已知咖啡酸的結(jié)構(gòu)如圖所示。關(guān)于咖啡酸的描述正確的是()

A．與該芳香族化合物分子式相同、官能團(tuán)種類(lèi)及數(shù)目均相同且苯環(huán)上的一氯代物只有兩種的有機(jī)物的結(jié)構(gòu)有4種(不考慮空間異構(gòu))

B．咖啡酸只能加聚成高分子化合物

C．咖啡酸最多可與5mol氫氣發(fā)生加成反應(yīng)

D．1mol該物質(zhì)與足量的Na2CO3溶液反應(yīng)，能消耗3 mol CO32-

若NA表示阿伏加德羅常數(shù)的值，下列說(shuō)法正確的是()

A．標(biāo)準(zhǔn)狀況下，將分子總數(shù)為NA的NH3和C12充分混合后，所得混合氣體體積約為22.4L

B．通常情況下，32gO2和O3的混合氣體含有的分子總數(shù)小于NA

C．6.4gCaC2中含有的離子總數(shù)目為0.3NA

D．6.4gCu與足量的硫反應(yīng)，轉(zhuǎn)移電子數(shù)為0.2NA

常溫時(shí)，Ksp(CaC2O4)=2.4×10-9，下列有關(guān)0.10 mol/L草酸鈉溶液的說(shuō)法，正確的是()

A．若向溶液中不斷加水稀釋?zhuān)�水的電離程度增大

B．溶液中各離子濃度大小關(guān)系c(Na+)>c(C2O42- )>c(OH-) ＞c(H+)＞c(HC2O4-)

C．若用pH計(jì)測(cè)得溶液的pH=a，則H2C2O4的第二級(jí)電離平衡常數(shù)Ka2=1013-2a

D．若向該溶液中加入等體積CaCl2溶液后能夠產(chǎn)生沉淀，則CaCl2溶液的最小濃度應(yīng)該大于2.4×10-8mol/L

選擇下列實(shí)驗(yàn)裝置，能完成對(duì)應(yīng)實(shí)驗(yàn)的是

硫酸亞鐵晶體(FeSO4· 7H2O)俗稱(chēng)綠礬，加熱至高溫會(huì)分解。某化學(xué)研究小組利用下列裝置探究FeSO4分解后的產(chǎn)物。

實(shí)驗(yàn)步驟：

按圖組裝好儀器(已省略?shī)A持儀器)并檢查裝置的氣密性，準(zhǔn)確稱(chēng)取mgFeSO4固體置于硬質(zhì)玻璃管中，將E中的導(dǎo)管撤出水槽，打開(kāi)活塞K，通入一段時(shí)間的N2，關(guān)閉活塞K。加熱A中的玻璃管一段時(shí)間后，將E中導(dǎo)管置于水槽集氣瓶口收集產(chǎn)生的，用帶火星的木條檢驗(yàn)E中所收集的氣體，帶火星的木條能夠復(fù)燃。待A中固體不再分解后，停止加熱，打開(kāi)K，緩慢通入氮?dú)庵敛ＡЧ芾鋮s，得到紅棕色粉末。請(qǐng)回答下列問(wèn)題：

（1）儀器甲的名稱(chēng)是__________；

（2）B中濃硫酸的作用__________。

（3）實(shí)驗(yàn)過(guò)程中發(fā)現(xiàn)C中溶液顏色變淺，D中無(wú)明顯變化。寫(xiě)出C中發(fā)生反應(yīng)的離子方程式__________；

（4） FeSO4完全分解后，還需要通入一段時(shí)間N2的原因是__________。

（5）若C中原先加入了20mL 1.00mol/L的KMnO4溶液，為了確定FeSO4分解的化學(xué)方程式，某同學(xué)進(jìn)行了如下實(shí)驗(yàn)：

Ⅰ、稱(chēng)量B裝置在實(shí)驗(yàn)前后增重 0.80g；

Ⅱ、將實(shí)驗(yàn)后C中的溶液全部轉(zhuǎn)移至100mL容量瓶中，并加水稀釋至刻度線；

Ⅲ、準(zhǔn)確量取20.00mL溶液至錐形瓶中，加入足量稀硫酸酸化，用0.20mo1/L標(biāo)準(zhǔn)H2C2O4溶液滴定至終點(diǎn)：

Ⅳ、重復(fù)實(shí)驗(yàn)3次.記錄數(shù)據(jù)如下：

①滴定至終點(diǎn)的現(xiàn)象__________。

②FeSO4分解的化學(xué)方程式為_(kāi)_________。

（6）請(qǐng)?jiān)O(shè)計(jì)一個(gè)實(shí)驗(yàn)來(lái)檢驗(yàn)A中的FeSO4是否完全分解__________。

氮有不同價(jià)態(tài)的氧化物，如NO、N2O3、NO2， N2O5等，它們?cè)谝欢�條件下可以相互轉(zhuǎn)化。

（1）己知：2NO(g)+O2(g) =2NO2(g)△H1=-113kJ/mol

NO(g)+O3(g)=NO2(g)+O2(g) △H2=-199 kJ/mol

4NO (g)+O2(g) =2N2O5(g) △H4=-57 kJ/mol

則反應(yīng)6NO2 (g)+O3(g)=3N2O5(g) △H=__________。

（2）某溫度下.在一體積可變的密閉容器中充入1mol N2O3，發(fā)生反應(yīng)N2O3NO2(g)+NO(g)，達(dá)到平衡后，于t1時(shí)刻改變某一條件后，速率與時(shí)間的變化圖像如圖所示，有關(guān)說(shuō)法正確的是__________

A．t1時(shí)刻改變的條件是增大N2O3的濃度，同時(shí)減小NO2或NO的濃度

B．t1時(shí)刻改變條件后，平衡向正反應(yīng)方向移動(dòng)，N2O3的轉(zhuǎn)化率增大

C．在t2時(shí)刻達(dá)到新的平衡后，NO2的百分含量不變

D．若t1時(shí)刻將容器的體積縮小至原容積的一半，則速率~時(shí)間圖像與上圖相同

（3）在1000K下，在某恒容容器中發(fā)生下列反應(yīng)：2NO2(g) 2NO(g)+O2(g)，將一定量的NO2放入恒容密閉容器中，測(cè)得其平衡轉(zhuǎn)化率α(NO2)隨溫度變化如圖所示。圖中a點(diǎn)對(duì)應(yīng)溫度下.己知NO2的起始?jí)簭?qiáng)P0為120kPa，列式計(jì)算該溫度下反應(yīng)的平衡常數(shù)Kp= __________(用平衡分壓代替平衡濃度計(jì)算，分壓=總壓×物質(zhì)的量分?jǐn)?shù)).

（4）對(duì)于反應(yīng)N2O4(g)2NO2(g)，在一定條件下N2O4與NO2的消耗速率與自身壓強(qiáng)間存在關(guān)系：v(N2O4)=k1·p(N2O4)，v(NO2)=k2·p2 (NO2)。其中，k1、k2是與反應(yīng)及溫度有關(guān)的常數(shù)。相應(yīng)的速率-壓強(qiáng)關(guān)系如圖所示：一定溫度下，k1、k2與平衡常數(shù)Kp間的關(guān)系是k1=____________；在上圖標(biāo)出點(diǎn)中，指出能表示反應(yīng)達(dá)到平衡狀態(tài)的點(diǎn)__________，理由是__________。

利用新方案和新工藝處理廢舊鉛酸蓄電池，可以達(dá)到節(jié)能減排、防治污染和資源循環(huán)利用的目的。一種處理鉛酸蓄電池的流程如下：

已知。Ksp(PbSO4)=1.6×10 -8) 和Ksp(PbCO3)=1.4×10-14

（1）寫(xiě)出鉛酸蓄電池放電時(shí)的總反應(yīng)： __________。

（2）廢舊電池的預(yù)處理時(shí)需要將電池放電完全，目的是__________。

（3）寫(xiě)出鉛膏脫硫時(shí)的離子方程式__________。

（4）傳統(tǒng)的鉛蓄電池的處理工藝是將電池破碎后，洗滌，干燥，直接送入回轉(zhuǎn)爐熔煉。而該工藝使用純堿脫硫的顯著優(yōu)點(diǎn)是__________。

（5）已知芒硝(Na2SO4·10H2O)的溶解度曲線如下圖所示，則從Na2SO4溶液中結(jié)晶出Na2SO4晶體的方法是加熱結(jié)晶、__________、用乙醇洗滌晶體。用乙醇不用水洗滌的原因是__________。

（6）應(yīng)用電化學(xué)原理，將鉛膏轉(zhuǎn)化為鉛可以非常清潔處理蓄電池，其原理是先用細(xì)菌將鉛膏轉(zhuǎn)換為PbS，再用氟硼酸鐵浸出PbS，化學(xué)方程式為：

PbS+2Fe[BF4]3=Pb[BF4]2+2Fe[BF4]2+S

最后通過(guò)電解浸出液得到金屬鉛，電解后的溶液可以循環(huán)使用，寫(xiě)出電解的總反應(yīng)方程式__________。

自來(lái)水生產(chǎn)的流程示意圖見(jiàn)下：

（1）二氧化氯(ClO2)是一種高效、安全的水處理劑，比C12好。有如下兩種制備C1O2方法：

方法一：2NaClO3+4HCl=2C1O2↑+Cl2↑+2NaCl+2H2O

方法二：2NaC lO3 +H2O2+H2SO4=2C lO2↑ +Na2SO4十O2↑+2H2O

用方法二制備的C1O2更適合用于飲用水消毒，其主要原因是__________。

C1O2和C12在消毒時(shí)自身均被還原為Cl-， C1O2的消毒能力是等質(zhì)量Cl2的_________倍

（2）含有較多的鈣、鎂離子的水被稱(chēng)為硬水。暫時(shí)硬水最常見(jiàn)的軟化方法是_________。

永久硬水一般可以使用離子交換樹(shù)脂軟化，先把水通過(guò)裝有_________ (填“陰”或“陽(yáng)”)離子交換樹(shù)脂的交換柱，再通過(guò)另一種功能的離子交換樹(shù)脂。使用后的陽(yáng)離子交換樹(shù)脂可以置于_________中再生。

（3）水處理中常見(jiàn)的混凝劑有硫酸鋁、聚合氛化鋁、硫酸亞鐵、硫酸鐵等。硫酸亞鐵作為混凝劑在除去懸浮物質(zhì)時(shí)，需要將水的pH調(diào)至9左右，原因是_________。

（4）電滲析法是一種利用離子交換膜進(jìn)行海水淡化的方法.下圖是電滲析法的示意圖，淡水從_________(填“A”、“B”或，“C”)口流出，甲為_(kāi)________離子交換膜。

2015年，中國(guó)藥學(xué)家屠喲坳獲得諾貝爾生理學(xué)和醫(yī)學(xué)獎(jiǎng)，其突出貢獻(xiàn)是創(chuàng)制新型抗瘧藥青蒿素和雙氫青蒿素。青蒿素是從黃花篙中提取得到的一種無(wú)色針狀晶體，雙氫青蒿素是青蒿素的重要衍生物，抗瘧疾療效優(yōu)于青蒿素。請(qǐng)回答下列問(wèn)題：

（1）組成青蒿素的三種元素電負(fù)性由大到小排序是_________，畫(huà)出基態(tài)O原子的價(jià)電子排布圖_________。（2）一個(gè)青蒿素分子中含有_________個(gè)手性碳原子；

（3）雙氫青蒿素的合成一般是用硼氫化鈉(NaBH4)還原青蒿素。硼氫化物的合成方法有：

2LiH+B2H6=2LiBH4 4NaH+BF3=NaBH4+3NaF

①寫(xiě)出BH4-的等電子體_________ (分子、離子各寫(xiě)一種)；

②1976年，美國(guó)科學(xué)家利普斯康姆(W.N.Lipscomb)因提出多中心鍵的理論解釋B2H6的結(jié)構(gòu)而獲得了諾貝爾化學(xué)獎(jiǎng)。B2H6分子結(jié)構(gòu)如圖，2個(gè)B原子和一個(gè)H原子共用2個(gè)電子形成3中心二電子鍵，中間的2個(gè)氫原子被稱(chēng)為“橋氫原子”，它們連接了2個(gè)B原子。則B2H6分子中有_________種共價(jià)鍵，B原子的雜化方式為_(kāi)________。

③NaBH4的陰離子中一個(gè)B原子能形成4個(gè)共價(jià)鍵，而冰晶石(Na3AlF6)的陰離子中一個(gè)Al原子可以形成6個(gè)共價(jià)鍵，原因是_________。

④NaH的晶胞如圖，則NaH晶體中陽(yáng)離子的配位數(shù)是_________；設(shè)晶胞中陰、陽(yáng)離子為剛性球體且恰好相切，求陰、陽(yáng)離子的半徑比=_________。

石油裂解氣是重要的化工原料，以裂解氣為原料合成有機(jī)物X()的流程如圖：

()

請(qǐng)回答下列問(wèn)題：

（1）反應(yīng)①的反應(yīng)類(lèi)型是_________

（2）B的名稱(chēng)是_________，D分子中含有官能團(tuán)的名稱(chēng)是_________。

（3）寫(xiě)出物質(zhì)C的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式_________。

（4）寫(xiě)出A生成B的化學(xué)方程式_________。

寫(xiě)出反應(yīng)③的化學(xué)方程式_________。

（5）滿(mǎn)足以下條件D的同分異構(gòu)體有_________種：

①有相同的官能團(tuán)；②含有六元環(huán)：③六元環(huán)上有2個(gè)取代基。

（6）參照F的合成路線，設(shè)計(jì)一條由CH3CH=C HCH3制備的合成線路(其他試劑任選)。