10．有一無(wú)色透明溶液，欲確定是否含有下列離子：K⁺、Mg²⁺、Al³⁺、Fe²⁺、Ba²⁺、NO₃^-、SO₄^2-、Cl^-、I^-、HCO₃^-，取該溶液的實(shí)驗(yàn)如下：

實(shí)驗(yàn)步驟	實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象
（1）取少量該溶液，加幾滴甲基橙	溶液變紅色
（2）取少量該溶液加熱濃縮，加Cu片和濃硫酸，加熱	有無(wú)色氣體產(chǎn)生，氣體遇空氣可以變成紅棕色
（3）取少量該溶液，加BaCl2溶液	有白色沉淀生成
（4）�。�3）中的上層清液，加AgNO3溶液	有穩(wěn)定的白色沉淀生成，且不溶于稀硝酸
（5）取少量該溶液，加入NaOH溶液	有白色沉淀生成，當(dāng)NaOH過(guò)量時(shí)，沉淀部分溶解

由此判斷，下列說(shuō)法正確的是（　　）

	A．	根據(jù)實(shí)驗(yàn)（1）可以確定溶液中不含有HCO3-和I-，因?yàn)檫@二個(gè)離子相對(duì)應(yīng)的酸為弱酸
	B．	溶液中一定存在的離子是NO3-、SO42-、Cl-、Mg2+、Al3+；溶液中肯定不存在的離子是：Fe2+、HCO3-、I-、Ba2+
	C．	為進(jìn)一步確定其它離子，應(yīng)該補(bǔ)充焰色反應(yīng)的實(shí)驗(yàn)來(lái)檢驗(yàn)K+就可以
	D．	通過(guò)實(shí)驗(yàn)（1）和（2）就可以確定溶液中一定含有NO3-，一定不含有Fe2+、I-、HCO3-，所以實(shí)驗(yàn)步驟（4）的設(shè)計(jì)是錯(cuò)誤的

9．鋰錳電池的體積小，性能優(yōu)良，是常用的一次電池．該電池反應(yīng)原理如圖所示，其中電解質(zhì)LiClO₄溶于混合有機(jī)溶劑中．下列說(shuō)法正確的是（　　）

	A．	外電路的電流方向是由a極流向b極
	B．	電池正極反應(yīng)式為MnO2+e-=MnO2-
	C．	用稀硫酸代替有機(jī)溶劑，增加自由移動(dòng)的離子濃度，可以增加電池的電流強(qiáng)度
	D．	Li+通過(guò)電解質(zhì)遷移入MnO2晶格中，生成LiMnO2

8．下列有關(guān)有機(jī)物的說(shuō)法正確的是（　　）

	A．	（CH3CH2）2CHCH3的正確命名是2-乙基丁烷
	B．	有機(jī)物大多是分子晶體，則乙醇的沸點(diǎn)和它相對(duì)分子質(zhì)量相近的烷烴相差不多
	C．	鑒別淀粉、蛋白質(zhì)、葡萄糖水溶液，依次可分別使用的試劑且對(duì)應(yīng)的現(xiàn)象，碘水、變藍(lán)色；硫酸銅溶液，白色沉淀；新制Cu（OH）2，加熱后有磚紅色沉淀
	D．	驗(yàn)證某有機(jī)物屬于烴，應(yīng)完成的實(shí)驗(yàn)內(nèi)容是測(cè)定該試樣的質(zhì)量及試樣完全燃燒后生成CO2和H2O的質(zhì)量

7．下列說(shuō)法不正確的是（　�。�

	A．	錫中加入一定量的鉛制成焊錫，目的使被焊接的部分更牢固，更不易被氧化
	B．	聚乙烯制成塑料薄膜，用于食品、藥品包裝的材料
	C．	大量燃燒化石燃料是造成霧霾天氣的一種重要因素
	D．	含重金屬離子的電鍍廢液不能隨意排放

6．高錳酸鉀是一種用途廣泛的強(qiáng)氧化劑，實(shí)驗(yàn)室制備高錳酸鉀所涉及的化學(xué)方程式如下：MnO₂熔融氧化：3MnO₂+KClO₃+6KOH $\frac{\underline{\;熔融\;}}{\;}$3K₂MnO₄+KCl+3H₂O；K₂MnO₄歧化：3K₂MnO₄+2CO₂=2KMnO₄+MnO₂↓+2K₂CO₃．
已知K₂MnO₄溶液顯綠色．請(qǐng)回答下列問(wèn)題：
（1）MnO₂熔融氧化應(yīng)放在④中加熱（填儀器編號(hào)）．
①燒杯�、诖邵釄濉、壅舭l(fā)皿�、荑F坩堝
（2）在MnO₂熔融氧化所得產(chǎn)物的熱浸取液中通入CO₂氣體，使K₂MnO₄歧化的過(guò)程在如圖裝置中進(jìn)行，A、B、C、D、E為旋塞，F(xiàn)、G為氣囊，H為帶套管的玻璃棒．

①為了能充分利用CO₂，裝置中使用了兩個(gè)氣囊．當(dāng)試管內(nèi)依次加入塊狀碳酸鈣和鹽酸后，關(guān)閉旋塞B、E，微開(kāi)旋塞A，打開(kāi)旋塞C、D，往熱K₂MnO₄溶液中通入CO₂氣體，未反應(yīng)的CO₂被收集到氣囊F中．待氣囊F收集到較多氣體時(shí)，關(guān)閉旋塞A、C，打開(kāi)旋塞B、D、E，輕輕擠壓氣囊F，使CO₂氣體緩緩地壓入K₂MnO₄溶液中再次反應(yīng)，未反應(yīng)的CO₂氣體又被收集在氣囊G中．然后將氣囊G中的氣體擠壓入氣囊F中，如此反復(fù)，直至K₂MnO₄完全反應(yīng)．
②檢驗(yàn)K₂MnO₄歧化完全的實(shí)驗(yàn)操作是用玻璃棒蘸取三頸燒瓶?jī)?nèi)的溶液點(diǎn)在濾紙上，若濾紙上只有紫紅色痕跡，無(wú)綠色痕跡，表明反應(yīng)已歧化完全．
（3）將三頸燒瓶中所得產(chǎn)物進(jìn)行抽濾，將濾液倒入蒸發(fā)皿中，蒸發(fā)濃縮至溶液表面出現(xiàn)晶膜為止，自然冷卻結(jié)晶，抽濾，得到針狀的高錳酸鉀晶體．本實(shí)驗(yàn)應(yīng)采用低溫烘干的方法來(lái)干燥產(chǎn)品，原因是高錳酸鉀晶體受熱易分解．
（4）利用氧化還原滴定法進(jìn)行高錳酸鉀純度分析，原理為：2MnO₄^-+5C₂O₄^2-+16H⁺=2Mn²⁺+10CO₂↑+8H₂O
現(xiàn)稱(chēng)取制得的高錳酸鉀產(chǎn)品7.245g，配成500mL溶液，用移液管量取25.00mL待測(cè)液，用0.1000mol•L^-1草酸鈉標(biāo)準(zhǔn)溶液液進(jìn)行滴定，終點(diǎn)時(shí)消耗標(biāo)準(zhǔn)液體積為50.00mL（不考慮雜質(zhì)的反應(yīng)），則高錳酸鉀產(chǎn)品的純度為87.23%（保留4位有效數(shù)字，已知M（KMnO₄）=158g•mol^-1）．若移液管用蒸餾水洗凈后沒(méi)有用待測(cè)液潤(rùn)洗或烘干，則測(cè)定結(jié)果將偏�。�（填“偏大”、“偏小”、“不變”）

5．用NH₃催化還原N_xO_y可以消除氮氧化物的污染．
已知：反應(yīng)I：4NH₃（g）+6NO（g）?5N₂（g）+6H₂O（l）△H₁
反應(yīng)II：2NO（g）+O₂（g）?2NO₂（g）△H₂ （且|△H₁|=2|△H₂|）
反應(yīng)III：4NH₃（g）+6NO₂（g）?5N₂（g）+3O₂（g）+6H₂O（l）△H₃
反應(yīng)I和反應(yīng)II在不同溫度時(shí)的平衡常數(shù)及其大小關(guān)系如下表

溫度/K	反應(yīng)I	反應(yīng)II	已知： K2＞K1＞K2′＞K1′
298	K1	K2
398	K1′	K2′

（1）推測(cè)反應(yīng)III是吸熱反應(yīng)（填“吸熱”或“放熱”）
（2）相同條件下，反應(yīng)I在2L密閉容器內(nèi)，選用不同的催化劑，反應(yīng)產(chǎn)生N₂的量隨時(shí)間變化如圖1所示．
①計(jì)算0～4分鐘在A催化劑作用下，反應(yīng)速率v（NO）=0.375mol•L^-1min^-1．
②下列說(shuō)法正確的是CD．
A．該反應(yīng)的活化能大小順序是：E_a（A）＞E_a（B）＞E_a（C）
B．增大壓強(qiáng)能使反應(yīng)速率加快，是因?yàn)樵黾恿嘶罨�分子百分�(jǐn)?shù)
C．單位時(shí)間內(nèi)H-O鍵與N-H鍵斷裂的數(shù)目相等時(shí)，說(shuō)明反應(yīng)已經(jīng)達(dá)到平衡
D．若在恒容絕熱的密閉容器中發(fā)生反應(yīng)，當(dāng)K值不變時(shí)，說(shuō)明反應(yīng)已經(jīng)達(dá)到平衡
（3）一定條件下，反應(yīng)II達(dá)到平衡時(shí)體系中n（NO）：n（O₂）：n（NO₂）=2：1：2．在其它條件不變時(shí)，再充入NO₂氣體，分析NO₂體積分?jǐn)?shù)--φ（NO₂）的變化情況：（填“變大”、“變小”或“不變”）恒溫恒壓容器，φ（NO₂）不變；恒溫恒容容器，φ（NO₂）變大．
（4）一定溫度下，反應(yīng)III在容積可變的密閉容器中達(dá)到平衡，此時(shí)容積為3L，c（N₂）與反應(yīng)時(shí)間t變化曲線(xiàn)X如圖2所示，若在t₁時(shí)刻改變一個(gè)條件，曲線(xiàn)X變?yōu)榍�線(xiàn)Y或曲線(xiàn)Z．則：
①變?yōu)榍�線(xiàn)Y改變的條件是加入催化劑．變?yōu)榍�線(xiàn)Z改變的條件是將容器的體積快速壓縮至2L．

②若t₂降低溫度，t₃達(dá)到平衡，請(qǐng)?jiān)谏蠄D中畫(huà)出曲線(xiàn)X在t₂-t₄內(nèi) c（N₂）的變化曲線(xiàn)．

4．下列說(shuō)法不正確的是（　�。�

	A．	某芳香烴的分子式為C10H14，它不能使溴水褪色，但可使酸性KMnO4溶液褪色，且分子結(jié)構(gòu)中只有一個(gè)烷基，符合條件的烴有3種
	B．	按系統(tǒng)命名法，有機(jī)物  的命名為2，2，4，4，5-五甲基-3，3-二乙基己烷
	C．	甲烷、甲醛、尿素都不存在同分異構(gòu)體
	D．	某有機(jī)物含有C、H、O、N四種元素，其球棍模型為，該有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為

3．下列說(shuō)法不正確的是（　�。�

	A．	科學(xué)儀器的使用利于我們認(rèn)識(shí)物質(zhì)的微觀(guān)世界，現(xiàn)在人們借助掃描隧道顯微鏡，應(yīng)用STM技術(shù)可以“看”到越來(lái)越細(xì)微的結(jié)構(gòu)，并實(shí)現(xiàn)對(duì)原子或分子的操縱
	B．	視頻《穹頂之下》再次引起公眾對(duì)“PM2.5”的關(guān)注．“PM2.5”是指大氣中直徑小于或等于2.5×10-6m的細(xì)小顆粒物，這些顆粒擴(kuò)散在空氣中形成膠體
	C．	臭氧是一種有魚(yú)腥味、氧化性極強(qiáng)的淡藍(lán)色氣體，可用作自來(lái)水的消毒劑
	D．	我國(guó)油品從國(guó) IV 汽油升級(jí)到國(guó) V 汽油，有助于減少酸雨、霧霾，提高空氣質(zhì)量

2．著名的“侯氏制堿法”的第一步反應(yīng)是向飽和食鹽水中通入CO₂而析出NaHCO₃，該反應(yīng)可表示為：NH₃+NaCl+CO₂+H₂O═NaHCO₃↓+NH₄Cl
已知NaCl、NaHCO₃、NH₄Cl如下溫度的溶解度：

物質(zhì)	NaCl	NaHCO3	NH4Cl
40℃時(shí)溶解度/g	37	13	46
10℃時(shí)溶解度/g			33

今在40℃時(shí)，向434g飽和食鹽水中通入44.8L（標(biāo)準(zhǔn)狀況）NH₃，再向溶液中通入過(guò)量的CO₂，求：
（1）可析出NaHCO₃多少克？
（2）NH₄Cl能否析出？
（3）若降溫至10℃，可析出NH₄Cl多少克？
（4）降溫至10℃時(shí)，若要析出更多的NH₄Cl晶體應(yīng)采取什么措施？

1．圖A～K都是中學(xué)化學(xué)實(shí)驗(yàn)中使用的或能夠制備的物質(zhì)，已知A～K物質(zhì)中部分是某二價(jià)金屬元素X的化合物，有一些是含常見(jiàn)非金屬元素Y的物質(zhì)，且C、E、G、K是氣體，物質(zhì)間有如下反應(yīng)關(guān)系：
請(qǐng)?zhí)顚?xiě)：
（1）元素X的符號(hào)Ca，元素Y的名稱(chēng)碳．
（2）寫(xiě)出反應(yīng)D→G+F的化學(xué)方程式CaC₂+2H₂O→C₂H₂↑+Ca（OH）₂．
（3）寫(xiě)出反應(yīng)C→K+J的化學(xué)方程式2CO₂+2Na₂O₂=2Na₂CO₃+O₂．
（4）除I外，還有B、F、H（填字母）能與J溶液反應(yīng)生成A．