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16.堿性鋅錳電池是日常生活中消耗量最大的電池,其構(gòu)造如圖1所示.放電時(shí)總反應(yīng)為:
Zn+2H2O+2MnO2═Zn(OH)2+2MnOOH
從廢舊堿性鋅錳電池中回收Zn和MnO2的工藝如圖2:

回答下列問題:
(1)MnOOH中,Mn元素的化合價(jià)為+3.
(2)“還原焙燒”過程中,高價(jià)金屬化合物被還原為低價(jià)氧化物或金屬單質(zhì)(其中MnOOH、MnO2被還原成MnO),主要原因是“粉料”中含有C.
(3)“凈化”是為了除去浸出液中的Fe2+,方法是:加入H2O2(填化學(xué)式)溶液將Fe2+氧化為Fe3+,再調(diào)節(jié)pH使Fe3+完全沉淀.已知浸出液中Mn2+、Zn2+的濃度約為0.1mol•L-1,根據(jù)下列數(shù)據(jù)計(jì)算,調(diào)節(jié)pH的合理范圍是3至6.
化合物Mn(OH)2Zn(OH)2Fe(OH)3
KSP近似值10-1310-1710-38
(離子濃度小于1×10-5mol•L-1即為沉淀完全)
(4)“電解”時(shí),陽極的電極反應(yīng)式為Mn2+-2e-+2H2O=MnO2+4H+.本工藝中應(yīng)循環(huán)利用的物質(zhì)是H2SO4(填化學(xué)式).
(5)若將“粉料”直接與鹽酸共熱反應(yīng)后過濾,濾液的主要成分是ZnCl2和MnCl2.“粉料”中的MnOOH與鹽酸反應(yīng)的化學(xué)方程式為2MnOOH+6HCl$\frac{\underline{\;\;△\;\;}}{\;}$2MnCl2+4H2O+Cl2↑.
(6)某堿性鋅錳電池維持電流強(qiáng)度0.5A(相當(dāng)于每秒通過5×10-6 mol電子),連續(xù)工作80分鐘即接近失效.如果制造一節(jié)電池所需的鋅粉為6g,則電池失效時(shí)仍有87%的金屬鋅未參加反應(yīng).

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15.下列實(shí)驗(yàn)操作能達(dá)到實(shí)驗(yàn)?zāi)康氖牵ā 。?br />
選項(xiàng)實(shí)驗(yàn)?zāi)康?/TD>實(shí)驗(yàn)操作
A配制100mL 0.1000mol•L-1H2SO4溶液用量筒量取20mL 0.5000mol•L-1H2SO4溶液于燒杯中,加水80mL
B除去Cl2中混有的少量HCl將Cl2與HCl混合氣體通過飽和NaHCO3溶液
C除去KNO3固體中混雜的少量NaCl將混合物固體制成熱的飽和溶液,冷卻結(jié)晶,過濾
D驗(yàn)證稀硝酸能將Fe氧化為Fe3+將稀硝酸加入過量鐵粉中,充分反應(yīng)后滴加KSCN溶液
A.AB.BC.CD.D

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14.碳酸鎂晶體(MgC03•nH2O,n=1~5的整數(shù))廣泛應(yīng)用于冶金、耐火材料及化工產(chǎn)品等領(lǐng)域,工業(yè)上以石棉尾
礦(主要含有Mg3 ( Si2O5) ( OH )4和少量的Fe2O3、AI2O3)為原料制備碳酸鎂晶體(MgCO3•nH2O)的工藝流程如圖1:

已知“焙燒”過程中的主反應(yīng)為:
Mg3(SiO5)(OH)4+5(NH42SO4$\stackrel{焙燒}{?}$3MgSO4+10NH3↑+2SiO2+7H2O↑+2SO3↑.
(1)Mg3(Si2O5)(OH)4(OH)a用氧化物的形式表示為:3MgO•2SiO2•2H2O.
(2)用電子式表示氨氣的形成過程:3H•+
(3)“浸渣”的主要成分為:SiO2
(4)“除鐵、鋁”時(shí),需將pH調(diào)至8.0左右,適宜作調(diào)節(jié)劑的是:bc. (填字母代號(hào)).
a.NaOH   b.Mg(OH) 2    c.NH3•H2O
(5)“沉錢”過程中反應(yīng)的離子方程式為:Mg2++2HCO3-+(n-1)H2O=MgCO3•nH2O↓+CO2↑.
(6)為精確測定n的值,稱取13.8gMgCO2•nH2O進(jìn)行熱重分析,并繪制出如圖2所示的熱重曲線示意圖.
[查閱資料]:碳酸鎂晶體高溫可完全分解生成3種氧化物.
①t2°C時(shí),剩余圓固體為:MgCO3•H2O. (填化學(xué)式)
②最終剩余的4.0g物質(zhì)是:H2O. (填化學(xué)式〕
③MgCO3•nH2O完全分解的化學(xué)方程式為:MgCO3•3H2O$\frac{\underline{\;\;△\;\;}}{\;}$MgO+CO2↑+3H2O↑.

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13.硝酸銅是一種重要的化工原料,實(shí)驗(yàn)室以含鐵的銅屑為原料制備硝酸銅的過程如下,請(qǐng)按要求回答問題
(I)以含鐵的銅屑為原料制備Cu ( NO3 ) 2•3H2O的實(shí)驗(yàn)過程如下:
銅屑(含鐵)$→_{步驟Ⅰ}^{稀過量HNO_{3}}$溶液Ⅰ$→_{步驟Ⅱ}^{加入X}$溶液II…→Cu(NO32•3H2O
已知幾種離子生物生成氫氧化物沉淀的pH如表
開始沉淀的pH完全沉淀的pH
Fe3+1.13.2
Fe2+5.88.8
Cu2+4.76.7
(1)銅與稀HNO3反應(yīng)的離子方程式為:3Cu+8H++2NO3-=3Cu2++2NO↑+4H2O
(2)請(qǐng)補(bǔ)充完整由溶液I制備Cu ( NO3 ) 2•3H2O晶體的實(shí)驗(yàn)方案:
①往溶液I中加入物質(zhì)x,調(diào)節(jié)溶液的pH,其中物質(zhì)X的化學(xué)式為:CuO或Cu(OH)2或Cu2(OH)2CO3,調(diào)節(jié)溶液的pH范圍為:3.2≤pH<4.7,若加入的物質(zhì)X太少,溶液II中會(huì)含有較多的雜質(zhì)離子,檢驗(yàn)溶液II中含有較多該雜
質(zhì)離子的實(shí)驗(yàn)操作方法是:取少量溶液II于試管中,滴入幾滴KSCN溶液,若溶液變紅,則證明溶液II中含有較多雜質(zhì)離子
②溶液II經(jīng)過蒸發(fā)濃縮、冷卻結(jié)晶,過濾,用冰水洗滌,干燥得到
Cu ( NO3 ) 2•3H2O晶體.
(II)用Cu ( NO3 ) 2•3H2O晶體和SOC12制備無水Cu ( NO3 ) 2的實(shí)驗(yàn)裝置(夾持及控提裝置省略)如圖所示,已知SOC12熔點(diǎn)為-105℃,沸點(diǎn)為76℃,遇水劇烈水解生成兩種酸性氣體:
(1)①儀器c的名稱是:三頸燒瓶.
②裝置A中使用恒壓滴液漏斗的優(yōu)點(diǎn)是:維持滴液漏斗內(nèi)部與三頸燒瓶中氣體壓強(qiáng)相等,便于溶液順利滴下
(2)裝置A中Cu ( NO3 ) 2•3H2O晶體和SOC12在加熱條件下發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式是:Cu(NO32•3H2O+3SOC12$\frac{\underline{\;\;△\;\;}}{\;}$Cu(NO32+3SO2↑+6HCl↑.

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12.下列有關(guān)實(shí)驗(yàn)原理或?qū)嶒?yàn)操作正確的是( 。
A.裝置甲收集SO2并驗(yàn)證其漂白性
B.裝置乙驗(yàn)證氯氣與水反應(yīng)有鹽酸生成
C.為河定新制氯水的pH,用玻璃棒蘸取液體滴在pH試紙上,與標(biāo)準(zhǔn)比色卡對(duì)照
D.證明Fe3-的氧化性大于Ⅰ2將KI溶液和FeCl3溶液在試管中混合后,加入CCl4,振蕩、靜置,下層溶液顯紫紅色

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11.下列說法正確的是( 。
A.1 mol蔗糖可以水解生成2mo1葡萄糖
B.食用花生油能發(fā)生水解反應(yīng)
C.C2H4C12、C5H12均只有兩種同分異構(gòu)體
D.苯乙烯分子內(nèi)共平面的碳原子數(shù)最多為7個(gè)

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10.用NA表示阿伏伽德羅常數(shù)的值.下列敘述正確的是( 。
A.用鐵做兩電極電解飽和食鹽水,若陰極得到NA個(gè)電子,則陽極產(chǎn)生11.2L氣體(標(biāo)準(zhǔn)狀況下)
B.標(biāo)準(zhǔn)狀況下,2.24LHF中含有的原子數(shù)為0.2NA
C.78g由Na2S和Na2O2組成的固體混合物,含有的陰離子數(shù)為NA
D.在濃硫酸作用下,60g冰醋酸與足量無水乙醇反應(yīng)生成乙酸乙酯的分子數(shù)為NA

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9.化學(xué)與生產(chǎn)、生活、社會(huì)密切相關(guān).下列說法正確的是(  )
A.硅膠可用作食品干燥劑和催化劑的載體
B.鋁鹽、鐵鹽凈水原理與氯氣凈水原理相同
C.浸泡過高錳酸鉀溶液的硅藻土放于新鮮的水果箱內(nèi)是為了催熟水果
D.電解熔融NaC1或A1C13制取Na或A1

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8.下列實(shí)驗(yàn)對(duì)應(yīng)的現(xiàn)象及結(jié)論均正確,且兩者具有因果關(guān)系的是( 。
選項(xiàng)實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象結(jié)論
A向稀硝酸與過量銅粉反應(yīng)后的溶液中滴加稀硫酸有氣泡生成常溫下,銅與稀硫酸反應(yīng)生成SO2
B在酒精燈上加熱鋁箔鋁熔化,但熔化的鋁不滴落Al2O3的熔點(diǎn)比Al高
C向Fe(SCN)3溶液中滴加稀NaOH溶液溶液由紅色變?yōu)榧t褐色減小反應(yīng)物濃度、平衡向逆反應(yīng)方向移動(dòng)
D選用酚酞作試劑,用NaOH溶液滴定醋酸溶液溶液變?yōu)榉奂t色NaOH溶液過量
A.AB.BC.CD.D

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同步練習(xí)冊(cè)答案