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4.在下面的反應(yīng)中,氨作為氧化劑參加反應(yīng)的是( 。
A.NH3+H3PO4═NH4H2PO4
B.4NH3+5O2$\frac{\underline{\;\;\;高溫\;\;\;}}{催化劑}$4NO+6H2O
C.2NH3+3Cl2═6HCl+N2
D.NH3+NaH═NaNH2+H2

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3.設(shè)NA表示阿伏加德羅常數(shù)的值,下列說法正確的是( 。
A.“物質(zhì)的量”的單位是g.mol-1
B.22.4LN2所含分子數(shù)NA
C.0.1mol鐵與足量的鹽酸反應(yīng),失去的電子數(shù)為0.3NA
D.0.1mol CO2中所含氧原子數(shù)為0.2NA

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2.下列實(shí)驗(yàn)操作中,用于除去食鹽溶液中混有的少量泥沙的是( 。
A.B.
C.D.

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1.常溫下,下列各組離子在指定溶液中一定能大量共存的是( 。
A.c(Al3+)=0.1mol/L的溶液中:Na+、K+、HS-、SO42-
B.使酚酞呈紅色的溶液中:K+、Ba2+、I-、NO3-
C.由水電離出的c(H+)=10-13mol/L的溶液中:Na+、HCO3-、Cl-、Br-
D.加入Al能放出H2的溶液中:Cl-、SO42-、NO3-、Mg2+

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20.甲苯是有機(jī)化工生產(chǎn)的基本原料之一.利用乙醇和甲苯為原料,可按下列路線合成分子式均為C9H10O2的有機(jī)化工產(chǎn)品E和J.

已知:
請(qǐng)回答:
(1)寫出下列反應(yīng)方程式
①A→BCH3CHO+2Ag(NH32OH→CH3COONH4+H20+2Ag↓+3NH3
②G→H
③D→F2C6H5CH2OH+O2$→_{△}^{催化劑}$2C6H5CHO+2H2O.
(2)①的反應(yīng)類型為氧化反應(yīng);F的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為C6H5CHO.
(3)E、J有多種同分異構(gòu)體,寫出符合下列條件的3種同分異構(gòu)體結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式.
要求:①與E、J屬同類物質(zhì)②苯環(huán)上有兩個(gè)取代基且苯環(huán)上的一氯代物只有兩種.
;②;③

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19.人體的胃酸是鹽酸,胃酸過多的人常有胃痛、燒心的感覺.服用小蘇打或胃舒平(主要成分為氫氧化鋁)可解出胃痛,試寫出服用上述兩種藥物所發(fā)生的離子反應(yīng)方程式:HCO3-+H+=CO2↑+H2O,Al(OH)3+3H+=Al3++3H2O.
如果病人同時(shí)伴有胃潰瘍,此人最好服用胃舒平,理由是因產(chǎn)生CO2胃里壓力增大而加劇胃壁穿孔.

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18.毒重石的主要成分BaCO3(含Ca2+、Mg2+、Fe3+等雜質(zhì)),實(shí)驗(yàn)室利用毒重石制備BaCl2•2H2O的流程如下:

(1)毒重石用鹽酸浸取前需充分研磨,目的是增大接觸面積從而使反應(yīng)速率加快.實(shí)驗(yàn)室用37%的鹽酸配置15%的鹽酸,除量筒外還需使用下列儀器中的ac.
a.燒杯    b.容量瓶    c.玻璃棒      d.滴定管
(2)已知:
Ca2+Mg2+Fe3+
開始沉淀時(shí)的pH11.99.11.9
 完全沉淀時(shí)的pH13.911.13.2
加入NH3•H2O調(diào)節(jié)pH=8可除去Fe3+;(填離子符號(hào)),濾渣Ⅱ中含Mg(OH)2、Ca(OH)2(填化學(xué)式).加入H2C2O4時(shí)應(yīng)避免過量,原因是H2C2O4過量會(huì)導(dǎo)致生成BaC2O4沉淀,產(chǎn)品的產(chǎn)量減少.
已知:Ksp(BaC2O4)=1.610-7,Ksp(CaC2O4)=2.310-9
(3)利用間接酸堿滴定法可測(cè)定Ba2+的含量,實(shí)驗(yàn)分兩步進(jìn)行.
已知:2CrO42-+2H+═Cr2O72-+H20     Ba2++CrO42-═BaCrO4
步驟Ⅰ移取xml一定濃度的Na2CrO4溶液與錐形瓶中,加入酸堿指示劑,用bmol•L-1鹽酸標(biāo)準(zhǔn)液滴定至終點(diǎn),測(cè)得滴加鹽酸體積為V0mL.
步驟Ⅱ:移取y mLBaCl2溶液于錐形瓶中,加入x mL與步驟Ⅰ相同濃度的Na2CrO4溶液,待Ba2+完全沉淀后,再加入酸堿指示劑,用b mol•L-1鹽酸標(biāo)準(zhǔn)液滴定至終點(diǎn),測(cè)得滴加鹽酸的體積為V1mL.
試回答:滴加鹽酸標(biāo)準(zhǔn)液時(shí)應(yīng)用酸式滴定管,“0”刻度位于滴定管的上方(填“上方”或“下方”).BaCl2溶液的濃度為$\frac{(V{\;}_{0}-V{\;}_{1})b}{y}$mol•L-1,若步驟Ⅱ中滴加鹽酸時(shí)有少量待測(cè)液濺出,Ba2+濃度測(cè)量值將偏大(填“偏大”或“偏小”).

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17.在一個(gè)密閉容器中發(fā)生如下反應(yīng):2SO2(g)+O2(g)?2SO3(g),反應(yīng)過程中某一時(shí)刻測(cè)得SO2、O2、SO3的濃度分別為:0.2mol•L-1、0.2mol•L-1、0.2mol•L-1,當(dāng)反應(yīng)達(dá)到平衡時(shí),可能出現(xiàn)的數(shù)據(jù)是(  )
A.c(SO3)=0.4 mol•L-1B.c(SO2)=c(SO3)=0.15 mol•L-1
C.c(SO2)=0.25 mol•L-1D.c(SO2)+c(SO3)=0.5 mol•L-1

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16.向含、Fe2+、Br-、I-各0.1mol的溶液中通入標(biāo)準(zhǔn)狀況下的Cl2,通入Cl2的體積和溶液中相關(guān)離子的物質(zhì)的量的關(guān)系圖正確的是( 。
A.B.
C.D.

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15.二氧化碳是地球溫室效應(yīng)的罪魁禍?zhǔn)祝壳叭藗兲幚矶趸嫉姆椒ㄖ皇鞘蛊渑c氫氣反應(yīng)合成甲醇.已知?dú)錃、甲醇燃燒的熱化學(xué)方程式如下:
①2H2(g)+O2(g)═2H2O(l)△H=-283.0  kJ/mol;
②2CH3OH(1)+3O2(g)═2CO2(g)+4H2O(l)△H=-726.0  kJ/mol.
(1)完成二氧化碳與氫氣合成甲醇液體的熱化學(xué)方程式:CO2(g)+3H2(g)?CH3OH(l)+H2O(l)△H=-61.5kJ/mol
(2)為探究反應(yīng)原理,現(xiàn)進(jìn)行如下實(shí)驗(yàn),在體積為1L的密閉容器中,充入1mol CO2和3mol H2,在500℃下發(fā)生反應(yīng):CO2(g)+3H2(g)?CH3OH(g)+H2O(g)△H=-49.0  kJ/mol測(cè)得CO2(g)和CH3OH(l)的濃度隨時(shí)間的變化如圖所示,平衡時(shí)CH3OH的體積分?jǐn)?shù)為30%.
(3)已知反應(yīng)2CH3OH?CH3OCH3(g)+H2O(g)在某溫度下的平衡常數(shù)為400.此溫度下,在密閉容器中加入CH3OH,反應(yīng)到某時(shí)刻測(cè)得各組分的濃度如下:
物質(zhì)CH3OHCH3OCH3H2O
濃度/(mol/L)0.440.60.6
①比較此時(shí)正、逆反應(yīng)速率的大。簐正>(填“>”、“<“或“=”)v逆;
②若加入CH3OH后,經(jīng)10min反應(yīng)達(dá)到平衡,該時(shí)間內(nèi)反應(yīng)速率v(CH3OH)=0.16 mol/(L•min).
(4)甲醇-空氣燃料電池是利用稀土金屬氧化物作為固體電解質(zhì),這種稀土金屬氧化物在高溫下能傳導(dǎo)O2-
①負(fù)極發(fā)生的反應(yīng)是CH3OH-6e-+3O2-=CO2+2H2O;
②在稀土金屬氧化物的固體電解質(zhì)中,O2-的移動(dòng)方向是A.(填字母)
A.從正極移向負(fù)極   B.從負(fù)極移向正極    C.從陽極移向陰極      D.從陰極移向陽極.

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