鉑絲作電極,電解足量的稀MgSO4溶液的裝置.
回答下列問題:
(1)寫出A管中發(fā)生反應(yīng)的反應(yīng)式______________________________________________;
(2)寫出B管中發(fā)生反應(yīng)的反應(yīng)式_________________________________________;
(3)檢驗(yàn)a管中氣體的方法是___________________________________________________;
(4)檢驗(yàn)b管中氣體的方法是___________________________________________________;
(5)電解一段時間后,切斷電源,將電解液導(dǎo)入燒杯內(nèi)觀察到的現(xiàn)象是__________________.
(6)電解一段時間后,若加入4.5克水溶液恢復(fù)到原來的濃度,則電路中轉(zhuǎn)移電子數(shù)目為______。
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常溫下,某化學(xué)學(xué)習(xí)小組借助下列裝置(夾持裝置已略)及相關(guān)試劑粗略測量空氣中O2的體積百分?jǐn)?shù)。
(1) 實(shí)驗(yàn)前用堿液清洗鐵釘,再用0.100mol/L的 H2SO4溶液浸泡至有氣泡產(chǎn)生。用H2SO4溶液浸泡的目的是______。
(2) 為盡量減小誤差,下列操作的正確順序是______(填序號)。
①裝入鐵釘
②插入注射器向鐵釘表面滴入適量 NaCl溶液并打開止水夾
③將導(dǎo)管口浸入品紅溶液
④塞上單孔活塞
⑤檢查裝置氣密性
(3) 檢查裝置氣密性的方法:_______________________________。
(4)實(shí)驗(yàn)中試管內(nèi)發(fā)生的反應(yīng)為:____________________________。
用該實(shí)驗(yàn)方案測量空氣中O2的體積百分?jǐn)?shù)時應(yīng)測量的數(shù)據(jù)是:①導(dǎo)管與試管內(nèi)部空間總體積,
②__________________________________________。
(5) 實(shí)驗(yàn)時發(fā)現(xiàn)上述測量過程因反應(yīng)較慢耗時較長,對其影響因素作如下分析:
假設(shè)一:電解質(zhì)溶液的PH 假設(shè)二: NaCl溶液的濃度 假設(shè)三:鐵釘?shù)谋砻娣e
(6)借助上述實(shí)驗(yàn)裝置,通過調(diào)節(jié)溶液的pH驗(yàn)證假設(shè)一,獲得了如下實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù):
①當(dāng)pH=2時,沒有觀察到穩(wěn)定液柱形成的原因是______
②根據(jù)實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)分析,為縮短實(shí)驗(yàn)測定時間,pH的最佳范圍是______
③按上述實(shí)驗(yàn)裝置,設(shè)計實(shí)驗(yàn)證明假設(shè)二。
第一步:____________;
第二步: ______,分別用注射器將NaCl溶液滴入鐵釘表面;
第三步:記錄形成穩(wěn)定液柱所用時間和液柱的高度,比較分析數(shù)據(jù)得出結(jié)論。
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金屬冶煉和處理常涉及氧化還原反應(yīng)。
(1)由下列物質(zhì)冶煉相應(yīng)金屬時采用電解法的是
a.Fe2O3 b.MgCl2 c.Cu2S d.Ag2O
(2)鋼鐵是21世紀(jì)用途最廣的結(jié)構(gòu)材料和功能材料。工業(yè)上在煉鐵高爐中用CO熱還原Fe2O3冶煉鐵。寫出該反應(yīng)的化學(xué)方程式并用單線橋表示電子轉(zhuǎn)移的方向和數(shù)目。
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(3)輝銅礦(Cu2S)可發(fā)生反應(yīng)2Cu2S+3O2======2Cu2O+2SO2,該反應(yīng)的氧化產(chǎn)物是 ,當(dāng)1mol O2發(fā)生反應(yīng)時,還原劑所失電子的物質(zhì)的量為 mol。煅燒2.0t含80%Cu2S的輝銅礦石(雜質(zhì)不參加反應(yīng))時,若SO2 的利用率為94%,可生產(chǎn)質(zhì)量分?jǐn)?shù)為98%的硫酸的質(zhì)量為 t。(4分)
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已知A(g) B(g)+C(g)反應(yīng)的平衡常數(shù)和溫度的關(guān)系如下:
溫度/ ℃ | 700 | 800 | 900 | 1000 |
平衡常數(shù) | 0.4 | 0.9 | 1.0 | 1.6 |
回答下列問題:
(1)該反應(yīng)的平衡常數(shù)表達(dá)式K= ,△H 0,△S 0(填“<”“ >”“ =”)
(2)900℃時,向一個0.5 L的密閉容器中充入6mol的A,如反應(yīng)初始5s內(nèi)A的平均反應(yīng)速率v(A)=0.4 mol·L-1·s-1。則5s時c(A)= mol·L-1, C的物質(zhì)的量為 mol;若反應(yīng)經(jīng)一段時間后,達(dá)到平衡時A的轉(zhuǎn)化率為 。保持溫度和體積不變,再向容器中充入4mol的A,則重新達(dá)到平衡時A的轉(zhuǎn)化率為
(3)700℃時反應(yīng)C(g)+B(g)A(g)的平衡常數(shù)的值為
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某溫度下,在密閉的容器中,發(fā)生可逆反應(yīng):xA(g)+yB(g)zC(g),達(dá)到平衡時,測得平衡時C的物質(zhì)的量濃度為0.35 mol·L-1,保持溫度不變,將容器容積壓縮到原來的一半,再次達(dá)到平衡,測得C的物質(zhì)的量濃度為0.6 mol·L-1,下列有關(guān)分析正確是
A. x+y < z B.A的轉(zhuǎn)化率減小
C.B的百分含量減小 D.平衡向正方向移動
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在一絕熱且體積不變的密閉容器中發(fā)生以下反應(yīng):
N2(g)+3H2(g) 2NH3(g)ΔH=-92.2 kJ·mol-1,可以判斷該反應(yīng)已經(jīng)達(dá)到化學(xué)平衡的是
①單位時間內(nèi)生成n molN2的同時生成2n molNH3
②1個N≡N 鍵斷裂的同時,有2個N-H鍵斷裂
③N2、H2 NH3 的物質(zhì)的量濃度之比為1 : 3 : 2的狀態(tài)
④混合氣體的壓強(qiáng)不再改變的狀態(tài)
⑤混合氣體的密度不再改變的狀態(tài)
⑥ 混合氣體的平均相對分子質(zhì)量不再改變的狀態(tài)
⑦ 3v正(H2)=2v逆(NH3)的狀態(tài)
⑧NH3占混合氣體的體積分?jǐn)?shù)不再改變的狀態(tài) ⑨反應(yīng)容器溫度不再改變的狀態(tài)
A. ①②⑤⑥⑨ B.③④⑤⑥⑧⑨ C.①④⑤⑥⑦⑨ D. ①④⑤⑥⑧⑨
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在一定溫度下,將氣體X和氣體Y各0. 16 mol充入2 L恒容密閉容器中,發(fā)生反應(yīng)
X(g)+Y(g)=2Z(g) ,一段時間后達(dá)到平衡。反應(yīng)過程中測定的數(shù)據(jù)如下表:
t/min | 2 | 4 | 7 | 9 |
n(X)/mol | 0.12 | 0.11 | 0.10 | 0.10 |
下列說法正確的是( )
A、反應(yīng)前2 min的平均速率ν(Z)=0.04mol/(L·min)
B.保持其他條件不變,若升高溫度,平衡時c(X)= 0.06 mol·L-1,則該反應(yīng)的H>0
C.相同溫度下,起始時向容器中充入1mol X、0.2mol Y 和0.2mol Z,反應(yīng)達(dá)到平衡前v(正)>v(逆)
D、其他條件不變,從反應(yīng)體系中移走一部分 Z,正反應(yīng)速率增大,逆反應(yīng)速率減小,平衡正向移動
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用右圖所示裝置檢驗(yàn)乙烯時不需要除雜的是
乙烯的制備 | 試劑X | 試劑Y | |
A | CH3CH2Br與NaOH乙醇溶液共熱 | H2O | KMnO4酸性溶液 |
B | CH3CH2Br與NaOH乙醇溶液共熱 | H2O | Br2的CCl4溶液 |
C | CH3CH2OH與濃H2SO4加熱至170℃ | NaOH溶液 | KMnO4酸性溶液 |
D | CH3CH2OH與濃H2SO4加熱至170℃ | NaOH溶液 | Br2的CCl4溶液 |
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