（R、R′、R″是各種烴基）如上式烯烴的氧化反應(yīng)，雙鍵被高錳酸鉀酸性溶液氧化而斷裂，在斷鍵兩端的碳原子都被氧化成為羧基或酮羰基．由氧化所得的產(chǎn)物，可以推測反應(yīng)物烯烴的結(jié)構(gòu)．今有A、B、C三個含有雙鍵的化合物，它們被上述溶液氧化：

1molA（分子式C8H16），氧化得到2mol酮D．

1molB（分子式C8H14），氧化得到2mol酮E和1mol二元羧酸．

1molC（分子式C8H14），氧化只得到一種產(chǎn)物，它是一種沒有支鏈的二元羧酸．

請據(jù)此推斷B、C、D、E的結(jié)構(gòu)簡式為：B 、C 、D 、E ．

A～G均為有機(jī)化合物，它們之間的轉(zhuǎn)化關(guān)系如圖所示．其中A是一種分子量是106的烴，在核磁共振氫譜中出現(xiàn)兩種峰，其氫原子個數(shù)之比為3：2，E的化學(xué)式是C8H10O2．請回答下列問題：

提示：

（1）寫出反應(yīng)①、②、③的反應(yīng)類型分別是 、 、 ；

（2）下列關(guān)于E的說法正確的是 ．

a．核磁共振氫譜有3個峰 b．能發(fā)生消去反應(yīng)

c．能與FeCl3溶液反應(yīng)產(chǎn)生紫色 d．能與Na反應(yīng)比水與鈉反應(yīng)快

e．能發(fā)生還原反應(yīng)

（3）寫出B→E反應(yīng)的化學(xué)方程式 ；

（4）生成物F有 種不同產(chǎn)物．

環(huán)己酮是一種重要的有機(jī)化工原料．實驗室合成環(huán)己酮的反應(yīng)如圖1：

環(huán)己醇和環(huán)己酮的部分物理性質(zhì)見下表：

現(xiàn)以20mL環(huán)己醇與足量Na2Cr2O7和硫酸的混合液充分反應(yīng)，制得主要含環(huán)己酮和水的粗產(chǎn)品，然后進(jìn)行分離提純．其主要步驟有（未排序）：

a．蒸餾、除去乙醚后，收集151℃～156℃餾分

b．水層用乙醚（乙醚沸點34.6℃，易燃燒）萃取，萃取液并入有機(jī)層

c．過濾

d．往液體中加入NaCl固體至飽和，靜置，分液

e．加入無水MgSO4固體，除去有機(jī)物中少量水

回答下列問題：

（1）上述分離提純步驟的正確順序是 ．

（2）b中水層用乙醚萃取的目的是 ．

（3）以下關(guān)于萃取分液操作的敘述中，不正確的是 ．

A．水溶液中加入乙醚，轉(zhuǎn)移至分液漏斗，塞上玻璃塞，如圖2用力振蕩

B．振蕩幾次后需打開分液漏斗上口的玻璃塞放氣

C．經(jīng)幾次振蕩并放氣后，手持分漏斗靜置液體分層

D．分液時，需先將上口玻璃塞打開或玻璃塞上的凹槽對準(zhǔn)漏斗上的小孔，再打開旋塞，待下層液體全部流盡時，再從上口倒出上層液體

（4）在上述操作d中，加入NaCl固體的作用是 ．蒸餾除乙醚的操作中，采用的加熱方式為 ．

（5）蒸餾操作時，一段時間后發(fā)現(xiàn)未通冷凝水，應(yīng)采取的正確方法是 ．

（6）恢復(fù)至室溫時，分離得到純產(chǎn)品體積為12mL，則環(huán)己酮的產(chǎn)率約是 （保留兩位有效數(shù)字）．

下列物質(zhì)中，屬于純凈物的是（ ）

A．堿石灰 B．生石灰 C．汽油 D．鋁熱劑

下列各組物質(zhì)中，互為同位素的是（ ）

A. 氕和氘 B. 藍(lán)礬和膽礬 C. 金剛石和石墨 D. 丁烷和異丁烷

實驗室制取下列氣體時，只能用排水法收集的是（ ）

A. CH4 B. CO2 C. NO D. NO2

在自然界里，既有以游離態(tài)又有以化合態(tài)的形式存在的元素是（ ）

A. Cl B. P C. S D. Na

常溫下，將鐵片放入下列溶液中，能明顯觀察到有氣體產(chǎn)生的是（ ）

A．濃硫酸 B．稀硫酸 C．ZnSO4溶液 D．CuSO4溶液

既能與鹽酸反應(yīng)又能與氫氧化鈉溶液反應(yīng)的物質(zhì)是（ ）

A．Fe B．C C．A12O3 D．SiO2

欲除去鐵粉中的少量鋁粉，應(yīng)選用的試劑是（ ）

A．稀鹽酸 B．稀硝酸 C．氨水 D．氫氧化鈉溶液