1．某實(shí)驗(yàn)小組同學(xué)為了探究銅與濃硫酸的反應(yīng)，進(jìn)行了如下系列實(shí)驗(yàn)：
（1）裝置A中發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式為Cu+H₂SO₄$\frac{\underline{\;\;△\;\;}}{\;}$CuSO₄+SO₂↑+2H₂O．
（2）熄滅酒精燈后，因?yàn)橛袑?dǎo)管D的存在，B中的液體不會(huì)倒吸，其原因是試管A中氣體壓強(qiáng)減小，空氣從D導(dǎo)管進(jìn)入試管A中．
（3）下列實(shí)驗(yàn)不合理的D（填字母）．
A．上下移動(dòng)A中銅絲可控制SO₂的量
B．B中選用品紅溶液驗(yàn)證SO₂的生成
C．C中選用NaOH溶液吸收多余的SO₂
D．為確認(rèn)CuSO₄生成，向A中加水，觀察顏色．

20．有機(jī)物的反應(yīng)往往伴隨副反應(yīng)發(fā)生，因此需要分離提純．有一種水果香精的合成步驟如下：
Ⅰ合成：
在干燥的圓底燒瓶中加11.5mL（9.3g，0.125mol）正丁醇、7.2mL（7.5g，0.125mol）冰醋酸（乙酸）和3～4滴濃H₂SO₄，搖勻后，加幾粒沸石，再按圖1所示裝置安裝好．在分水器中預(yù)先加入5.00mL水，其水面低于分水去回流支管下沿3～5mm，然后用小火加熱，反應(yīng)大約40min．
Ⅱ分離提純：
①%2當(dāng)分水器中的液面不再升高時(shí)，冷卻，放出分水器中的水，把反應(yīng)后的溶液與分水器中的酯層合并，轉(zhuǎn)入分液漏斗中，用10mL10%碳酸鈉溶液洗至酯層無(wú)酸性（pH=7），充分震蕩后靜置，分去水層．
②將酯層倒入小錐形瓶中，加少量無(wú)水硫酸鎂干燥（生成MgSO₄•7H₂O晶體）
③將乙酸正丁酯粗產(chǎn)品轉(zhuǎn)入50mL蒸餾燒瓶中，加幾粒沸石進(jìn)行常壓蒸餾，收集產(chǎn)品，主要試劑及產(chǎn)物的物理常數(shù)如下：

化合物	正丁醇	冰醋酸	乙酸正丁酯	正丁醚
密度/（g/mL）	0.810	1.049	0.882	0.7689
沸點(diǎn)/℃	117.8	118.1	126.1	143
在水中的溶解性	易溶	易溶	難溶	難溶

制備過(guò)程中還可能存在的副反應(yīng)有
2CH₃CH₂CH₂CH₂OH $?_{△}^{濃H_{2}SO_{4}}$CH₃CH₂CH₂CH₂OCH₂CH₂CH₂CH₃+H₂O
根據(jù)以上信息回答下列問(wèn)題：
（1）寫出合成乙酸正丁酯的化學(xué)方程式CH₃CH₂CH₂CH₂OH+CH₃COOH$?_{△}^{濃H_{2}SO_{4}}$CH₃COOCH₂CH₂CH₂CH₃+H₂O．
（2）如圖1整個(gè)裝置可看作由分水器、圓底燒瓶和冷凝管組成，其中冷水應(yīng)從b（填a或b）管口通入．
（3）步驟①中碳酸鈉溶液的作用主要是除去硫酸、乙酸、正丁醇．
（4）在操作步驟②后（即酯層用無(wú)水硫酸鎂干燥后），應(yīng)先過(guò)濾（填實(shí)驗(yàn)操作名稱），然后將乙酸正丁酯粗產(chǎn)品轉(zhuǎn)入蒸餾燒瓶中，如果蒸餾裝置如圖2所示，則收集到的產(chǎn)品中可能混有正丁醚雜質(zhì)．
（5）步驟③的常壓蒸餾，需控制一定的溫度，你認(rèn)為在bd中加熱比較合適（請(qǐng)從下列選項(xiàng)中選擇）．
A．水       B．甘油（沸點(diǎn)290℃）       C．沙子      D．石蠟油（沸點(diǎn)200～300℃）
（6）反應(yīng)結(jié)束后，若放出的水為6.98mL（水的密度為1g/mL），則正丁醇的轉(zhuǎn)化率約為88%．

19．圖是實(shí)驗(yàn)室用乙醇、硫酸、溴化鈉混合反應(yīng)來(lái)制備溴乙烷的裝置．反應(yīng)需要加熱，圖中省去了加熱裝置．乙醇、溴乙烷、溴的有關(guān)性狀參數(shù)見表．

	乙醇	溴乙烷	溴
狀態(tài)	無(wú)色液體	無(wú)色液體	深紅棕色液體
密度/g．cm-3	0.79	1.44	3.1
沸點(diǎn)/℃	78.5	38.4	59
水溶性	易溶	難溶	微溶

（1）加熱A中三種反應(yīng)物的混合物時(shí)，發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式為：CH₃CH₂OH+NaBr+H₂SO₄$\stackrel{△}{→}$NaHSO₄+CH₃CH₂Br+H₂O．
（2）若選用較濃的硫酸作為反應(yīng)物，得到的產(chǎn)品則會(huì)呈棕黃色，這說(shuō)明反應(yīng)過(guò)程中有Br₂生成．為去除顏色，最好選擇下列的d溶液來(lái)洗滌產(chǎn)品．
a．四氯化碳    b．硫酸鈉    c．碘化亞鐵     d．亞硫酸鈉
產(chǎn)品選擇上述溶液洗滌后，還需再用蒸餾水洗滌一次．洗滌液與產(chǎn)品分離的方法是分液（填方法名稱）．
（3）裝置中，B和D兩部分的作用分別是：B冷凝回流反應(yīng)物，冷卻產(chǎn)物蒸汽；D冷凝產(chǎn)品．

18．氧化鐵是重要工業(yè)顏料，以廢鐵屑為原料制備氧化鐵的步驟如下：（部分操作和條件略）
步驟1：用碳酸鈉溶液洗去鐵屑表面的油污．
步驟2：加入稍過(guò)量的稀硫酸，保持50～80℃，充分反應(yīng)后，過(guò)濾．
步驟3：將濾液與稍過(guò)量的NH₄HCO₃溶液混合，得到FeCO₃的濁液．
步驟4：過(guò)濾、洗滌、干燥，得到FeCO₃固體．
步驟5：煅燒FeCO₃，得到Fe₂O₃固體．
（1）步驟2中，如何判斷反應(yīng)已經(jīng)充分？溶液中不再產(chǎn)生氣泡．
（2）步驟2所得的濾渣中主要含有一種鐵的化合物W（Fe₃C），經(jīng)以下處理后，回收利用：W在足量的空氣中高溫煅燒，生成有磁性的固體X；將X溶于稀硫酸．
①煅燒時(shí)1mol W消耗O₂3mol；
②X溶于稀硫酸的離子方程式為Fe₃O₄+8H⁺=2Fe³⁺+Fe²⁺+4H₂O．
（3）步驟3生成FeCO₃反應(yīng)的化學(xué)方程式為FeSO₄+2NH₄HCO₃=FeCO₃↓+（NH₄）₂SO₄+CO₂↑+H₂O．
（4）將步驟4補(bǔ)充完整：過(guò)濾、洗滌．
（5）若煅燒時(shí)條件控制不當(dāng)，會(huì)使產(chǎn)品中存在雜質(zhì)FeO．
①若要設(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn)檢驗(yàn)產(chǎn)品中是否存在FeO，且只能選用兩種試劑，這兩種試劑是稀硫酸和酸性KMnO₄溶液．
②現(xiàn)煅燒116.0kg的FeCO₃，得到79.2kg產(chǎn)品，則該產(chǎn)品的純度為90.9%．（設(shè)產(chǎn)品中只有一種雜質(zhì)FeO，計(jì)算結(jié)果保留3位有效數(shù)字）

17．亞氯酸鈉（NaClO₂）是重要漂白劑．某小組按如圖裝置制取無(wú)水NaClO₂晶體．
已知：①NaClO₂飽和溶液在溫度低于38℃時(shí)析出晶體是NaClO₂•3H₂O，高于38℃時(shí)析出晶體是NaClO₂，高于60℃時(shí)NaClO₂分解成NaClO₃和NaCl；
②二氧化氯極易溶于水．NaClO₂晶體易溶于水，難溶解于乙醇等有機(jī)溶劑．

（1）裝置A中NaClO₃和Na₂SO₃制備ClO₂氣體，A中反應(yīng)的化學(xué)方程式為2NaClO₃+Na₂SO₃+H₂SO₄=2Na₂SO₄+2ClO₂↑+H₂O；該裝置中采用濃硫酸而不用稀硫酸的原因是減少ClO₂溶解．
（2）裝置B的作用是防止倒吸．裝置C中反應(yīng)為放熱反應(yīng)，在不改變反應(yīng)物濃度和體積的條件下，為了使反應(yīng)在低溫下進(jìn)行，實(shí)驗(yàn)中可采取的措施是給C裝置加冰水浴、緩慢滴加硫酸．
（3）寫出裝置C中發(fā)生的離子方程式2ClO₂+H₂O₂+2OH^-=2ClO₂^-+O₂↑+2H₂O．
（4）從裝置C反應(yīng)后的溶液中獲得無(wú)水NaClO₂晶體的操作步驟為：①減壓，55℃蒸發(fā)結(jié)晶；②趁熱過(guò)濾；③用乙醇洗滌2～3次；④在低于60℃條件下干燥得到成品．
（5）測(cè)定樣品中NaClO₂的純度．測(cè)定時(shí)進(jìn)行如下實(shí)驗(yàn)：
準(zhǔn)確稱m g的樣品，加入適量蒸餾水和過(guò)量KI晶體，在酸性條件下發(fā)生反應(yīng)：ClO₂^-+4I^-+4H⁺═2H₂O+2I₂+Cl^-，將所得混合液稀釋成100mL待測(cè)溶液．取25.00mL待測(cè)溶液，加入淀粉溶液做指示劑，用c mol•L^-1 Na₂S₂O₃標(biāo)準(zhǔn)液滴定至終點(diǎn)，測(cè)得消耗標(biāo)準(zhǔn)溶液體積的平均值為V mL（已知：I₂+2S₂O₃^2-═2I^-+S₄O₆^2-）．請(qǐng)計(jì)算所稱取的樣品中NaClO₂的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為$\frac{90.5×cv×1{0}^{-3}}{m}$×100%．（用含m、c、V的代數(shù)式表示）

16．“材料”的發(fā)現(xiàn)和使用往往會(huì)極大地推動(dòng)生產(chǎn)、生活的發(fā)展，一些材料的出現(xiàn)甚至具有里程碑式的劃時(shí)代的意義．
請(qǐng)回答下列問(wèn)題：
（1）無(wú)機(jī)非金屬材料
高純度單晶硅是典型的無(wú)機(jī)非金屬材料，又稱“半導(dǎo)體”材料，它的發(fā)現(xiàn)和使用曾引起計(jì)算機(jī)的一場(chǎng)“革命”．這種材料可以按下列方法制備：
SiO₂$→_{高溫}^{Ⅰ．C}$Si（粗）$→_{300℃}^{Ⅱ．HCl}$SiHCl₃$→_{1000℃-1100℃}^{Ⅲ．過(guò)量H_{2}}$Si（純）
①寫出步驟Ⅰ的化學(xué)方程式：SiO₂+2C$\frac{\underline{\;高溫\;}}{\;}$Si+2CO↑．
②步驟Ⅱ經(jīng)過(guò)冷凝得到的SiHCl₃（沸點(diǎn)為33.0℃）中含有少量的SiCl₄（沸點(diǎn)為57.6℃）和HCl（沸點(diǎn)為-84.7℃），提純SiHCl₃的實(shí)驗(yàn)方法是蒸餾或分餾．
（2）磁性材料
這種材料一般含有鐵元素，鐵是用途最為廣泛的金屬，也較為活潑，所以從它的使用開始就不斷實(shí)施對(duì)它的防護(hù)．最常見的鐵制品腐蝕是電化學(xué)腐蝕，請(qǐng)寫出最為普遍的電化學(xué)腐蝕的負(fù)極反應(yīng)式：Fe-2e^-=Fe²⁺．
（3）激光材料
我國(guó)是激光技術(shù)先進(jìn)的國(guó)家，紅寶石（Al₂O₃）是最早用于產(chǎn)生激光的材料，它是一種兩性氧化物，請(qǐng)用離子方程式加以說(shuō)明：Al₂O₃+6H⁺═2Al³⁺+3H₂O、Al₂O₃+2OH^-+3H₂O=2[Al（OH）₄]^-．
（4）高分子材料
它可以分成無(wú)機(jī)高分子材料和有機(jī)高分子材料．一種新型高效凈水劑[AlFe（OH）_nCl_6-n]_m就屬于無(wú)機(jī)高分子材料，它廣泛應(yīng)用于生活用水和工業(yè)污水的處理，其中鐵元素的化合價(jià)為+3；一種合成纖維腈綸，又稱“人造羊毛”，以丙烯腈（CH₂═CH-CN）為原料聚合生成，請(qǐng)寫出生成該有機(jī)高分子材料的化學(xué)方程式：．
（5）合金材料
14g銅銀合金與一定量某濃度的硝酸完全反應(yīng)后，將放出的氣體與1.12L（標(biāo)準(zhǔn)狀況下）O₂混合通入水中，恰好全部被水吸收，則合金中銅的質(zhì)量為3.2 g．

15．苯甲酸廣泛用于醫(yī)藥、食品、染料、化工等領(lǐng)域．如圖1是實(shí)驗(yàn)室制備苯甲酸的一種方法．
反應(yīng)原理：

相關(guān)資料：

名稱	相對(duì)分子質(zhì)量	性狀	熔點(diǎn)/℃	溶解度
				水	乙醇
甲苯	92	無(wú)色液體易烯易揮發(fā)	-95	不溶	易溶
苯甲酸	122	白色片狀或針狀晶體	122.4（100℃升華）	25℃0.35g 80℃2.7g	易溶

實(shí)驗(yàn)步驟：
①如圖2組裝反應(yīng)裝置（冷凝水、夾持及加熱裝置未畫出），并在三頸燒瓶中依次加入120mL水、稍過(guò)量高錳酸鉀和3.0mL甲苯（密度為0.866g/mL）．
②將三頸燒瓶中的混合液體攪拌、加熱至沸騰，直到甲苯完全反應(yīng)．
③趁熱過(guò)濾反應(yīng)混合物．若濾液呈紫色，則需加入適量的亞硫酸氫鈉溶液至紫色褪去后再過(guò)濾，用熱水洗滌濾渣，洗滌液合并至濾液中．
④用冰水冷卻濾液，然后用濃鹽酸酸化，過(guò)濾，用少量冷水洗滌濾渣，得到苯甲酸粗產(chǎn)品，經(jīng)重結(jié)晶得到精制的苯甲酸．
回答下列問(wèn)題：
（1）儀器 a名稱為（蛇形）冷凝管．
（2）判斷甲苯己完全反應(yīng)的現(xiàn)象是三頸燒瓶中混合液不再分層、回流液不再出現(xiàn)油珠．
（3）實(shí)驗(yàn)步驟④中，用少量冷水而不用熱水洗滌濾渣的目的是減少苯甲酸因溶解造成損失；苯甲酸粗產(chǎn)品除了可用重結(jié)晶法精制外，還可用升華法．
（4）精制的苯甲酸純度測(cè)定：稱取1.220g樣品，用稀乙醇溶解并配成100mL溶液，分別取25.00mL溶液，用0.1000mo1•L^-1NaOH標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定，三次滴定消耗NaOH溶液的體積分別為V₁=22.48mL．V₂=22.52mL．V₃=23.80mL．
①配制溶液時(shí)用稀乙醇而不用蒸餾水作溶劑的原因是常溫下苯甲酸微溶于水而易溶于乙醇．
②若用酚酞作指示劑，確定滴定終點(diǎn)的現(xiàn)象是滴加最后一滴氫氧化鈉標(biāo)準(zhǔn)溶液后，溶液由無(wú)色變?yōu)闇\紅色，且30秒不褪色．
③產(chǎn)品的純度為90%．

14．正丁醛是一種重要的化工原料．肥西中學(xué)高二某化學(xué)興趣小組在老師的指導(dǎo)下利用如圖裝置合成正丁醛．發(fā)生的反應(yīng)如下：
CH₃CH₂CH₂CH₂OH$\underset{\stackrel{N{a}_{2}C{r}_{2}{O}_{7}}{→}}{{H}_{2}S{O}_{4}加熱}$CH₃CH₂CH₂CHO
反應(yīng)物和產(chǎn)物的相關(guān)數(shù)據(jù)列表如下：

	沸點(diǎn)/．c	密度/（g•cm-3）	水中溶解性
正丁醇	117.2	0.8109	微溶
正丁醛	75.7	0.8017	微溶

實(shí)驗(yàn)步驟如下：
將6.0gNa₂Cr₂O₇放入100mL燒杯中，加30mL水溶解，再緩慢加入5mL濃硫酸，將所得溶液小心轉(zhuǎn)移至B中．在A中加入4.0g正丁醇和幾粒沸石，加熱．當(dāng)有蒸汽出現(xiàn)時(shí)，開始滴加B中溶液．滴加過(guò)程中保持反應(yīng)溫度為90-95℃，在E中收集90℃以下的餾分．將餾出物倒入分液漏斗中，分去水層，有機(jī)層干燥后蒸餾，收集75-77℃餾分，產(chǎn)量2.0g．
回答下列問(wèn)題：
（1）實(shí)驗(yàn)中，能否將Na₂Cr₂O₇溶液加到濃硫酸中，簡(jiǎn)述理由不能，濃硫酸溶于水放出大量熱，容易發(fā)生迸濺傷人．
（2）上述裝置圖中，D儀器的名稱是直形冷凝管，E儀器的名稱是錐形瓶．
（3）C₁、C₂溫度計(jì)水銀球位置不同的原因是C₁控制反應(yīng)溫度；C₂測(cè)定蒸餾出來(lái)氣體的溫度
（4）反應(yīng)溫度應(yīng)保持在90-95℃，其原因是保證正丁醛及時(shí)蒸出，促使反應(yīng)正向進(jìn)行，又可盡量避免其被進(jìn)一步氧化．
（5）正丁醇的同分異構(gòu)體有許多種，請(qǐng)寫出符合下列條件的正丁醇的同分異構(gòu)體：①含有與正丁醇相同的官能團(tuán)；②一定條件下能被氧化成醛．（CH₃）₂CHCH₂OH
（6）本實(shí)驗(yàn)中正丁醛的產(chǎn)率為51%．

13．如圖所示，將6.4g銅與12mL18mol•L^-1濃硫酸在試管a中共熱．據(jù)此回答：
①寫出Cu與濃硫酸共熱條件下反應(yīng)的化學(xué)方程式Cu+2H₂SO₄（濃）$\frac{\underline{\;\;△\;\;}}{\;}$CuSO₄+SO₂↑+2H₂O；
②在b處看到的實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象是品紅溶液褪色
③蘸有Na₂CO₃溶液的棉花的作用是吸收二氧化硫
④直至反應(yīng)完畢，最后發(fā)現(xiàn)試管中還有Cu剩余，某同學(xué)根據(jù)所學(xué)化學(xué)知識(shí)認(rèn)為還有一定量的硫酸剩余．下列藥品能證明反應(yīng)結(jié)束后試管a中確有余酸的是AD（填編號(hào)）
A．Fe粉         B．BaCl₂溶液
C．FeCl₂溶液     D．Na₂CO₃溶液．

12．醋酸亞鉻水合物[Cr（CH₃COO）₂]₂•2H₂O是一種氧氣吸收劑，為紅棕色晶體，易被氧化，微溶于乙醇，不溶于水和乙醚（易揮發(fā)的有機(jī)溶劑）．其制備裝置及步驟如圖：

①檢查裝置氣密性后，往三頸燒瓶中依次加入過(guò)量鋅粒、適量CrCl₃溶液．
②關(guān)閉k₂打開k₁，旋開分液漏斗的旋塞并控制好滴速．
③待三頸燒瓶?jī)?nèi)的溶液由深綠色（Cr³⁺）變?yōu)榱了{(lán)色（Cr²⁺）時(shí)，把溶液轉(zhuǎn)移到裝置乙中，當(dāng)出現(xiàn)大量紅棕色晶體時(shí)，關(guān)閉分液漏斗的旋塞．
④將裝置乙中混合物快速過(guò)濾、洗滌和干燥，稱量．
（1）三頸燒瓶中的Zn除了與鹽酸生成H₂外，發(fā)生的另一個(gè)反應(yīng)的離子方程式為2Cr³⁺+Zn═2Cr²⁺+Zn²⁺．
（2）實(shí)現(xiàn)步驟③中溶液自動(dòng)轉(zhuǎn)移至裝置乙中的實(shí)驗(yàn)操作為關(guān)閉k₁，打開k₂．
（3）裝置丙中導(dǎo)管口水封的目的是防止空氣進(jìn)入裝置乙中氧化Cr²⁺．
（4）為洗滌[Cr（CH₃COO）₂）]₂•2H₂O產(chǎn)品，下列方法中最適合的是C．
A．先用鹽酸洗，后用冷水洗 B．先用冷水洗，后用乙醇洗
C．先用冷水洗，后用乙醚洗 D．先用乙醇洗滌，后用乙醚洗
（5）已知其它反應(yīng)物足量，實(shí)驗(yàn)時(shí)取用的CrCl₃溶液中含溶質(zhì)9.51g，取用的醋酸鈉溶
液為1.5L0.1mol/L；實(shí)驗(yàn)后得干燥純凈的[Cr（CH₃COO）₂]₂•2H₂O 9.4g，則該實(shí)驗(yàn)所得產(chǎn)品的產(chǎn)率為83.3%（不考慮溶解的醋酸亞鉻水合物，M_r[Cr（CH₃COO）₂]₂•2H₂O=376g/mol）．
（6）鉻的離子會(huì)污染水，常溫下要除去上述實(shí)驗(yàn)中多余的Cr²⁺，最好往廢液中通入足量的空氣，再加入堿液，調(diào)節(jié)pH至少為5.6才能使鉻的離子沉淀完全．
【已知Cr（OH）₃的溶度積為6.3×10^-31，$\root{3}{63}$≈4，lg2≈0.3】
（7）一定條件下，[Cr（CH₃COO）₂]₂•2H₂O受熱得到CO和CO₂的混合氣體，請(qǐng)?jiān)O(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn)檢驗(yàn)這兩種氣體的存在．