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13.將15.2g銅鎂合金完全溶于100mL密度為1.40g/mL、質(zhì)量分數(shù)為63%的濃硝酸中,得到NO2和NO的混合氣體11.2L(標準狀況),向反應(yīng)后的溶液中加入1.0mol/L NaOH溶液,當金屬離子恰好全部沉淀時,得到25.4g沉淀.
(1)該合金中銅與鎂的物質(zhì)的量之比是2:1;
(2)該濃硝酸中HNO3的物質(zhì)的量濃度是14mol/L;
(3)NO2和NO的物質(zhì)的量的比是9:1;
(4)得到25.4g沉淀時,加入NaOH溶液的體積是900mL.

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12.氯氣在實驗室和生產(chǎn)中都有重要的應(yīng)用.
(1)實驗室常用MnO2和濃鹽酸反應(yīng)制取C12,該反應(yīng)的化學方程式是:MnO2+4HCl(濃)$\frac{\underline{\;\;△\;\;}}{\;}$MnCl2+Cl2↑+2H20,因濃鹽酸揮發(fā),制得的Cl2常含有HCl.為檢驗HCl的存在,甲同學認為只需將所得氣體通入硝酸酸化的硝酸銀溶液即可;乙同學認為甲同學的設(shè)計不能證明HCl的存在,原因是Cl2+H20?H++Cl-+HClO(用離子方程式解釋).
(2)在探究新制飽和氯水成分的實驗中,下列根據(jù)實驗現(xiàn)象得出的結(jié)論不正確的是②
①氯水的顏色呈淺黃綠色,說明氯水中含有Cl2
②向FeCl2溶液中滴加氯水,溶液顏色變成黃色,說明氯水中含有HClO
③向氯水中加入NaHCO3粉末,有氣泡產(chǎn)生,說明氯水中含有H+
(3)海水開發(fā)的部分過程如圖所示:
向苦鹵中通入Cl2是為了提取Br2,該反應(yīng)的離子方程式是Cl2+2Br-═2Cl-+Br2,為大量富集Br2,常先用空氣和水蒸氣吹出單質(zhì)溴,再用SO2將其還原吸收,該反應(yīng)的離子方程式是Br2+2H20+SO2═4H++2Br-+SO42-

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11.Ⅰ某火力發(fā)電廠以煤為燃料,排出的廢氣中含有CO2、SO2、水蒸氣.為檢驗該廢氣中的成分,用如圖所示的裝置進行實驗:

(1)儀器連接的順序為(填導(dǎo)管接口字母)e→f→c→d→b→a;
(2)根據(jù)B中品紅褪色現(xiàn)象證明有SO2,根據(jù)D中品紅不褪色,A中有白色沉淀現(xiàn)象證明有CO2;
(3)裝置B的作用是檢驗SO2,裝置D的作用是檢驗SO2是否除盡.
Ⅱ為探究SO2的漂白是SO2直接作用于有色物質(zhì),還是SO2與水反應(yīng)的產(chǎn)物的作用,設(shè)計如圖2裝置進行實驗:
(圖中所用硫酸的質(zhì)量分數(shù)為70%)

(4)亞硫酸鈉與濃硫酸反應(yīng)的化學方程式:Na2SO3+H2SO4(濃)═Na2SO4+SO2↑+H20;
(5)為探究干燥的SO2 能不能使品紅褪色,請指出設(shè)計的實驗裝置圖中兩個明顯的不足:①二氧化硫沒有干燥(或缺少二氧化硫的干燥裝置),
②沒有尾氣吸收裝置;
(6)按照修改后的裝置,實驗中控制SO2以大約每秒3個氣泡的速度通過品紅的酒精溶液時,經(jīng)過一小時后,品紅仍不褪色.這說明品紅褪色的原因不是SO2直接導(dǎo)致.所以,SO2 通過品紅水溶液后,引起品紅褪色的微?赡苁荋2SO3、HSO3-、SO3 2-

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10.NOx是空氣的主要污染物.
(1)NOx能形成酸雨,寫出NO2轉(zhuǎn)化為HNO3的化學方程式:3NO2+H2O=2HNO3+NO;
(2)在汽車尾氣系統(tǒng)中安裝催化轉(zhuǎn)化器,可將NOX還原成無害物質(zhì)排出.
寫出NO被CO還原的化學方程式:2NO+2CO$\frac{\underline{\;催化劑\;}}{\;}$N2+2CO2;
(3)工業(yè)上通常用NOx+NH3→N2+H2O來消除NOx的污染.現(xiàn)有NO2和NO的混合氣體3L,用3.5LNH3恰好使其完全轉(zhuǎn)化為N2,則混合氣體中NO2和NO的體積之比為3:1(氣體體積在同條件下測定);
(4)實驗室中NOx的尾氣常采用堿溶液來吸收,主要反應(yīng)為:2NO2+2NaOH═NaNO2+NaNO3+H2O,
NO2+NO+2NaOH═2NaNO2+H2O.現(xiàn)有標準狀況下aL NO2和bL NO,若用500mLNaOH溶液能恰好吸收完全,則NaOH溶液物質(zhì)的量濃度是$\frac{a+b}{11.2}$mol•L-1(用含有a、b的代數(shù)式表示);
(5)將9mLNO2依次通過足量的飽和NaHCO3溶液、濃硫酸、Na2O2之后,用排水法將殘留氣體收集到集氣瓶中,充分吸收后,保持溫度和壓強與初狀態(tài)相同,此時集氣瓶中的氣體體積為0.75(不考慮水蒸氣).

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9.在Na+的物質(zhì)的量濃度為0.5mol•L-1的某澄清溶液中,還可能含有如下離子:K+、Mg2+、Ba2+、NO3-、CO32-、SO42-.取100mL該溶液進行如下實驗(氣體體積在標準狀況下測定):
I.向該溶液中加入足量稀鹽酸,在標準狀況下放出0.56L氣體(不考慮氣體溶解);
II.向I中所得的濾液中滴加足量BaCl2溶液產(chǎn)生白色沉淀2.33g;
下列說法正確的是(  )
A.一定不存在的離子是Mg2+、Ba2+,不能確定是否含有K+、NO3-
B.一定存在的離子是CO32-、SO42-,CO32-的物質(zhì)的量濃度為0.25mol•L-1,SO42-的物質(zhì)的量濃度為0.1mol•L-1
C.一定存在的離子是CO32-、SO42-、K+,其中K+濃度≥0.2mol•L-1
D.一定存在的離子是CO32-、SO42-、K+,其中K+濃度為0.2mol•L-1

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8.向下列溶液中逐漸通入SO2,一直不產(chǎn)生沉淀的是(  )
A.Ca(OH)2溶液B.濃的CaCl2溶液C.Ba(NO32溶液D.H2S的水溶液

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7.甲、乙兩燒杯中各盛有100mL3mol/L的硫酸和氫氧化鈉溶液,向兩燒杯中分別加入等質(zhì)量的鋁粉,反應(yīng)結(jié)束后,測得甲、乙兩燒杯中生成的氣體體積之比為2:3,則加入的鋁粉質(zhì)量可能為( 。
A.2.7gB.8.1gC.5.4gD.10.8g

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6.下列關(guān)于氨氣的說法正確的是( 。
A.氨氣可以用濃硫酸干燥也可用堿石灰干燥
B.用如圖裝置吸收NH3可防止倒吸
C.氨水能導(dǎo)電,所以NH3是電解質(zhì)
D.氨氣可以使?jié)駶櫟乃{色石蕊試紙變紅,依此可檢驗氨氣

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5.電鍍廠曾采用有氰電鍍工藝,由于排放的廢水中含有的劇毒CN-離子,而逐漸被無氰電鍍工藝替代.處理有氰電鍍的廢水時,可在催化劑TiO2作用下,先用NaClO將CN-離子氧化成CNO-,再在酸性條件下繼續(xù)被NaClO氧化成N2和CO2.環(huán)保工作人員在密閉系統(tǒng)中用下圖裝置進行實驗,以證明處理方法的有效性,并測定CN-被處理的百分率.將濃縮后含CN-離子的污水與過量NaClO溶液的混合液共200mL(其中CN-的濃度為0.05mol•L-1)倒入甲中,塞上橡皮塞,一段時間后,打開橡皮塞和活塞,使溶液全部放入乙中,關(guān)閉活塞.
回答下列問題:
(1)乙中反應(yīng)的離子方程式為2CNO-+2H++3ClO-=N2↑+2CO2↑+3Cl-+H2O,氧化產(chǎn)物是N2;
(2)乙中生成的氣體除N2和CO2外,還有HCl及副產(chǎn)物Cl2等,上述實驗是通過測定二氧化碳的量來確定對CN-的處理效果.則丙中加入的除雜試劑是a(填字母),原因是氯化氫易溶于飽和食鹽水,而氯氣難溶于飽和食鹽水;
a.飽和食鹽水   b.飽和NaHCO3溶液  c.濃NaOH溶液   d.濃硫酸
(3)丁在實驗中的作用是去除Cl2,原理是銅與氯氣反應(yīng)生成氯化銅;
(4)干燥管中裝有物質(zhì)是堿石灰,作用是防止空氣中CO2進入戊中影響測定準確度;
(5)戊中盛有含Ca(OH)20.02mol的石灰水,若實驗中戊中共生成0.82g沉淀,則該實驗中測得
CN-被處理的百分率等于82%,請說明該測得值與實際處理的百分率相比偏高還是偏低偏低;
(6)請?zhí)岢鰞蓚能提高準確度的建議(要有可操作性,不宜使操作變得過于復(fù)雜)建議一、不將甲中溶液一次全部加入乙中,改為分次加入,控制CO2的產(chǎn)生速度
建議二、乙中瓶塞改為三孔塞,增加的那個孔中插入一根導(dǎo)管到液面以下,反應(yīng)結(jié)束后緩緩?fù)ㄈ氤O2的空氣,使裝置中滯留的CO2盡可能多的與Ca(OH)2反應(yīng),建議三、將戊中澄清石灰水改為濃度較大的NaOH溶液,反應(yīng)結(jié)束后向戊中加入足量CaCl2后測沉淀質(zhì)量.

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4.下列離子方程式書寫不正確的是( 。
A.AlCl3溶液與燒堿溶液反應(yīng),當n(OH-):n(Al3+)=7:2時,2Al3++7OH-═Al(OH)3↓+AlO2-+2H2O
B.CuCl2溶液與NaHS溶液反應(yīng),當n(CuCl2):n(NaHS)=1:2時Cu2++2HS-═CuS↓+H2S↑
C.Cl2與FeBr2溶液反應(yīng),當n(Cl2):n(FeBr2)=1:1時,2Fe2++4Br-+3Cl2═2 Fe3++2Br2+6Cl-
D.Fe與稀硝酸反應(yīng),當n(Fe):n(HNO3)=3:8時,3Fe+2NO3-+8H+═3Fe2++2NO↑+4H2O

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